DABIPRAX 150 MG CAPSULAS DURAS EFG

No tome Dabiprax

• si es alérgico a dabigatrán etexilato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si su función renal está muy reducida.
• si actualmente padece hemorragias.
• si tiene alguna enfermedad en un órgano del cuerpo que aumente el riesgo de hemorragias graves (p. ej., úlcera de estómago, lesión o hemorragia cerebral, intervención quirúrgica reciente del cerebro o de los ojos).
• si es propenso a sangrar. Esta tendencia puede ser de nacimiento, de causa desconocida o provocada por otros medicamentos.
• si está tomando medicamentos para prevenir la formación de coágulos en la sangre (p. ej. warfarina, rivaroxabán, apixabán o heparina), excepto cuando esté cambiando de tratamiento anticoagulante o mientras tenga un catéter venoso o arterial y se le administre heparina a través de este catéter para mantenerlo abierto o mientras su latido cardíaco normal se esté restableciendo mediante un procedimiento denominado ablación con catéter para fibrilación auricular.
• si la función de su hígado está gravemente reducida o padece alguna enfermedad del hígado que pueda ser mortal.
• si está tomando ketoconazol oral o itraconazol, medicamentos utilizados en el tratamiento de las infecciones por hongos.
• si está tomando ciclosporina, un medicamento utilizado para la prevención del rechazo de órganos después de un trasplante.
• si está tomando dronedarona, un medicamento utilizado para tratar el latido cardíaco anormal.
• si está tomando un producto de asociación de glecaprevir y pibrentasvir, un medicamento antiviral que se usa para tratar la hepatitis C.si se le ha implantado una válvula cardíaca artificial que requiere tratamiento anticoagulante permanente.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Dabiprax. Durante el tratamiento con Dabiprax también puede necesitar consultar a su médico si experimenta algún síntoma o si se tiene que someter a cirugía. Informe a su médico si padece o ha padecido cualquier trastorno o enfermedad, especialmente cualquiera de los detallados a continuación:

• Si presenta un riesgo aumentado de hemorragia, por ejemplo:
• - si recientemente ha padecido hemorragias.
• – si se ha sometido a una extracción quirúrgica de tejido (biopsia) en el último mes.
• - si ha sufrido una lesión grave (p. ej., una fractura ósea, una lesión en la cabeza o cualquier lesión que haya requerido tratamiento quirúrgico).
• - si padece una inflamación del esófago o del estómago.
• - si tiene problemas de reflujo del jugo gástrico en el esófago.
• - si está recibiendo medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia. Consulte “Otros medicamentos y Dabiprax” más adelante.
• - si está utilizando medicamentos antiinflamatorios como por ejemplo diclofenaco, ibuprofeno o piroxicam.
• - si padece una infección en el corazón (endocarditis bacteriana).
• - si sabe que tiene el funcionamiento de los riñones deteriorado o si sufre deshidratación (los síntomas incluyen sensación de sed y eliminación de pequeñas cantidades de orina de color oscuro [concentrada]).
• - si es mayor de 75 años.
• si pesa 50 kg o menos.

• Si ha sufrido un ataque al corazón o si le han diagnosticado enfermedades que aumentan el riesgo de sufrir un ataque al corazón.
• Si padece una enfermedad del hígado asociada a cambios en los análisis de sangre. El uso de Dabiprax no se recomienda en este caso

Tenga especial cuidado con Dabiprax

- Si tiene que someterse a una intervención quirúrgica:  En este caso, Dabiprax debe interrumpirse temporalmente debido a un mayor riesgo de hemorragia durante y poco después de una intervención quirúrgica. Es muy importante que tome Dabiprax antes y después de la intervención quirúrgica exactamente en los momentos que le haya indicado su médico.

- Si una intervención quirúrgica requiere la colocación de un catéter o una inyección en la columna vertebral (por ejemplo, para anestesia epidural o espinal o para la reducción del dolor):

- Es muy importante que tome Dabiprax antes y después de la intervención quirúrgica exactamente en los momentos que le haya indicado su médico.

- Informe a su médico inmediatamente si presenta entumecimiento o debilidad en las piernas o problemas intestinales o en la vejiga después del final de la anestesia, ya que dicha situación requiere una atención urgente.

•                   Si se cae o lesiona durante el tratamiento, especialmente si se golpea la cabeza, solicite asistencia médica urgente. Puede necesitar que un médico le examine, ya que puede tener un mayor riesgo de sangrado.

•                   Si sabe que padece una enfermedad denominada síndrome antifosfolipídico (un trastorno del sistema inmunitario que aumenta el riesgo de que se formen coágulos de sangre), informe a su médico para que decida si puede ser necesario modificar el tratamiento.

Niños y adolescentes

Dabiprax no debe usarse en niños y adolescentes menores de 18 años.

Otros medicamentos y Dabiprax

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. En particular, debe informar a su médico antes de tomar Dabiprax si está tomando alguno de los medicamentos indicados a continuación:

• Medicamentos que se utilizan para reducir la coagulación de la sangre (p. ej. warfarina, fenprocumón, acenocumarol, heparina, clopidogrel, prasugrel, ticagrelor, rivaroxabán, ácido acetilsalicílico)
• Medicamentos para el tratamiento de infecciones por hongos (p. ej. ketoconazol, itraconazol,), salvo si sólo se aplican en la piel.
• Medicamentos utilizados en el tratamiento del latido anormal del corazón (p. ej. amiodarona, dronedarona, quinidina, verapamilo) Si está usando medicamentos que contienen verapamilo, su médico le indicará que utilice una dosis reducida de Dabiprax. Ver sección 3.
• Medicamentos para la prevención del rechazo de órganos después de un trasplante (p. ej. tacrolimus, ciclosporina).
• Un producto de asociación de glecaprevir y pibrentasvir (un medicamento antiviral que se usa para tratar la hepatitis C)
• Medicamentos antiinflamatorios y calmantes del dolor (p. ej. ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, diclofenaco)
• Hierba de San Juan, una planta medicinal para la depresión
• Medicamentos antidepresivos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y norepinefrina
• Rifampicina o claritromicina, dos antibióticos
• Medicamentos antivirales para el SIDA (p.ej. ritonavir)
• Medicamentos para el tratamiento de la epilepsia (p.ej. carbamazepina, fenitoína)

Embarazo y lactancia

Se desconocen los efectos de Dabiprax sobre el embarazo y el feto. No debe utilizar Dabiprax si está embarazada a menos que su médico le indique que es seguro hacerlo. Si está en edad fértil debe evitar quedarse embarazada durante el tratamiento con Dabiprax.

No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento con Dabiprax.

Conducción y uso de máquinas

Dabiprax no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Dabiprax contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por capsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 300 mg administrados en forma de una cápsula de 150 mg dos veces al día.

Si usted tiene 80 años de edad o más, la dosis recomendada de Dabiprax es de 220 mg administrados en forma de una cápsula de 110 mg dos veces al día.

Si está usando medicamentos que contienen verapamilo, se le deberá indicar una dosis reducida de Dabiprax de 220 mg, tomados en forma de una cápsula de 110 mg dos veces al día, ya que su riesgo de sangrado puede aumentar.

Si usted tiene un riesgo de sangrado potencialmente mayor, su médico puede decidir prescribirle una dosis de Dabiprax de 220 mg administrados en forma de una cápsula de 110 mg dos veces al día.

Puede continuar tomando Dabiprax si es necesario restablecer su latido cardíaco normal mediante un procedimiento denominado cardioversión o mediante un procedimiento denominado ablación con catéter para fibrilación auricular. Tome Dabiprax tal como le haya indicado su médico.

Si se le ha colocado un dispositivo médico (endoprótesis vascular) en un vaso sanguíneo para mantenerlo abierto en un procedimiento denominado intervención coronaria percutánea con colocación de endoprótesis vascular, puede recibir tratamiento con Dabiprax una vez que su médico haya decidido que se ha alcanzado un control normal de la coagulación sanguínea. Tome Dabiprax tal como le haya indicado su médico.

Cómo tomar Dabiprax

Dabiprax puede tomarse con o sin alimentos. La cápsula debe tragarse entera con un vaso de agua, para asegurar la liberación en el estómago. No rompa, mastique, ni abra la cápsula para tomar sólo su contenido ya que ello puede aumentar el riesgo de hemorragia.

Siga estas instrucciones para extraer las cápsulas de Dabiprax de su blíster:

Las siguientes imágenes ilustran cómo extraer las cápsulas de Dabiprax del blíster

                                          Separar un blíster individual de la tira de blíster a través de la línea perforada.

• •                                                   desprender la lámina posterior del blíster y extraer la cápsula.
•                  no presione las cápsulas a través de la lámina del blíster.
•                  no desprenda la lámina del blíster hasta que la cápsula sea necesaria.

Siga estas instrucciones para extraer las cápsulas de Dabiprax de su frasco:

•                                     presionar y girar para abrir
•                                     después de extraer la cápsula, ponga de nuevo el tapón en el frasco y cierre bien el frasco inmediatamente después de tomar su dosis.

Cambio del tratamiento anticoagulante

No cambie su tratamiento anticoagulante sin instrucciones específicas de su médico.

Si toma más Dabiprax del que debe

Si toma más Dabiprax de lo recomendado, podría presentar un mayor riesgo de hemorragia. Informe a su médico inmediatamente si toma una cantidad superior a la dosis prescrita de Dabiprax. Hay disponibles opciones de tratamiento específicas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental contacte con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Dabiprax

Una dosis olvidada se puede tomar hasta 6 horas antes de la próxima dosis.

Se debe omitir una dosis olvidada si el tiempo restante antes de la próxima dosis es inferior a 6 horas.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Dabiprax

Tome Dabiprax exactamente como le ha sido prescrito. No interrumpa su tratamiento sin consultar primero a su médico. La interrupción del tratamiento con Dabiprax puede aumentar el riesgo de desarrollo de un coágulo de sangre si se interrumpiera el tratamiento demasiado pronto. Pongase en contacto con su médico si presenta indigestión después de tomar este medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Dabiprax actúa sobre la coagulación de la sangre; por lo tanto, la mayoría de los efectos adversos están relacionados con signos como cardenales o hemorragias.

Pueden producirse episodios de sangrado mayor o grave, que constituyen los efectos adversos más graves y que independientemente de su localización, pueden producir discapacidad, ser potencialmente mortales o incluso producir la muerte. En algunos casos estos sangrados pueden no ser evidentes.

Si experimenta cualquier episodio de sangrado que no para por sí solo o si experimenta signos de sangrado excesivo, debilidad excepcional, cansancio, palidez, mareo, dolor de cabeza o inflamación inexplicable consulte a su médico inmediatamente. Su médico puede decidir mantenerle en estrecha observación o cambiarle el medicamento.

Informe a su médico inmediatamente si experimenta una reacción alérgica grave que le provoca dificultad para respirar o mareo.

Los efectos adversos se detallan a continuación, agrupados según la frecuencia en que se presentan.

Prevención de la obstrucción vascular cerebral o sistémica por formación de coágulos de sangre desarrollada tras latido anormal del corazón

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• El sangrado puede ser de la nariz, en el estómago o intestino, del pene/vagina o del tracto urinario (incluyendo sangre en la orina que tiñe la orina de rosa o rojo), o bajo la piel
• Disminución del número de glóbulos rojos de la sangre
• Dolor en el abdomen o dolor del estómago
• Indigestión
• Deposiciones sueltas o liquidas frecuentes
• Sentir ganas de vomitar

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• Sangrado
• El sangrado puede ser de hemorroides, en el recto, o en el cerebro.
• Formación de hematomas
• Tos con sangre o esputo con manchas de sangre
• Disminución del número de plaquetas en sangre
• Disminución de la cantidad de hemoglobina en la sangre (la sustancia de los glóbulos rojos)
• Reacción alérgica
• Cambio repentino de la piel que afecta al color y al aspecto físico
• Picor
• Úlcera en el estómago o el intestino (incluyendo úlcera en el esófago)
• Inflamación del esófago y el estómago
• Reflujo del jugo gástrico al esófago
• Vómitos
• Dificultad para tragar
• Anomalías en las pruebas de función hepática

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

• El sangrado puede ser en una articulación, en el lugar de una incisión quirúrgica, en una herida, en el lugar de entrada de una inyección o en el lugar de entrada de un catéter en una vena
• Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareo
• Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara o la garganta
• Sarpullido de la piel con bultos rojo oscuros, prominentes y con picor, causados por una reacción alérgica
• Disminución de la proporción de glóbulos rojos en la sangre
• Aumento de enzimas hepáticos
• Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, causada por problemas hepáticos o sanguíneos

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

•                Dificultad para respirar o respiración sibilante
• Disminución del número o incluso ausencia de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones)
• Caída del cabello

En un ensayo clínico, el índice de ataques al corazón con Dabigatran fue numéricamente superior que con warfarina. La incidencia global fue baja.

Tratamiento de los coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones, incluyendo la prevención para que estos coágulos de sangre no vuelvan a aparecer en las venas de sus piernas y/o pulmones

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• El sangrado puede ser de la nariz, del estómago o intestino, del recto, del pene/vagina o del tracto urinario (incluyendo sangre en la orina que tiñe la orina de rosa o rojo), o bajo la piel
• Indigestión

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• Sangrado
• El sangrado puede ser en una articulación o en una herida
• El sangrado puede ser de hemorroides
• Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre
• Formación de hematomas
• Tos con sangre o esputo con manchas de sangre
• Reacción alérgica
• Cambio repentino de la piel que afecta al color y al aspecto físico
• Picor
• Úlcera en el estómago o el intestino
• Inflamación del esófago y el estómago
• Reflujo del jugo gástrico al esófago
• Sentir ganas de vomitar
• Vómitos
• Dolor en el abdomen o dolor del estómago
• Deposiciones sueltas o liquidas frecuentes
• Anomalías en las pruebas de función hepática
• Aumento de enzimas hepáticos

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

• El sangrado puede ser en el lugar de una incisión quirúrgica, o en el lugar de entrada de una inyección, o en el lugar de entrada de un catéter en una vena o desde el cerebro
• Disminución del número de plaquetas en sangre
• Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareo
• Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara o la garganta
• Sarpullido de la piel con bultos rojo oscuros, prominentes y con picor, causados por una reacción alérgica
• Dificultad para tragar
• Disminución de la proporción de glóbulos rojos en la sangre

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Dificultad para respirar o respiración sibilante
• Disminución de la cantidad de hemoglobina en la sangre (la sustancia presente en los glóbulos rojos de la sangre)
• Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre
• Disminución del número o incluso ausencia de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones)
• Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, causada por problemas hepáticos o sanguíneos
• Caída del cabello

En el programa de ensayos clínicos, el índice de ataques al corazón con Dabigatrán fue superior que con warfarina. La incidencia global fue baja. No se observó ningún desequilibrio en el índice de ataques al corazón en pacientes tratados con dabigatrán en comparación con pacientes tratados con placebo.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje, blíster o frasco después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Blíster:              Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Frasco:              Una vez abierto el frasco, el medicamento debe utilizarse en los 4 meses siguientes. Mantener el frasco herméticamente cerrado. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE     de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

1.                  Composición de Dabiprax

• El principio activo es dabigatrán. Cada cápsula dura contiene 150 mg de dabigatrán etexilato (en forma de mesilato).
• Los demás componentes son celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, crospovidona, pellets de ácido tartárico, hidroxipropilcelulosa, manitol, talco  y estearato de magnesio.
• La cubierta de la cápsula contiene óxido de hierro rojo (E-172), dióxido de titanio (E-171) e hipromelosa.
• La tinta de impresión negra contiene shellac, propilenglicol, solución fuerte de amoniaco, óxido de hierro negro (E-172) e hidróxido de potasio.

Aspecto de producto y contenido del envase

Dabiprax es una cápsula dura.

Dabiprax 150 mg cápsulas duras tienen una tapa y un cuerpo opacos de color rosa, de tamaño 0, conteniendo una mezcla de pellets de ácido tartárico y un granulado que contiene el dabigatran etexilato y excipientes. Las cápsulas estan impresas con la inscripción “E102”.

Dabiprax 150 mg cápsulas duras está disponible en envases que contienen 60 cápsulas duras, en blísters de aluminio perforado unidosis.

Dabiprax 150 mg cápsulas duras está también disponible en frascos de polietileno (plástico) con desecante y relleno, con un tapón de polipropileno con 60 cápsulas duras.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización

PTR Pharma Consulting, Lda.

Rua Brito Pais, 8C, 1495-028 Algés, Portugal

Responsable de la fabricación

Laboratorios Dr. Esteve, S.A.

C/Sant Martí s/n, Polígono Industrial, 08107, Martorelles, Barcelona, España.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2021

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Cada cápsula dura contiene 150 mg de dabigatrán etexilato (en forma de mesilato).

Excipiente(s) con efecto conocido:

Cada cápsula dura contiene 8 mg de manitol (E421).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Cápsula dura

Cápsulas con la tapa y cuerpo opacos de color rosa, de tamaño 0, conteniendo una mezcla de pellets de ácido tartárico y un granulado que contiene dabigatran etexilato y excipientes.  Las cápsulas estan impresas con la inscripción “E102”.

PTR Pharma Consulting, Lda.

Rua Brito Pais, 8C

1495-028 Algés

Portugal

Enero 2021

PTR Pharma Consulting, Lda.

Rua Brito Pais, 8C

1495-028 Algés

Portugal

Enero 2021

Enero 2021

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es