Número Registro
Laboratorio
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
DESMOPRESINA ACETATOExcipientes
METIL PARABEN SODICOPROPIL PARABEN SODICOFormas Farmaceuticas
SOLUCIÓN ORALCódigos ATC
H01B - HORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS H01BA - VASOPRESINA Y ANáLOGOS H01BA02 - DESMOPRESINACódigo Nacional
El principio activo que hace que Desmirin funcione (la sustancia activa) es la desmopresina. La desmopresina es muy similar a una sustancia que se produce de forma natural en el organismo (la hormona pituitaria vasopresina), que reduce temporalmente la cantidad de orina producida por el organismo. Este medicamento está destinado solo para uso oral.
Desmirin se usa para tratar:
Enuresis (micción involuntaria durante la noche o enuresis nocturna primaria) en pacientes mayores de 5 años con capacidad normal para concentrar la orina.
No tome Desmirin
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.
Durante el tratamiento con Desmirin, evite beber cantidades excesivas de líquidos porque puede causar una retención de agua en el cuerpo y/o una disminución de sodio en la sangre con o sin efectos adversos (ver sección 4 Posibles efectos adversos).
Se debe tener especial cuidado para evitar retención de agua en el cuerpo y disminución de sodio en sangre en los siguientes casos:
Toma de Desmirin con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, especialmente:
Estos medicamentos aumentan el riesgo de retención de líquidos, lo que diluye la sal en el cuerpo.
Toma de Desmirin con alimentos y bebidas
A dosis bajas, Desmirin puede verse afectado por la ingesta de alimentos. Si nota que este medicamento es menos efectivo, debe tomarlo sin alimentos antes de aumentar la dosis.
Cuando utilice este medicamento para la enuresis, reduzca la ingesta de líquidos al mínimo, desde 1 hora antes de tomar Desmirin hasta 8 horas después de haber tomado una dosis.
Embarazo , lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo.
La desmopresina pasa a la leche materna. Si van a tratarla con desmopresina debe dejar de dar el pecho.
Conducción y uso de máquinas
Desmirin no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Desmirin
Este medicamento contiene metil parahidroxibenzoato y propil parahidroxibenzoato, que pueden producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Dosis habitual
Tratamiento de la diabetes insípida central
Adultos y niños: Su médico ajustará la dosis individualmente. La dosis inicial recomendada es de 0,25 ml (90 microgramos) tres veces al día. Posteriormente, el médico ajustará la dosis según la respuesta de cada paciente. La dosis diaria habitual oscila entre 0,5 ml (180 microgramos) a 3 ml (1080 microgramos) de Desmirin. La dosis de mantenimiento suele oscilar entre 0,25 a 0,5 ml (90 ¿ 180 microgramos) de Desmirin tres veces al día.
Es importante observar si aparecen síntomas de retención de agua en el cuerpo y/o disminución de sodio en sangre (ver sección 4 Posibles efectos adversos). En este caso, se interrumpirá el tratamiento y se ajustará de nuevo la dosis.
Enuresis ( micción involuntaria de orina durante la noche o enuresis nocturna primaria) en pacientes mayores de 5 años:
Adultos y niños: la dosis inicial habitual es 0,5 ml (180 microgramos) de Desmirin una hora antes de acostarse. Si ésta no es lo sucifientemente activa, se puede aumentar la dosis de Desmirin hasta 1 ml (360 microgramos). La necesidad de continuar el tratamiento normalmente se comprueba cada tres meses intercalando un periodo sin tratamiento durante al menos una semana.
Personas de edad avanzada: si el médico decide tratarle, se deben medir los niveles de sodio en sangre antes y tres días después de comenzar el tratamiento y si se aumenta la dosis o en cualquier momento que su médico lo considere oportuno.
Es importante controlar la ingesta de líquidos. Si aparecieran síntomas de retención de agua en el cuerpo y/o disminución de sodio en sangre (ver sección 4 Posibles efectos adversos), se interrumpirá el tratamiento. Una vez que se se reinstaure el tratamiento se controlará rigurosamente la ingesta de líquidos.
Instrucciones de uso:
1. Abrir el frasco (en la primera apertura el precinto se rompe).
2. Introducir la jeringa oral en el adaptador y girar el frasco boca abajo para llenarlo con la dosis a administrar
3. Sacar la jeringa oral fuera del frasco y comprobar que la cantidad correcta se encuentra en el interior de la jeringa.
4. Sostenga la jeringa en la boca y libere la dosis en la boca.
5. Enjuague con agua después de cada uso y cierre el frasco. Conserve el frasco en el embalaje originar para protegerlo de la luz.
Si toma más Desmirin del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame de inmediato al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Una sobredosis puede prolongar el efecto de la desmopresina y aumentar el riesgo de retención de líquidos en el cuerpo y/o los niveles bajos de sodio en sangre. Los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, nauseas, vómitos, aumento de peso y en casos graves convulsiones. Se recomienda interrumpir el tratamiento, restringir la ingesta de líquidos y tratamiento sintomático si fuera necesario.
Si olvidó tomar Desmirin
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Desmirin
No suspenda el tratamiento con Desmirin antes de completarlo ya que podría no tener el efecto esperado. Solo debe cambiar o suspender el tratamiento si así se lo indica su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Interrumpa el tratamiento con Desmirin y vaya a ver a un médico o al hospital más cercano si ocurre lo siguiente:
Informe a su médico o farmacéutico si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos:
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original.
Tras la primera apertura el medicamento se debe conservar por debajo de 25ºC hasta 4 semanas.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Desmirin
El principio activo es desmopresina. Cada ml de solución oral contiene 360 microgramos de desmopresina (como desmopresina acetato).
Los demás componentes son:
Aspecto de Desmirin y contenido del envase
Desmirin es una solución clara introducida en un frasco de vidrio ámbar con un adaptador de polietileno de baja densidad (LDPE), provisto de un tapón de polietileno de alta densidad (HDPE). El frasco contiene 15 ml de solución. Con cada envase se suministra una jeringa graduada de 1,5 ml. La jeringa está graduada de 0 a 1,5 ml, con divisiones cada 0,1 ml. Las graduaciones correspondientes a las dosis de 0,25 ml, 0,5 ml y 1,0 ml están marcadas específicamente
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Laboratorio Reig Jofré, S.A
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí - Barcelona
España
Tel.: +34 934806719
Fax: +34 934806724
Responsable de la fabricación
Laboratorio Reig Jofré S.A.
Gran Capitán 10
08970 Sant Joan Despí - Barcelona
España
Tel.: +34 934806719
Fax: +34 934806724
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
España: Desmirin 360 microgramos/ml Solución oral
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2019
Otras fuentes de información
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.gob.es
Desmirin 360 microgramos/ml solución oral.
Cada ml de solución oral contiene 360 microgramos de desmopresina anhidra y libre de acético, equivalente a 400 microgramos de acetato de desmopresina.
Excipientes con efecto conocido:
Metil parahidroxibenzoato sódico (E-219): 2,1 mg/ml
Propil parahidroxibenzoato sódico (E-217): 0,22 mg/ml
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Solución oral.
Laboratorio Reig Jofré, S.A
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)- España
Tel.: +34 934806719
Fax: +34 934806724
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Gran Capitán, 10
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Tel.: +34 934806719
Fax: +34 934806724
Noviembre 2019