TICAGRELOR KRKA 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Ticagrelor Krka si:

• Es alérgico al ticagrelor o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Tiene una hemorragia actualmente.
• Ha tenido un infarto cerebral provocado por una hemorragia cerebral.
• Tiene enfermedad hepática grave.
• Está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
• ketoconazol (usado para tratar infecciones fúngicas)
• claritromicina (usado para tratar infecciones bacterianas)
• nefazodona (un antidepresivo)
• ritonavir y atazanavir (usados para tratar la infección por VIH y el SIDA)

No tome Ticagrelor Krka si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Ticagrelor Krka si:

• Tiene un mayor riesgo de hemorragia debido a:
• una lesión grave reciente
• una intervención quirúrgica reciente (incluidas las dentales, pregunte a su dentista sobre esto)
• tiene un trastorno que afecta a la coagulación de la sangre
• una hemorragia reciente de estómago o del intestino (como úlcera de estómago o ‘pólipos’ de colon)
• Debe someterse a una intervención quirúrgica (incluidas las dentales) en cualquier momento mientras esté tomando ticagrelor. Esto se debe a que aumenta el riesgo de hemorragia. Posiblemente su médico quiera suspender el tratamiento con este medicamento 5 días antes de la cirugía.
• Su ritmo cardíaco es anormalmente lento (normalmente menos de 60 latidos por minuto) y no tiene ya implantado un dispositivo que regule su corazón (marcapasos).
• Tiene asma u otros problemas pulmonares o dificultades para respirar.
• Ha tenido algún problema en su hígado o ha tenido anteriormente alguna enfermedad que le puede haber afectado al hígado.
• Ha tenido un análisis sanguíneo que muestra que la cantidad de ácido úrico es mayor a la normal.

Si cualquiera de lo anterior se aplica a su caso (o si no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Si está tomando ticagrelor y heparina:

• Su médico puede requerir una muestra de su sangre para pruebas diagnósticas si sospecha de la presencia de un trastorno raro de las plaquetas causado por la heparina. Es importante que informe a su médico de que está tomando ticagrelor y heparina, ya que ticagrelor puede afectar a la prueba diagnóstica.

Niños y adolescentes

No se recomienda administrar ticagrelor a niños y adolescentes menores de 18 años.

Otros medicamentos y Ticagrelor Krka

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es debido a que ticagrelor puede afectar al mecanismo de acción de algunos medicamentos y algunos medicamentos pueden afectar a ticagrelor.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• más de 40 mg diarios de simvastatina o de lovastatina (medicamentos utilizados para tratar los niveles altos de colesterol)
• rifampicina (un antibiótico)
• fenitoína, carbamazepina y fenobarbital (usados para controlar los ataques epilépticos)
• digoxina (usada para tratar la insuficiencia cardíaca)
• ciclosporina (usada para disminuir las defensas del cuerpo)
• quinidina y diltiazem (usados para tratar los ritmos cardíacos anormales)
• betabloqueantes y verapamilo (usados para tratar la tensión arterial elevada)
• morfina y otros opioides (usados para tratar el dolor intenso)

En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos que aumentan el riesgo de hemorragia:

• ‘anticoagulantes orales’, a menudo denominados ‘diluyentes de la sangre’, entre ellos la warfarina.
• medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (abreviados como AINEs) frecuentemente tomados como analgésicos, tales como ibuprofeno y naproxeno.
• Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (abreviados como ISRS) tomados como antidepresivos tales como paroxetina, sertralina y citalopram.
• otros medicamentos tales como ketoconazol (usado para tratar infecciones fúngicas), claritromicina (usado para tratar infecciones bacterianas), nefazodona (un antidepresivo), ritonavir y atazanavir (usados para tratar la infección por VIH y SIDA), cisaprida (usado para tratar la acidez del estómago), alcaloides derivados del cornezuelo del centeno (usados para tratar migrañas y cefaleas).

Informe también a su médico que debido a que está tomando ticagrelor, podría presentar mayor riesgo de sangrado si su médico le administra fibrinolíticos, a menudo denominados ‘disolventes de coágulos’, tales como estreptoquinasa o alteplasa.

Embarazo y lactancia

No se recomienda el uso de ticagrelor si está embarazada o puede quedarse embarazada. Las mujeres deberán utilizar métodos anticonceptivos apropiados para evitar el embarazo mientras tomen este medicamento.

Consulte a su médico antes de tomar este medicamento si está dando el pecho. Su médico le explicará los beneficios y los riesgos de tomar ticagrelor durante ese período.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No es probable que ticagrelor afecte a su capacidad para conducir y usar máquinas. Si se siente mareado o confundido mientras toma este medicamento, tenga cuidado mientras conduce o utiliza máquinas.

Ticagrelor Krka contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente ‘exento de sodio’.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Cuánto debe tomar

• La dosis inicial es de dos comprimidos a la vez (dosis de carga de 180 mg). Esta dosis se le administrará normalmente en el hospital.

• Tras esta dosis inicial, la dosis normal es de un comprimido de 90 mg dos veces al día durante 12 meses, a menos que su médico le indique lo contrario.
• Tome este medicamento a la misma hora todos los días (por ejemplo, un comprimido por la mañana y uno por la noche).

Toma de Ticagrelor Krka con otros medicamentos para la coagulación sanguínea

Su médico también le prescribirá normalmente ácido acetilsalicílico. Esta es una sustancia presente en muchos medicamentos utilizados para prevenir la coagulación de la sangre. Su médico le indicará cuánto debe tomar (normalmente entre 75‑150 mg diarios).

Cómo tomar Ticagrelor Krka

• Puede tomar este medicamento con o sin alimentos.
• Puede comprobar cuándo tomó el último comprimido de ticagrelor mirando el blíster. Aparece un sol (para la mañana) y una luna (para la noche). Eso le indicará si ha tomado su dosis.

Si tiene dificultad para tragar el comprimido

Si tiene dificultad para tragar el comprimido puede triturarlo y mezclar con agua de la siguiente manera:

• Triture el comprimido en un polvo fino
• Vierta el polvo en medio vaso de agua
• Remueva y beba inmediatamente
• Para asegurarse de que no hay restos de medicamento, enjuague el vaso vacío con otro medio vaso de agua y bébalo.

Si usted se encuentra en el hospital, le pueden administrar este comprimido mezclado con un poco de agua y con un tubo a través de la nariz (sonda nasogástrica).

Si toma más Ticagrelor Krka del que debe

Si toma más ticagrelor del que debiera, consulte a su médico o acuda al hospital inmediatamente. Lleve consigo el envase del medicamento. Puede tener un riesgo mayor de hemorragia.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Ticagrelor Krka

• Si se olvida de tomar una dosis, limítese a tomar su siguiente dosis a la hora habitual.
• No tome una dosis doble (dos dosis a la vez) para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Ticagrelor Krka

No debe interrumpir ticagrelor sin consultar a su médico. Tome este medicamento de forma regular y todo el tiempo que le indique su médico. Si deja de tomar este medicamento, puede aumentar el riesgo de sufrir otro infarto de miocardio o un infarto cerebral o de morir por una enfermedad relacionada con el corazón o los vasos sanguíneos.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Con este medicamento pueden aparecer los siguientes efectos adversos:

Ticagrelor afecta a la coagulación sanguínea, por lo que la mayoría de efectos adversos están relacionados con hemorragias. Pueden aparecer hemorragias en cualquier parte del cuerpo. Cierto nivel de hemorragia es frecuente (como hematomas y sangrado por la nariz). Las hemorragias graves son raras, pero pueden ser potencialmente mortales.

Informe a su médico inmediatamente si observa algo de lo siguiente - podría necesitar tratamiento médico urgente:

• Una hemorragia en el cerebro o dentro del cráneo es un efecto adverso poco frecuente, y puede causar signos de un infarto cerebral como:
• entumecimiento o debilidad repentina de los brazos, las piernas o el rostro, sobre todo si afecta solo a un lado del cuerpo
• confusión súbita, dificultad para hablar o para entender a los demás
• dificultad repentina para caminar o pérdida del equilibrio o de la coordinación
• sensación repentina de mareo o cefalea intensa repentina de causa desconocida

• Signos de hemorragias como:
• hemorragia grave o que no se puede controlar
• hemorragia inesperada o hemorragia que dura mucho tiempo
• orina de color rosa, roja o marrón
• vómitos con sangre roja o vómito que parece “granos de café”
• heces negras o rojas (parecen alquitrán)
• tos o vómitos con sangre

• Desmayo (síncope)
• pérdida temporal de conciencia debida a una caída repentina del flujo sanguíneo al cerebro (frecuente)

• Signos de un problema de coagulación sanguínea llamado Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT) tales como:
• fiebre y manchas púrpuras (llamado púrpura) en la piel y en la boca, con o sin coloración amarillenta de la piel o de los ojos (ictericia), cansancio extremo inexplicable o confusión.

Consulte a su médico si observa algo de lo siguiente:

• Sensación de dificultad para respirar - esto es muy frecuente. Puede deberse a la enfermedad del corazón o a otra causa, o puede ser un efecto secundario de ticagrelor. La dificultad para respirar relacionada con este medicamento es generalmente leve y se caracteriza por una necesidad repentina, inesperada de aire que se da normalmente en reposo y puede aparecer en las primeras semanas de tratamiento y en muchos casos puede desaparecer. Si cree que su dificultad para respirar ha empeorado o dura mucho tiempo, informe a su médico. Este decidirá si necesita un tratamiento o investigaciones complementarias.

Otros posibles efectos adversos

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• Nivel alto de ácido úrico en sangre (como se observa en los análisis)
• Hemorragia causada por trastornos de la sangre

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Hematomas
• Dolor de cabeza
• Sensación de mareo o como si todo girase
• Diarrea o indigestión
• Sensación de malestar (náuseas)
• Estreñimiento
• Erupción
• Picor
• Dolor intenso e inflamación en las articulaciones – estos son signos de gota
• Sensación de mareo o aturdimiento, o visión borrosa – estos son signos de baja presión arterial
• Hemorragia nasal
• Sangrado más intenso de lo normal tras cirugía o cortes (por ejemplo, al afeitarse) y heridas
• Sangrado de las paredes del estómago (úlcera)
• Sangrado de encías

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Reacción alérgica – una erupción cutánea, picores, hinchazón de la cara o hinchazón de los labios/lengua pueden ser signos de una reacción alérgica
• Confusión
• Problemas en la visión provocados por sangre en el ojo
• Sangrado vaginal más intenso, o que ocurre en momentos distintos, que su sangrado menstrual (periodo) habitual
• Sangrado en las articulaciones y músculos que provoca una inflamación dolorosa
• Sangre en el oído
• Hemorragia interna, esto puede provocar mareo o aturdimiento

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Ticagrelor Krka

• El principio activo es ticagrelor. Cada comprimido recubierto con película contiene 90 mg de ticagrelor.
• Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina (E460), fosfato hidrógeno de calcio dihidrato (E341), hipromelosa 2910 (E464), croscarmelosa sódica (E468), estearato de magnesio (E470b).

Recubrimiento del comprimido: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), talco (E553b), propilenglicol (E1520), óxido de hierro amarillo (E172).

Ver sección 2 “Ticagrelor Krka contiene sodio”.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubierto con película (comprimidos) redondos, biconvexos, de color amarillo ligeramente parduzco, marcados con “90” en una cara.

Dimensiones del comprimido: aproximadamente 9 mm de diámetro.

Ticagrelor Krka está disponible en envases que contienen 14, 56, 60, 100 y 168 comprimidos recubiertos con película en blísteres.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

KRKA, d.d., Novo mesto,

Šmarješka cesta 6,

8501 Novo mesto, Eslovenia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, 28108 Alcobendas, Madrid, España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2020

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Ticagrelor Krka 60 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de ticagrelor.

Ticagrelor Krka 90 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Cada comprimido recubierto con película contiene 90 mg de ticagrelor.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

Comprimido recubierto con película (comprimido).

Ticagrelor Krka 60 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de color rosa claro, marcados con ‘60’ en una cara.

Dimensiones del comprimido: aproximadamente 8 mm de diámetro.

Ticagrelor Krka 90 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de color amarillo ligeramente parduzco, marcados con ‘90’ en una cara.

Dimensiones del comprimido: aproximadamente 9 mm de diámetro.

KRKA, d.d., Novo mesto,

Šmarješka cesta 6,

8501 Novo mesto, Eslovenia

Febrero 2021

KRKA, d.d., Novo mesto,

Šmarješka cesta 6,

8501 Novo mesto, Eslovenia

Febrero 2021

Noviembre 2020

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).