Número Registro
Laboratorio
LABORATORIO GENOVE, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
GLUCOSAMINA SULFATOExcipientes
ASPARTAMO (E-951)SORBITOLFormas Farmaceuticas
POLVO PARA SOLUCIÓN ORALCódigos ATC
M01A - PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS M01AX - OTROS AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMáTICOS NO ESTEROIDEOS M01AX05 - GLUCOSAMINACódigo Nacional
Precio Referencia
6.14 €Glucosamina Genové pertenece al grupo de los medicamentos denominados otros compuestos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Glucosamina Genové 1500 mg está indicado para aliviar los síntomas producidos por la artrosis de rodilla leve a moderada.
No tome glucosamina Genové:
En caso de duda consulte a su médico.
Tenga especial cuidado con glucosamina Genové
Debe consultar a su médico para descartar la presencia de otras enfermedades articulares para las que debería considerarse otros tratamientos.
No tome glucosamina Genové si es menor de 18 años.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Debe tener precaución si toma glucosamina Genové simultáneamente con otros medicamentos, especialmente con medicamentos para hacer la sangre menos espesa (anticoagulantes como la warfarina) o medicamentos para tratar las infecciones (antibióticos como las tetraciclinas). Acuda a su médico para obtener consejo adecuado.
Toma de glucosamina Genové con los alimentos y bebidas
Disolver el contenido del sobre de glucosamina Genové en un vaso de agua y tómelo una vez al día, preferiblemente en las comidas.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Glucosamina Genové no debe utilizarse durante el embarazo.
No se recomienda el uso de glucosamina durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre cómo afecta glucosamina Genové sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Si usted experimenta mareo o somnolencia al tomar glucosamina Genové, no debería conducir ni manejar máquinas (ver sección 4)
Información importante sobre algunos de los componentes de glucosamina Genové
Siga exactamente las instrucciones de administración de glucosamina Genovéindicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
El médico le ajustará la dosis de acuerdo a su estado
Modo de administración y posología
La dosis normal de inicio es un sobre (disuelto en un vaso de agua) una vez al día, preferiblemente en las comidas.
Para uso oral.
Duración del tratamiento
La glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas agudos dolorosos. El alivio de los síntomas (especialmente el alivio del dolor) puede que no se manifieste hasta después de varias semanas de tratamiento, y en algunos casos incluso más. Si no experimenta alivio de los síntomas después de 2-3 meses, debe reconsiderarse la continuación del tratamiento con glucosamina.
Si toma más glucosamina Genové del que debiera,
Si toma más glucosamina Genové del que debiera, o si otra persona o niño toma este medicamento, coménteselo a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico,
o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91-562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Los signos y síntomas de sobredosis con glucosamina incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, dolor articular, nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento. No continue tomando glucosamina Genové a la menor presencia de los síntomas mencionados anteriormente.
Si olvidó tomar glucosamina Genové
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico
Al igual que todos los medicamentos, glucosamina Genové puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La mayoría de los efectos adversos de glucosamina Genové son leves y transitorios. Los más frecuentes son los de naturaleza gastrointestinal (pesadez o dolor de estómago, meteorismo, estreñimiento, diarrea).
Debe interrumpir el tratamiento con glucosamina y acudir inmediatamente a su médico si experimenta síntomas de angioedema, tales como:
La siguiente lista señala los posibles efectos adversos clasificados por su frecuencia:
Frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 100 personas)
Poco frecuentes (que afecta de 1 a 10 de cada 1000 personas)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente.
No utilice glucosamina Genové después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y envase después de la abreviatura CAD . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de glucosamina Genové
Aspecto del producto y contenido del envase
Glucosamina Genové se presenta en la forma farmacéutica de polvo para solución oral.
Cada envase contiene 30 sobres monodosis.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorio Genové, S.A.
Av. Carrilet nº 293-297
08907 – Hospitalet del Llobregat
Barcelona - España
Responsable de la fabricación:
BIOCENTURY, S.L.U.
Carretera Nacional II, Km. 714
17242 Quart (Girona) ESPAÑA
Tel. 972 469 300 / Fax. 972 469 293
Este prospecto ha sido revisado en Julio de 2016
Glucosamina Genové 1500 mg polvo para solución oral EFG.
Cada sobre contiene 1500 mg de sulfato de glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.177,8 mg de glucosamina
Excipientes:
Un sobre contiene:
Sodio 151 mg (6,57 mmol)
Sorbitol 2028,5 mg
Aspartamo 2,5 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Polvo para solución oral.
El sobre contiene polvo blanco.
Laboratorio Genové, S.A.
Av. Carrilet nº 293-297
08907 – Hospitalet del Llobregat
Barcelona - España
Marzo 2010
Laboratorio Genové, S.A.
Av. Carrilet nº 293-297
08907 – Hospitalet del Llobregat
Barcelona - España
Marzo 2010
Junio 2015