SUTIF 2 mg COMPRIMIDOS

No tome SUTIF

- Si es alérgico (hipersensible) a terazosina o sustancias análogas (derivados quinazolínicos), o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

- Si ha sufrido alguna vez un síncope (pérdida del conocimiento) durante el acto de orinar.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar SUTIF.

-Al tomar las primeras dosis ya que puede producir una bajada de la presión arterial acusada. Si nota vértigo, aturdimiento o palpitaciones quédese sentado o acostado y llame a su médico.Al reanudar el tratamiento después de su interrupción, se podría producir un efecto similar al anterior.

- Puede aparecer síncope (desvanecimiento) (en menos de 1 de cada 100 pacientes) despúes de la toma inicial del medicamento, tras un aumento demasiado rápido de la dosis o por el uso simultáneo de otro medicamento antihipertensivo. El síncope puede controlarse limitando la dosis inicial a 1 mg y administrando con precaución cualquier otro medicamento para hipertensión.

- Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su médico antes de dicha operación si está tomando o ha tomado anteriormente SUTIF . Esto es debido a que este medicamento puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente. Niños y adolescentes

El uso de SUTIF no está indicado en niños, dado que la seguridad y efectividad de este medicamento en niños no se han determinado.

Personas de edad avanzada

Es necesario tener precaución cuando se administra la primera dosis, cuando se aumenta la dosis, o cuando se inicia la dosis después de una interrupción del tratamiento, debido a la elevada incidencia de hipotensión postural (presión arterial baja al levantarse) en este grupo de edad.

Uso de SUTIF con  otros medicamentos

Si usted está tomando un antihipertensivo (para disminuir la presión arterial alta) consulte a su médico para que le ajuste la dosis.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Algunos pacientes que están recibiendo un alfabloqueante para el tratamiento de la presión arterial alta o de la hipertrofia prostática, pueden experimentar mareos o desvanecimientos que pueden ser causados por una disminución de la tensión arterial al sentarse o levantarse rápidamente. Algunos pacientes han experimentado estos síntomas cuando se toman medicamentos para la disfunción eréctil (impotencia) con alfa-bloqueantes como SUTIF. Con el fin de disminuir la probabilidad de que ocurran estos síntomas, deberá estar recibiendo su dosis diaria de alfabloqueante de forma regular antes de comenzar con el tratamiento para la disfunción eréctil.

Uso de SUTIF con alimentos, bebidas y alcohol

Este medicamento puede administrarse con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.No se ha establecido la inocuidad de SUTIF durante el embarazo. SUTIF debería usarse durante el embarazo sólo cuando el médico considere que los posibles efectos beneficiosos justifican el riesgo que corre el feto.

Si.usted está en periodo de lactancia no es aconsejable que tome SUTIF. No se sabe si la terazosina se excreta en la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

No conduzca ni maneje máquinas hasta que haya comprobado cómo le afecta este medicamento, ya que puede producir mareos especialmente al principio del tratamiento.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamentos contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- No suspenda el tratamiento sin consultar a su médico.

- Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia deberá instaurarse según el régimen inicial de administración.

- Tome su dosis con un vaso de agua.

- El comprimido se puede partir en dosis iguales.

- Si considera que SUTIF no tiene la acción esperada comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Al inicio del tratamiento usted comenzará tomando medio comprimido de SUTIF 2 mg comprimidos (1 mg de terazosina) una sola vez al día, por vía oral, a la hora de acostarse, lo que significa un máximo diario de medio comprimido de SUTIF 2 mg comprimidos (1 mg de terazosina). La dosis diaria podrá aumentarse a los 3 ó 4 días a 1 comprimido al día de SUTIF 2 mg comprimidos (2 mg de terazosina), tomado de una sola vez, hasta terminar el envase. Posteriormente la dosis diaria puede aumentarse paulatinamente hasta alcanzar la dosis de mantenimiento adecuada a sus necesidades.

La dosis usual de mantenimiento es 1 comprimido de SUTIF 5 mg comprimidos una sola vez al día por vía oral (lo que significa una sola dosis diaria de 5 mg de terazosina). Si se prescribe una dosis de mantenimiento diferente, el número de comprimidos que usted tome será diferente. Compruebe las instrucciones de su médico para recordar cuantos comprimidos necesita usted tomar. Debe tomar sus comprimidos solamente una vez al día.

Si toma más SUTIF del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si ha tomado SUTIF en mayor cantidad de la debida solicite asistencia médica inmediata. Los síntomas son los de una hipotensión aguda (bajada brusca, de la presión arterial). Espere al médico tumbado o sentado, teniendo cuidado de no incorporarse brúscamente.

Si olvidó tomar SUTIF

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si ha olvidado tomar varias dosis consulte a su médico para que le indique la pauta de dosificación a seguir hasta alcanzar su dosis de mantenimiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamentopuede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

- Efectos sistémicos: astenia (flojedad o debilidad) y dolor de cabeza.

- Sistema cardiovascular: palpitaciones, hipotensión postural (sensación de mareo al incorporarse),

síncope y taquicardia.

- Desórdenes metabólicos: edema periférico (hinchazón de las extremidades) y aumento de peso.

- Sistema nervioso: desvanecimiento, vértigo, descenso de la líbido y somnolencia.

- Sistema respiratorio: disnea (sensación de falta de aire), rinitis (congestión nasal).

- Sistema urogenital: impotencia y eyaculación retrógrada. En mujeres postmenopáusicas: incontinencia urinaria.

- Organos de los sentidos: visión borrosa.

- De todos ellos los síntomas más habituales son astenia (flojedad o debilidad), visión borrosa,

vértigo, hipotensión postural (sensación de mareo al incorporarse), congestión nasal, náuseas,

edema periférico (hinchazón de las extremidades), impotencia y somnolencia, generalmente de

intensidad media o moderada.

- También se ha descrito la aparición de trombocitopenia (descenso del número de plaquetas),

fibrilación auricular (arritmia del corazón) y priapismo (erección persistente y dolorosa del pene).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humanowww.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación Conservar en el envase original.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de SUTIF

El principio activo es terazosina (en forma de hidrocloruro de terazosina) en cantidad de 2 mg por cada comprimido.

Los demás componentes son: celulosa microcristalina, manitol, talco, croscarmelosa de sodio, sílice coloidal y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

SUTIF se presenta en forma de comprimidos ranurados que se pueden dividir en partes iguales. Cada envase contiene 15 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Biomed SL.

C/Teixidors 22, Polígono Can Rubiol

07141-Marratxí

Illes Balears

Responsable de la fabricación:

Laboratorios S.A.L.V.A.T., S.A.

C/ Gall 30-36 08950

Esplugues de Llobregat

Barcelona

Fecha de la ultima revision de este prospecto: Diciembre 2015

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios:  www.aemps.gob.es

- SUTIF 2 mg comprimidos :

Cada comprimido contiene 2 mg de terazosina (como hidrocloruro de terazosina).

- SUTIF 5 mg comprimidos:

Cada comprimido contiene 5 mg de terazosina (como hidrocloruro de terazosina)

- SUTIF 1mg/ml solución oral:

Cada ml de solución oral contiene 1 mg de terazosina (como hidrocloruro de terazosina)

Excipientes (cada ml de solución oral): 1 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E-218), 0,15 mg de parahidroxibenzoato de propilo (E-216), 420 mg de sorbitol líquido no cristalizable (E-420). )

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

SUTIF 2 mg: Comprimidos de color blanco, oblongos, biconvexos y ranurados de 9 x 4,5 mm de diámetro.

SUTIF 5 mg: Comprimidos de color blanco, planos, redondos y ranurados de 9,5 mm de diámetro.

Los comprimidos de SUTIF 2 mg y SUTIF 5 mg se pueden dividir en dosis iguales.

SUTIF 1mg/ml solución oral: solución oral. La solución es límpida, transparente, con olor característico a piña.

Laboratorios Biomed SL.

C/Teixidors 22,

Polígono Can Rubiol

07141-Marratxí

Illes Balears

SUTIF 2 mg comprimidos: 63.475

SUTIF 5 mg comprimidos: 63.476

SUTIF 1 mg/ml solución oral: 63.474

Fecha de la primera autorización

SUTIF 2 mg comprimidos: 23 de Noviembre del 2000.

SUTIF 5 mg comprimidos: 23 de Noviembre del 2000.

SUTIF 1 mg/ml solución oral: 23 de Noviembre del 2000.

Laboratorios Biomed SL.

C/Teixidors 22,

Polígono Can Rubiol

07141-Marratxí

Illes Balears

SUTIF 2 mg comprimidos: 63.475

SUTIF 5 mg comprimidos: 63.476

SUTIF 1 mg/ml solución oral: 63.474

Fecha de la primera autorización

SUTIF 2 mg comprimidos: 23 de Noviembre del 2000.

SUTIF 5 mg comprimidos: 23 de Noviembre del 2000.

SUTIF 1 mg/ml solución oral: 23 de Noviembre del 2000.

Diciembre 2015