Número Registro
Laboratorio
FERRER INTERNACIONAL, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
TORASEMIDAExcipientes
ALMIDON DE MAIZLACTOSAFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDOCódigos ATC
C03C - DIURÉTICOS DE TECHO ALTO C03CA - SULFONAMIDAS, MONOFáRMACOS C03CA04 - TORASEMIDACódigo Nacional
Código Nacional
Precio Referencia
2.5 €Sutril HTA 2,5 mg es un medicamento diurético (aumenta la eliminación de orina) que pertenece al grupo de medicamentos denominados “Diuréticos de techo alto”. Está indicado para:
No tome SUTRIL HTA 2,5 mg
Tenga especial cuidado con SUTRIL HTA 2,5 mg
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Además deberá informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos con los que torasemida puede interaccionar:
Toma de SUTRIL HTA 2,5 mg con los alimentos y bebidas
Los comprimidos se tomarán con un poco de líquido, sin masticarlos, con el desayuno.
Uso en niños
Debido a que la seguridad y eficacia de torasemida en niños no han sido establecidas, no se recomienda el uso de Torasemida en niños.
Uso en ancianos
No se han observado diferencias de eficacia o seguridad según la edad del paciente.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se recomienda el uso de torasemida durante el embarazo.
Se desconoce si torasemida pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede alterar la capacidad de reacción, lo que deberá tenerse en cuenta si debe conducir o manejar máquinas. El efecto se acentúa si se toma de forma simultánea con alcohol.
Sutril HTA 2,5 mg contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de SUTRIL HTA 2,5 mg indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal en adultos es de 2,5 a 5 mg al día, pero su médico puede aumentarla hasta 10 mg al día o prescribirle otro antihipertensivo adicional.
Los comprimidos de SUTRIL HTA 2,5 mg son para administración oral.
Los comprimidos se tomarán con un poco de líquido, sin masticarlos, con el desayuno.
Si toma más SUTRIL HTA 2,5 mg del que debiera
Si ha tomado más Sutril de lo que debe puede ocurrir que se produzca una mayor cantidad de orina y aparezca somnolencia, confusión, debilidad y mareos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar SUTRIL HTA 2,5 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, SUTRIL HTA 2,5 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han descrito los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes: Afecta a más de 1 por cada 10 pacientes tratados.
Frecuentes: Afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados.
Poco frecuentes: Afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados.
Raras: Afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes tratados.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice SUTRIL HTA 2,5 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de SUTRIL HTA 2,5 mg comprimidos
Aspecto del producto y contenido del envase
SUTRIL HTA 2,5 mg comprimidos son comprimidos blancos y redondos. Se presenta en envases de 30 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la Autorización
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
ROCHE FARMA, S.A.
Josefa Valcarcel, 42
28027 Madrid
España
Ó
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
C/ Buscallá, 1-9
08173 Sant Cugat del Vallès- Barcelona
España
Fecha de la última revisión del prospecto: Enero 2021
SUTRIL HTA 2,5 mg comprimidos
SUTRIL 5 mg comprimidos
SUTRIL 10 mg comprimidos
Comprimidos: SUTRIL HTA 2,5, SUTRIL 5 Y SUTRIL 10
Principio activo: Torasemida 2,5 mg, 5 mg y 10 mg respectivamente.
Excipientes: lactosa 60,5 mg, 58 mg, y 116 mg, respectivamente y almidón de maíz.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
- Comprimidos
SUTRIL HTA 2,5 mg comprimidos son comprimidos blancos y redondos.
SUTRIL 5 mg comprimidos y SUTRIL 10 mg comprimidos son comprimidos blancos, redondos y ranurados.
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 – BARCELONA
Sutril HTA 2,5 mg comprimidos; Nº de Registro: 60.451
Sutril 5 mg comprimidos; Nº de Registro: 60.452
Sutril 10 mg comprimidos; Nº de Registro: 60.453
Sutril HTA 2,5 mg comprimidos: Febrero 1996
Sutril 5 mg comprimidos: Abril 1995
Sutril 10 mg comprimidos: Abril 1995
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 – BARCELONA
Sutril HTA 2,5 mg comprimidos; Nº de Registro: 60.451
Sutril 5 mg comprimidos; Nº de Registro: 60.452
Sutril 10 mg comprimidos; Nº de Registro: 60.453
Sutril HTA 2,5 mg comprimidos: Febrero 1996
Sutril 5 mg comprimidos: Abril 1995
Sutril 10 mg comprimidos: Abril 1995
Enero 2021