TRAS PIC 35 mg/ml SOLUCION CUTANEA

No use TRAS PIC

• Si es alérgico (hipersensible) al amoniaco o a cualquiera de los demás componentes de TRAS PIC.
• Sobre ojos ni mucosas. Si esto sucede debe lavarse con abundante agua.

Tenga especial cuidado con TRAS PIC

Si aumenta la irritación, el dolor y la hinchazón tras la aplicación, o si aparecen nuevos síntomas como fiebre, malestar general, confusión, somnolencia, dificultad para respirar u otros, debe consultar con el médico inmediatamente.

No se debe cubrir ni vendar la zona hasta que no se haya secado el líquido.

No inhalar. El vapor del amoniaco puede producir tos, estornudos e irritación de los ojos

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.  

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

TRAS PIC no tiene ningún efecto sobre la conducción o uso de máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de TRAS PIC indicadas por su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

TRAS PIC sólo debe usarse en adultos y niños mayores de 2 años.

Este medicamento debe aplicarse únicamente en las zonas de la piel afectadas. Aplicar realizando un suave movimiento circular sobre la picadura con el propio aplicador. En el momento de aplicar TRAS PIC notará durante unos segundos una mayor sensación de picor, lo que significa que el medicamento está haciendo efecto.

Si no hay mejora a los 5 minutos o los síntomas reaparecen dentro de los siguientes 15 minutos, se podrá repetir la aplicación.

El uso inmediato proporciona un alivio máximo. Cuanto antes se utilice más efectivo será contra el picor.

Si  usa más TRAS PIC del que debiera

La aplicación excesiva de TRAS PIC en la piel o el empleo de un vendaje oclusivo sobre la zona, puede causar irritación, enrojecimiento y quemaduras

La inhalación de vapores de amoniaco puede producir estornudos, tos, irritación de los ojos, lagrimeo e inflamación de la conjuntiva (una parte del ojo).

En caso de ingestión no debe provocarse el vómito ya que el amoniaco puede producir lesiones en boca, garganta y esófago (órgano que comunica la garganta con el estómago). Debe ingerirse leche, zumos de frutas ácidas (como la naranja o el limón) o agua y acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, TRAS PIC puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Al utilizar este medicamento pueden producirse irritaciones o quemaduras, especialmente cuando se utiliza durante periodos prolongados y con vendajes. No se conoce la frecuencia de este efecto adverso. Si esto ocurre, suspenda el tratamiento y acuda a su médico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

• No requiere condiciones especiales de conservación.
• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• No utilice TRAS PIC después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• No utilice TRAS PIC si observa algún indicio de deterioro en el envase o de la solución (cambio de coloración, de textura o aroma).

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE         de  la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de TRAS PIC

• El principio activo es Amoniaco
• Los demás componentes son aceite mineral, alcohol etoxilado C12-C13, dimeticona, agua purificada

Aspecto del producto y contenido del envase

Envase con aplicador y con cierre de rosca. El envase contiene 14 ml de solución cutánea.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Dr. Esteve, S.A.

Av. Mare de Déu de Montserrat, 221

08041 Barcelona

Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

Solución cutánea opaca.

Laboratorios Dr. Esteve, S.A.

Av.. Mare de Déu de Montserrat, 221. 08041 Barcelona

58.267

14 de Marzo de 1989/ 17 de Diciembre de 2003

Laboratorios Dr. Esteve, S.A.

Av.. Mare de Déu de Montserrat, 221. 08041 Barcelona

58.267

14 de Marzo de 1989/ 17 de Diciembre de 2003

Enero 2011