Número Registro
Laboratorio
SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
ALOPURINOLExcipientes
ALMIDON DE MAIZLACTOSA MONOHIDRATOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDOCódigos ATC
M04A - PREPARADOS ANTIGOTOSOS M04AA - PREPARADOS QUE INHIBEN LA PRODUCCIóN DE áCIDO úRICO M04AA01 - ALOPURINOLCódigo Nacional
No tomeAlopurinol Sandoz:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Alopurinol Sandoz si:
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones mencionadas anteriormente, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar alopurinol.
Se han notificado reacciones cutáneas graves (síndrome de hipersensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) con el uso de alopurinol. Con frecuencia, la erupción puede incluir úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (inflamación y enrojecimiento de los ojos). Estas erupciones cutáneas graves a menudo son precedidas por síntomas de gripe como fiebre, dolor de cabeza, dolor corporal. La erupción puede progresar a la formación de ampollas y descamación generalizada de la piel. Estas reacciones graves de la piel pueden ser más frecuentes en personas de origen chino Han, tailandés o coreano. La enfermedad crónica de riñón puede adicionalmente incrementar el riesgo en estos pacientes.
Si usted desarrolla una erupción cutánea o estos síntomas en la piel, deje de tomar alopurinol y consulte con inmediatamente con su médico.
Otros medicamentos y Alopurinol Sandoz
Consulte con su médico antes de empezar a tomar este medicamento si está tomando:
Puede ser necesario reducir la dosis de clorpropamida, particularmente en pacientes con funcion renal reducida,
Su médico controlará sus valores coagulación de la sangre con más frecuencia y , si es necesario , reducir la dosis de estos medicamentos,
Su medico medirá los niveles de teofilina en sangre, especialmente al iniciar el tratamiento con alopurinol comienza o tras cualquier cambio de dosificacion,
Los pacientes deben recibir cualquier otro antibiotico siempre que sea posible, ya que con éstos es más probable que ocurran reacciones alérgicas,
Su médico realizará controles frecuentes de sus células sanguineas,
El riesgo de reacciones cutáneas puede incrementarse, especialmente si su funcion renal se encuentra reducida de forma crónica.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Alopurinol pasa a la leche materna. No se recomienda el uso de alopurinol durante el periodo de lactancia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede producir somnolencia, mareos y afectar a la coordinacion. Si esto le ocurre, no conduzca, utilice máquinas o participe en actividades peligrosas.
Alopurinol Sandoz contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Los comprimidos se deben tragar enteros, preferiblemente con un vaso de agua. La ranura es solamenre para ayudarle a tragar el comprimido si tiene dificultad para tragar el comprimido entero. Debe tomar los comprimidos después de las comidas. Debe beber líquido en abundancia (2-3 litros al día) mientras esté tomando este medicamento.
La dosis recomendada es:
Uso en adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada)
Su médico también puede cambiar su dosis si tiene la funcion hepática o renal alteradas, especialmente si presenta avanzada edad.
Si la dosis diaria excede los 300 mg/día y padece efectos adversos gastrointestinales tales como náuseas o vómitos (ver sección 4), su médico puede prescribirle alopurinol en dosis divididas para reducir estos efectos.
Si padece problemas graves de los riñones
Si está en dialisis dos o tres veces a la semana, su médico le puede prescribir una dosis de 300 o 400 mg para administrar inmediatamente después de cada sesión de diálisis.
Uso en niños y adolescentes
Uso en niños (menores de 15 años) que pesen 45 kg o más
Dosis habitual: 10 a 20 mg por kilo de peso corporal diariamente, dividido en 3 dosis
Dosis máxima: 400 mg de alopurinol diarios.
El tratamiento puede iniciarse junto con un medicamento antiinflamatorio o colchicina, y la dosis se ajusta si se reduce la funcion renal y hepática, o dividido para reducir los efectos secundarios gastrointestinales, como se ha descrito previamente para adultos.
Si toma más Alopurinol Sandoz del que debe
Si usted (u otra persona) ingiere una gran cantidad de comprimidos o si piensa que un niño ha tomado algún comprimido, contacte con el servicio de urgencias del hospital más cercano o con su médico inmediatamente.
Una sobredosis puede causar efectos como náuseas, vómitos, diarrea o mareos.
Lleve consigo este prospecto, cualquier comprimido restante y el envase al hospital o al médico para que sepa qué comprimidos ha tomado.
Si ha tomado más comprimidos de los que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó tomar Alopurinol Sandoz
Si olvida tomar un comprimido, tomelo tan pronto como se acuerde, a menos que esté próxima la hora de la siguiente dosis.
NO tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome el resto de las dosis a la hora correcta establecida.
Si interrumpe el tratamiento con Alopurinol Sandoz
Debe continuar tomando los comprimidos durante el tiempo que le indique su médico. NO deje de tomar su medicamento sin consultar previamente a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de tomar los comprimidos y consulte a su médico inmediatamente:
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Si sufre una reacción alérgica, deje de tomar alopurinol y consulte a su médico inmediatamente. Estos síntomas incluyen:
No tome ningún comprimido más a menos que su médico se lo indique.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Otros efectos adversos
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada10 personas)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000) personas
Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Botes de HDPE: utilizar dentro de los 6 meses posteriores a la primera apertura.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Alopurinol Sandoz
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos de blancos a blanquecinos, ranurados, cilíndricos planos, marcados con “I” y “57” en cada lado de la ranura en una de las caras y lisos en la otra cara. Diámetro: aproximadamente 11 mm.
Alopurinol Sandoz está disponible en blísters de PVC/Alu con tamaños de 30, 60, 100 comprimidos y 30 x 1 comprimidos unidosis o botes de HDPE con tapon de PP a prueba de niños con tamaños de envase de 100, 105, 125, comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Responsable de la fabricación
Lek Pharmaceuticals d.
Verovškova ulica 57,
1526 Ljubljana
Eslovenia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica Allosandoz 300 mg tabletten
Bulgaria: ??????? 300 mg ????????
Dinamarca: Allopurinol Sandoz 300 mg tabletter
Eslovenia: Alopurinol Sandoz 300 mg tablete
España Alopurinol Sandoz 300 mg comprimidos EFG
Estonia Allopurinol Sandoz
Finlandia: Allopurinol Sandoz 300 mg tabletit
Hungría: Allopurinol Sandoz 300 mg tabletta
Letonia: Allopurinol Sandoz 300 mg tabletes
Noruega: Allopurinol Sandoz
Países Bajos: Allopurinol Sandoz tablet 300 mg, tabletten
Polonia: ARGADOPIN
Portugal: Alopurinol Sandoz
República Checa: Alopurinol Sandoz 300 mg
Republica Eslovaca Alopurinol Sandoz 300 mg
Rumanía: Alopurinol Sandoz 300 mg comprimate
Suecia: Allopurinol Sandoz 300 mg tabletter
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2019
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Alopurinol Sandoz 100 mg comprimidos EFG
Alopurinol Sandoz 300 mg comprimidos EFG
Alopurinol Sandoz 100 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 100 mg de alopurinol.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 35 mg de lactosa (como lactosa monohidrato).
Alopurinol Sandoz 300 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 300 mg de alopurinol.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 106 mg de lactosa (como lactosa monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Comprimido.
Alopurinol Sandoz 100 mg comprimidos EFG
Comprimidos de blancos a blanquecinos, ranurados, cilíndricos planos marcados con “I” y “56” a ambos lados de la ranura en una cara y lisos en la otra cara. Diámetro: aproximadamente 8 mm.
Alopurinol Sandoz 300 mg comprimidos EFG
Comprimidos de blancos a blanquecinos, ranurados, cilíndricos planos marcados con “I” y “57” a ambos lados de la ranura en una cara y lisos en la otra cara. Diámetro: aproximadamente 11 mm.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Noviembre 2018
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Noviembre 2018
Febrero 2019
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/