60937

Número Registro


ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN SOLUCION CUTANEA

AUTORIZADO: 01-03-1996
COMERCIALIZADO

Características

NO NECESITA RECETA MÉDICA
NO AFECTA A LA CONDUCCIÓN
NO TRIANGULO
NO ES HUERFANO
NO ES MEDICAMENTO BIOSIMILAR
NO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADO

Principios Activos

ALCANFOR

Excipientes

ALCOHOL ETILICO (ETANOL)

Formas Farmaceuticas

SOLUCIÓN CUTÁNEA

Códigos ATC

M02A - PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR
M02AX - OTROS PRODUCTOS TóPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR
M02AX10 - VARIOS

Presentaciones

681825

Código Nacional


ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN SOLUCION CUTANEA , 1 frasco de 250 ml


AUTORIZADO: 01-03-1996
COMERCIALIZADO

694062

Código Nacional


ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN SOLUCION CUTANEA , 1 frasco de 500 ml


AUTORIZADO: 23-10-2012
COMERCIALIZADO

Prospecto

El alcanfor tiene una acción analgésica y rubefaciente.

Está indicado para el alivio de los dolores musculares o articulares localizados.

 

No lo use:

  • si es alérgico al alcanfor o al alcohol.
  • No ingerir. No aplicar en la cara, ni sobre heridas, quemaduras, pieles erosionadas o mucosas.

 

Tenga especial cuidado con Alcohol alcanforado:

No usar en niños menores de 7 años. No utilizar en caso de embarazo o lactancia.

Este medicamento es para uso cutáneo. No se deberá utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas de piel.

Consulte a su médico si los síntomas persisten más de 7 días o empeoran o se produce irritación o enrojecimiento.

Este producto es fácilmente inflamable, no fume durante su aplicación.

 

Uso de otros medicamentos

No utilizarlo con otros preparados tópicos o rubefacientes sin consultar con el médico

 

Este medicamento se utilizará sobre la piel intacta.

Aplicar sobre la zona de la piel a tratar una pequeña cantidad y friccionar suavemente. Puede aplicarse 3 ó 4 veces al día. Lavar las manos después de cada aplicación.

 

Al igual que todos los medicamento puede tener efectos adversos.

En algunos casos pueden producirse erupciones o irritación de la piel, interrumpir su aplicación o consultar al médico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En caso de ingestión accidental llame al Servicio de Información de Toxicología, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada.

 

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Es fácilmente inflamable. Mantener el envase bien cerrado. No utilice ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE Imagen medicamento farmaceutico de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN:

Composición por 100 ml:

Principio activo

Alcanfor ………………………………………... 10 g

Excipientes

Alcohol Etílico 96º………………………………csp. 100 ml

ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN se presenta en envase de polietileno de alta densidad provisto de tapón con dispositivo para administrar en forma de gotas. Frasco de 250 ml.

 

Titular de la autorización de comercialización

LAB. REIG JOFRÉ, S.A

Gran Capitán 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España

Responsable de la fabricación

LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A.

Avda. Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

 

 

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2012

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es



Ficha Técnica

ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN solución cutánea

Cada 100 ml contiene:

Alcanfor ¿¿¿. 10 g

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1

 

Solución cutánea.

Laboratorio Reig Jofré, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí

España

Nº de registro: 60.937

Fecha de la primera autorización: 29-03-1996

Laboratorio Reig Jofré, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí

España

Nº de registro: 60.937

Fecha de la primera autorización: 29-03-1996

Febrero 2012.



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