ETORICOXIB SUN 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Etoricoxib Sun:

• si es alérgico(hipersensible) a etoricoxibo a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

• si es alérgico a los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo la aspirina ylos inhibidores dela COX-2 y como resultado usted experimenta broncoespasmo, rinitis aguda, póliposnasales,edema angioneurótico, urticaria o reacciones detipo alérgico.

• si actualmente tiene una úlcera o hemorragia de estómago o duodenal
• si tiene una enfermedad grave de hígado
• si tiene una enfermedad grave de riñón
• si está o puede estar embarazada, o está dando el pecho a su hijo (ver "Embarazo, lactancia y fertilidad")
• si tiene menos de 16 años de edad
• si tiene enfermedad inflamatoria intestinal, como la enfermedad de Crohn, colitis ulcerosao colitis
• si tiene tensión arterial alta que no ha sido controlada con el tratamiento (consulte con su médico o enfermera sino está seguro de si su tensión arterial está controlada adecuadamente)
• si sumédico le ha diagnosticado problemas cardiacos incluyendo insuficiencia cardiaca (de tipo moderado o grave), angina de pecho (dolor torácico)
• si ha tenido un infarto de miocardio, revascularización quirúrgica,enfermedad arterial periférica (poca circulación en las piernas o los pies debido a arterias estrechas o bloqueadas)
• si ha tenido cualquier tipo de infarto cerebral (incluyendo un accidente cerebral transitorio o un accidente isquémico transitorio).

Etoricoxib puede aumentar ligeramente su riesgo de infarto de miocardio y de infarto cerebral, y por estono debe usarse en aquellos pacientes que ya hayan tenido problemas de corazón o uninfarto cerebral.

 

Si cree hallarse en alguno de estos casos, no tome los comprimidos hasta quelo haya consultado con su médico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezara tomar Etoricoxib Sun si:

• Tiene antecedentes de úlceras o hemorragia de estómago.
• Está deshidratado, por ejemplo, como consecuencia de una enfermedad prolongada con vómitos o diarrea.
• Tiene hinchazón debido a retención de líquidos.
• Tiene antecedentes de insuficiencia cardiaca o cualquier otra forma de enfermedad cardiaca.
• Tiene antecedentes de tensión arterial alta. Etoricoxib Sun puede aumentar la tensión arterial en algunas personas, especialmente en dosis altas, y su médico querrá comprobar sutensión arterial de vez en cuando.
• Tiene antecedentes de enfermedad de hígado o de riñón.
• Estásiendotratadode una infección. Etoricoxib Sun puede enmascarar o encubrir la fiebre, que es un signo de infección.
• Tiene diabetes,colesterol alto, o es fumador, ya que estos pueden aumentar su riesgo de sufrir una enfermedad cardiaca.
• Es una mujer intentando quedarse embarazada.
• Es mayor de 65 años.

 

Si no está seguro de si alguna de las situaciones anteriores le afecta a usted, hable con su médico antes de tomar Etoricoxib Sun para comprobar si este medicamento es apropiado para usted.

 

Etoricoxib funciona igual de bien en pacientes adultos y jóvenes. Si es mayor de 65años, su médico querrá mantener un control adecuado de usted. No es necesario ajustar la dosis en los pacientes mayores de 65 años.

 

 

Niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños y adolescentes menores de 16 años de edad.

 

 

Toma de Etoricoxib Sun con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridossinreceta.

 

En particularsiestá utilizando alguno delos siguientesmedicamentos, puede que su médico quiera controlarle paracomprobarque sus medicamentosfuncionanadecuadamenteuna vezque empiece atomar Etoricoxib Sun:

• medicamentos que hacen su sangre menos espesa (anticoagulantes), como warfarina
• rifampicina (unantibiótico)
• metotrexato (un medicamento utilizado para suprimir el sistema inmune y a menudo usado en la artritis reumatoide)
• ciclosporina o tacrolimus (medicamentos utilizados para suprimir el sistema inmune)
• litio (un medicamento utilizado para tratar algunos tipos de depresión)
• medicamentos utilizados para ayudar a controlar la tensión arterial alta y la insuficiencia cardiaca denominados inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de angiotensina, por ejemplo enalapril y ramipril, y losartán y valsartán
• diuréticos (comprimidos para orinar)
• digoxina (un medicamento para la insuficiencia cardiaca y el ritmo irregular del corazón)
• minoxidil (un medicamento utilizado para tratar la tensión arterial alta)
• comprimidos o solución oral de salbutamol (un medicamento para el asma)
• anticonceptivos orales (la combinación puede aumentar su riesgo de efectos adversos)
• terapia hormonal de sustitución (la combinación puede aumentar su riesgo de efectos adversos)
• aspirina, el riesgo de úlceras en el estómago es mayor si toma Etoricoxib Sun con aspirina.
• •     Aspirina para la prevención de infartos de miocardio o de infarto cerebral:

Etoricoxib Sun puede tomarse con dosis bajas de aspirina. Si actualmente está tomando dosis bajas de aspirina para prevenir infartos de miocardio o un infarto cerebral, no debe dejar de tomar aspirina hasta que hable con su médico

no tome dosis altas de aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios mientras esté tomando Etoricoxib Sun.

 

Toma de Etoricoxib Sun con alimentos y bebidas

El comienzo del efecto de Etoricoxib Sun puede ser más rápido si se toma sin alimentos.

 

Embarazo, lactanciayfertilidad

 

 

Embarazo

Etoricoxib Sun no debetomarsedurante el embarazo. No tome los comprimidos si está embarazada, si cree que puede estar embarazada o si tiene previsto quedarse embarazada. Si se queda embarazada, deje de tomarlos comprimidos y consulte a su médico. Consulte a su médico si tiene dudas o si necesita más información.

 

Lactancia

No se sabe si Etoricoxib Sun se elimina por la leche humana.Si está dando el pecho o tiene previsto hacerlo, consulte a su médico antes de tomar Etoricoxib Sun. Si está utilizando Etoricoxib Sun, no debe dar el pecho.

 

Fertilidad

No se recomienda utilizar Etoricoxib Sun en mujeres que estén intentando quedarse embarazadas.

 

 

Conducción y uso de máquinas

En algunos pacientes que toman Etoricoxib Sun, se han comunicado mareos y somnolencia. No conduzca ni utilice herramientas o máquinas si experimenta mareos o somnolencia.

 

Etoricoxib Sun contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa.Si su médico le ha indicadoque padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

No tome más de la dosis recomendada para su enfermedad. Su médico querrá hablar de su tratamiento de vez en cuando. Es importante que utilice la dosis más baja que controla su dolor y no debe tomar Etoricoxib más tiempo del necesario. Esto se debe a que el riesgo de infartos de miocardio e infartos cerebrales podría aumentar después de un tratamiento prolongado, especialmente con dosis altas.

 

Hay diferentes dosis disponibles para este medicamento, y dependiendo de su enfermedad, su médico le prescribirá el comprimido con la dosis que sea adecuada para usted.

 

La dosis recomendada es:

 

Artrosis

La dosis recomendada es de 30 mg una vez al día, aumentándose hasta un máximo de 60 mg una vez al día si es necesario.

 

Artritis reumatoide

La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día, aumentándose hasta un máximo de 90 mg una vez al día si es necesario.

 

Espondilitis anquilosante

La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día, aumentándose hasta un máximo de 90 mg una vez al día si es necesario.

 

Situaciones de dolor agudo

Etoricoxib sólo debe utilizarse durante el periodo de dolor agudo.

 

Gota

La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día que sólo debe utilizarse durante el periodo de dolor agudo, limitada a un máximo de 8 días de tratamiento.

 

Dolor postoperatorio tras cirugía dental

La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día, limitada a un máximo de 3 días de tratamiento.

 

Pacientes con problemas de hígado

•    Si tiene una enfermedad leve de hígado, no debe tomar más de 60 mg al día.
•    Si tiene una enfermedad moderada de hígado, no debe tomar más de 30 mg al día.

 

Uso en niños y adolescentes

Niños o adolescentes menores de 16 años de edad no deben tomar los comprimidos de Etoricoxib.

 

Pacientes mayores de 65 años

No es necesario un ajuste de dosis en pacientes mayores de 65 años. Como con otros medicamentos, se debe tener precaución en pacientes de edad avanzada.

 

Forma de administración

Este medicamento se administra por vía oral. Tome los comprimidos una vez al día. Etoricoxib se puede tomar con o sin alimentos.

 

Si toma más Etoricoxib del que debe

Nunca debe tomar más comprimidos que los que su médico le recomienda. Si toma demasiados comprimidos de Etoricoxib, busque atención médica inmediatamente.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, también puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

 

Si olvidó tomar Etoricoxib

Es importante que tome este medicamento como su médico le haya indicado. Si olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si desarrolla alguno de estos signos, deje de tomar este medicamento y hable con su médico inmediatamente (ver sección 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Etoricoxib):

• dificultad para respirar, dolor torácico o hinchazón de tobillo, o si éstos empeoran
• color amarillento de la piel y los ojos (ictericia) - éstos son signos de problemas de hígado
• dolor de estómago intenso o continuo o sus heces adquieren un color negro
• una reacción alérgica – que puede incluir problemas en la piel como úlceras o formación de ampollas, o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad al respirar

 

La frecuencia de los posibles efectos adversos incluidos a continuación se define según la siguiente convención:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

 

Los siguientes efectos adversos pueden producirse durante el tratamiento con Etoricoxib:

 

Muy frecuentes:

• dolor de estómago

 

Frecuentes:

• osteitis alveolar (inflamación y dolor tras la extracción de un diente)
• hinchazón de las piernas y/o los pies debido a la retención de líquidos (edema)
• mareo, dolor de cabeza
• palpitaciones (latido del corazón rápido o irregular), ritmo cardiaco irregular (arritmia)
• tensión arterial elevada
• jadeo o dificultad para respirar (broncoespasmo)
• estreñimiento, gases (gas en exceso), gastritis (inflamación de la capa interna del estómago), ardor, diarrea, indigestión (dispepsia)/molestia de estómago, náuseas, vómitos, inflamación del esófago, úlceras bucales
• cambios en los análisis de sangre relacionados con su hígado
• hematomas
• debilidad y fatiga, enfermedad tipo gripe

 

Poco frecuentes:

• gastroenteritis (inflamación del tracto gastrointestinal que afecta tanto al estómago como al intestino delgado/catarro gástrico), resfriado, infección urinaria
• cambios en los resultados de laboratorio (número disminuido de glóbulos rojos, número disminuido de glóbulos blancos, descenso de plaquetas)
• hipersensibilidad (reacción alérgica incluyendo urticaria que puede ser lo suficientemente grave para requerir atención médica inmediata)
• aumentos o descensos del apetito, ganancia de peso
• ansiedad, depresión, disminución de la agudeza mental; ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones)
• alteración del gusto, incapacidad para dormir, entumecimiento u hormigueo, somnolencia
• visión borrosa, irritación y enrojecimiento ocular
• ruidos en los oídos, vértigo (sensación de giro estando parado)
• ritmo cardiaco anómalo (fibrilación auricular), frecuencia cardiaca rápida, insuficiencia cardiaca, sensación de tensión, presión o pesadez en el pecho (angina de pecho), infarto de miocardio
• enrojecimiento, infarto cerebral, mini infarto cerebral (ataque isquémico transitorio), aumento grave de la tensión arterial, inflamación de los vasos sanguíneos
• tos, falta de respiración, hemorragia nasal
• hinchazón de estómago, cambios en los hábitos del movimiento de su intestino, sequedad de boca, úlcera de estómago, inflamación de la capa interna del estómago que puede llegar a ser grave y puede producir hemorragias, síndrome de colon irritable, inflamación del páncreas
• hinchazón de la cara, erupción o picor cutáneo, enrojecimiento de la piel
• calambre/espasmo muscular, dolor/rigidez muscular
• niveles elevados de potasio en su sangre, cambios en los análisis de sangre o de orina relacionados con su riñón, problemas renales graves
• dolor torácico

 

Raros:

• angioedema (reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar, que puede ser lo suficientemente grave para requerir atención médica inmediata)/reacciones anafilácticas/anafilactoides incluyendo shock (reacción alérgica grave que requiere atención médica inmediata)

• confusión, nerviosismo
• problemas de hígado (hepatitis)
• niveles bajos de sodio en sangre
• alteración del hígado, color amarillento de la piel y/o los ojos (ictericia)
• reacciones cutáneas graves

 

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Frascos:después de primera apertura, utilizar durate los siguientes 30 días.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Etoricoxib Sun

• El principio activo es etoricoxib.

 

Etoricoxib Sun 30 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de etoricoxib.

Etoricoxib Sun 60 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de etoricoxib.

Etoricoxib Sun 90 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 90 mg de etoricoxib.

Etoricoxib Sun 120 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 120 mg de etoricoxib.

 

• Los demás componentes son:

 

Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina, fosfato de calcio hidrogenado (anhidro), croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.

 

Recubrimiento del comprimido: lactosa monohidrato, hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), triacetina, laca carmín índigo (E-132) (Etoricoxib Sun 30 mg, 60 mg y 120 mg) y óxido de hierro amarillo (E-172) (Etoricoxib Sun 30 mg, 60 mg y 120 mg)

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Los comprimidos de Etoricoxib Sun están disponibles en cuatro dosis:

 

Etoricoxib Sun 30 mg: Comprimidos recubiertos con película verde azulado, redondos, biconvexos, grabados con E30 en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos recubiertos con película tienen un diámetro de aproximadamente 6,1 mm.

 

Etoricoxib Sun 60 mg: Comprimidos recubiertos con película verde oscuro, redondos, biconvexos, grabados con E60 en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos recubiertos con película tienen un diámetro de aproximadamente 7,7 mm.

 

Etoricoxib Sun 90 mg: Comprimidos recubiertos con película blanco a blanquecino, redondos, biconvexos, grabados con E90 en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos recubiertos con película tienen un diámetro de aproximadamente 9,1 mm.

 

Etoricoxib Sun 120 mg: Comprimidos recubiertos con película verde claro a verde pálido, redondos, biconvexos, grabados con E120 en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos recubiertos con película tienen un diámetro de aproximadamente 10,6 mm.

 

Blisters de OPA/Al/PVC//Al

Tamaños de envase:

30 mg: 7, 20, 21, 28, 49, 50, 98, 100 comprimidos recubiertos con película.

60 mg: 7, 14, 20, 21, 28, 49, 50, 98, 100 comprimidos recubiertos con película.

90 mg: 2, 3, 5, 7, 20, 21, 28, 49, 50, 98, 100 comprimidos recubiertos con película.

120 mg: 5, 7, 14, 20, 21, 28, 49, 50, 98, 100 comprimidos recubiertos con película.

 

 

Frascos de HDPE redondos, blancos con tapón de rosca de polipropileno blanco que contienen 2 bolsitas con desecante (silica gel) de 1 gramo ó 1 bolsita con desecante (silica gel) de 2 gramos.

Tamaños de envase: 30 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

 

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87 2132JH Hoofddorp

Países Bajos

 

 

Responsable de la fabricación

 

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V

Polarisavenue 87

NL-2132 JH Hoofddorp

 

ó

Alkaloida Chemical Co. Zrt.

Kabay Janos u.29

H-4440 Tiszavasvári

 

ó

S.C. Terapia S.A.

124 Fabricii Street

RO-400 632 Cluj-Napoca

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

Representante local   Sun Pharma Laboratorios, S.L. Rambla de Catalunya 53-55 08007  Barcelona España Tel: +34 93 342 78 90

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Alemania:                            Etoricoxib Basics 30 mg Filmtabletten

Etoricoxib Basics 60 mg Filmtabletten

Etoricoxib Basics 90 mg Filmtabletten

Etoricoxib Basics 120 mg Filmtabletten

Letonia:                            Etoricoxib Ranbaxy 30 mg apvalkotastabletes

Etoricoxib Ranbaxy 60 mg apvalkotastabletes

Etoricoxib Ranbaxy 90 mg apvalkotastabletes

Etoricoxib Ranbaxy 120 mg apvalkotastabletes

Lituania:                            Etoricoxib Ranbaxy 30 mg pleveledengtostabletes

Etoricoxib Ranbaxy 60 mg pleveledengtostabletes

Etoricoxib Ranbaxy 90 mg pleveledengtostabletes

Etoricoxib Ranbaxy 120 mg pleveledengtostabletes

Rumania:                            Etoricoxib Terapia 30 mg comprimate filmate

Etoricoxib Terapia 60 mg comprimate filmate

Etoricoxib Terapia 90 mg comprimate filmate

Etoricoxib Terapia 120 mg comprimate filmate

España:                                          Etoricoxib SUN 30 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG                                                        Etoricoxib SUN 60 mg comprimidos recubiertos con pelicula EF

                                          Etoricoxib SUN 90 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG                                                        Etoricoxib SUN 120 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web dela Agencia Española deMedicamentos yProductosSanitarios (AEMPS)(http://www.aemps.gob.es/)

 

 

Etoricoxib Sun 30 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de etoricoxib.

Etoricoxib Sun 60 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de etoricoxib.

Etoricoxib Sun 90 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 90 mg de etoricoxib. Etoricoxib Sun 120 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 120 mg de etoricoxib.

 

Excipiente(s) con efecto conocido

Etoricoxib Sun 30 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 0,998 mg de lactosa (como monohidrato).

Etoricoxib Sun 60 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 1,995 mg de lactosa (como monohidrato)

Etoricoxib Sun 90 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 2,993 mg de lactosa (como monohidrato).

Etoricoxib Sun 120 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 3,990 mg de lactosa (como monohidrato)

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

Comprimidos recubiertos con película(comprimidos).

 

 

Etoricoxib Sun 30 mg: Comprimidos recubiertos con película verde azulado, redondos, biconvexos, grabados con E30 en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos recubiertos con película tienen un diámetro de aproximadamente 6,1 mm.

 

Etoricoxib Sun 60 mg: Comprimidos recubiertos con película verde oscuro, redondos, biconvexos, grabados con E60 en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos recubiertos con película tienen un diámetro de aproximadamente 7,7 mm.

 

Etoricoxib Sun 90 mg: Comprimidos recubiertos con película blanco a blanquecino, redondos, biconvexos, grabados con E90 en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos recubiertos con película tienen un diámetro de aproximadamente 9,1 mm.

 

Etoricoxib Sun 120 mg: Comprimidos recubiertos con película verde claro a verde pálido, redondos, biconvexos, grabados con E120 en una cara y lisos en la otra. Los comprimidos recubiertos con película tienen un diámetro de aproximadamente 10,6 mm.

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87 2132JH Hoofddorp

Países Bajos

 

Julio 2017

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87 2132JH Hoofddorp

Países Bajos

 

Julio 2017

Febrero 2017