FAMPRIDINA INTAS 10 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

no tome Fampridina Intas

•                 si es alérgico a la fampridina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• si tiene crisis epilépticas o alguna vez ha tenido una crisis epiléptica (también llamado ataque o convulsión) si su médico o enfermera le ha dicho que tiene problemas renales moderados o graves
•                 si tiene crisis epilépticas o alguna vez ha tenido una crisis epiléptica (también llamado ataque o convulsión)
•                 si tiene problemas renales
•                 si toma un medicamento que se llama cimetidina
•                 si toma algún otro medicamento que contiene fampridina. Podría aumentar el riesgo de sufrir efectos adversos graves.
• si el médico le ha dicho que padece problemas renales leves.

Informe a su médico y no tome fampridina si alguna de estas situaciones es aplicable en su caso.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar fampridina:

•                 si es consciente de su latido cardiaco (palpitaciones)
•                 si es propenso a las infecciones
•                 deberá utilizar algún soporte para caminar, como por ejemplo un bastón, según sea necesario
•                 ya que este medicamento puede hacerle sentirse mareado o sin equilibrio puede dar lugar a un aumento del riesgo de caídas
•                 si tiene algún factor de riesgo o está tomando algún medicamento que afecte al riesgo de sufrir ataques (crisis epilépticas).

Informe a su médico antes de tomar fampridinas si alguna de estas situaciones es aplicable en su caso.

Niños y adolescentes

No administre fampridina a niños o adolescentes menores de 18 años.

Personas de edad avanzada

Antes de comenzar el tratamiento y durante el mismo, el médico puede comprobar que sus riñones funcionen correctamente.

Toma de Fampridina Intas con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

No tome Fampridina Intas 10 mg comprimidos de liberación prolongada si toma otros medicamentos que contienen fampridina.

Otros medicamentos que afectan a los riñones

Su médico tendrá especial cuidado si recibe fampridina al mismo tiempo que otro medicamento que pueda afectar a la eliminación de otros medicamentos por parte de los riñones, por ejemplo el carvedilol, propanolol y metformina.

Toma de Fampridina Intas con alimentos y bebidas

Fampridina se debe tomar sin alimentos, con el estómago vacío.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda utilizar fampridina durante el embarazo.

El médico valorará el beneficio del tratamiento con fampridina para usted frente al riesgo para el bebé.

Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Fampridina puede afectar a la capacidad de las personas para conducir y utilizar máquinas, puede causar mareos. Asegúrese de que a usted no le afecta antes de comenzar a conducir o utilizar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Solo puede obtenerse fampridina con receta médica y bajo la supervisión de médicos con experiencia en la EM.

Su médico le recetará inicialmente tratamiento para 2 a 4 semanas. Después de este periodo de 2 a 4 semanas, volverá a evaluar el tratamiento.

La dosis recomendada es

Un comprimido por la mañana y un comprimido por la noche (12 horas de separación). No tome más de dos comprimidos en un día. Debe dejar que transcurran 12 horas entre cada comprimido. No tome los comprimidos con más frecuencia que cada 12 horas.

Trague el comprimido entero, con agua. No debe dividir, triturar, disolver, chupar o masticar el comprimido. Podría aumentar el riesgo de sufrir efectos adversos.

Si toma más fampridina del que debe

Póngase inmediatamente en contacto con su médico si toma demasiados comprimidos. Si acude al médico, lleve la caja de fampridina con usted.

Si sufre una sobredosis podrá notar sudoración, pequeñas sacudidas (temblores), mareo confusión, pérdida de memoria (amnesia) y ataques (crisis epilépticas). También podrá notar otros efectos no mencionados aquí.

Si olvidó tomar fampridina

Si olvidó tomar un comprimido, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Siempre deben pasar 12 horas entre cada comprimido.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, fampridina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si tiene una crisis epiléptica, deje de tomar fampridina e informe a su médico inmediatamente.

Si experimenta uno o más de los siguientes síntomas alérgicos (hipersensibilidad): hinchazón de cara, boca, labios, garganta o lengua, enrojecimiento o picor de piel, opresión en el pecho y problemas respiratorios, deje de tomar fampridina y acuda al médico inmediatamente.

A continuación se enumeran los efectos adversos por frecuencia:

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

• Infección en las vías urinarias

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

• Falta de equilibrio
• Mareos
• Sensación de que todo da vueltas (vértigo)
• Dolor de cabeza
• Sensación de debilidad y cansancio
• Dificultad para dormir
• Ansiedad
• Pequeñas sacudidas (temblores)
• Entumecimiento u hormigueo en la piel
• Dolor de garganta
• Resfriado común (nasofaringitis)
• Gripe
• Dificultad para respirar (falta de aliento)
• Náuseas
• Vómitos
• Estreñimiento
• Malestar de estómago
• Dolor de espalda
• Latido cardíaco que se siente (palpitaciones)

Efectos adversos poco frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

• Ataques (crisis epilépticas)
• Reacción alérgica (hipersensibilidad)
• Empeoramiento del dolor en el nervio facial (neuralgia del trigémino)
• Ritmo cardiaco rápido (taquicardia)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del  Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.noticaRAM.ew. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE . En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fampridina Intas

• El principio activo es fampridina.
• Cada comprimido de liberación prolongada contiene 10 mg de fampridina

−               Los demás componentes son:

• Núcleo de los comprimidos: hipromelosa, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio; película: hipromelosa (E-464), dióxido de titanio (E-171), Macrogol 400 (E-1521)

Aspecto del producto y contenido del envase

Fampridina es un comprimido recubierto con película, de color blanco a blanquecino, ovalado, biconvexo y con los bordes biselados, de 13 x 8,1 mm, con la inscripción “FH6” grabada en una cara y liso por la otra cara.

Fampridina se presenta en blíster de 28 o 56 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Intas Third Party Sales 2005, S.L.

World Trade Center, Moll Barcelona s/n

Edifici Est, 6a Planta, 08039

Barcelona, España

Responsable de la fabricación:

Laboratori Fundació Dau

C/ C, 12-14 Po. Ind. Zona Franca,

Barcelona 08040

España

O

Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Estado Industrial Corradino , Paola,

PLA 3000,

Malta

Este medicamento está autorizado por los países miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Países Bajos              Fampridine Intas 10 mg tabletten met verlengde afgifte

Francia              Fampridine Intas 10 mg comprimés à libération prolongée

Alemania              Fampridine Intas 10 mg Retardtabletten

España              Fampridina Intas 10mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2021

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es).

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 10 mg de fampridina.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido de liberación prolongada.

Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, ovalado, biconvexo y con los bordes biselados, de 13 x 8,1 mm, con la inscripción “FH6” grabada en una cara y lisos por la otra cara.

Intas Third Party Sales 2005, S.L.

World Trade Center, Moll Barcelona s/n

Edifici Est, 6a Planta, 08039

Barcelona, España

Noviembre 2020

Intas Third Party Sales 2005, S.L.

World Trade Center, Moll Barcelona s/n

Edifici Est, 6a Planta, 08039

Barcelona, España

Noviembre 2020

Agosto 2021