Número Registro
Laboratorio
NEURAXPHARM SPAIN, S.L.U.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
BIMATOPROSTExcipientes
ACIDO CLORHIDRICO/HIDROXIDO DE SODIOCLORURO DE SODIOHIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDROFormas Farmaceuticas
COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSISCódigos ATC
S01E - PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIÓTICOS1) S01EE - ANáLOGOS DE PROSTAGLANDINAS S01EE03 - BIMATOPROSTCódigo Nacional
Bimatoprost Qualigen 0,3 mg/ml unidosis es un medicamento para el glaucoma. Bimatoprost Qualigen pertenece a un grupo de medicamentos llamados prostamidas.
Bimatoprost Qualigen 0,3 mg/ml colirio unidosis se utiliza para reducir la presión elevada del ojo. Este medicamento se puede usar solo o con otros colirios llamados betabloqueantes que también reducen la presión.
El ojo contiene un líquido transparente, acuoso, que mantiene la parte interior del ojo. Este líquido se drena continuamente fuera del ojo y se genera nuevo líquido para reemplazarlo. Si el líquido no se drena con la suficiente velocidad, aumenta la presión dentro del ojo. Este medicamento actúa aumentando el drenaje del líquido. Esto reduce la presión dentro del ojo. Si esta presión no se reduce, podría provocar una enfermedad denominada glaucoma y dañar su visión.
Este medicamento no contiene conservantes.
No use este medicamento:
Advertencias y precauciones:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Bimatoprost Qualigen .
Hable con su médico o farmacéutico, si:
Bimatoprost Qualigen puede causar oscurecimiento y crecimiento de las pestañas, así como oscurecimiento de la piel alrededor del párpado. Con el tiempo puede oscurecerse el color del iris. Estos cambios puede que sean permanentes y más visibles si sólo se está tratando un ojo.
Niños y adolescentes
Bimatoprost Qualigen no se ha estudiado en menores de 18 años y, por tanto, no debe utilizarse en pacientes de menos de 18 años de edad.
Otros medicamentos y Bimatoprost Qualigen
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Bimatoprost Qualigen puede pasar a la leche materna, por tanto no debería utilizarlo si está en período de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Tras la instilación de Bimatoprost Qualigen , puede aparecer visión borrosa durante un corto período de tiempo. No conduzca ni use máquinas hasta ver con claridad.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es una gota en cada ojo que precise tratamiento, una vez al día, a última hora de la tarde. Bimatoprost Qualigen debe ser utilizado únicamente en el ojo.
Si utiliza Bimatoprost Qualigen con otra medicación ocular, espere al menos 5 minutos entre el uso de Bimatoprost Qualigen y de la otra medicación ocular.
No utilice el medicamento más de una vez al día, ya que puede reducirse la efectividad del tratamiento.
Lávese las manos antes de utilizarlo. Asegúrese de que el envase unidosis está intacto antes de utilizar este medicamento. La solución debe utilizarse inmediatamente después de abrir el envase. Para evitar contaminación, no deje que la punta del envase unidosis toque el ojo ni ninguna otra superficie.
1. Coja un envase unidosis y manténgalo en posición vertical (con el tapón hacia arriba) y gire el tapón hasta que se desprenda.
2. Tire suavemente del párpado inferior hacia abajo para formar una bolsa. Invierta el envase unidosis y apriete hasta que caiga una gota en el ojo o los ojos afectados. Parpadee un par de veces.
3. Deseche el envase unidosis después de su uso, aunque quede solución en su interior.
Limpie cualquier exceso que corra por su mejilla.
Si lleva lentes de contacto, debe quitárselas antes de utilizar este medicamento. Espere 15 minutos después de utilizar las gotas para ponerse las lentes.
Si usa más Bimatoprost Qualigen del que debiera
Si usa más cantidad de este medicamento del que debiera, es improbable que ello le cause ningún daño serio. Aplique la siguiente dosis a la hora habitual. Si está preocupado/a, hable con su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Bimatoprost Qualigen
Si olvidó aplicar este medicamento, use una sola gota tan pronto como se acuerde y vuelva después a su rutina habitual. No aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Bimatoprost Qualigen
Bimatoprost Qualigen debe usarse cada día para que funcione bien. Si deja de usar Bimatoprost Qualigen , la presión en el interior del ojo puede aumentar, así pues, consulte con su médico antes de interrumpir el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Éstos pueden afectar a más de un usuario de cada 10
Que afectan al ojo
Éstos pueden afectar a hasta 1 de cada 10 usuarios.
Éstos pueden afectar hasta 1 de cada 100 usuarios.
Que afectan al ojo
Efectos adversos de frecuencia no conocida
Que afectan al cuerpo
Que afectan al ojo
Además de los efectos adversos mencionados anteriormente, se han observado los efectos adversos siguientes con la formulación multidosis con conservante de bimatoprost y pueden producirse en pacientes que utilizan Bimatoprost Qualigen 0,3 mg/ml unidosis:
Otros efectos adversos notificados con colirios que contienen fosfato:
Este medicamento contiene 0,38 mg de fosfato en cada unidosis.
En muy raras ocasiones, algunos pacientes con lesiones graves de la capa transparente situada en la parte delantera del ojo (la córnea) han experimentado visión borrosa debida a la acumulación de calcio durante el tratamiento.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento es para un solo uso y no contiene conservantes. No conserve la solución no utilizada.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase unidosis y en la bolsa de aluminio después de la fecha de caducidad (CAD):. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Sin embargo, una vez abierta la bolsa de aluminio, debe utilizarlo en 30 días.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Bimatoprost Qualigen 0,3 mg/ml colirio en solución en envase unidosis
Aspecto del producto y contenido del envase
Bimatoprost Qualigen 0,3 mg/ml colirio en solución en envase unidosis, es una solución incolora y transparente que se suministra en envases unidosis de plástico, cada uno de los cuales contiene 0,4 ml de solución.
Cada 5 unidosis están envasadas dentro de una bolsa de aluminio.
Cada caja contiene 5, 30 ó 90 envases unidosis. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización
Neuraxpharm Spain, S.L.U.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona - España
Responsable de la fabricación
Laboratorios Lesvi, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2018
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos, http://www.ema.europa.eu.
Bimatoprost Qualigen 0,3 mg/ml, colirio en solución en envase unidosis
Un ml de solución contiene 0,3 mg de bimatoprost.
Cada envase unidosis de 0,4 ml contiene 0,12 mg de bimatoprost.
Excipiente con efecto conocido:
Cada envase unidosis de 0,4 ml contiene 0,568 mg de fosfato de sodio.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Colirio en solución, en envase unidosis.
Solución incolora.
Neuraxpharm Spain, S.L.U.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona - España
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Octubre 2018
Neuraxpharm Spain, S.L.U.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí
Barcelona - España
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Octubre 2018
Enero 2019
La información detallada de este producto se encuentra disponible en el sitio web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es