Número Registro
Laboratorio
SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
CEFUROXIMA AXETILOExcipientes
CROSCARMELOSA SODICALAURILSULFATO DE SODIOMANITOL (E-421)Formas Farmaceuticas
COMPRIMIDO RECUBIERTOCódigos ATC
J01D - OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS J01DC - CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIóN J01DC02 - CEFUROXIMACódigo Nacional
Código Nacional
Código Nacional
Precio Referencia
9.68 €Código Nacional
Precio Referencia
19.36 €Código Nacional
Código Nacional
Código Nacional
Precio Referencia
14.52 €Código Nacional
Cefuroxima es un antibiótico utilizado en adultos y niños. Actúa eliminando las bacterias que causan infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. |
Cefuroxima se utiliza para tratar infecciones de:
Cefuroxima también se puede utilizar:
No tome Cefuroxima Sandoz:
?Si piensa que esto le afecta, no tome cefuroxima hasta que haya consultado con su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cefuroxima.
No se recomienda el uso de cefuroxima en niños menores de 3 meses, ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia en este grupo de edad.
Mientras está tomando cefuroxima, debe tener en cuenta algunos síntomas como reacciones alérgicas, infecciones producidas por hongos (como cándida) y diarrea grave (colitis pseudomembranosa). Esto reducirá el riesgo de posibles complicaciones. Ver “Síntomas a los que tiene que estar atento” en la sección 4.
Si necesita un análisis de sangre
Cefuroxima puede afectar a los resultados de un análisis para determinar los niveles de glucosa en sangre, o un test llamado Test de Coomb.
Si necesita un análisis de sangre:
?Informe a la persona que realiza los análisis que está tomando cefuroxima.
Toma de Cefuroxima Sandoz con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Esto incluye medicamentos que se pueden adquirir sin receta.
Medicamentos utilizados para reducir la cantidad de ácido en su estómago (por ejemplo, antiácidos utilizados para tratar el ardor de estómago) pueden afectar al funcionamiento de cefuroxima.
Probenecid
Anticoagulantes orales
?Consulte con su médico o farmacéutico si está tomando cualquier medicamento de este tipo.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Su médico considerará el beneficio de tratarle con cefuroxima frente al riesgo de su bebe.
Conducción y uso de máquinas
Cefuroxima puede producirle mareo y otros efectos adversos que hacen que este menos alerta.
?No conduzca ni utilice maquinaria si no se encuentra bien.
Cefuroxima Sandoz contiene sodio.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido recubierto; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Tome cefuroxima después de las comidas. Esto ayudará a hacer que el tratamiento sea más efectivo.
Trague los comprimidos de cefuroxima con algo de agua.
No mastique, triture ni parta los comprimidos; esto puede hacer que los comprimidos sean difíciles de tragar y el tratamiento sea menos efectivo.
La dosis recomendada es:
Adultos
La dosis habitual de cefuroxima es de 250 mg a 500 mg, dos veces al día, dependiendo de la gravedad y del tipo de infección.
Uso en niños y adolescentes
La dosis habitual de cefuroxima es de 10 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 125 mg) a 15 mg/kg de peso del niño (hasta un máximo de 250 mg) dos veces al día, dependiendo de:
No se recomienda el uso de cefuroxima en niños menores de 3 meses, ya que no se conoce la seguridad y eficacia en este grupo de edad.
Dependiendo de la enfermedad y de cómo usted o su hijo responda al tratamiento, se puede cambiar la dosis inicial o necesitar más de un ciclo de tratamiento.
Pacientes con problemas de riñón
Si tiene problemas de riñón, su médico puede cambiarle la dosis.
?Informe a su médico si esto le afecta.
Si toma más Cefuroxima Sandoz del que debe
Si toma demasiada cefuroxima puede sufrir trastornos neurológicos, en particular, puede tener mayor probabilidad de tener ataques (convulsiones).
?No se retrase. Contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico, acuda al servicio de urgencias más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si es posible, enséñeles el envase de Cefuroxima Sandoz.
Si olvidó tomar Cefuroxima Sandoz
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Cefuroxima Sandoz
No interrumpa la toma de Cefuroxima Sandoz sin consejo previo.
Es importante que usted tome el tratamiento completo de Cefuroxima Sandoz. No lo interrumpa al menos que su médico se lo aconseje incluso si ya se encuentra mejor. Si no completa el tratamiento entero, puede reaparecer la infección.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Síntomas a los que debe estar atento
Un pequeño número de personas que tomaron cefuroxima presentaron una reacción alérgica o una reacción de la piel potencialmente grave. Los síntomas de estas reacciones incluyen:
?Contacte con su médico inmediatamente si tiene alguno de estos síntomas.
Efectos adversos frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:
Efectos adversos poco frecuentes
Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:
Otros efectos adversos
Otros efectos adversos que han ocurrido en un número pequeño de personas, pero su frecuencia
exacta es desconocida:
Efectos adversos que pueden aparecer en los análisis de sangre:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Cefuroxima Sandoz
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos blancos a ligeramente amarillentos, biconvexos y oblongos.
Se presenta en envases de cartón con blíster(es) o tira(s) que contienen 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 24 y 500 comprimidos recubiertos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la Autorización de Comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la Autorización de Comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Responsable de la fabricación
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Austria
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembro del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria Cefuroxim Sandoz 500 mg – Filmtabletten
Bélgica Cefuroxim Sandoz 500 mg omhulde tabletten
República Checa Xorimax 500 mg potahované tablety
Hungría Xorimax 500 mg bevont tabletta
Lituania Xorimax 500 mg dengtos tabletes
Letonia Xorimax 500 mg apvalkotas tabletes
Holanda Cefuroximaxetil 500, omhulde tabletten 500 mg
Polonia Xorimax 500
Portugal Cefuroxima Sandoz
República Eslovaca Xorimax 500 mg
España Cefuroxima Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos EFG
Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Cefuroxima Sandoz 250 mg comprimidos recubiertos EFG
Cefuroxima Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos EFG
Cada comprimido de Cefuroxima Sandoz 250 mg contiene 300,72 mg de cefuroxima axetilo.
Cada comprimido de Cefuroxima Sandoz 500 mg contiene 601,44 mg de cefuroxima axetilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimido recubierto.
Cefuroxima Sandoz 250 mg:
Comprimidos oblongos, biconvexos, de color blanco a ligeramente amarillento, marcados por los dos lados.
Cefuroxima Sandoz 500 mg:
Comprimidos oblongos, biconvexos, de color blanco a ligeramente amarillento.
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Cefuroxima Sandoz 250 mg comprimidos recubiertos EFG: Nº reg.: 71017
Cefuroxima Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos EFG: Nº reg.: 71020
Fecha de la primera autorización: Abril 2010
Fecha de la última renovación: Marzo 2010
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Cefuroxima Sandoz 250 mg comprimidos recubiertos EFG: Nº reg.: 71017
Cefuroxima Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos EFG: Nº reg.: 71020
Fecha de la primera autorización: Abril 2010
Fecha de la última renovación: Marzo 2010
12/2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/