TRAMADOL / PARACETAMOL MYLAN 37,5 MG/325 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Tramadol / Paracetamol Mylan:

•                  Si es alérgico a paracetamol, tramadol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
•                  En caso de intoxicación alcohólica aguda.
•                  Si está tomando medicamentos para dormir, analgésicos u otros medicamentos que afectan al estado de ánimo y a las emociones.
•                  Si está tomando medicamentos denominados inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) o los ha tomado en los 14 días antes del tratamiento con Tramadol / Paracetamol Mylan. Los IMAO se utilizan para el tratamiento de la depresión o de la enfermedad de Parkinson.
•                  Si padece una enfermedad hepática grave.
•                  Si padece epilepsia que no está controlada adecuadamente con su tratamiento actual.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tramadol / Paracetamol Mylan:

•                  Si está tomando otros medicamentos que contengan paracetamol o tramadol.
•                  Si tiene problemas graves de riñón. En este caso, no se recomienda el uso tramadol / paracetamol.
•                  Si tiene problemas de hígado o enfermedad hepática o si nota que sus ojos ysu piel se vuelven amarillos. Esto puede ser indicativo de ictericia o problemas con sus conductos biliares.
•                  Si tiene dificultades respiratorias graves, por ejemplo asma o problemas pulmonares graves.
•                  Si tiene , o ha tenido, adicción o  dependencia a cualquier otro medicamento (por ejemplo morfina).
•                  Si ha sufrido recientemente traumatismo craneal, shock o dolores de cabeza intensos asociados con vómitos (estando mareado).
• Si ha experimentado cambios en la conciencia (por ejemplo, caer inconsciente por alguna razón desconocida)
•                  Si tiene epilepsia o ha sufrido convulsiones o ataques previamente.
•                  Si está tomando otros medicamentos para el tratamiento del dolor que contengan buprenorfina, nalbufina o pentazocina.

Tramadol no se debe tomar como tratamiento sustitutivo por los pacientes con dependencia de opioides, puesto que no inhibe los síntomas de abstinencia de la morfina.

Durante el tratamiento

Si va a ser anestesiado. Dígale a su médico o dentista que está tomando tramadol / paracetamol

Toma de Tramadol / Paracetamol Mylan con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Tramadol/Paracetamol Mylan no se debe tomar en combinación con:

• Otros medicamentos que contengan paracetamol o tramadol, de forma que no exceda la dosis máxima diaria.
• IMAO (usados para el tratamiento de la depresión o de la enfermedad de Parkinson), ya que podría provocar un síndrome serotoninérgico. Los síntomas del síndrome serotoninérgico incluyen diarrea, taquicardia, sudoración, temblores, confusión e incluso coma. Si ha tomado recientemente un IMAO, debe esperar 14 días antes de tomar Tramadol/Paracetamol Mylan.

Tramadol/Paracetamol Mylan no se recomienda con los siguientes medicamentos, ya que podría afectar a su eficacia:

• Carbamacepina (un medicamento utilizado para tratar la epilepsia o algunos tipos de dolor).
• Analgésicos opioides (buprenorfina, nalbufina o pentazocina).

Tramadol/Paracetamol Mylan puede aumentar el riesgo de efectos adversos si también toma los siguientes medicamentos:

•                  Ciertos antidepresivos o triptanos (para la migraña). Tramadol/Paracetamol Mylan puede interactuar con estos medicamentos y usted puede experimentar síntomas como contracciones rítmicas e involuntarias de los músculos, incluyendo los músculos que controlan el movimiento del ojo, agitación, sudoración excesiva, temblores, reflejos exagerados, incremento de la tensión muscular ,temperatura corporal por encima de 38 ºC.
•                  Medicamentos Barbitúricos ( como fenobarbital), tranquilizantes, pastillas para dormir y analgésicos como morfina o codeína (también cuando se utilizan para el tratamiento contra la tos y sustitutivos), baclofeno (un relajante muscular), medicamentos para disminuir la presión arterial, antidepresivos, antipsicóticos, medicamentos para el tratamiento de las alergias o talidomida (un medicamento para tratar la leucemia). Puede sentirse somnoliento o mareado, o experimentar una respiración superficial. Si esto ocurre, avise a su médico.
•                  Medicamentos que pueden causar convulsiones (ataques), como determinados antidepresivos, antipsicóticos, tetrahidrocannabinol (un componente del cannabis) o bupropión (para ayudar a dejar de fumar). El riesgo de padecer un ataque puede ser mayor si toma Tramadol / Paracetamol Mylan al mismo tiempo. Su médico le dirá si Tramadol / Paracetamol Mylan es adecuado para usted.
•                  Antagonistas de la vitamina K, como warfarina, u otros anticoagulantes, p. ej., fenprocumon (utilizado para evitar coágulos en la sangre). Es posible que la eficacia de dichos medicamentos se vea alterada y se produzcan hemorragias. Debe informar a su médico inmediatamente de cualquier hemorragia prolongada o inesperada.

La eficacia de Tramadol/Paracetamol Mylan puede verse alterada si también toma los siguientes medicamentos:

• Metoclopramida, domperidona u ondansetrón (medicinas para el tratamiento de náuseas y vómitos).
• Colestiramina (medicina que reduce el colesterol en sangre).
• Ketoconazol y eritromicina (medicinas que se utilizan contra las infecciones).

Toma de Tramadol/Paracetamol Mylan con alimentos y bebidas

No beba alcohol durante el tratamiento con Tramadol/Paracetamol Mylan, ya que puede provocar somnolencia.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Puesto que Tramadol/Paracetamol Mylan contiene tramadol, no tome este medicamento durante el embarazo.

No tome este medicamento mientras está amamantando, ya que tramadol puede pasar a la leche materna en pequeñas cantidades.

Basado en la experiencia con seres humanos, no se espera tener efectos en la fertilidad masculina o femenina con el tramadol. No hay datos disponibles sobre la fertilidad del efecto de la combinación de paracetamol y tramadol.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico.

Conducción y uso de máquinas

Pregunte a su médico si puede conducir o utilizar máquinas durante el tratamiento con Tramadol/Paracetamol Mylan. Es importante que antes de conducir o utilizar máquinas, observe como le afecta este medicamento. No conduzca ni utilice maquinas si siente sueño, mareo, tiene visión borrosa o ve doble, o tiene dificultad para concentrarse. Tenga especial cuidado al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis, tras un cambio de formulación. y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos.

Tramadol/Paracetamol Mylan contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos y adolescentes de 12 años y mayores

• A menos que su médico le prescriba algo distinto, la dosis recomendada de inicio es de 2 comprimidos.
• Si es necesario, se pueden tomar dosis adicionales, según las indicaciones de su médico.
• El intervalo más corto entre dosis debe ser de al menos 6 horas.
• La posología debe ajustarse a la intensidad de su dolor y a su sensibilidad individual al dolor. En general, se debe tomar la menor dosis capaz de aliviar el dolor.
• No tome más de 8 comprimidos al día.

Pacientes de edad avanzada

En pacientes de edad avanzada (más de 75 años) la excreción de tramadolse puede retrasar. Si este es su caso, es posible que su médico le recomiende prolongar el intervalo de administración.

Insuficiencia hepática o renal graves/pacientes con diálisis

Los pacientes con insuficiencia renal y/o hepática graves no deben tomar Tramadol / Paracetamol Mylan. Si en su caso la insuficiencia es leve o moderada, es posible que su médico le recomiende prolongar el intervalo de administración.

Uso en niños menores de 12 años

No se recomienda el uso de Tramadol / Paracetamol Mylan en niños menores de 12 años.

Forma de administración

• Debe tomar los comprimidos por vía oral.
• Trague los comprimidos enteros, con una cantidad suficiente de líquido. Los comprimidos no deben romperse ni masticarse.
• Tramadol/Paracetamol Mylan puede tomarse con o sin alimentos.

Duración del tratamiento

Tome Tramadol / Paracetamol Mylan durante el menor tiempo posible y nunca durante más tiempo del indicado por su médico. Si cree que el efecto de Tramadol / Paracetamol Mylan es demasiado fuerte (siente somnolencia o dificultad para respirar) o demasiado débil (no le alivia suficientemente el dolor), contacte con su médico.

Si toma más Tramadol / Paracetamol Mylan del que debiera

Si ha tomado más comprimidos de los que debiera, póngase en contacto con su médico o acuda al servicio de urgencias hospitalarias más cercano inmediatamente, aunque se sienta bien, ya que existe el riesgo de que se produzcan daños hepáticos graves que se pondrán de manifiesto después.

En caso de sobredosis es posible que padezca náuseas (sensación de mareo), visión borrosa/dificultad para enfocar, vómitos, pérdida de apetito, dolor o molestias estomacales, insuficiencia circulatoria grave (colapso cardiovascular ), pérdida del conocimiento   incluyendo coma, convulsiones, respiración superficial que puede hacer que deje de respirar (parada respiratoria) y palidez de la piel.

El daño hepático puede aparecer de 12 a 48 horas tras la ingestión. En casos de intoxicación grave, el daño hepático puede causar daños cerebrales graves (encefalopatía), coma y muerte. Es posible que se produzca una insuficiencia renal aguda, incluso en ausencia de daño hepático grave. También se han notificado casos de arritmias cardíacas (latido irregular del corazón) y pancreatitis (inflamación del páncreas).

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Tramadol / Paracetamol Mylan

Si olvidó tomar este medicamento, puede saltarse la dosis olvidada y continuar el tratamiento con normalidad, o puede tomar el comprimido olvidado pero el intervalo entre las dosis debe ser de 6  horas.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Tramadol / Paracetamol Mylan

No interrumpa el tratamiento con este medicamento sin consultarlo con su médico.

Generalmente, no aparecen efectos indeseados tras la interrupción del tratamiento con tramadol/paracetamol.

En raras ocasiones, los pacientes que han estado tomando un medicamento que contiene tramadol pueden volverse dependientes, de modo que les resulta difícil dejar de tomarlo. Si ha estado tomando tramadol/paracetamol durante algún tiempo y desea interrumpir el tratamiento, debe consultar a su médico ya que su cuerpo podría haberse habituado a él.

Es posible que los pacientes experimenten lo siguiente:

•                  Sensación de agitación, ansiedad, nerviosismo o temblores.
•                  Hiperactividad.
•                  Dificultad para dormir.
•                  Trastornos estomacales o intestinales.

En casos muy poco frecuentes, los pacientes pueden padecer lo siguiente:

•                  Ataques de pánico.
•                  Alucinaciones, percepciones inusuales como picores, hormigueo y entumecimiento.
•                  Zumbido en los oídos.

Si padece alguno de estos problemas tras la interrupción del tratamiento con Tramadol/Paracetamol Mylan, consulte a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si cree que padece alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar este medicamento y contacte con su médico o acuda al servicio de urgencias hospitalarias más cercano inmediatamente. Estos efectos adversos podrían necesitar atención médica:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• Sangre en las heces (las heces pueden ser de color negro y alquitranosas o con sangre roja fresca)
• Dificultad o dolor al orinar

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

•                  Signos repentinos de reacción alérgica, como erupción, picor o ronchas en la piel, hinchazón de la cara, los labios, la lengua y otras partes del cuerpo, falta de aliento, sibilancias o dificultad para respirar, hipotensión arterial.
•         Ataques (convulsiones)
•         Respiración superficial. Confusión extrema, que puede estar asociada con alucinaciones (ver, sentir o oir cosas que no están ahí), aumento o disminución de la actividad y problemas para dormir (delirio).

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Se han notificado casos muy raros de reacciones graves de la piel

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles:

• Hemorragia prolongada o inesperada, del uso de tramadol / paracetamol junto con anticoagulantes (p. ej., warfarina o fenprocumon).
• Cambios en los niveles de células sanguíneas (visto en un análisis de sangre) con frecuentes infecciones (fiebre, intensos escalofríos, dolor de garganta o úlceras en la boca)

Otros efectos adversos son los siguientes:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

•                  Mareos, somnolencia.
•                  Náuseas (sentirse mareado).

Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

• Confusión, alteraciones del estado de ánimo (ansiedad, nerviosismo, euforia), trastornos del sueño.
• Dolor de cabeza, temblores.
• Vómitos (estar mareado), estreñimiento, sequedad de boca, diarrea, dolor o molestias estomacales, indigestión, gases (flatulencia).
• Sudoración, picores.

Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):

• Depresión, alucinaciones (ver, sentir u oír cosas que no existen), pesadillas, pérdida de memoria.
• Contracciones musculares involuntarias, hormigueo, entumecimiento o sensación de pinchazos en las extremidades, ruidos en el oído.
• Aumento del pulso, la presión arterial o la frecuencia cardíaca.
• Trastornos del ritmo eléctrico del corazón (arritmia).
• Dificultad para respirar.
• Dificultad para tragar.
• Aumento delos niveles de las enzimas hepáticas (detectado mediante un análisis de sangre).
• Reacciones de la piel (p. ej., erupciones, urticaria).
• Proteínas en orina (detectadas en un análisis de orina).
• Escalofríos, sofocos, dolor en el pecho.

Raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):

•                  Farmacodependencia.
• Desmayos (que pueden llevar al colapso)
•                  Falta de coordinación.
•                  Problemas con el habla.
•                  Visión borrosa pupila pequeña o grande.

Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

• Abuso farmacológico.

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles:

• Disminución de los niveles de azúcar en la sangre.

Además, los siguientes efectos adversos han sido comunicados por personas que han tomado medicamentos que contenían solo tramadol o solo paracetamol:

Raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):

•                  Cambios en el apetito, debilidad muscular.

Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles:

• Sensación de vahído al levantarse tras estar tumbado o sentado, baja frecuencia cardíaca.
• Cambios en la cantidad de células sanguíneas (detectados en un análisis de sangre)  hemorragias o sangrado más fácilmente de lo normal.
• Cambios de humor, cambios de actividad, cambios en la percepción.
• Empeoramiento del asma existente.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, el frasco y el blíster, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Frascos: Usar en los 100 días siguientes a la apertura.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Tramadol / Paracetamol Mylan

•                  Los principios activos son hidrocloruro de tramadol y paracetamol. Cada comprimido recubierto con película contiene 37,5 mg de hidrocloruro de tramadol y 325 mg de paracetamol.
•                  Los demás componentes son: Núcleo del comprimido – almidón de maíz pregelatinizado; povidona; crospovidona; ácido esteárico; sílice coloidal anhidra; estearato de magnesio. Cubierta pelicular – hipromelosa 6cP; lactosa monohidrato (ver sección 2, "Tramadol/Paracetamol Mylan contiene lactosa"); dióxido de titanio (E171); macrogol 300; triacetina; óxido de hierro amarillo (E 172); macrogol 4000; hipromelosa 15cP; hipromelosa 3cP; hipromelosa 50cP.

Aspecto del producto y contenido del envase

Tramadol/Paracetamol Mylan son comprimidos recubiertos con película, de color amarillo claro, oblongos, marcados con "P/T" en una cara y "M" en la otra.

Tramadol/Paracetamol Mylan se presenta en blísters que contienen 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 y 200 comprimidos recubiertos con película, blísters perforados unidosis que contienen 20 y 60  comprimidos recubiertos con película, frascos con cierres a prueba de niños que contienen 100 comprimidos recubiertos con película y frascos con tapones de rosca que contienen 500 comprimidos recubiertos con película (envase de dispensación).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 – Barcelona

España

Responsable de la fabricación

Gerard Laboratories,

35/36 Baldoyle Industrial Estate,

Grange Road, Dublín 13,

Irlanda.

Ó 

Mylan Hungary Kft.,

H-2900 Komarom,

Mylan utca 1, Hungría.

Ó 

Generics [UK] Ltd,

Potters Bar, Hertfordshire,

EN6 1TL, Reino Unido.

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada comprimido recubierto con película contiene 37,5 mg de hidrocloruro de tramadol y 325 mg de paracetamol.

Excipientes con efecto conocido: Cada comprimido recubierto con película contiene 2,651 mg de lactosa monohidrato.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película.

Comprimido recubierto con película, de color amarillo claro, oblongo, marcado con "P/T" en una cara y "M" en la otra.

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 – Barcelona

España

77877

05/03/2014

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 – Barcelona

España

77877

05/03/2014

Diciembre 2015.