FLEBOSTASIN RETARD 50 mg CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA

No tome Flebostasin Retard

Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Flebostasin Retard.

Si padece alguna enfermedad, deberá comunicárselo a su médico.

Niños y adolescentes

No se debe administrar a los niños.

Toma de Flebostasin Retard con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Debido a que no hay experiencia apropiada acerca de la seguridad de Flebostasin Retard durante el embarazo y la lactancia, se debe evitar su uso en estas situaciones.

Conducción y uso de máquinas:

No se ha descrito ningún efecto que actúe sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Flebostasin Retard.

La dosis recomendada es de 1 cápsula por la mañana y 1 cápsula por la noche. Tome las cápsulas enteras sin masticar, con ayuda de un poco de líquido y preferentemente antes de las comidas.

Si estima que la acción de Flebostasin Retard es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más Flebostasin Retard del que debe

Si toma más cápsulas de las que debe tomar o si un niño ingiere accidentalmente una o más cápsulas, contacte inmediatamente con el médico o vaya al centro de urgencias del hospital más próximo y lleve con usted el envase del medicamento.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Flebostasin Retard

Si olvidó tomar una dosis, tome la dosis habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Flebostasin Retard

No suspenda el tratamiento antes, ya que existe la posibilidad de que el tratamiento deje de tener efecto.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Durante el tratamiento puede observarse pesadez de estómago o molestias abdominales leves. También se pueden presentar, aunque raramente, alteraciones de la piel como picor, enrojecimiento y erupción cutánea.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar por debajo de 25°C.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Flebostasin Retard

El principio activo es escina. Cada cápsula de Flebostasin Retard contiene 50 mg de escina

(correspondiente a 300 mg de extracto de aesculus hippocastanum).

-              Los demás componentes son copolímero de vinilpirrolidona y vinil acetato, talco, dextrina, copolímero de metacrilato de amonio (Tipo B), copolímero de metacrilato de amonio (Tipo A) y trietilcitrato.

-              Componentes de la cápsula:

Gelatina, lauril sulfato de sodio, óxido de hierro negro (E-172), óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), dióxido de titanio (E-171), indigotina (E-132) y amarillo de quinoleína (E-104).

Aspecto del producto y contenido del envase

Flebostasin Retard se presenta en forma de cápsulas duras de liberación prolongada. La tapa de la cápsula es de color marrón opaco y el cuerpo de color verde transparente.

Cada envase contiene 60 cápsulas duras de liberación prolongada.

Titular de la autorización de comercialización:

DAIICHI SANKYO ESPAÑA, S.A.

C/ Acanto, 22

28045 Madrid

Responsable de la fabricación:

SWISS CAPS GmbH

Grassingerstrasse 9

83043 Bad Aibling

Alemania

O

FARMASIERRA, S.A.

Carretera. Irún, Km. 26,200

28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid)

Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2019.

Otras fuentes de información

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada cápsula dura de liberación prolongada contiene: 50 mg de escina (correspondiente a 300 mg de extracto de Aesculus hippocastanum).

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Cápsula dura de liberación prolongada.

Cápsula con tapa de color marrón opaco y cuerpo de color verde transparente.

DAIICHI SANKYO ESPAÑA, S.A.

C/ Acanto, 22

28045 Madrid

60.194

Fecha de primera autorización: 18 marzo 1996

Fecha de última renovación: 30 septiembre 2010

DAIICHI SANKYO ESPAÑA, S.A.

C/ Acanto, 22

28045 Madrid

60.194

Fecha de primera autorización: 18 marzo 1996

Fecha de última renovación: 30 septiembre 2010

09  / 2019