BISOPROLOL BLUEFISH 10 MG COMPRIMIDOS EFG

No tome Bisoprolol Bluefish

No tome Bisoprolol Bluefish si presenta alguna de las siguientes condiciones:

• Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Asma grave.
• Problemas circulatorios graves en las extremidades (como el síndrome de Raynaud), que puede producir hormigueos en los dedos de manos y pies o volverlos pálidos o azules.
• Feocromocitoma no tratado, que es un tumor raro de la glándula adrenal.
• Acidosis metabólica, que es una afección que se produce cuando existe demasiado ácido en la sangre.

No tome Bisoprolol Bluefish si tiene uno de los siguientes problemas del corazón:

• Insuficiencia cardiaca aguda.
• Empeoramiento de la insuficiencia cardiaca que requiera la inyección intravenosa de medicamentos, que aumenten la fuerza de contracción del corazón.
• Frecuencia cardíaca lenta.
• Presión arterial baja.
• Determinadas afecciones cardíacas que producen una frecuencia cardiaca muy lenta o pulso irregular.
• Shock cardiogénico, que es una enfermedad cardiaca grave y aguda que produce bajada de la presión arterial e insuficiencia circulatoria frecuencia cardiaca lenta.

Advertencias y precauciones

Si presenta alguna de las siguientes condiciones consulte a su médico antes de tomar Bisoprolol Bluefish; su médico puede querer tomar precauciones especiales (por ejemplo, proporcionar tratamiento adicional o realizar exámenes más frecuentemente):

• Diabetes.
• Ayuno estricto.
• Determinadas enfermedades del corazón tales como trastornos del ritmo cardiaco, o dolor en el pecho grave en reposo (angina de Prinzmetal).
• Problemas del riñón o del hígado.
• Problemas circulatorios menos graves en sus extremidades.
• Enfermedad pulmonar crónica o asma menos grave.
• Antecedentes de erupción cutánea escamosa (psoriasis).
• Tumor de la glándula adrenal (feocromocitoma) o está actualmente sometiéndose al tratamiento para el tumor de la glándula adrenal.
• Trastorno tiroideo.

Durante el tratamiento

Además, informe a su médico si va a seguir:

• Tratamiento de desensibilización (por ejemplo, para la prevención de la fiebre del heno), porque Bisoprolol puede hacer más probable que usted experimente una reacción alérgica, o que dicha reacción pueda ser más grave.
• Anestesia (por ejemplo, para cirugía), porque Bisoprolol puede influir en cómo reacciona su cuerpo ante esta situación.
• Si padece enfermedad pulmonar crónica o asma menos grave informe a su médico inmediatamente si empieza a experimentar nuevas dificultades al respirar, tos, sibilancias después del ejercicio, etc.  al tomar bisoprolol.

Toma de Bisoprolol Bluefish con otros medicamentos 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento 

No tome los siguientes medicamentos con Bisoprolol Bluefish sin consejo especial de su médico: 

• Determinados medicamentos utilizados para tratar los latidos del corazón irregulares o anormales (medicamentos antiarrítmicos de Clase I como quinidina, disopiramida, lidocaína, fenitoína, flecainida o propafenona).
• Determinados medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, angina de pecho o los latidos del corazón irregulares (antagonistas del calcio como verapamilo y diltiazem).
• Determinados medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta tales como la clonidina, metildopa, moxonodina o rilmenidina.

Sin embargo, no deje de tomar estos medicamentos sin consultarlo primero con su médico. 

Consulte con su médico antes de tomar los siguientes medicamentos con Bisoprolol Bluefish, puede que su médico necesite controlar su estado más frecuentemente: 

• Determinados medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta o angina de pecho (antagonistas del calcio del tipo de la dihidropiridina como el nifedipino, el felodipino y el amlodipino).
• Determinados medicamentos utilizados para tratar el latido cardiaco irregular o anormal (medicamentos antiarrítmicos de Clase III como amiodarona).
• Beta-bloqueantes aplicados localmente (como gotas oculares de timolol para el tratamiento del glaucoma).
• Determinados medicamentos utilizados para tratar, por ejemplo, la enfermedad del Alzheimer o para el tratamiento del glaucoma (parasimpaticomiméticos como tacrina o carbacol) o medicamentos que se utilizan para tratar problemas cardiacos agudos (simpaticomiméticos como isoprenalina y dobutamina).
• Insulina u otros medicamentos para tratar la diabetes.
• Agentes anestésicos (por ejemplo, durante la cirugía).
• Digitálicos, utilizados para tratar la insuficiencia cardiaca.
• Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) utilizados para el tratamiento de la artritis, el dolor o la inflamación (por ejemplo, ibuprofeno o diclofenaco).
• Medicamentos para el asma o medicamentos utilizados para la congestión nasal.
• Mefloquina, utilizada para la prevención o el tratamiento de la malaria
• Cualquier medicamento que pueda disminuir la tensión arterial como efecto deseado o no deseado, como los antihipertensivos, determinados medicamentos para la depresión (antidepresivos tricíclicos como imipramina o amitriptilina), determinados medicamentos utilizados para tratar la epilepsia o durante la anestesia (barbitúricos como fenobarbital) o determinados medicamentos para tratar enfermedades mentales caracterizadas por la pérdida de contacto con la realidad (fenotiazinas como la levomepromazina).
• Medicamentos para el tratamiento de la depresión llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (excepto los inhibidores de MAO-B) como la moclobemida.

Embarazo y lactancia

No se recomienda Bisoprolol Bluefish durante el embarazo. Existe el riesgo de que la utilización de bisoprolol durante el embarazo pueda dañar al bebé. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Su médico decidirá si puede tomar bisoprolol durante el embarazo.

Se desconoce si bisoprolol pasa a la leche materna y por consiguiente no se recomienda la lactancia materna durante el tratamiento con Bisoprolol Bluefish.

Conducción y uso de máquinas

Su capacidad para conducir o utilizar maquinaria puede verse afectada dependiendo de lo bien que tolere el medicamento. Sea especialmente cauto al inicio del tratamiento, cuando la dosis se aumenta o la medicación se modifica, y también en combinación con el alcohol.

Bisoprolol Bluefish contiene Sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido de 10 mg; esto es, esencialmente “exento de sodio”. 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos, incluyendo pacientes de edad avanzada:

Hipertensión o angina de pecho

La dosis máxima recomendada es de 20 mg una vez al día.

Insuficiencia cardiaca crónica estable

El tratamiento debería llevarse a cabo por un médico con experiencia en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica.

El tratamiento con bisoprolol se debe iniciar a una dosis baja e incrementarla gradualmente.  Su médico decidirá cómo aumentar la dosis, y esto se realizará normalmente del siguiente modo:

• 1,25 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana.
• 2,5 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana.
• 3,75 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana.
• 5 mg de bisoprolol una vez al día durante cuatro semanas.
• 7,5 mg de bisoprolol una vez al día durante cuatro semanas.
• 10 mg de bisoprolol una vez al día como terapia de mantenimiento (continua). 

La dosis máxima diaria recomendada de bisoprolol es de 10 mg.

Dependiendo de lo bien que tolere el medicamento, su médico puede decidir también prolongar el tiempo entre aumentos de dosis. Si su estado empeora o ya no tolera el medicamento, puede ser necesario reducir de nuevo la dosis o interrumpir el tratamiento. En algunos pacientes, una dosis de mantenimiento inferior a 10 mg de bisoprolol puede ser suficiente.

Su médico le dirá qué hacer. 

Uso en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática

En pacientes con insuficiencia renal y en pacientes con insuficiencia hepática grave, no se debe de exceder de 10 mg de bisoprolol una vez al día.

Uso en niños y adolescentes

El uso de Bisoprolol Bluefish no está recomendado en niños ni adolescentes.

Cómo tomarlo

Bisoprolol Bluefish se debería tomar por la mañana, antes, durante o después del desayuno. Trague el comprimido(s) entero con algo de agua y no lo mastique ni lo triture.

Si toma más Bisoprolol Bluefish del que debiera

Si ha tomado más comprimidos de Bisoprolol Bluefish de los que debe, informe a su médico inmediatamente. Su médico decidirá qué medidas son necesarias.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir una reducción de la frecuencia cardiaca, dificultad grave para respirar, sensación de mareo, o temblores (debido a la disminución de azúcar en sangre).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Bisoprolol Bluefish

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a no ser que sea el momento de tomar la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Bisoprolol Bluefish

El tratamiento no debe interrumpirse repentinamente ni cambiar la dosis recomendada a no ser que su médico se lo indique. Si está considerando interrumpir el tratamiento, su médico le indicará cómo reducir la dosis gradualmente para evitar cualquier efecto adverso.

Si tiene dudas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Bisoprolol Bluefish puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Para prevenir reacciones adversas graves, hable con su médico inmediatamente si un efecto adverso es grave, se produce de repente o empeora rápidamente. Los efectos adversos más graves están relacionados con la función cardiaca:

• Ralentización de la frecuencia cardiaca (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
• Empeoramiento de la insuficiencia cardiaca (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• Latidos cardiacos lentos o irregulares (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Si se siente mareado o débil, o tiene dificultades para respirar, póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible.

Otros efectos adversos que pueden ocurrir son:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

• Depresión
• Problemas respiratorios en pacientes con asma o enfermedad respiratoria crónica

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

• Inflamación del hígado que puede producir color amarillento de la piel o del blanco de los ojos.

Más abajo se mencionan otros efectos adversos de acuerdo a su frecuencia de posible aparición:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Cansancio*
• Dolor de cabeza*
• Sensación de frio o entumecimiento de manos y/o pies.
• Presión arterial baja.
• Problemas del estómago o intestinales tales como náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento.

*Estos síntomas ocurren al inicio del tratamiento en pacientes con hipertensión o angina de pecho. Normalmente son leves y desaparecen en 1-2 semanas.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Alteraciones del sueño.
• Debilidad muscular, calambres musculares.
• Cambios en el ritmo cardíaco normal.
• Mareos al estar de pie.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Problemas de la audición
• Goteo nasal alérgico
• Disminución de la producción de lágrimas
• Determinados resultados de análisis de sangre para la función hepática o los niveles de grasa fuera de lo normal
• Rreacciones similares a las de tipo alérgico tales como picor, enrojecimiento y erupciones en la piel.
• Problemas de erección
• Pesadillas, alucinaciones
• Desmayos

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):

• Irritación y enrojecimiento de los ojos (conjuntivitis)
• Pérdida del cabello
• Aparición o empeoramiento de erupción cutánea escamosa (psoriasis); erupción similar a la psoriasis

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad, el cual aparece en el envase o bote después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar por debajo de 25ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Bisoprolol Bluefish

El principio activo es bisoprolol fumarato

10 mg: Cada comprimido contiene 10 mg de bisoprolol fumarato

Los demás componentes son:

celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa sódica, carboximetilalmidón sódico tipo A (procedente de almidón de patata) y estearato de magnesio.

Aspecto de Bisoprolol Bluefish y contenido del envase

10 mg: Comprimido blanco a blanquecino, redondo, biconvexo, grabado con “10” a la izquierda de la ranura y liso por la otra cara

Bisoprolol Bluefish 10mg comprimidos se envasa en blisters compuestos por PVC/PVDC-Al o PVC/PCTFE-Al.

Tamaño del envase:

10 mg: 28, 30 y 60 comprimidos

Puede que solamente estén comercializados algunos formatos de envases

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 

Titular de la autorización de comercialización:

Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013

100 28 Estocolmo

Suecia

Responsable de la fabricación:

Chanelle Medical

Loughrea,

County Galway 

Irlanda

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Bluefish Pharma S.L.U

Ribera del Loira nº 46, Campo de las Naciones,

28042 Madrid - España

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres:

Portugal: Bisoprolol Bluefish 10 mg comprimidos

España: Bisoprolol Bluefish 10 mg comprimidos EFG

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre  2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Bisoprolol Bluefish 1,25 mg: cada comprimido contiene 1,25 mg de bisoprolol fumarato.

Bisoprolol Bluefish 2,5 mg: cada comprimido contiene 2,5 mg de bisoprolol fumarato

Bisoprolol Bluefish 5 mg: cada comprimido contiene 5 mg de bisoprolol fumarato.

Bisoprolol Bluefish 10 mg: cada comprimido contiene 10 mg de bisoprolol fumarato.

Excipiente con efecto conocido

Bisoprolol Bluefish 1,25 mg: cada comprimido contiene 2,125 mg de carboximetilalmidón sódico tipo A (procedente de almidón de patata).

Bisoprolol Bluefish 2,5 mg: cada comprimido contiene 4,25 mg de carboximetilalmidón sódico tipo A (procedente de almidón de patata).

Bisoprolol Bluefish 5 mg: cada comprimido contiene 8,5 mg de carboximetilalmidón sódico tipo A (procedente de almidón de patata).

Bisoprolol Bluefish 10 mg: cada comprimido contiene 17 mg de carboximetilalmidón sódico tipo A (procedente de almidón de patata).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido

1,25 mg: Comprimidos blancos a casi blancos, redondos, biconvexos, grabados con “1,25” y lisos por la otra cara

2,5 mg: Comprimidos blancos a casi blancos, redondos, biconvexos, grabados con “2” ranura “5” y lisos por la otra cara

5 mg: Comprimidos blancos a casi blancos, redondos, biconvexos, grabados con “5” a la izquierda de la ranura y lisos por la otra cara

10 mg: Comprimidos blancos a casi blancos, redondos, biconvexos, grabados con “10” a la izquierda de la ranura y lisos por la otra cara

Comprimidos de 5 y 10 mg: El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Bluefish Pharmaceuticals AB

P.O. Box 49013

100 28 Estocolmo

Suecia

Junio 2018

Bluefish Pharmaceuticals AB

P.O. Box 49013

100 28 Estocolmo

Suecia

Junio 2018

Noviembre  2020