FUCIDINE H, 20 mg/g + 10 mg/g CREMA

No use Fucidine H:

-              si es alérgico al ácido fusídico, al fusidato de sodio, al acetato de hidrocortisona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

-              si padece tan solo una infección de la piel producida por bacterias, hongos o virus (como el herpes o la varicela)

-              si padece tuberculosis

-              si padece dermatitis alrededor de la boca

-              si padece rosácea (enrojecimiento importante de la piel de la cara).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes y durante el uso de Fucidine H

•       Fucidine H debe aplicarse con cuidado cuando se utiliza cerca de los ojos. Fucidine H no debe penetrar en los ojos.
•       Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.
•       El uso de Fucidine H está limitado a 2 semanas. El tratamiento a largo plazo puede resultar en un mayor riesgo de efectos adversos y de riesgo de resistencia antibiótica, por ejemplo, puede producirse un adelgazamiento de su piel.
•       Fucidine H podría enmascarar potenciales síntomas de infecciones.
•       Fucidine H podría producirle una mayor susceptibilidad a infecciones, al empeoramiento de infecciones existentes y la activación de infecciones latentes.

Niños y adolescentes

Fucidine H debería utilizarse con precaución en niños.

Uso de Fucidine H con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Su utilización durante el embarazo y la lactancia será valorada y decidida por un médico.

Fucidine H debe utilizarse con precaución durante el embarazo.

Fucidine H puede utilizarse durante la lactancia, pero se recomienda evitar la aplicación sobre las mamas.

Conducción y uso de máquinas

El tratamiento con Fucidine H crema no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Fuidine H contiene butilhidroxianisol (E320), alcohol cetílico y sorbato de potasio (E202).

Estos componentes pueden producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto). El butilhidroxianisol puede causar también irritación de los ojos y membranas mucosas (tales como fosas nasales y labios).

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada en niños, adolescentes y adultos es:

Aplique cuidadosamente una fina capa de crema sobre la zona afectada, tres veces al día.

Fucidine H no debe emplearse durante más de 2 semanas.

Después de la aplicación de este medicamento, lávese las manos cuidadosamente, a menos que sus manos sean la zona a tratar.

Si usa más Fucidine H del que debe

Si usted se ha aplicado más crema de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico.

Si olvidó usar Fucidine H

En caso de que usted se olvide de aplicar la crema en el momento previsto, aplíquela tan pronto como sea posible y continúe según la pauta habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Fucidine H

Si usted olvida aplicarse este medicamento, hágalo en el momento en que se acuerde de ello. Realice la siguiente aplicación según la pauta habitual.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 personas)

• reacción en el lugar de aplicación (p. ej. irritación cutánea, sensación de quemazón y picor)

Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas)

• hipersensibilidad
• dermatitis de contacto
• empeoramiento del eccema
• erupción cutánea (rash)

Efectos adversos con frecuencia no conocida (frecuencia que no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• visión borrosa

Otros efectos adversos causados por un tratamiento prolongado con corticoides de potencia moderada como la hidrocortisona incluyen:

• adelgazamiento de la piel (atrofia cutánea)
• dermatitis
• marcas de estiramiento (estrías)
• dilatación de los pequeños vasos de la piel

• enrojecimiento facial persistente (rosácea)
• enrojecimiento de la piel (eritema)
• despigmentación

• crecimiento excesivo de pelo (hipertricosis)
• sudoración excesiva (hiperhidrosis)
• moratones
• efectos adversos sistémicos de corticosteroides de potencia moderada, como la hidrocortisona, incluyen supresión adrenal, especialmente durante tratamientos tópicos prolongados
• complicaciones si se administran demasiado cerca de los ojos (p. ej. aumento de la presión intraocular y glaucoma)

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Desechar a los 3 meses de la primera apertura.

No conservar a temperatura superior a 30 ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fucidine H

-              Los principios activos son ácido fusídico y acetato de hidrocortisona. Cada gramo de crema contiene 20 mg de ácido fusídico y 10 mg de acetato de hidrocortisona.

-              Los demás componentes son butilhidroxianisol (E320), alcohol cetílico, glicerol (85 por ciento), parafina líquida, sorbato de potasio (E202), polisorbato 60, vaselina blanca, todo-rac-α-tocoferol, ácido clorhídrico y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Fucidine H es una crema blanca.

Cada envase contiene un tubo con 5, 15 ó 30 gramos de crema.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

LEO Pharma A/S, Industriparken 55, DK-2750 Ballerup (Dinamarca).

Responsable de la fabricación

LEO Laboratories Limited, Cashel Road, Dublín 12 (Irlanda).

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fucidin®-Hydrocortison: Dinamarca, Bélgica, Finlandia, Islandia, Luxemburgo, Noruega y Suecia

Fucidin® H: Grecia, Italia, Alemania, República Checa, Estonia, Irlanda, Letonia, Lituania, Malta, Eslovaquia, Reino Unido, Hungría

Fucidine® H: Portugal, España

Fucidin® + hydrocortisone: Países Bajos

Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2018

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

Ácido fusídico 20 mg/g y acetato de hidrocortisona 10 mg/g.

Excipientes con efecto conocido:

Butilhidroxianisol E320 (40 microgramos/g), alcohol cetílico (111 mg/g) y sorbato de potasio E202 (2,7 mg/g).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Crema.

Crema blanca miscible en agua.

LEO Pharma A/S

Industriparken 55

DK-2750 Ballerup

Dinamarca

62.403

Fecha primera autorización: 24 de Marzo de 1999

Fecha última renovación: 27 de Abril de 2007

LEO Pharma A/S

Industriparken 55

DK-2750 Ballerup

Dinamarca

62.403

Fecha primera autorización: 24 de Marzo de 1999

Fecha última renovación: 27 de Abril de 2007

08/2018

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.