EZETIMIBA INTAS 10 MG COMPRIMIDOS EFG

Si usa Ezetimiba Intas junto con una estatina, por favor, lea el prospecto de ese medicamento.

 

No tome Ezetimiba Intas si:

•                    es alérgico (hipersensible) a ezetimiba o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6: Contenido del envase e información adicional).

 

No tome Ezetimiba Intas junto con una estatina si:

•                    actualmente tiene problemas de hígado.
•                    está embarazada o en periodo de lactancia.

 

Advertencias y precauciones

•                    Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ezetimiba Intas . Informe a su médico de todos sus problemas médicos, incluidas las alergias.
•                    Su médico le hará un análisis de sangre antes de que empiece a tomar Ezetimiba Intas con una estatina. Esto es para comprobar que su hígado se encuentra en buen estado.

•                    Su médico también puede querer hacerle análisis de sangre para comprobar de nuevo el estado de su hígado después de que empiece a tomar Ezetimiba Intas con una estatina.

 

Si tiene problemas hepáticos moderados o graves, no se recomienda Ezetimiba Intas.

 

El uso combinado de Ezetimiba Intas y los fibratos (medicamentos para reducir el colesterol), ya que no se ha estudiado la seguridad y la eficacia del uso combinado de Ezetimiba Intas y los fibratos.

 

Niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños y adolescentes entre 6 y 17 años a menos que se lo haya recetado un especialista, ya que los datos sobre la seguridad y la eficacia son limitados.

No administre este medicamento a niños menores de 6 años ya que no hay información en este grupo de edad.

 

Toma de Ezetimiba Intas con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. En especial, informe a su médico si está tomando medicamentos con alguno de los siguientes principios activos:

•     ciclosporina (utilizado a menudo en pacientes con trasplante de órganos)

•     medicamentos con un principio activo para prevenir la aparición de coágulos en la sangre, como warfarina, fenprocomón, acenocumarol o fluindiona (anticoagulantes)

•     colestiramina (utilizado también para reducir el colesterol), porque afecta a la forma en la que actúa ezetimiba

•     fibratos (utilizados también para reducir el colesterol)

 

Embarazo y lactancia

Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia, piensa que puede estar embarazada o está planeando quedarse embarazada.

 

No tome Ezetimiba Intas con una estatina si está embarazada, si está tratando de quedarse embarazada o si piensa que pueda estar embarazada. Si se queda embarazada mientras está tomando Ezetimiba Intas con una estatina, deje de tomar ambos medicamentos inmediatamente e informe a su médico.

 

No hay experiencia del uso de Ezetimiba Intas con una estatina durante el embarazo.

 

No tome Ezetimiba Intas con una estatina si está en periodo de lactancia porque se desconoce si los medicamentos pasan a la leche materna.

 

Si está en periodo de lactancia, no debe tomar Ezetimiba Intas, con o sin tomar una estatina. Consulte a su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

No se espera que Ezetimiba Intas interfiera con su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que algunas personas pueden sufrir mareo después de tomar Ezetimiba Intas.

 

Ezetimiba Intas contiene lactosa

Los comprimidos de Ezetimiba Intas contienen un azúcar llamado lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Continúe tomando sus otros medicamentos para bajar el colesterol a menos que su médico le diga que deje de hacerlo. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

•     Antes de empezar a tomar este medicamento, debe estar siguiendo una dieta para reducir el colesterol.
•     Deberá continuar con esta dieta reductora del colesterol mientras tome este medicamento.

 

La dosis recomendada es un comprimido de Ezetimiba Intas 10 mg una vez al día por vía oral.

 

Tome Ezetimiba Intas a cualquier hora del día. Puede tomarlo con o sin alimentos.

 

Si su médico le ha recetado Ezetimiba Intas junto con una estatina, ambos medicamentos pueden tomarse al mismo tiempo. En este caso, por favor, lea las instrucciones de dosis en el prospecto del medicamento.

 

Si su médico le ha recetado Ezetimiba Intas junto con otro medicamento para reducir el colesterol que contiene el principio activo colestiramina o cualquier otro medicamento que contiene un secuestrante de ácidos biliares, debe tomar Ezetimiba Intas por lo menos 2 horas antes ó 4 horas después de tomar el secuestrante de ácidos biliares.

 

Si toma más Ezetimiba Intas del que debe

Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

 

Si olvidó tomar Ezetimiba Intas

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente tome su cantidad normal de Ezetimiba Intas a la dosis habitual al día siguiente.

 

Si interrumpe el tratamiento con Ezetimiba Intas

Hable con su médico o farmacéutico ya que sus niveles de colesterol pueden aumentar de nuevo.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los siguientes términos se utilizan para describir con qué frecuencia se han comunicado los efectos adversos:

•     Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)
•     Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
•     Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
•     Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
•     Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes, incluyendo casos aislados)

 

Contacte inmediatamente con su médico si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos inexplicables. Esto se debe a que en raras ocasiones, los problemas musculares, incluyendo degradación muscular que provoca daño renal, pueden ser graves y convertirse en una situación potencialmente mortal.

 

En su uso general, se han notificado reacciones alérgicas, incluyendo hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad al respirar o tragar (que requiere tratamiento inmediato).

 

Cuando se utiliza solo, se han notificado los siguientes efectos adversos:

Frecuentes: dolor abdominal; diarrea; gases y sensación de cansancio.

 

Poco frecuentes: elevación de los resultados de algunas pruebas de la función hepática (transaminasas) o función muscular (CK); tos; indigestión; ardor de estómago; nausea; dolor en las articulaciones; espasmo muscular; dolor de cuello; disminución del apetito; dolor; dolor en el pecho, acaloramiento; tensión alta.

 

Además, cuando se utiliza junto a una estatina, se han comunicado los siguientes efectos adversos:

Frecuentes: elevación de los resultados de algunas pruebas de la función hepática (transaminasas); dolor de cabeza; dolor muscular; sensibilidad o debilidad.

 

Poco frecuentes: sensación de hormigueo; sequedad de boca; picor; erupción; urticaria; dolor de espalda; debilidad muscular; dolor en brazos y piernas; cansancio o debilidad inusuales; hinchazón, especialmente en manos y pies.

 

Cuando se utiliza junto con fenofibrato, se ha comunicado el siguiente efecto adverso frecuente: dolor abdominal.

 

Además, en la utilización general se han comunicado los siguientes efectos adversos: mareo; dolor muscular; problemas hepáticos; reacciones alérgicas incluyendo erupción y urticaria; erupciones abultadas y enrojecidas, algunas veces con lesiones en forma de diana (eritema multiforme); dolor muscular, sensibilidad a la presión o debilidad muscular; degradación muscular; cálculos en la vesícula biliar o inflamación de la vesícula biliar (que puede causar dolor abdominal, náuseas, vómitos); inflamación del páncreas, a menudo con dolor abdominal intenso; estreñimiento; reducción del recuento de células sanguíneas, que puede causar hematoma/hemorragia (trombocitopenia); sensación de hormigueo; depresión; cansancio o debilidad inusuales; falta de respiración.

 

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

•     Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
•     No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
•     Este medicamento no requiere condiciones de temperatura especiales de conservación.

 

Blísters: Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

Frascos: Mantener los frascos perfectamente cerrados para protegerlo de la humedad.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ezetimiba Intas

 

•      El principio activo es ezetimiba. Cada comprimido contiene 10 mg de ezetimiba.
•      Los demás componentes son: lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica (E468), povidona k-30 (E1201), laurilsulfato sódico, estearato magnésico (E470b), Polysorbate 80 (E433).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Descripción del producto: comprimidos de color blanco o blanquecino, forma de cápsula, grabados con “10” en una cara.

 

Tamaños de envase:

7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 o 300 comprimidos en blíster aluminio-aluminio o aluminio-PVC/Aclar blister;

 

30 y 100 comprimidos en frasco HDPE con tapón de polipropileno.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

Intas Third Party Sales 2005, S.L.

World Trade Center

Moll de Barcelona, s/n

Edifici Est, 6ª planta

08039 Barcelona

España

Responsable de la fabricación:

Accord Healthcare Limited

Sage House, 319 Pinner Road

North Harrow,

Middlesex, HA1 4HF

Reino Unido

 

o

 

Wessling Hungary Kft.

Fóti út 56

1047 Budapest

Hungría

 

o

 

Pharmacare Premium Ltd.

HHF003, Hal Far Industrial Estate

BBG3000 Birzebbugia

Malta

 

o

 

Symphar Sp. z o.o.

ul. Chelmzynska 249

04-458 Warszawa

 

o

 

Laboratori FUNDACIO DAU

C/De la letra C, 12-14, Poligono Industrial de la Zona Franca,

08040 Barcelona

España

 

o

 

GeneVida GmbH

Paul-Sattler-Weg 4

44229 Dortmund

Alemania

 

Este producto farmacéutico está autorizado en los Estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres:

Estado Miembro	Nombre
CZ	Noveze
DE	Ezetimib GeneVida 10 mg Tabletten
PL	Symezet
IT	KOBEY
HU	Ezetimibe Intas 10 mg tabletta
ES	Ezetimiba Intas 10 mg comprimidos

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2019.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

 

Cada comprimido contiene 10 mg de ezetimiba.

 

Excipiente(s) con efecto conocido

Cada comprimido contiene 83 mg de lactosa monohidrato

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Comprimido.

 

De color blanco a blanquecino, en forma de cápsula, con cara plana y borde biselado, tabletas sin recubrimiento, grabadas con ¿10¿ en un lado y llanas en el otro lado.

Longitud: 8.2 mm
Ancho: 4,1 mm
Espesor: 2.6 mm

 

Intas Third Party Sales 2005, S.L.

World Trade Center

Moll de Barcelona, s/n

Edifici Est, 6ª planta

08039 Barcelona

España

80849

Septiembre 2016

Intas Third Party Sales 2005, S.L.

World Trade Center

Moll de Barcelona, s/n

Edifici Est, 6ª planta

08039 Barcelona

España

80849

Septiembre 2016

Julio 2016