LETROZOL CADIASUN 2.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No use Letrozol Cadiasun

• Si es alérgico al letrozol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si todavía tiene ciclos menstruales, es decir no ha llegado a la menopausia
• Si está embarazada.
• Si está en periodo de lactancia.

 

Consulte a su médico si se encuentra en alguna de estas circunstancias. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Letrozol Cadiasun:

• Si sufre una enfermedad grave de riñón.
• Si sufre una enfermedad grave de hígado.
• Si tiene antecedentes de osteoporosis o fracturas de hueso (ver también «Control del tratamiento con Letrozol Cadiasun» en la sección 3).

 

El letrozol puede causar inflamación de los tendones o lesiones en los tendones (ver sección 4). Ante cualquier signo de dolor o inflamación de los tendones, ponga en reposo la zona dolorosa y póngase en contacto con su médico.

 

Si cumple alguna de las condiciones indicadas anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico, ya que Letrozol Cadiasun podría no ser el medicamento adecuado para usted.

 

Niños y adolescentes

Los niños y adolescentes no deben utilizar este medicamento.

 

Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años)

 

Las personas a partir de 65 años pueden utilizar este medicamento a la misma dosis que para los adultos.

 

Uso de Letrozol Cadiasun con otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluyendo los medicamentos sin receta médica.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Solo debe tomar Letrozol Cadiasun si ha pasado la etapa de menopausia. Sin embargo, su médico deberá comentar con usted el uso de una anticoncepción eficaz, puesto que todavía podría quedarse embarazada durante el tratamiento con Letrozol Cadiasun.

• No debe tomar Letrozol Cadiasun si está embarazada o en periodo de lactancia, ya que puede dañar a su bebé.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Si se siente mareado, cansado, si tiene somnolencia o no se siente bien, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que se sienta bien de nuevo.

 

Letrozol Cadiasun contiene lactosa.

 

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertosazúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Letrozol Cadiasun contiene sodio

 

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis normal es de un comprimido al día. Si tomarLetrozol Cadiasun a la misma hora cadadía le ayudará a recordar cuándo debe tomar el comprimido.

 

El comprimido se puede tomar con o sin comida y se debe tragar entero con un vaso de agua u otro líquido.

 

Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Cadiasun

 

Continúe tomando Letrozol Cadiasun cada día durante el tiempo que le indique su médico. Puede necesitar tomarlo durante meses o incluso años. Si tiene alguna duda sobre cuánto tiempo debe tomar Letrozol Cadiasun, consulte a su médico.

 

Control del tratamiento con Letrozol Cadiasun

 

Sólo debe tomar este medicamento bajo un estricto control médico. Su médico va a controlar periódicamente su situación para comprobar que el tratamiento tiene el efecto adecuado.

 

Letrozol Cadiasun puede ocasionar una disminución del grosor del hueso o una pérdida de hueso (osteoporosis) debido a la disminución de estrógenos en el cuerpo. Su médico puede decidir realizar medidas de la densidad de hueso (una manera de controlar la osteoporosis) antes, durante y después del tratamiento.

 

Si toma más Letrozol Cadiasun del que debe

 

Si ha tomado demasiados comprimidos de Letrozol Cadiasun, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Muéstreles el envase de los comprimidos. Puede ser que necesite tratamiento médico.

 

Si olvidó tomar Letrozol Cadiasun

 

Si olvida tomar una dosis, hágalo en cuanto se acuerde. A continuación, prosiga la pauta de administración habitual.

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Letrozol Cadiasun

 

No deje de tomar este medicamento a menos que se lo diga su médico. Ver también la sección “Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Cadiasun”.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

La mayoría de los efectos adversos son leves a moderados y generalmente desaparecen después de pocos días o pocas semanas de tratamiento.

 

Algunos de estos efectos adversos, como los sofocos, la pérdida de cabello o las hemorragias vaginales, pueden ser debidos a la falta de estrógenos.

 

No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Puede ser que no experiente ninguno de ellos.

 

Algunos efectos adversos pueden ser graves:

Efectos raros o poco frecuentes (es decir, pueden afectar de 1 a 100 de cada 10.000 pacientes):

• Debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en alguna parte del cuerpo (particularmente brazo o pierna), pérdida de coordinación, náuseas, o dificultad al hablar o respirar (signo de una alteración en el cerebro, p.ej. accidente cerebrovascular).
• Dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de alteración del corazón).
• Dificultad para respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo, la pierna o el pie (signos que se ha formado un coágulo en la sangre).
• Hinchazón y enrojecimiento en una vena que es extremadamente blanda y posiblemente dolorosa al tocarla.
• Fiebre grave, resfriado o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos).
• Visión borrosa de forma continuada.
•      Tendinitis o inflamación de un tendon o rotura de un tendón (tejido conjuntivo que conecta los músculos con los huesos).
•      Rotura de un tendón (tejido conjuntivo que conecta los músculos con los huesos).

 

Si se encuentra en alguno de los casos anteriores, informe a su médico inmediatamente.

También debe informar a su médico inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas durante el tratamiento con Letrozol Cadiasun:

• Hinchazón principalmente en la cara y la garganta (signos de reacción alérgica).
• Color amarillo en la piel y los ojos, náuseas, pérdida de apetito, oscurecimiento del color de la orina (signos de hepatitis).
• Erupción, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (signos de alteración de la piel).

 

Algunos efectos adversos son muy frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar a más de 10 de cada 100 pacientes.

• Sofocos
• Nivel elevado de colesterol (hipercolesterolemia)
• Fatiga
• Aumento de la sudoración
• Dolor en los huesos y articulaciones (artralgia)

Si alguno de estosefectos le afecta grave, consulte a su médico.

 

Algunos efectos adversos son frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes.

• Erupción en la piel
• Dolor de cabeza
• Mareo
• Malestar general
• Trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento o diarrea
• Aumento o disminución del apetito
• Dolor muscular
• Adelgazamiento o pérdida de huesos (osteoporosis), que provoca fracturas en los huesos en algunos casos (ver también la sección “Control del tratamiento con Letrozol Cadiasun” en la sección 3)
• Hinchazón de brazos,manos, pies, tobillos (edema)
• Depresión
• Aumento de peso
• Pérdida de cabello
• Aumento de la presión arterial (hipertensión)
• Dolor abdominal
• Sequedad de la piel
• Hemorragia vaginal
• Palpitaciones, frecuencia cardíaca rápida
• Rigidez articular (artritis)
• Dolor torácico

 

Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico.

 

Algunos efectos adversos son poco frecuentes. Estos efectos adversos pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes.

• Trastornos nerviosos como ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, adormecimiento, problemas de memoria, somnolencia o insomnio
• Dolor o sensación de quemazón en las manos o las muñecas (síndrome del túnel carpiano)
• Problemas de sensibilidad, especialmente en el tacto
• Alteraciones de los ojos como visión borrosa, irritación de los ojos
• Trastornos en la piel como picor (urticaria)
• Descargas o sequedad vaginal
• Dolor en los pechos
• Fiebre
• Sed, trastorno del gusto, sequedad de la boca
• Sequedad de las membranas mucosas
• Disminución del peso
• Infección del tracto urinario, aumento de frecuencia para orinar
• Tos
• Aumento del nivelde enzimas
• Coloración amarillenta de la piel y los ojos
• Niveles sanguíneos elevados de bilirrubina (un producto de la descomposición de los glóbulos rojos)

 

Efectos adversos con frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)

•                Dedo en gatillo, una situación en que su dedo o dedo gordo se queda bloqueado en posición doblada.

 

Si alguno de estos le afecta a usted de forma grave, informe a su médico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: httpss://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de «CAD».

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Letrozol Cadiasun

 

El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de letrozol.

Los demás componentes son monohidrato de lactosa, celulosa microcristalina (E460), almidón pregelatinizado de maíz, carboximetilalmidón sódico de patata, dióxido de silicio coloidal (E552), estearato magnésico (E572), hidroxipropilmetilcelulosa (E464), polietilenglicol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), Óxido de hierro negro (E172) y Óxido de hierro rojo (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Letrozol Cadiasun es un comprimido redondo de color amarillo oscuro, recubierto con película, ligeramente biconvexo y con bordes biselados (con la inscripción HR en una cara y LE en la otra cara).

 

Letrozol Cadiasun se comercializa en un envase con un blíster de 30 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Cadiasun Pharma GmbH

Lendersweg 27,

47877 Willich

Alemania

 

Responsable de la fabricación

Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000

Malta

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Países Bajos: Letrozol Cadiasun 2,5 mg filmomhulde tabletten

España: Letrozol Cadiasun 2,5mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio de 2021

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

Principio activo: 4,4’-[1H-1,2,4-triazol-1-ilmetilen)dibenzonitrilo

(INN/USAN = letrozol).

 

Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de letrozol.

 

Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido contiene 63,5 mg de lactosa monohidrato.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimidos recubiertos con película.

 

Comprimido redondo de color amarillo oscuro, recubierto con película, ligeramente biconvexo y con bordes biselados (con la inscripción HR en una cara y LE en la otra cara).

 

Cadiasun Pharma GmbH

Lendersweg 27,

47877 Willich

Alemania

 

77900

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN: 20/09/2013

 

RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN 02/03/2018

 

Cadiasun Pharma GmbH

Lendersweg 27,

47877 Willich

Alemania

 

77900

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN: 20/09/2013

 

RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN 02/03/2018

 

Junio de 2021