ETORICOXIB CIPLA 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Etoricoxib Cipla:

• si es alérgico al etoricoxib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
• si es alérgico a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo ácido acetilsalicílico e inhibidores de la COX-2 (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”),
• si actualmente tiene una úlcera o hemorragia de estómago o duodenal,
• si tiene una enfermedad grave de hígado,
• si tiene una enfermedad grave de riñón,
• si está o puede estar embarazada, o está dando el pecho a su hijo (ver "Embarazo, lactancia y fertilidad"),
• si tiene menos de 16 años de edad,
• si tiene enfermedad inflamatoria intestinal, como la enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa o colitis,
• si tiene tensión arterial alta que no ha sido controlada con el tratamiento (consulte con su médico o enfermera si no está seguro de si su tensión arterial está controlada adecuadamente),
• si su médico le ha diagnosticado problemas cardiacos incluyendo insuficiencia cardiaca (de tipo moderado o grave), angina de pecho (dolor torácico),
• si ha tenido un infarto de miocardio, revascularización quirúrgica, enfermedad arterial periférica (poca circulación en las piernas o los pies debido a arterias estrechas o bloqueadas),
• si ha tenido cualquier tipo de infarto cerebral (incluyendo un accidente cerebral transitorio o un accidente isquémico transitorio).

Etoricoxib puede aumentar ligeramente su riesgo de infarto de miocardio y de infarto cerebral, y por esto no se debe usar en aquellos pacientes que ya hayan tenido problemas de corazón o un infarto cerebral.

 

Si piensa que alguna de estas condiciones le aplica, no tome este medicamento hasta que lo haya consultado con su médico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Etoricoxib Cipla si:

• tiene antecedentes de úlceras o hemorragia de estómago,
• está deshidratado, por ejemplo, como consecuencia de una enfermedad prolongada con vómitos o diarrea,
• tiene hinchazón debido a retención de líquidos,
• tiene antecedentes de insuficiencia cardiaca o cualquier otra forma de enfermedad cardiaca,
• tiene antecedentes de presión arterial alta. Etoricoxib puede aumentar la presión arterial en algunas personas, especialmente en dosis altas, y su médico querrá comprobar su presión arterial de vez en cuando,
• tiene antecedentes de enfermedad de hígado o de riñón,
• está siendo tratado de una infección. Etoricoxib puede enmascarar o encubrir la fiebre, que es un signo de infección,
• tiene diabetes, colesterol alto o es fumador, ya que estos pueden aumentar su riesgo de sufrir una enfermedad cardiaca,
• es una mujer intentando quedarse embarazada,
• es un paciente de edad avanzada (p.ej.: mayor de 65 años).

 

Si no está seguro de si alguna de las situaciones anteriores le afecta, hable con su médico antes de tomar etoricoxib para comprobar si este medicamento es apropiado para usted.

 

Etoricoxib funciona igual de bien en pacientes adultos jóvenes y pacientes de edad avanzada. Si es un paciente de edad avanzada mayor de 65 años, su médico querrá hacerle controles regularmente. No es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada mayor de 65 años.

 

Niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños y adolescentes menores de 16 años de edad.

 

Toma de Etoricoxib Cipla con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

En particular si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, puede que su médico quiera controlarle para comprobar que sus medicamentos funcionan adecuadamente una vez que empiece a tomar etoricoxib:

• medicamentos que hacen su sangre menos espesa (anticoagulantes), como warfarina,
• rifampicina (un antibiótico),
• metotrexato (un medicamento usado para suprimir el sistema inmune y a menudo usado en la artritis reumatoide),
• ciclosporina o tacrolimus (medicamentos utilizados para suprimir el sistema inmune),
• litio (un medicamento utilizado para tratar algunos tipos de depresión),
• medicamentos usados para ayudar a controlar la presión arterial alta y la insuficiencia cardiaca denominados inhibidores de la ECA y antagonistas del receptor de angiotensina, por ejemplo enalapril y ramipril, y losartán y valsartán,
• diuréticos (comprimidos para orinar),
• digoxina (un medicamento usado para la insuficiencia cardiaca y el ritmo irregular del corazón),
• minoxidil (un medicamento usado para tratar la presión arterial alta),
• comprimidos o solución oral de salbutamol (un medicamento para el asma),
• anticonceptivos orales (la combinación puede aumentar su riesgo de efectos adversos),
• terapia hormonal de sustitución (la combinación puede aumentar su riesgo de efectos adversos),
• ácido acetilsalicílico, el riesgo de úlceras en el estómago es mayor si toma etoricoxib con ácido acetilsalicílico,
• ácido acetilsalicílico para la prevención de infartos de miocardio o de infarto cerebral:
  Etoricoxib Cipla se puede tomar con dosis bajas de ácido acetilsalicílico. Si actualmente está tomando dosis bajas de ácido acetilsalicílico para prevenir infartos de miocardio o un infarto cerebral, no debe dejar de tomar ácido acetilsalicílico hasta que hable con su médico,
• ácido acetilsalicílico y otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs):

No tome dosis altas de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios mientras esté tomando Etoricoxib Cipla.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Embarazo

Etoricoxib no se debe tomar durante el embarazo. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si se queda embarazada, deje de tomar los comprimidos y consulte a su médico. Consulte a su médico si tiene dudas o si necesita más información.

 

Lactancia

Se desconoce si etoricoxib se excreta por la leche materna. Si está dando el pecho o planea hacerlo, consulte a su médico antes de tomar etoricoxib. Si está tomando etoricoxib, no debe dar el pecho.

 

Fertilidad

Etoricoxib puede hacerle más difícil quedarse embarazada. No se recomienda utilizar etoricoxib en mujeres que estén intentando quedarse embarazadas.

Debe informar a su médico si está planeando o si tiene problemas para quedarse embarazada.

 

Conducción y uso de máquinas

En algunos pacientes que toman etoricoxib, se han notificado mareos y somnolencia.

No conduzca si experimenta mareos o somnolencia.

No utilice herramientas o máquinas si experimenta mareos o somnolencia.

 

Etoricoxib Cipla contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Etoricoxib Cipla contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

No tome más de la dosis recomendada para su enfermedad. Su médico querrá hablar de su tratamiento de vez en cuando. Es importante que utilice la dosis más baja que controla su dolor y no debe tomar Etoricoxib más tiempo del necesario. Esto se debe a que el riesgo de infartos de miocardio e infartos cerebrales podría aumentar después de un tratamiento prolongado, especialmente con dosis altas.

 

Hay diferentes dosis disponibles para este medicamento, y dependiendo de su enfermedad, su médico le prescribirá el comprimido con la dosis que sea adecuada para usted.

 

La dosis recomendada es:

 

Artrosis

La dosis recomendada es de 30 mg una vez al día, aumentándose hasta un máximo de 60 mg una vez al día si es necesario.

 

Artritis reumatoide

La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día, aumentándose hasta un máximo de 90 mg una vez al día si es necesario.

 

Espondilitis anquilosante

La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día, aumentándose hasta un máximo de 90 mg una vez al día si es necesario.

 

Situaciones de dolor agudo

Etoricoxib sólo debe utilizarse durante el periodo de dolor agudo.

 

Gota

La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día que sólo debe utilizarse durante el periodo de dolor agudo, limitada a un máximo de 8 días de tratamiento.

 

Dolor postoperatorio tras cirugía dental

La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día, limitada a un máximo de 3 días de tratamiento.

 

Pacientes con problemas de hígado

•    Si tiene una enfermedad leve de hígado, no debe tomar más de 60 mg al día.
•    Si tiene una enfermedad moderada de hígado, no debe tomar más de 30 mg al día.

 

Uso en niños y adolescentes

Niños o adolescentes menores de 16 años de edad no deben tomar los comprimidos de Etoricoxib.

 

Pacientes mayores de 65 años

No es necesario un ajuste de dosis en pacientes mayores de 65 años. Como con otros medicamentos, se debe tener precaución en pacientes de edad avanzada.

 

Forma de administración

Este medicamento se administra por vía oral. Tome los comprimidos una vez al día. Etoricoxib se puede tomar con o sin alimentos.

 

Si toma más Etoricoxib del que debe

Nunca debe tomar más comprimidos que los que su médico le recomienda. Si toma demasiados comprimidos de Etoricoxib, busque atención médica inmediatamente.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, también puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

 

Si olvidó tomar Etoricoxib

Es importante que tome este medicamento como su médico le haya indicado. Si olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si desarrolla alguno de estos signos, deje de tomar este medicamento y hable con su médico inmediatamente (ver sección 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Etoricoxib):

• dificultad para respirar, dolor torácico o hinchazón de tobillo, o si éstos empeoran
• color amarillento de la piel y los ojos (ictericia) - éstos son signos de problemas de hígado
• dolor de estómago intenso o continuo o sus heces adquieren un color negro
• una reacción alérgica – que puede incluir problemas en la piel como úlceras o formación de ampollas, o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad al respirar

 

La frecuencia de los posibles efectos adversos incluidos a continuación se define según la siguiente convención:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

 

Los siguientes efectos adversos pueden producirse durante el tratamiento con Etoricoxib:

 

Muy frecuentes:

• dolor de estómago

 

Frecuentes:

• osteitis alveolar (inflamación y dolor tras la extracción de un diente)
• hinchazón de las piernas y/o los pies debido a la retención de líquidos (edema)
• mareo, dolor de cabeza
• palpitaciones (latido del corazón rápido o irregular), ritmo cardiaco irregular (arritmia)
• tensión arterial elevada
• jadeo o dificultad para respirar (broncoespasmo)
• estreñimiento, gases (gas en exceso), gastritis (inflamación de la capa interna del estómago), ardor, diarrea, indigestión (dispepsia)/molestia de estómago, náuseas, vómitos, inflamación del esófago, úlceras bucales
• cambios en los análisis de sangre relacionados con su hígado
• hematomas
• debilidad y fatiga, enfermedad tipo gripe

 

Poco frecuentes:

• gastroenteritis (inflamación del tracto gastrointestinal que afecta tanto al estómago como al intestino delgado/catarro gástrico), resfriado, infección urinaria
• cambios en los resultados de laboratorio (número disminuido de glóbulos rojos, número disminuido de glóbulos blancos, descenso de plaquetas)
• hipersensibilidad (reacción alérgica incluyendo urticaria que puede ser lo suficientemente grave para requerir atención médica inmediata)
• aumentos o descensos del apetito, ganancia de peso
• ansiedad, depresión, disminución de la agudeza mental; ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones)
• alteración del gusto, incapacidad para dormir, entumecimiento u hormigueo, somnolencia
• visión borrosa, irritación y enrojecimiento ocular
• ruidos en los oídos, vértigo (sensación de giro estando parado)
• ritmo cardiaco anómalo (fibrilación auricular), frecuencia cardiaca rápida, insuficiencia cardiaca, sensación de tensión, presión o pesadez en el pecho (angina de pecho), infarto de miocardio
• enrojecimiento, infarto cerebral, mini infarto cerebral (ataque isquémico transitorio), aumento grave de la tensión arterial, inflamación de los vasos sanguíneos
• tos, falta de respiración, hemorragia nasal
• hinchazón de estómago, cambios en los hábitos del movimiento de su intestino, sequedad de boca, úlcera de estómago, inflamación de la capa interna del estómago que puede llegar a ser grave y puede producir hemorragias, síndrome de colon irritable, inflamación del páncreas
• hinchazón de la cara, erupción o picor cutáneo, enrojecimiento de la piel
• calambre/espasmo muscular, dolor/rigidez muscular
• niveles elevados de potasio en su sangre, cambios en los análisis de sangre o de orina relacionados con su riñón, problemas renales graves
• dolor torácico

 

Raros:

• angioedema (reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar, que puede ser lo suficientemente grave para requerir atención médica inmediata)/reacciones anafilácticas/anafilactoides incluyendo shock (reacción alérgica grave que requiere atención médica inmediata)

• confusión, nerviosismo
• problemas de hígado (hepatitis)
• niveles bajos de sodio en sangre
• alteración del hígado, color amarillento de la piel y/o los ojos (ictericia)
• reacciones cutáneas graves

 

Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Etoricoxib Cipla

• El principio activo es etoricoxib.

Etoricoxib Cipla 30 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de etoricoxib.

Etoricoxib Cipla 60 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de etoricoxib.

Etoricoxib Cipla 90 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 90 mg de etoricoxib.

Etoricoxib Cipla 120 mg: Cada comprimido recubierto con película contiene 120 mg de etoricoxib.

• Los demás componentes (excipientes) son:

• Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidrogenofosfato de calcio anhidro, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.
• Recubrimiento pelicular: lactosa monohidrato, hipromelosa 2910 (15mPa) (E464), dióxido de titanio (E171), triacetina.

Los comprimidos de 30 mg, 60 mg y 120 mg también contienen óxido de hierro amarillo (E172) y laca de aluminio (Carmín de índigo) (E132)

 

 

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Etoricoxib Cipla comprimidos recubiertos con película están disponibles en 4 dosis.

 

30 mg: comprimidos recubiertos con pelicula de color verde azulado, redondeados y biconvexos de 6 x 5.8 mm marcados con "C1"en una cara y lisos por la otra.

 

60 mg: comprimidos recubiertos con película de color blanco o blaquecino, redondeados y biconvexos de 7.5 x 7.2 mm marcados con “C2” en una cara y lisos por la otra.

 

90 mg: comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondeados y biconvexos de 8.5 x 8.3 mm marcados con “C3” en una cara y lisos por la otra.

 

120 mg: comprimidos recubiertos con película de color verde azulado, redondados y biconvexo sde 9.3 x 9.1 mm marcados con “C4” y lisos por la otra.

 

 

Tamaños de envase de Etoricoxib Cipla:

Blister de aluminio que contienen 2, 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 84, 98, 100 comprimidos recubiertos con película o envase múltiple que contienen 98 comprimidos recubiertos con película (2 envases de 49 comprimidos).

 

Blister de aluminio (blister precortado unidosis) en envases de 5, 50 o 100 comprimidos recubiertos con película.

 

Frasco de HDPE blanco con tapon a prueba de niños de polipropileno (CRC) conteniendo 30 comprimidos recubiertos con película y un desecante.

 

Frasco de HDPE blanco con tapon a prueba de niños de polipropileno (CRC) conteniendo 90 comprimidos recubiertos con película y un desecante.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Cipla Europe NV

De Keyserlei 58-60, Box-19, 2018 Amberes

Bélgica

 

Responsable de la fabricación

S&D Pharma CZ, spol. s.r.o

Theodor 28, 273 08 Pchery, (Pharmosa.s. facility)

República Checa

 

ó

 

Cipla Europe NV

De Keyserlei 58-60, Box-19, 2018 Amberes

Bélgica

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Cipla Europe NV sucursal en España

C/ Guzmán el Bueno, 133. Edif. Britannia. 28003. Madrid (España)

Tel 91 534 1673

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Croacia               Etorikoksib Cipla 30 mg filmom oblo¿ene tablete

Etorikoksib Cipla 60 mg filmom oblo¿ene tablete

Etorikoksib Cipla 90 mg filmom oblo¿ene tablete

Etorikoksib Cipla 120 mg filmom oblo¿ene tablete

 

Alemania              Etoricoxib Cipla 30 mg filmtabletten

Etoricoxib Cipla 60 mg filmtabletten

Etoricoxib Cipla 90 mg filmtabletten

Etoricoxib Cipla 120 mg filmtabletten

 

España                            Etoricoxib Cipla 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Etoricoxib Cipla 60 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Etoricoxib Cipla 90 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Etoricoxib Cipla 120 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

Noruega              Etoricoxib Cipla 30 mg filmdrasjerte tabletter

Etoricoxib Cipla 60 mg filmdrasjerte tabletter

Etoricoxib Cipla 90 mg filmdrasjerte tabletter

Etoricoxib Cipla 120 mg filmdrasjerte tabletter

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2021

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg, 60 mg, 90 mg o 120 mg de etoricoxib.

Excipiente(s) con efecto conocido

 

Cada comprimido recubierto con película de 30 mg contiene 1.4 mg de lactosa (como monohidrato)

Cada comprimido recubierto con película de 30 mg contiene 0,174 mg de sodio

 

Cada comprimido recubierto con película de 60 mg contiene 2.8 mg de lactosa (como monohidrato)

Cada comprimido recubierto con película de 60 mg contiene 0,349 mg de sodio

 

Cada comprimido recubierto con película de 90 mg contiene 4.2 mg de lactosa (como monohidrato)

Cada comprimido recubierto con película de 90 mg contiene 0,524 mg de sodio

 

 

Cada comprimido recubierto con película de 120 mg contiene 5.6 mg de lactosa (como monohidrato)

Cada comprimido recubierto con película de 120 mg contiene 0,699 mg de sodio

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

 

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Comprimidos recubiertos con película de 30 mg: comprimido recubierto con película de color verde oscuro, redondos, biconvexos, de 6 x 5,8 mm marcados con “C1” en una cara y lisos por la otra.

Comprimidos recubiertos con película de 60 mg: Comprimidos recubiertos con película de color blanco o blanquecino, redondos, biconvexos, de 7,5 x 7,2 mm marcados con “C2” y lisos por la otra.

Comprimidos recubiertos con película de 90 mg: Comprimidos recubiertos con película de color verde oscuro, redondos, biconvexos, de 8,5x 8,3 mm marcados con “C3” y lisos por la otra.

Comprimidos recubiertos con película de 120 mg: Comprimidos recubiertos con película de color verde oscuro, redondos, biconvexos, de 9,3 x 9,1 mm marcados con “C4” en una cara y lisos por la otra

Cipla Europe NV,

De Keyserlei 58-60, Box-19,

2018 Amberes, Bélgica

 

 

Junio 2019

Cipla Europe NV,

De Keyserlei 58-60, Box-19,

2018 Amberes, Bélgica

 

 

Junio 2019

Julio 2019