Número Registro
Laboratorio
NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
TERBINAFINA HIDROCLORUROExcipientes
ALCOHOL ETILICO (ETANOL)PROPILENGLICOLFormas Farmaceuticas
SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEACódigos ATC
D01A - ANTIFÚNGICOS PARA USO TÓPICO D01AE - OTROS PREPARADOS ANTIFúNGICOS PARA USO TóPICO D01AE15 - TERBINAFINACódigo Nacional
Precio Referencia
5.28 €Lamisil solución para pulverización cutánea es un antifúngico destinado a usar en la piel. Actúa impidiendo el desarrollo de los hongos causantes de problemas en la piel.
Lamisil solución para pulverización cutánea se utiliza para el tratamiento de:
No use Lamisil solución para pulverización cutánea:
Informe a su médico o farmacéutico si este es su caso y no utilice Lamisil solución para pulverización cutánea.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Lamisil solución para pulverización cutánea.
Otros medicamentos y Lamisil solución para pulverización cutánea
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Lamisil solución para pulverización cutánea no debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario.
No use Lamisil solución para pulverización cutánea mientras esté dando el pecho.
Debe evitarse que los niños lactantes entren en contacto con alguna zona de la piel tratada incluido el pecho.
El uso de Lamisil solución para pulverización cutánea no afecta a su capacidad de conducción y uso de máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Lamisil solución para pulverización cutánea
Este medicamento contiene 50 mg de propilenglicol en cada gramo de solución para pulverización cutánea.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Aplique la solución para pulverización cutánea en la zona afectada una o dos veces al día, tal y como se indica a continuación, a no ser que su médico le indique lo contrario.
Instrucciones de uso
Siga cuidadosamente las siguientes instrucciones:
Si pasada una semana de tratamiento con Lamisil solución para pulverización cutánea no existen signos de mejoría, consulte a su médico o farmacéutico.
Deseche cualquier resto de solución transcurridas 12 semanas desde su primera apertura.
Para ayudar al tratamiento
Mantenga limpia la zona afectada de la piel, lavándola regularmente. Séquela cuidadosamente con ligeros toques y sin frotar. Intente no rascar la zona, incluso si nota picor, ya que podría perjudicarle y enlentecer el proceso de cicatrización o extender la infección.
Debido a que estas infecciones se pueden transmitir fácilmente a otras personas, recuerde utilizar su propia toalla y ropas y no las comparta con nadie. Para protegerse usted mismo de una reinfección, lave frecuentemente sus ropas y toallas.
Si usa más Lamisil solución para pulverización cutánea del que debe
Si ha ingerido algo de producto accidentalmente informe a su médico inmediatamente, quien le indicará qué debe hacer.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
Si olvidó usar Lamisil solución para pulverización cutánea
Si olvida aplicarse la solución para pulverización cutánea, aplíquesela tan pronto se acuerde y después continúe con la siguiente dosis a la hora habitual. Si se acuerda en el momento de la siguiente aplicación, justo aplíquese la cantidad normal y continúe con la pauta habitual.
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Use la solución para pulverización cutánea como está indicado. Esto es importante ya que podría reaparecer la infección si se olvida varias aplicaciones.
Si interrumpe el tratamiento con Lamisil solución para pulverización cutánea
Aplique Lamisil solución para pulverización cutánea hasta completar el periodo de tratamiento recomendado, incluso si la infección parece mejorar al cabo de unos días. La infección puede reaparecer si se interrumpe el tratamiento demasiado temprano.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
INTERRUMPA el uso de Lamisil solución para pulverización cutánea y busque ayuda médica inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas, los cuales pueden ser signos de una reacción alérgica:
• dificultad para respirar o tragar
• inflamación de la cara, labios, lengua o garganta
• picor de la piel severo, con una erupción rojiza o aparición de granos
Algunos efectos adversos son frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
Exfoliación de la piel, picor.
Algunos efectos adversos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
Lesión en la piel, formación de costras, trastorno de la piel, cambios en el color de la piel, enrojecimiento de la piel (eritema), quemazón, dolor, dolor en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de aplicación.
Algunos efectos adversos son raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Sequedad de la piel, erupción y picor (dermatitis de contacto), enrojecimiento y quemazón (eczema).
Irritación ocular.
Empeoramiento del estado de la piel.
Otros efectos adversos comunicados (frecuencia no conocida)
Reacción alérgica (hipersensibilidad)
Erupción
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC. No refrigerar.
Vuelva a colocar el tapón en el frasco después de usar. Deseche cualquier resto de solución transcurridas 12 semanas desde su primera apertura.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Lamisil 1% solución para pulverización cutánea
Aspecto del producto y contenido del envase
Lamisil solución para pulverización cutánea es un líquido transparente, de incoloro a ligeramente amarillento. Se presenta en frascos de 30 ml.
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 – Barcelona
España
Teléfono: +34 93 306 47 21
Fax: +34 93 245 44 10
Responsable de la Fabricación
Novartis Farmacéutica, S.A.
Ronda Santa María, 158
08210 – Barberà del Vallés (Barcelona)
España
Novartis Pharma Produktions, GmbH
Oeflinger Strasse, 44
77664 – Wher
Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
E-08013 Barcelona España
Teléfono: +34 93 306 47 21
Fax: +34 93 245 44 10
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2018
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Lamisil 10mg/g solución para pulverización cutánea
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Solución para pulverización cutánea
Líquido transparente, de incoloro a ligeramente amarillento.
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via Corts Catalanes, 764
08013-Barcelona. España
Teléfono: +34 93 306 47 21
Fax: +34 93 245 44 10
62.783
Fecha de la primera autorización: Noviembre 1999
Fecha de la última renovación: Mayo 2007
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via Corts Catalanes, 764
08013-Barcelona. España
Teléfono: +34 93 306 47 21
Fax: +34 93 245 44 10
62.783
Fecha de la primera autorización: Noviembre 1999
Fecha de la última renovación: Mayo 2007
Junio 2018