54390

Número Registro


SOMAZINA 500 mg SOLUCION INYECTABLE

AUTORIZADO: 31-05-1978
COMERCIALIZADO

Características

NECESITA RECETA MÉDICA
NO AFECTA A LA CONDUCCIÓN
NO TRIANGULO
NO ES HUERFANO
NO ES MEDICAMENTO BIOSIMILAR
NO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADO

Principios Activos

CITICOLINA

Excipientes

Formas Farmaceuticas

SOLUCIÓN INYECTABLE

Códigos ATC

N06B - PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS
N06BX - OTROS PSICOESTIMULANTES Y NOOTRóPICOS
N06BX06 - CITICOLINA

Presentaciones

609651

Código Nacional


SOMAZINA 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 4 ml


AUTORIZADO: 31-05-1978
COMERCIALIZADO

826040

Código Nacional


SOMAZINA 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 10 ampollas de 4 ml


AUTORIZADO: 31-05-1978
COMERCIALIZADO

Precio Referencia

8.12 €

826057

Código Nacional


SOMAZINA 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 5 ampollas de 4 ml


AUTORIZADO: 31-05-1978
NO COMERCIALIZADO

Precio Referencia

4.06 €

Prospecto

Somazina pertenece a un grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.

 

Somazina se usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento asociadas a:

 

  • un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo, en fase aguda y subaguda.
  • un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.

 

No use Somazina

- si es alérgico a citicolina o a cualquiera de los demás componentes de Somazina.

- si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un estado grave con presión

arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos.

 

Tenga especial cuidado con Somazina

 

- Cuando se administre en caso de hemorragia intracraneal persistente, no se deben administrar más de 1000 mg al día, en administración intravenosa muy lenta (30 gotas/minuto).

 

Uso de otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Somazina potencia los efectos de la L-Dopa, por lo que no se debe administrar a la vez con medicamentos que contengan L-Dopa, sin consultar a su médico. Los medicamentos que contienen L-Dopa habitualmente se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson.

 

Somazina no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato, que es un medicamento estimulante cerebral.

 

Uso de Somazina con los alimentos y bebidas

 

Si su médico se lo indica, Somazina se puede usar con las comidas o fuera de ellas.

 

Embarazo y lactancia

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Somazina, al igual que la mayoría de los medicamentos, no se debe administrar si usted está embarazada, si cree que puede estarlo o durante la lactancia a menos que su médico lo considere necesario.

 

Conducción y uso de máquinas

 

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Somazina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

La dosis normal es de 500 mg a 2.000 mg al día, en función de la gravedad de su enfermedad.

 

Somazina se puede administrar por vía intramuscular, intravenosa lenta (de 3 a 5 minutos, dependiendo de la dosis) o mediante perfusión intravenosa por goteo (40 a 60 gotas por minuto).

 

Somazina es compatible con todas las soluciones isotónicas endovenosas. Puede mezclarse igualmente con suero glucosado hipertónico.

 

Si su médico se lo indica, este medicamento puede administrarse por vía oral. El contenido de la ampolla puede tomarse directamente o disuelto en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas.

 

Uso en niños

 

Somazina no ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo debería administrarse si su médico lo considera necesario.

 

Si usa más Somazina del que debiera

 

Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

 

Si olvidó usar Somazina

 

En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Somazina

 

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Somazina. No suspenda el tratamiento antes de consultarlo con su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Somazina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, nauseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilice Somazina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

 

Conservar en el envase original.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Somazina

 

- El principio activo es citicolina. Cada ml de solución contiene 125 mg de citicolina.

- Los demás componentes (excipientes) son: agua para preparaciones inyectables y ácido clorhídrico para ajustar el pH.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Ampollas conteniendo un líquido transparente, incoloro y sin olor.

Cada ampolla de vidrio contiene 4 ml.

Se presenta en envases conteniendo 5 o 10 ampollas.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona (España)

 

Responsable de la fabricación

 

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Buscallá, 1-9

08190-Sant Cugat del Vallés, Barcelona (España)

 

Este prospecto fue aprobado en Enero 2006

Versión Agosto 2010

 

 

Imagen medicamento farmaceutico

 



Ficha Técnica

Somazina 500 mg, solución inyectable

 

Somazina 1000 mg, solución inyectable

Somazina 500 mg solución inyectable se presenta en ampollas de vidrio transparente. Cada ampolla de 4 ml contiene 500 mg de Citicolina (como sal sódica).

 

Somazina 1000 mg solución inyectable se presenta en ampollas de vidrio transparente. Cada ampolla de 4 ml contiene 1000 mg de Citicolina (como sal sódica).

 

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Solución inyectable.

Ferrer Internacional S.A.

Gran Vía de Carlos III, 94

08028 – Barcelona

Somazina 500 mg solución inyectable, nº de registro: 54.390

Somazina 1000 mg solución inyectable, nº de registro: 54.389

Somazina 500 mg solución inyectable, 30 de junio de 1978

Somazina 1000 mg solución inyectable, 30 de junio de 1978

Ferrer Internacional S.A.

Gran Vía de Carlos III, 94

08028 – Barcelona

Somazina 500 mg solución inyectable, nº de registro: 54.390

Somazina 1000 mg solución inyectable, nº de registro: 54.389

Somazina 500 mg solución inyectable, 30 de junio de 1978

Somazina 1000 mg solución inyectable, 30 de junio de 1978

Abril 2021



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