LENALIDOMIDA DR. REDDYS 5 MG CAPSULAS DURAS EFG

Debe leer el prospecto de todos los medicamentos que deben tomarse en combinación con este medicamento antes de iniciar el tratamiento con este medicamento.

 

No tome Lenalidomida Dr. Reddys:

•                   si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, ya que se espera que este medicamento sea perjudicial para el feto (ver sección 2, “Embarazo, lactancia y anticoncepción: información para mujeres y hombres”).
•                   si puede quedarse embarazada, a menos que siga todas las medidas necesarias para evitarlo (ver sección 2, “Embarazo, lactancia y anticoncepción: información para mujeres y hombres”). Si puede quedarse embarazada, su médico anotará con cada receta que se han tomado todas las medidas necesarias y le proporcionará esta confirmación.
•                   si es alérgico a lenalidomida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.

 

Si alguna de estas condiciones es aplicable a usted, no tome este medicamento. En caso de duda, consulte a su médico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Lenalidomida Dr. Reddys si:

•                   ha tenido alguna vez coágulos de sangre; durante el tratamiento, tiene un mayor riesgo de presentar coágulos de sangre en las venas y en las arterias
•                   tiene algún signo de infección, como tos o fiebre
•                   tiene o ha tenido previamente una infección viral, especialmente infección por hepatitis B, varicela zoster o VIH. En caso de duda, consulte a su médico. El tratamiento con lenalidomida puede hacer que el virus se vuelva activo de nuevo, en los pacientes portadores del virus, dando lugar a la reaparición de la infección. Su médico debe comprobar si ha tenido alguna vez una infección por hepatitis B
•                   tiene problemas de riñón; su médico puede ajustarle la dosis de lenalidomida
•                   ha tenido un ataque al corazón, alguna vez ha tenido un coágulo de sangre, o si fuma, tiene la tensión arterial alta o los niveles de colesterol altos
•                   ha tenido una reacción alérgica mientras utilizaba talidomida (otro medicamento que se utiliza para tratar el mieloma múltiple), como por ejemplo erupción cutánea, picor, hinchazón, mareos o problemas respiratorios
•                   ha experimentado en el pasado una combinación de cualquiera de los siguientes síntomas: erupción generalizada, enrojecimiento de la piel, temperatura corporal elevada, síntomas similares a los de la gripe, elevación de las enzimas hepáticas, anomalías sanguíneas (eosinofilia) agrandamiento de los ganglios linfáticos: estos son signos de una enfermedad grave reacción cutánea denominada Reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (que también se conoce como DRESS), o síndrome de hipersensibilidad al fármaco (ver también la sección 4 “Posibles efectos adversos”). 

 

Si alguna de las alteraciones anteriores es aplicable a usted, informe a su médico antes de empezar el tratamiento.

 

En cualquier momento, durante o después del tratamiento, informe a su médico o enfermero inmediatamente si presenta:

• visión borrosa, pérdida de la visión o visión doble, dificultad para hablar, debilidad en un brazo o una pierna, un cambio en la forma de caminar o problemas de equilibrio, entumecimiento persistente, disminución de la sensibilidad o pérdida de sensibilidad, pérdida de memoria o confusión. Todos ellos pueden ser síntomas de una enfermedad cerebral grave y potencialmente mortal conocida como leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). Si tiene alguno de estos síntomas antes de empezar el tratamiento con lenalidomida, informe a su médico si observa algún cambio en estos síntomas.
•              experimenta dificultad para respirar, cansancio, mareos, dolor en el pecho, latidos cardíacos más rápidos o hinchazón en las piernas o los tobillos.Estos pueden ser síntomas de una enfermedad grave conocida como hipertensión pulmonar (ver sección 4).

 

 

Análisis y pruebas

Antes de iniciar el tratamiento con lenalidomida y durante el mismo, le harán análisis de sangre con regularidad, ya que lenalidomida puede causar una disminución de las células de la sangre que ayudan a luchar contra las infecciones (glóbulos blancos) y de las que participan en la coagulación (plaquetas). Su médico le solicitará que le hagan un análisis de sangre:

•                   Antes del tratamiento

•                   Cada semana, durante las 8 primeras semanas de tratamiento
•                   Posteriormente, por lo menos cada mes.

 

• Es posible que lo evalúen para detectar signos de problemas cardiopulmonares antes y durante el tratamiento con lenalidomida.

 

Para pacientes con LF que tomen Lenalidomida Dr. Reddys

 

Su médico le solicitará que le hagan un análisis de sangre:

• antes del tratamiento;
• cada semana durante las primeras 3 semanas (1 ciclo) de tratamiento;
• a continuación, cada 2 semanas en los ciclos 2 a 4 (ver sección 3 “Ciclo de tratamiento” para obtener más información).
• después de esto se hará al comienzo de cada ciclo y
• al menos cada mes.

 

Su médico puede comprobar si tiene una cantidad total de tumor alta en el cuerpo, incluida la médula ósea. Esto podría dar lugar a una enfermedad en la que los tumores se descomponen y producen niveles inusuales de sustancias químicas en la sangre que, a su vez, pueden originar insuficiencia renal (esta enfermedad se llama “síndrome de lisis tumoral”).

 

Su médico puede examinarle para comprobar si se han producido cambios en su piel, tales como manchas rojas o erupciones cutáneas.

 

Su médico puede ajustar la dosis de este medicamento o interrumpir su tratamiento, dependiendo de los resultados de sus análisis de sangre y de su estado general. Si es un paciente de nuevo diagnóstico, su médico puede evaluar también su tratamiento en función de su edad y de otras afecciones que ya tenga.

 

Donación de sangre

No debe donar sangre durante el tratamiento ni durante al menos 7 días después del final del tratamiento.

 

Niños y adolescentes

No está recomendado el uso de este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Personas de edad avanzada y personas con problemas renales

Si tiene 75 años o más o tiene problemas renales de moderados a graves, su médico le examinará

detenidamente antes de iniciar el tratamiento.

 

Otros medicamentos y Lenalidomida Dr. Reddys

Informe a su médico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que este medicamento puede afectar a la forma en que funcionan otros medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden afectar a la forma en que funciona este medicamento.

 

En concreto, informe a su médico o enfermero si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

•                   algunos medicamentos que se utilizan para prevenir el embarazo, tales como los anticonceptivos orales, ya que pueden dejar de funcionar
•                   algunos medicamentos que se utilizan para problemas de corazón, tales como la digoxina

•                   algunos medicamentos que se utilizan para diluir la sangre, tales como la warfarina

 

Embarazo, lactancia y anticoncepción: información para mujeres y hombres

 Embarazo

Mujeres que toman Lenalidomida Dr. Reddys

•                   No debe tomar este medicamento si está embarazada, ya que se espera que sea perjudicial para el feto.
•                   No se debe quedar embarazada mientras toma este medicamento. Por lo tanto, tiene que usar métodos anticonceptivos eficaces si existe la posibilidad de que pueda quedarse embarazada (ver “Anticoncepción” a continuación).
•                   Si se queda embarazada durante el tratamiento con este medicamento, debe interrumpir el tratamiento e informar inmediatamente a su médico.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento

 

Hombres que toman Lenalidomida Dr. Reddys

•                   Si su pareja se queda embarazada mientras usted toma lenalidomida, debe informar inmediatamente a su médico. Es recomendable que su pareja solicite consejo médico.

•                   Usted también debe utilizar métodos anticonceptivos efectivos (ver “Anticoncepción” a continuación).

 

 

Lactancia

No debe dar el pecho mientras tome lenalidomida, ya que se desconoce si lenalidomida pasa a la leche materna.

 

Anticoncepción

Para las mujeres que toman Lenalidomida Dr. Reddys

Antes de comenzar el tratamiento, pregunte a su médico si tiene la capacidad de quedarse embarazada, aunque crea que esto es poco probable.

 

Si puede quedarse embarazada:

•                   le harán pruebas de embarazo bajo supervisión médica (antes de cada tratamiento, cada 4 semanas durante el tratamiento y 4 semanas después de finalizar el tratamiento) excepto que se haya confirmado el cierre de las trompas de Falopio para que los óvulos no lleguen al útero (ligadura de trompas)

Y

•                   debe usar métodos anticonceptivos efectivos desde 4 semanas antes de iniciar el tratamiento, durante el tratamiento y hasta 4 semanas después de finalizar el tratamiento. Su médico le aconsejará sobre los métodos anticonceptivos más adecuados.

 

Para los hombres que toman Lenalidomida Dr. Reddys

Lenalidomida pasa al semen humano. Si su pareja está embarazada o puede quedarse embarazada y no utiliza ningún método anticonceptivo eficaz, usted debe utilizar preservativos durante el tratamiento y hasta al menos 7 días después de finalizar el tratamiento, incluso si se ha sometido a una vasectomía.

 

Conducción y uso de máquinas

No conduzca ni utilice máquinas si se siente mareado, cansado, adormilado, tiene vértigo o visión borrosa después de tomar lenalidomida.

 

Lenalidomida Dr. Reddys contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento

 

Lenalidomida Dr. Reddys contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula, es decir, esencialmente "exento de sodio".

 

 

Lenalidomida se lo debe administrar un profesional sanitario con experiencia en el tratamiento del mieloma múltiple o linfoma folicular.

 

•                   Cuando lenalidomida se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes que no se pueden tratar con un trasplante de médula ósea o se han sometido a otros tratamientos antes, se toma con otros medicamentos (ver sección 1 “Para qué se utiliza Lenalidomida Dr. Reddys”).
•                   Cuando lenalidomida se utiliza para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes que se han tratado con un trasplante de médula ósea, se toma solo.
•                   Cuando lenalidomida se utiliza para el tratamiento del linfoma folicular, se toma con otro medicamento llamado “rituximab”.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de lenalidomida indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Si está tomando lenalidomida junto con otros medicamentos, debe consultar el prospecto de esos otros medicamentos para obtener información adicional sobre su uso y sus efectos.

 

Ciclo de tratamiento

Lenalidomida se toma en ciertos días durante 3 semanas (21 días).

•                   Cada 21 días se denomina "ciclo de tratamiento".
•                   Dependiendo del día del ciclo, tomará uno o más de los medicamentos. Sin embargo, algunos días no toma ninguno de los medicamentos.
•                   Después de completar cada ciclo de 21 días, debe comenzar un nuevo "ciclo" durante los próximos 21 días.

O

Lenalidomida se toma en ciertos días durante 4 semanas (28 días).

•                   Cada 28 días se denomina "ciclo de tratamiento"
•                   Dependiendo del día del ciclo, tomará uno o más de los medicamentos. Sin embargo, algunos días no toma ninguno de los medicamentos.
•                   Después de completar cada ciclo de 28 días, debe comenzar un nuevo "ciclo" durante los próximos 28 días. 

 

Cuánta Lenalidomida Dr. Reddys tomar

Antes de comenzar el tratamiento, su médico le indicará:

•                   qué cantidad de lenalidomida debe tomar

•                   qué cantidad de los otros medicamentos debe tomar junto con lenalidomida, en su caso
•                   qué días del ciclo de tratamiento debe tomar cada medicamento.

 

Cómo y cuándo tomar Lenalidomida Dr. Reddys

•                   trague las cápsulas enteras, preferiblemente con agua.

•                   no rompa, abra ni mastique las cápsulas. En el caso de que el polvo de una cápsula rota de lenalidomida entre en contacto con la piel, lave la piel de forma inmediata y cuidadosa con agua y jabón.
• los profesionales sanitarios, los cuidadores y los familiares deben utilizar guantes desechables al manipular el blíster o la cápsula. Luego, los guantes deben quitarse con cuidado para evitar la exposición de la piel, colocarse en una bolsa de plástico de polietileno sellable y desecharse de acuerdo con los requisitos locales. Luego, las manos deben lavarse a fondo con agua y jabón. Las mujeres que están embarazadas o sospechan que pueden estarlo no deben manipular el blíster ni la cápsula.
•                   las cápsulas pueden tomarse con o sin alimentos.
•                   debe tomar lenalidomida aproximadamente a la misma hora en los días programados.

 

Toma de este medicamento

Para sacar la cápsula del blíster:

•                   Presione solo un extremo de la cápsula para que salga a través de la lámina.
•                   No presione en el centro de la cápsula ya que podría romperla.

   

Duración del tratamiento con Lenalidomida Dr. Reddys

Lenalidomida se toma en ciclos de tratamiento, cada ciclo dura 21 o 28 días (consulte el “Ciclo de tratamiento” más arriba). Debe continuar los ciclos de tratamiento hasta que su médico le diga que deje de hacerlo.

 

Si toma más Lenalidomida Dr. Reddys del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. 

 

Si olvidó tomar Lenalidomida Dr. Reddys

Si olvida tomar lenalidomida a su hora habitual y:

•                   han transcurrido menos de 12 horas: tome la cápsula inmediatamente.
•                   han transcurrido más de 12 horas: no tome la cápsula. Tome la próxima cápsula al día siguiente a la hora habitual.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Deje de tomar Lenalidomida Dr. Reddys y consulte a un médico de inmediato si nota alguno de los siguientes efectos secundarios graves efectos - puede necesitar tratamiento médico urgente:

• Urticaria, erupciones cutáneas, hinchazón de los ojos, la boca o la cara, dificultad para respirar o picazón, que pueden ser síntomas de tipos graves de reacciones alérgicas llamadas angioedema y reacción anafiláctica.
• Una reacción alérgica grave que puede comenzar como un sarpullido en un área, pero que se propaga con una gran pérdida de piel en todo el cuerpo (síndrome de Stevens-Johnson y / o necrólisis epidérmica tóxica).
• Erupción generalizada, temperatura corporal elevada, elevación de las enzimas hepáticas, anomalías sanguíneas (eosinofilia), agrandamiento de los ganglios linfáticos y de otros órganos del cuerpo (reacción farmacológica con eosinofilia y Síntomas sistémicos que también se conoce como DRESS o síndrome de hipersensibilidad a fármacos). Ver también sección 2.

 

Usted debe informar inmediatamente a su médico si experimenta los siguientes efectos adversos:

•                   Fiebre, escalofríos, dolor de garganta, tos, úlceras bucales o cualquier otro síntoma de infección incluyendo en el torrente sanguíneo (sepsis)

•                   Hemorragia (sangrado) o hematoma (moratón) no debidos a una lesión
•                   Dolor en el pecho (torácico) o en las piernas
•                   Dificultad respiratoria
• Dolor de huesos, debilidad muscular, confusión o cansancio que puede deberse a un nivel alto de calcio en la sangre.

Lenalidomida Dr. Reddys puede reducir la cantidad de glóbulos blancos que combaten las infecciones y también las células sanguíneas que ayudan a que la sangre se coagule (plaquetas), lo que puede provocar trastornos hemorrágicos como hemorragias nasales y hematomas. Lenalidomida Dr. Reddys también puede causar coágulos de sangre en las venas (trombosis).

 

Otros efectos adversos

Es importante señalar que un número reducido de pacientes puede desarrollar otros tipos de cáncer, y es posible que este riesgo aumente con el tratamiento con Lenalidomida Dr. Reddys. Por lo tanto, su médico debe evaluar cuidadosamente los beneficios y los riesgos al recetarle Lenalidomida Dr. Reddys.

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Disminución del número de glóbulos rojos que puede causar anemia y provocar cansancio y debilidad.
• Erupciones, picazón
• Calambres musculares, debilidad muscular, dolor muscular, dolor muscular, dolor de huesos, dolor de articulaciones, dolor de espalda en las extremidades
• Hinchazón generalizada que incluye hinchazón de brazos y piernas
• Debilidad, cansancio
• Fiebre y síntomas similares a los de la gripe que incluyen fiebre, dolor muscular, dolor de cabeza, dolor de oído, tos y escalofríos
• Entumecimiento, hormigueo o sensación de ardor en la piel, dolores en las manos o los pies, mareos, temblores, disminución del apetito, cambios en el sabor de las cosas.
• Aumento del dolor, el tamaño del tumor o enrojecimiento alrededor del tumor
• Pérdida de peso
• Estreñimiento, diarrea, náuseas, vómitos, dolor de estómago, acidez de estómago
• Niveles bajos de potasio o calcio y / o sodio en sangre
• La tiroides funciona menos de lo que debería
• Dolor en las piernas (que puede ser un síntoma de trombosis), dolor de pecho o dificultad para respirar (que puede ser un síntoma de coágulos de sangre en los pulmones, llamado embolia pulmonar)
• Infecciones de todo tipo, incluida la infección de los senos nasales que rodean la nariz, la infección del pulmón y el tracto respiratorio superior
• Dificultad para respirar
• Visión borrosa
• Ojo nublado (cataratas)
• Problemas renales, que incluyen que los riñones no funcionen correctamente o no puedan mantener una función normal
• Resultados anormales de las pruebas hepáticas
• Aumento de los resultados de las pruebas hepáticas
• Cambios en una proteína en la sangre que pueden causar inflamación de las arterias (vasculitis).
• Aumento de los niveles de azúcar en sangre (diabetes)
• Disminución de los niveles de azúcar en sangre.
• Dolor de cabeza
• Hemorragia nasal
• Piel seca
• Depresión, cambio de humor, dificultad para dormir
• Tos
• Una caída de la presión arterial
• Una vaga sensación de malestar corporal, sentirse mal
• Dolor en la boca inflamada, boca seca
• Deshidratación 

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Destrucción de glóbulos rojos
• Ciertos tipos de tumores de piel
• Sangrado de las encías, el estómago o los intestinos
• Aumento de la presión arterial, latidos cardíacos lentos, rápidos o irregulares
• Aumento de la cantidad de una sustancia que resulta de la degradación normal y anormal de los glóbulos rojos.
• Aumento de un tipo de proteína que indica inflamación en el cuerpo.
• Oscurecimiento de la piel, decoloración de la piel como resultado de sangrado debajo, generalmente causado por hematomas, hinchazón de la piel llena de sangre, hematomas
• Aumento del ácido úrico en sangre.
• Erupciones cutáneas, enrojecimiento de la piel, piel agrietada, descamada o descamada, urticaria
• Aumento de la sudoración, sudores nocturnos.
• Dificultad para tragar, dolor de garganta, dificultad con la calidad de la voz o cambios en la voz
• Rinorrea
• Producción de mucha más o mucha menos orina de lo habitual o incapacidad para controlar cuándo orinar
• Pasar sangre en la orina
• Dificultad para respirar, especialmente cuando está acostado (que puede ser un síntoma de insuficiencia cardíaca)
• Dificultad para lograr una erección
• Accidente cerebrovascular, desmayo, vértigo (problema en el oído interno que hace que sienta que todo gira), pérdida temporal del conocimiento
• Dolor en el pecho que se extiende a los brazos, el cuello, la mandíbula, la espalda o el estómago, sensación de sudoración y falta de aire, náuseas o vómitos, que pueden ser síntomas de un ataque cardíaco (infarto de miocardio)
• Debilidad muscular, falta de energía
• Dolor de cuello, dolor de pecho
• Escalofríos
• Inflamación de articulaciones
• Flujo de bilis del hígado lento o bloqueado
• Bajos niveles de fosfato o magnesio en sangre.
• Dificultad para hablar
• Daño hepático
• Equilibrio deteriorado, dificultad para moverse
• Sordera, zumbido en los oídos (tinnitus)
• Dolor de nervios, sensación anormal desagradable, especialmente al tacto
• Un exceso de hierro en el cuerpo
• Sed
• Confusión
• Dolor de muelas
• Caídas que pueden provocar lesiones 

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• Sangrado dentro del cráneo
• Problemas circulatorios
• Pérdida de visión
• Pérdida del deseo sexual (libido)
• Pasar grandes cantidades de orina con dolor y debilidad en los huesos, que pueden ser síntomas de un trastorno renal (síndrome de Fanconi)
• Pigmentación amarilla en la piel, membranas mucosas u ojos (ictericia), heces de color pálido, orina de color oscuro, picor en la piel, erupción cutánea, dolor o hinchazón del estómago; estos pueden ser síntomas de una lesión en el hígado (insuficiencia hepática)
• Dolor de estómago, hinchazón o diarrea, que pueden ser síntomas de inflamación del intestino grueso (llamada colitis o cecitis)
• Daño a las células del riñón (llamado necrosis tubular renal)
• Cambios en el color de su piel, sensibilidad a la luz solar.
• Síndrome de lisis tumoral: complicaciones metabólicas que pueden ocurrir durante el tratamiento del cáncer y, a veces, incluso sin tratamiento. Estas complicaciones son causadas por los productos de degradación de las células cancerosas moribundas y pueden incluir lo siguiente: cambios en la química sanguínea; niveles altos de potasio, fósforo, ácido úrico y niveles bajos de calcio, lo que provoca cambios en la función renal, los latidos del corazón, convulsiones y, a veces, la muerte. 
• Aumento de la presión arterial dentro de los vasos sanguíneos que irrigan los pulmones (hipertensión pulmonar).

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Dolor repentino o leve pero que empeora en la parte superior del estómago y / o la espalda, que permanece durante unos días, posiblemente acompañado de náuseas, vómitos, fiebre y pulso acelerado; estos síntomas pueden deberse a una inflamación del páncreas.
• Sibilancias, dificultad para respirar o tos seca, que pueden ser síntomas causados ??por la inflamación del tejido de los pulmones.
• Se han observado casos raros de rotura muscular (dolor muscular, debilidad o hinchazón) que pueden provocar problemas renales (rabdomiólisis), algunos de ellos cuando [Nombre del producto] se administra con una estatina (un tipo de medicamento para reducir el colesterol).
• Una afección que afecta la piel causada por la inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, junto con dolor en las articulaciones y fiebre (vasculitis leucocitoclástica)
• Rotura de la pared del estómago o intestino. Esto puede provocar una infección muy grave. Informe a su médico si tiene dolor de estómago intenso, fiebre, náuseas, vómitos, sangre en las heces o cambios en los hábitos intestinales.
• Infecciones virales, incluido el herpes zóster (también conocido como "culebrilla", una enfermedad viral que causa una erupción cutánea dolorosa con ampollas) y la recurrencia de la infección por hepatitis B (que puede causar coloración amarillenta de la piel y los ojos, orina de color marrón oscuro, dolor de estómago en el lado derecho, fiebre y náuseas o vómitos.
• Rechazo de trasplante de órganos sólidos (como riñón, corazón).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

No use este medicamento si nota algún daño o signos de alteración en el envase.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Devuelva a su farmacéutico el medicamento sin usar. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Lenalidomida Dr. Reddys

 

Lenalidomida Dr. Reddys 5 mg cápsulas duras EFG contiene:

•                   El principio activo es lenalidomida. Cada cápsula contiene 5 mg de lenalidomida

•              Los demás componentes son:

• contenido de las cápsulas: lactosa; celulosa microcristalina; croscarmelosa sódica y estearato de magnesio
• cubierta de las cápsulas: gelatina y dioxido de titanio (E171).
• tinta de impresión: shellac, propilenglicol, hidróxido potásico, óxido de hierro negro (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Cuerpo opaco blanco y cabeza opaca blanca, con una longitud aproximada de 18,0 mm, marcada con “L9NL” y “5” escrito en ella.

 

Lenalidomida Dr. Reddys 5 mg cápsulas duras EFG se acondiciona en envases tipo blister de oPA/Al/PVC/Al con 7 y 21 cápsulas.

 

Puede que no todos los tamaños de envases estén comercializados.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Reddy Pharma Iberia, S.A.

Avda. Josep Tarradellas nº 38

08039 Barcelona (España)

Teléfono: 93.355.49.16

Fax: 93.355.49.61

 

Responsable de la fabricación

Synthon Hispania S.L.

Castelló 1

Polígono Las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat (Barcelona)

España

 

ó

 

Synthon BV

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Países Bajos

 

ó

 

betapharm Arzneimittel GmbH

Kobelweg 95

86156, Augsburg

Alemania

 

ó

 

Dr. Reddys Laboratories (UK) Ltd.

6 Riverview Road, Beverley

HU17 0LD,

Reino Unido

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

NL	Lenalidomide betapharm 5 mg, harde capsules
DE	Lenalidomid beta 5 mg Hartkapseln
ES	Lenalidomida Dr. Reddys 5 mg cápsulas duras EFG
FR	LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 5 mg, gélule
IT	Lenalidomide Dr. Reddy’s
UK	Lenalidomide Dr. Reddy’s 5 mg Hard Capsules

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2020

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

 

Cada cápsula contiene 2,5 mg de lenalidomida

Cada cápsula contiene 5 mg de lenalidomida

Cada cápsula contiene 7,5 mg de lenalidomida

Cada cápsula contiene 10 mg de lenalidomida

Cada cápsula contiene 15 mg de lenalidomida

Cada cápsula contiene 20 mg de lenalidomida

Cada cápsula contiene 25 mg de lenalidomida

 

Excipientes con efecto conocido:

 

Cada cápsula contiene 33,2 mg de lactosa

Cada cápsula contiene 66,4 mg de lactosa

Cada cápsula contiene 99,7 mg de lactosa

Cada cápsula contiene 132,9 mg de lactosa

Cada cápsula contiene 199,3 mg de lactosa

Cada cápsula contiene 265,8 mg de lactosa

Cada cápsula contiene 332,2 mg de lactosa

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

Cápsulas duras

 

Cuerpo opaco blanco y cabeza opaca verde a verde claro, con una longitud aproximada de 14,3 mm, marcada con “L9NL” y “2,5”.

Cuerpo opaco blanco y cabeza opaca blanca, con una longitud aproximada de 18,0 mm, marcada con “L9NL” y “5”.

Cuerpo opaco blanco y cabeza opaca amarilla, con una longitud aproximada de 18,0 mm, marcada con “L9NL” y “7,5”.

Cuerpo opaco amarillo y cabeza opaca verde a verde claro, con una longitud aproximada de 21,7 mm, marcada con “L9NL” y “10”.

Cuerpo opaco blanco y cabeza opaca azul a azul claro, con una longitud aproximada de 21,7 mm, marcada con “L9NL” y “15”.

Cuerpo opaco azul a azul claro y cabeza opaca verde a verde claro, con una longitud aproximada de 21,7 mm, marcada con “L9NL” y “20”.

Cuerpo opaco blanco y cabeza opaca blanca, con una longitud aproximada de 21,7 mm, marcada con “L9NL” y “25”.

 

Reddy Pharma Iberia, S.A.

Avda. Josep Tarradellas nº 38

08039 Barcelona (España)

Teléfono: 93.355.49.16

Fax: 93.355.49.61

 

Noviembre 2020

Reddy Pharma Iberia, S.A.

Avda. Josep Tarradellas nº 38

08039 Barcelona (España)

Teléfono: 93.355.49.16

Fax: 93.355.49.61

 

Noviembre 2020

Septiembre 2020

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/