Número Registro
Laboratorio
LABORATORIOS COMBIX, S.L.U.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
LANSOPRAZOLExcipientes
ALMIDON DE MAIZASPARTAMO (E-951)CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO AGLICEROL 40-55, MONOESTEARATO DEHIDROXIDO DE SODIO (E-524)MANITOL (E-421)MANITOL (E-421)Formas Farmaceuticas
COMPRIMIDO BUCODISPERSABLECódigos ATC
A02B - AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) A02BC - INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES A02BC03 - LANSOPRAZOLCódigo Nacional
Precio Referencia
15.92 €Código Nacional
Informe Público Europeo de Evaluación
El presente documento resume el Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) de LANSOPRAZOL FLAS COMBIX 30 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
El principio activo de Lansoprazol Flas Combix es lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de protones disminuyen la cantidad de ácido que genera el estómago.
Su médico puede recetarle Lansoprazol Flas Combix para las indicaciones siguientes:
Puede que su médico le haya recetado Lansoprazol Flas Combix para otra indicación o a una dosis distinta de la indicada en este prospecto. Siga las instrucciones de su médico relativas a la toma del medicamento.
No tome Lansoprazol Flas Combix:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Lansoprazol Flas Combix.
Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Lansoprazol Flas Combix. Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las articulaciones.
Niños y adolescentes
Lansoprazol Flas Combix, no debe administrarse a niños.
Toma de Lansoprazol Flas Combix con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En especial, informe a su médico si está tomando medicamentos que contengan alguno de los siguientes principios activos, puesto que Lansoprazol Flas Combix puede afectar a su modo de acción:
Toma de Lansoprazol Flas Combix con los alimentos y bebidas
Para obtener los mejores resultados de su medicamento, debe tomar Lansoprazol Flas Combix como mínimo 30 minutos antes de las comidas.
Embarazo, Lactancia y Fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Los pacientes que toman Lansoprazol Flas Combix pueden experimentar en ocasiones efectos secundarios, tales como mareo, vértigo, cansancio y trastornos visuales. Si experimenta alguno de estos efectos secundarios, debe actuar con precaución puesto que su capacidad de reacción puede verse reducida.
Usted es el único responsable de decidir si se encuentra en condiciones para conducir vehículos o realizar actividades que exijan un elevado nivel de concentración. Debido a sus efectos o reacciones adversas, uno de los factores que puede reducir su capacidad para llevar a cabo estas operaciones de forma segura es el uso que se hace de los medicamentos.
En los siguientes apartados encontrará las descripciones de estos efectos.
Lea atentamente la información de este prospecto.
Si tiene cualquier duda, pregunte a su médico, enfermera o farmacéutico.
Lansoprazol Flas Combix contiene aspartamo
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Coloque el comprimido sobre la lengua y chúpelo despacio. El comprimido se disuelve rápidamente en la boca, liberando unos microgránulos que deben tragarse sin masticar. También puede tragarse el comprimido entero con un vaso de agua.
Su médico puede darle instrucciones para administrar el comprimido mediante jeringa, en caso de que tenga serias dificultades para tragar.
Siga las instrucciones siguientes en caso de administración mediante jeringa:
Es importante que compruebe bien que la jeringa seleccionada es la apropiada.
Si toma Lansoprazol Flas Combix una vez al día, intente tomarlo siempre a la misma hora. Puede obtener mejores resultados si toma Lansoprazol Flas Combix a primera hora de la mañana.
Si toma Lansoprazol Flas Combix dos veces al día, debe tomar la primera dosis por la mañana y la segunda por la noche.
La dosis de Lansoprazol Flas Combix depende de su estado general. Las dosis normales de Lansoprazol Flas Combix para adultos se indican más abajo. En ocasiones, puede que su médico le recete una dosis diferente y le indique una duración distinta del tratamiento.
Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida: un comprimido bucodispersable de 15 mg ó 30 mg al día durante 4 semanas. Si los síntomas persisten, informe a su médico. Si los síntomas no mejoran al cabo de 4 semanas, consulte a su médico.
Tratamiento de la úlcera duodenal: un comprimido bucodispersable de 30 mg al día durante 2 semanas.
Tratamiento de la úlcera gástrica: un comprimido bucodispersable de 30 mg al día durante 4 semanas.
Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo): un comprimido bucodispersable de 30 mg al día durante 4 semanas.
Prevención a largo plazo de la esofagitis por reflujo: un comprimido bucodispersable de 15 mg al día; su médico puede ajustarle la dosis a un comprimido bucodispersable de 30 mg al día.
Tratamiento de la infección por Helicobacter pylori: La dosis normal es de un comprimido bucodispersable de 30 mg junto con dos antibióticos distintos por la mañana y un comprimido bucodispersable de 30 mg junto con dos antibióticos distintos por la noche. El tratamiento, normalmente, será diario durante 7 días.
Las combinaciones de antibióticos recomendadas son las siguientes:
Si usted recibe tratamiento antiinfeccioso debido a una úlcera, no es probable que la úlcera vuelva a aparecer si la infección se trata satisfactoriamente. Para obtener los mejores resultados de su medicamento, tómelo a la hora adecuada y no se olvide de ninguna toma.
Tratamiento de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren un tratamiento continuo con AINEs: un comprimido bucodispersable de 30 mg al día durante 4 semanas.
Prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren un tratamiento continuo con AINEs: un comprimido bucodispersable de 15 mg al día; su médico puede ajustarle la dosis a un comprimido bucodispersable de 30 mg al día.
Síndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial normal es de dos comprimidos bucodispersables de 30 mg al día; posteriormente, en función de su respuesta al tratamiento con Lansoprazol Flas Combix, el médico decidirá la mejor dosis para usted.
Si toma más Lansoprazol Flas Combix del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Lansoprazol Flas Combix
Si olvidó tomar una dosis, tómela cuanto antes a menos que la hora de la siguiente dosis esté próxima. En este caso, sáltese la dosis olvidada y tome los comprimidos bucodispersables siguientes según lo habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe con el tratamiento habitual tan pronto como sea posible.
Si interrumpe el tratamiento con Lansoprazol Flas Combix
No interrumpa el tratamiento antes de tiempo porque los síntomas hayan mejorado. Es posible que su afección no se haya curado por completo y puede volver a aparecer si no termina todo el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https:// www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Advertencia para los blister contenidos en bolsa de aluminio: la bolsa de aluminio contiene una bolsita de silicagel destinada a proteger los comprimidos de la humedad; estas bolsitas no deben sacarse de la bolsa de aluminio ni ser ingeridas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Núcleo del comprimido: Esferas de celulosa microcristalina (E460(i)), carbonato de magnesio ligero (504(i)), hipromelosa, glicolato sódico de almidón de patata Tipo A, manitol (E421), almidón de maíz, talco, copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, dispersión de poliacrilato al 30%, trietilcitrato (E1507), macrogol 6000, monoestearato de glicerilo, polisorbato 80 (E433), óxido de hierro rojo (E172), hidróxido sódico (E524), ácido clorhídrico (E507).
Recubrimiento: Manitol (E421), celulosa microcristalina (E460i), celulosa microcristalina silicificada, crospovidona (Tipo A), sílice coloidal anhidra, aspartamo (E951), goma xantana (E415), ácido cítrico anhidro, estearato magnésico (vegetal) (E470b), aroma de fresa 052311 AP0551 (aromas idénticos a los naturales, aromas naturales, maltodextrina de maíz y propilenglicol (E1520)).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos bucodispersables, no recubiertos, redondos, de color blanco a casi blanco, con motas de color beige a marrón claro, con la marca “772” en una de las caras y lisos por la otra.
Lansoprazol Flas Combix 30 mg comprimidos bucodispersables EFG: envase conteniendo 28 y 56 comprimidos en blíster deDesecante OPA/Al/PE-Al/PE, contenido en bolsa de triple laminado con desecante junto con una bolsita de silicagel, o blíster de Desecante/OPA/Al/PE-Al/PE.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Combix, S.L.U.
C/Badajoz 2, Edificio 2
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
España
Responsable de la fabricación
Zydus France
ZAC Les Hautes Patures
Parc dactivités des Peupliers
25 Rue des Peupliers
92000 Nanterre
Francia
ó
Centre Spécialités Pharmaceutiques
ZAC des Suzots
35 rue de la Chapelle
63450 Saint Amant Tallende
Francia
ó
Idifarma Desarrollo Farmacéutico, S.L.
Polígono Mocholí
C/ Noáin 1
31110 Noáin (Navarra)
España
o
Pharmex Advanced Laboratories S.L.
Ctra. A-431 Km. 19
14720 Almodóvar del Río (Córdoba)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2017
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Lansoprazol Flas Combix 15 mg comprimidos bucodispersables EFG
Lansoprazol Flas Combix 30 mg comprimidos bucodispersables EFG
Lansoprazol Flas Combix 15 mg comprimidos bucodispersables EFG
Cada comprimido bucodispersable contiene 15 mg de lansoprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido bucodispersable contiene 2,930 mg de aspartamo.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Lansoprazol Flas Combix 30 mg comprimidos bucodispersables EFG
Cada comprimido bucodispersable contiene 30 mg de lansoprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido bucodispersable contiene 5,860 mg de aspartamo.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Comprimido bucodispersable.
Lansoprazol Flas Combix 15 mg comprimidos bucodispersables EFG:
Comprimidos bucodispersables, redondos, de color blanco a casi blanco, con motas de color beige a marrón claro, con la marca “771” en una de las caras y lisos por la otra.
Lansoprazol Flas Combix 30 mg comprimidos bucodispersables EFG:
Comprimidos bucodispersables, redondos, de color blanco a casi blanco, con motas de color beige a marrón claro, con la marca “772” en una de las caras y lisos por la otra.
Laboratorios Combix, S.L.U.
C/ Badajoz 2, Edificio 2
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid), España
Febrero 2016
Laboratorios Combix, S.L.U.
C/ Badajoz 2, Edificio 2
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid), España
Febrero 2016