Número Registro
Laboratorio
CYNDEA PHARMA S.L.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
DIENOGESTExcipientes
ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADOLACTOSA MONOHIDRATOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDOCódigos ATC
G03D - PROGESTÁGENOS G03DB - DERIVADOS DEL PREGNADIENO G03DB08 - DIENOGESTCódigo Nacional
Código Nacional
Este medicamento es un preparado para el tratamiento de la endometriosis (síntomas dolorosos causados por una localización atípica de tejido de revestimiento del útero). Este medicamento contiene una hormona, el progestágeno dienogest.
No tome Dienogest Cyndea:
Si alguno de estos trastornos aparece por primera vez mientras toma este medicamento, deje de tomarlo inmediatamente y consulte a su médico.
Advertencias y precauciones
No debe tomar anticonceptivos orales de ninguna forma (en comprimido, parche, sistema intrauterino) mientras toma Dienogest Cyndea.
Dienogest Cyndea NO es un anticonceptivo. Si desea prevenir el embarazo, deberá usar preservativos u otras precauciones anticonceptivas no hormonales.
En algunos casos, deberá tener especial cuidado mientras toma este medicamento y puede ser necesario que su médico la examine de forma periódica. Informe a su médico si a usted le afecta alguno de los siguientes trastornos:
- si ha presentado alguna vez un coágulo de sangre (tromboembolismo venoso) o algún familiar inmediato ha presentado un coágulo de sangre a una edad relativamente temprana
- si tiene un familiar cercano que ha sufrido cáncer de mama
- si ha tenido alguna vez depresion
- si tiene la tensión arterial alta o presenta hipertensión mientras toma este medicamento
- si presenta una enfermedad del hígado mientras toma este medicamento. Los síntomas pueden incluir un color amarillo de la piel o de los ojos, o picor en todo el cuerpo. Informe a su médico si alguno de estos síntomas han aparecido en un embarazo anterior
- si tiene diabetes o ha tenido temporalmente diabetes en un embarazo anterior
- si ha tenido alguna vez cloasma (manchas de color pardo dorado en la piel, sobre todo en la cara); de ser así, evite exponerse demasiado al sol o a los rayos ultravioleta
- si sufre dolor en la parte baja del abdomen mientras toma este medicamento.
Mientras toma Dienogest Cyndea, disminuye la probabilidad de que se quede embarazada ya que este medicamento puede afectar a la ovulación.
Si se queda embarazada mientras toma este medicamento, tiene un riesgo ligeramente más alto de tener un embarazo extrauterino (el embrión se desarrolla fuera del útero). Informe a su médico antes de empezar a tomar Dienogest Cyndea, si ya ha tenido un embarazo extrauterino o si tiene una alteración de la función de las trompas de Falopio.
Dienogest Cyndea y la hemorragia uterina grave
Puede que la hemorragia uterina empeore con el uso de este medicamento, por ejemplo en las mujeres que padecen una afección en la que la mucosa del útero (endometrio) crece hacia la capa muscular del útero, lo que se conoce como adenomiosis uterina o tumores benignos del útero, a veces llamados fibroides uterinos (leiomiomas uterinos). Si la hemorragia es intensa y prolongada, ello puede derivar en una disminución de la cantidad de glóbulos rojos (anemia), que en algunos casos puede ser grave. En caso de anemia, debe consultar a su médico acerca de si debe dejar de tomar este medicamento.
Dienogest Cyndea y los cambios en el patrón de sangrado
La mayoría de las mujeres tratadas con este medicamento sufre cambios en el patrón de sangrado menstrual (ver sección 4, Posibles efectos adversos).
Dienogest Cyndea y los coágulos de sangre en las venas
Algunos estudios indican que puede haber un aumento ligero aunque no significativo desde el punto de vista estadístico del riesgo de coágulos de sangre en las piernas (tromboembolismo venoso), en relación con el uso de preparados que contienen progestágenos como Dienogest Cyndea. Muy rara vez, los coágulos de sangre pueden causar discapacidades permanentes y graves o incluso pueden ser mortales.
El riesgo de coágulos de sangre en las venas aumenta:
Dienogest Cyndea y los coágulos de sangre en las arterias
Hay pocas pruebas de una relación entre los preparados con progestágenos como Dienogest Cyndea y un aumento del riesgo de tener un coágulo de sangre, por ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque al corazón) o el cerebro (accidente cerebrovascular). En las mujeres con hipertensión, estos preparados pueden aumentar ligeramente el riesgo de accidente cerebrovascular.
El riesgo de sufrir un coágulo de sangre en las arterias aumenta:
Consulte con su médico antes de empezar a tomar este medicamento
Deje de tomar Dienogest Cyndea y contacte inmediatamente con su médico si nota posibles signos de un coágulo de sangre, por ejemplo:
Dienogest Cyndea y el cáncer
A partir de los datos disponibles actualmente no está claro si Dienogest Cyndea aumenta o no el riesgo del cáncer de mama. Se ha observado que el cáncer de mama es ligeramente más frecuente en las mujeres que toman hormonas, en comparación con las que no las toman, pero se desconoce si esto es causado por el tratamiento. Por ejemplo, puede que se detecten más tumores y más temprano en las mujeres que toman hormonas porque son examinadas con mayor frecuencia por el médico. La aparición de tumores de mama desciende después de interrumpir el tratamiento hormonal. Es importante que revise con regularidad sus mamas y que consulte a su médico si siente algún bulto.
En casos raros, en las mujeres que toman hormonas, se han notificado tumores benignos del hígado y en casos más excepcionales, tumores malignos del hígado. Contacte con su médico si sufre un dolor de estómago inusualmente intenso.
Dienogest Cyndea y la osteoporosis
Cambios en la densidad mineral ósea (DMO)
El uso de este medicamento puede afectar la fortaleza ósea de las adolescentes (de 12 a menos de 18 años). Si tiene menos de 18 años, su médico, por lo tanto, valorará cuidadosamente los beneficios y riesgos de usar Dienogest Cyndea para usted como paciente de forma individualizada, teniendo en cuenta posibles factores de riesgo de pérdida ósea (osteoporosis).
Si usted usa este medicamento, será de ayuda para sus huesos tener un aporte adecuado de calcio y vitamina D, tanto mediante alimentos como con suplementos alimenticios.
Si usted tiene un mayor riesgo de sufrir osteoporosis (debilitamiento de los huesos debido a la pérdida de minerales óseos), su médico sopesará meticulosamente los riesgos y las ventajas de su tratamiento con este medicamento porque éste provoca una supresión moderada de la producción de estrógeno (otro tipo de hormona femenina) por su organismo.
Otros medicamentos y Dienogest Cyndea
Informe siempre a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, incluyendo preparados a base de hierbas que esté tomando. Asimismo, informe a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o al farmacéutico) de que usted está tomando Dienogest Cyndea.
Algunos medicamentos pueden tener una influencia en los niveles de Dienogest Cyndea en sangre y hacer que sea menos efectivo, o pueden causar efectos indeseados.
Estos incluyen:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Toma de Dienogest Cyndea con alimentos y bebidas
Durante el tratamiento con este medicamento, debería evitar beber zumo de pomelo, ya que éste puede incrementar los niveles de Dienogest Cyndea en su sangre. Esto puede incrementar el riesgo de experimentar efectos adversos
Pruebas de laboratorio
Si usted necesita un análisis de sangre, informe a su médico o al personal del laboratorio que usted está tomando Dienogest Cyndea, porque este medicamento puede afectar a los resultados de algunos análisis.
Embarazo, lactancia y fertilidad
No tome este medicamento si está embarazada o durante el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se ha observado ningún efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas en las usuarias de Dienogest Cyndea.
Dienogest Cyndea contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Niños y adolescentes
Este medicamento no está indicado en niñas antes de la menarquia (primera menstruación).
El uso de este medicamento puede afectar la fortaleza ósea de las adolescentes (de 12 a menos de 18 años). Si tiene menos de 18 años, su médico, por lo tanto, valorará cuidadosamente los beneficios y riesgos de usar Dienogest Cyndea para usted como paciente de forma individualizada, teniendo en cuenta posibles factores de riesgo de pérdida ósea (osteoporosis).
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis habitual para los adultos es de un comprimido al día.
Las siguientes afirmaciones aplican a Dienogest Cyndea a menos que su médico le prescriba lo contrario. Siga estas instrucciones; en caso contrario, no se beneficiará completamente del tratamiento con Dienogest Cyndea.
Puede empezar el tratamiento con este medicamento en cualquier día de su ciclo natural.
Adultos: tome un comprimido cada día, preferiblemente a la misma hora, con algo de líquido si fuera necesario. Al acabar un envase, el siguiente debe iniciarse sin interrupción. Siga tomando los comprimidos también en los días de sangrado menstrual.
No hay experiencia de tratamiento con este medicamento durante un periodo superior a 15 meses en pacientes con endometriosis.
Si toma más Dienogest Cyndea del que debe
No se han notificado efectos nocivos graves por tomar demasiados comprimidos de Dienogest Cyndea a la vez. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Dienogest Cyndea o si sufre vómitos o diarrea
Dienogest Cyndea será menos eficaz si se olvida un comprimido. En caso de que se olvide uno o más comprimidos, tome un solo comprimido tan pronto como se acuerde; después, continúe al día siguiente, tomando el comprimido a la hora habitual.
Si usted tiene vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido de este medicamento o si tiene diarrea intensa, hay riesgo de que los principios activos del comprimido no sean absorbidos totalmente por su organismo. Esta situación es similar a lo que ocurre cuando usted se olvida un comprimido. Después de los vómitos o la diarrea en las 3-4 horas siguientes a la toma de este medicamento, deberá tomar otro comprimido en cuanto sea posible.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Dienogest Cyndea
Si interrumpe el tratamiento con este medicamento, sus síntomas originales de endometriosis pueden volver.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos son más frecuentes en los primeros meses después de empezar a tomar este medicamento y por lo general desaparecen con el uso continuado. También puede sufrir cambios en su patrón de sangrado, por ejemplo, puede presentar manchado, sangrado irregular o su menstruación puede cesar completamente.
Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 usuarias)
Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 usuarias)
Efectos adversos adicionales en adolescentes (de 12 a menos de 18 años): pérdida de densidad ósea.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su medico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservar el blister en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD:”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Dienogest Cyndea
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Dienogest Cyndea son blancos o ligeramente amarillentos, redondos, marcados con “D2” en una cara y sin marca en la otra cara, con un diámetro aproximado de 7 mm.
Se presentan en un envase blíster que contiene 28 comprimidos.
Las cajas contienen envases blíster con 28, 84 ó 168 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Cyndea Pharma, S.L.
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz
Av. de Ágreda 31
42110 Ólvega (Soria)
España
Responsable de la fabricación
Cyndea Pharma, S.L.
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz
Av. de Ágreda 31
42110 Ólvega (Soria)
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica, Luxemburgo: Dimetrum 2 mg, comprimé
Dinamarca: Dienogest Besins
Finlandia: Dienogest Besins 2 mg, tabletti
Francia: Dimetrum Gé 2 mg, comprimé
Islandia: Dienogest 2 mg, tafla
Países Bajos: Dienogest Cyndea Pharma 2 mg tabletten
Suecia: Dienogest Besins 2 mg, tablett
España: Dienogest Cyndea 2 mg comprimidos EFG
Fecha de última revisión de este prospecto: Septiembre 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Dienogest Cyndea 2 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 2 mg de dienogest.
Excipiente con efecto conocido: cada comprimido contiene 63 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimidos.
Comprimidos blancos o ligeramente amarillentos, redondos, marcados con “D2” en una cara y sin marca en la otra cara, con un diámetro aproximado de 7 mm.
Cyndea Pharma, S.L.
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz
Av. de Ágreda 31
42110 Ólvega (Soria)
España
Octubre 2020
Cyndea Pharma, S.L.
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz
Av. de Ágreda 31
42110 Ólvega (Soria)
España
Octubre 2020
Septiembre 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es