RIZATRIPTAN MAX MYLAN 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

No tome Rizatriptán Max Mylan:

• Si es alérgico a rizatriptán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
• Si tiene problemas graves de hígado o de riñón.
• Si ha padecido un accidente cerebrovascular (ACV) o un accidente isquémico transitorio (AIT).
• Si tiene la presión arterial alta moderadamente grave, grave o leve que no esté controlada con la medicación.
• Si tiene o ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluyendo infarto de miocardio o en el pecho (angina) o ha experimentado signos relacionados con enfermedad de corazón.
• Si sufre de disminución del flujo sanguíneo en sus brazos y/o piernas debido a un estrechamiento u obstrucción de sus arterias (Enfermedad Vascular Periférica).
• Si está tomando cualquier otro medicamento de la misma clase, como sumatriptán, naratriptán, o zolmitriptán para tratar su migraña (ver uso de Rizatriptán Max Mylan con otros medicamentos).
• Si está tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO), como moclobemida, fenelcina, tranilcipromina o pargilina (medicamentos para la depresión), o linezolid (un antibiótico), o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO.
• Si está tomando actualmente un medicamento de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina para tratar su migraña o metisergida para prevenir una crisis de migraña.

Si no está seguro de si algo de lo anterior le puede afectar, consulte a su médico o farmacéutico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rizatriptán Max Mylan

• Si su dolor de cabeza está asociado con mareo, dificultad al caminar, falta de coordinación o debilidad en pierna y brazo.
• Si tiene alguno de los siguientes factores de riesgo de enfermedad cardíaca: presión arterial alta, diabetes, es fumador o está tomando sustitutivos de la nicotina, su familia tiene antecedentes de enfermedad cardíaca, es hombre y tiene más de 40 años de edad o es una mujer posmenopáusica.
• Si toma plantas medicinales que contienen hierba de San Juan.
• Tiene problemas de riñón o de hígado.
• Tiene un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda).
• Tiene o ha tenido alguna alergia, especialmente a otros medicamentos del mismo tipo, como sumatriptán, naratriptán o zolmitriptán, utilizados para el tratamiento de la migraña.
• Está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como sertralina, oxalato de escitalopram y fluoxetina o inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN) como venlafaxina y duloxetina para la depresión.

Informe a su médico o farmacéutico de todos sus síntomas. Su médico decidirá si padece migrañas. Solo debe tomar los comprimidos bucodispersables de rizatriptán para las crisis de migraña. Los comprimidos bucodispersables de rizatriptán no deben usarse para tratar dolores de cabeza que puedan estar causados por otras enfermedades más graves.

Durante el tratamiento

Cuando tome este medicamento, hable con su médico de inmediato y no tome más rizatriptán si advierte lo siguiente:

• Presenta reacciones alérgicas, como inflamación del rostro, de los labios, de la lengua o de la garganta, que puedan dificultar la respiración o la acción de tragar (angioedema).
• Presenta síntomas de duración breve, como dolor torácico u opresión torácica.

Si toma rizatriptán con mucha frecuencia, esto puede producir que adquiera dolor de cabeza crónico. En tales casos debe contactar con su médico, ya que puede tener que dejar de tomar éste medicamento.

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda el uso de rizatriptán en niños menores de 18 años de edad.

Uso en pacientes mayores de 65 años

No hay estudios completos que evalúen la seguridad y la eficacia de rizatriptán en pacientes mayores de 65 años.

Uso de Rizatriptán Max Mylan con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico qué está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que rizatriptán puede afectar a la forma en la que funcionan algunos medicamentos. Otros medicamentos también pueden afectar a rizatriptán.

No tome rizatriptán

• Si ya está tomando un agonista 5-HT1B/1D (algunas veces denominados "triptanos"), como sumatriptán, naratriptán o zolmitriptán.
• Si está tomando un inhibidor de la monoaminooxidasa (MAO), como moclobemida, fenelcina, tranilcipromina, linezolid o pargilina, o si han transcurrido menos de dos semanas desde que dejó de tomar un inhibidor de la MAO.
• Si toma medicamentos de tipo ergotamínico, como ergotamina o dihidroergotamina para tratar su migraña.
• Si toma metisergida para prevenir las crisis de migraña.

Los medicamentos mencionados anteriormente cuando se toma con rizatriptán comprimidos bucodispersables pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios.

Después de tomar rizatriptán usted debe esperar al menos 6 horas antes de tomar medicamentos de tipo ergotamínico (como por ejemplo; ergotamina, dihidroergotamina o metisergida).

Después de tomar medicamentos de tipo ergotamínico usted debe esperar al menos 24 horas antes de tomar rizatriptán.

Pida a su médico instrucciones sobre cómo tomar rizatriptán e información sobre los riesgos:

• Si está tomando actualmente propanolol para reducir la presión sanguínea (ver sección 3).
• Si está tomando inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), como sertralina, oxalato de escitalopram, citalopram, fluoxetina, paroxetina o inhibidores de la recaptación de la noradrenalina (IRSN), como venlafaxina, duloxetina para la depresión.

Rizatriptán con los alimentos y bebidas

Rizatriptán puede tardar más en hacer efecto si lo toma después de las comidas. Es mejor tomarlo con el estómago vacío, aunque puede tomarlo si ha comido.

No es preciso tomar con líquidos los comprimidos bucodispersables de rizatriptán.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se conoce la seguridad del rizatriptán para su uso durante el embarazo.

Rizatriptán se puede excretar por la leche materna. Se debe evitar la lactancia durante 24 horas después del tratamiento.

Pregunte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento al igual que la migraña puede causar somnolencia. Si nota estos efectos evite conducir o utilizar máquinas ya que puede ser peligroso.

Rizatriptán Max Mylan contiene aspartamo

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará la dosis que debe tomar.

Rizatriptán se utiliza para tratar las crisis de migraña. Tome rizatriptán tan pronto como sea posible una vez comenzado su dolor de cabeza migrañoso. No lo utilice para prevenir una crisis.

Adultos (entre 18 y 65 años)

La cantidad de rizatriptán que usted toma se llama dosis.

La dosis recomendada es 10 mg.

Si tiene problemas de riñón o de hígado su médico le recomendará tomar una dosis más baja (5 mg). Si actualmente está tomando propanolol, para reducir su presión sanguínea, no debe usar rizatriptán durante las 2 primeras horas después de tomar propanolol.

Si después de 2 horas todavía tiene migraña

Si no responde a la primera dosis de rizatriptán durante una crisis, NO DEBE tomar una segunda dosis para el tratamiento de la misma crisis. Sin embargo, todavía es probable que responda a rizatriptán durante la siguiente crisis.

Si la migraña reaparece en 24 horas

En algunos pacientes, los síntomas de migraña pueden reaparecer en un período de 24 horas. Si responde a la primera dosis pero los síntomas de su migraña reaparecen a las 24 horas, puede tomar una dosis adicional de rizatriptán.

Debe esperar siempre por lo menos 2 horas entre las tomas.

No tome más de 2 comprimidos de rizatriptán en un período de 24 horas (por ejemplo, no tome más de dos comprimidos bucodispersables de 5 mg o 10 mg en un período de 24 horas). Siempre debe esperar al menos 2 horas entre las tomas.

Si su estado empeora, busque atención médica.

Niños y adolescentes (menos de 18 años de edad) y pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)

No se tiene experiencia con el uso de rizatriptán en niños, adolescentes o pacientes de avanzada edad, por lo tanto, no se recomienda su uso en estos pacientes.

Método y vía de administración

Los comprimidos de rizatriptan se rompen fácilmente, por lo que se deben manipular con cuidado. Los comprimidos han de manipularse con las manos secas, de lo contrario se podrían disolver.

1. Se debe sujetar la tira del blíster por los bordes y separar una celda del resto de la tira cortando suavemente por las líneas perforadas que la rodean.
2. Despegue la parte posterior con cuidado.
3. A continuación, y con cuidado, empuje el comprimido hacia fuera.
4. Coloque el comprimido directamente encima de su lengua para que se pueda disolver.

Si toma más Rizatriptán Max Mylan del que debe

Informe rápidamente a su médico o al hospital más cercano. Se recomienda llevar el envase. Los síntomas de sobredosis pueden ser mareo, somnolencia, vómitos, desmayo y disminución del ritmo cardíaco.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden producirse con este medicamento.

En los estudios en adultos, los efectos adversos comunicados con más frecuencia fueron mareos, somnolencia y cansancio.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o busque ayuda de emergencia inmediatamente:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• Si tiene una reacción alérgica. Tales reacciones pueden aparecer en forma de anafilaxis (una forma grave de reacción alérgica) con síntomas tales como:

• Picor.
• Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar (angioedema).
• Reacción anafiláctica (sonido silbante producido por congestión de las vías respiratorias, hinchazón de los labios, lengua y garganta o cuerpo, erupción cutánea, desmayos o dificultad para tragar).

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• Accidente cerebrovascular. Estos ocurrieron generalmente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años de edad, mujer postmenopáusica y un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda).

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Convulsiones (convulsiones/ataques).
• Erupción generalizada con ampollas y descamación de la piel en gran parte de la superficie del cuerpo, puede ir acompañada de fiebre (necrólisis epidérmica tóxica).
• Síndrome llamado "síndrome de serotonina" que puede causar efectos secundarios como estado de coma, presión arterial inestable, temperatura corporal extremadamente alta, falta de coordinación muscular, agitación y alucinaciones.
• Infarto de miocardio, espasmos de los vasos sanguíneos del corazón. Estos ocurrieron generalmente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad cardíaca o de vasos sanguíneos (hipertensión, diabetes, fumador, utilización de sustitutivos de la nicotina, historia familiar de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, hombre mayor de 40 años de edad, mujer postmenopáusica y un problema determinado con la forma en la que su corazón late (bloqueo de rama izquierda)).

Otros efectos secundarios que puede padecer:

Frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• Hormigueo o entumecimiento de las manos y los pies (parestesia), dolor de cabeza, menor sensibilidad en la piel (hipoestesia).
• Disminución de la agudeza mental, dificultad para dormir (insomnio).
• Mareos, somnolencia.
• Latido del corazón rápido o irregular (palpitaciones).
• Rubor (enrojecimiento de la cara que dura un breve tiempo).
• Molestias de garganta.
• Indigestión (dispepsia), malestar (náuseas) o vómitos, boca seca, diarrea.
• Sensación de cansancio o pesadez en partes del cuerpo, dolor de cuello, rigidez.
• Dolor en el estómago o el pecho.

Poco frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 100 personas)

• Falta de coordinación muscular (ataxia), temblor.
• Vértigo o sensación de que el suelo está inclinado (vértigo), desmayo.
• Alteración del gusto, mal sabor de boca.
• Cambios en el ritmo o la frecuencia del latido cardíaco (arritmia).
• Alteraciones del electrocardiograma (una prueba que registra la actividad eléctrica de su corazón), latido del corazón muy rápido (taquicardia).
• Presión sanguínea alta (hipertensión).
• Dificultad para respirar (disnea).
• Sofocos, sudoración.
• Sed.
• Picor, bultos elevados rojos y que pican (urticaria).
• Debilidad muscular, sensación de pesadez de algunas partes del cuerpo.
• Confusión, nerviosismo.
• Visión borrosa.
• Erupción cutánea.
• Dolor muscular (mialgia).
• Dolor de cara.

Raros (pueden afectar a más de 1 de cada 1.000 personas)

• Latido cardíaco lento (bradicardia).
• Ruidos al respirar.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Espasmo o bloqueo de los vasos sanguíneos de las extremidades, incluidos el enfriamiento y entumecimiento de las manos o los pies.
• Espasmo de los vasos sanguíneos del colon (intestino grueso), que pueden causar dolor abdominal o inflamación del colon.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o en el blíster después de “CAD”: La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Los medicamentos no deben tirarse por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Rizatriptán Max Mylan

• El principio activo es rizatriptán. Cada comprimido contiene 10 mg de rizatriptán (como benzoato de rizatriptán).
• Los demás componentes son sílice coloidal anhidro, crospovidona (Tipo B), crospovidona (Tipo A), manitol (E-421), celulosa microcristalina, guar galactomanano, estearato de magnesio (E-470B), aspartamo (E-951), aroma de menta (conteniendo aroma natural, maltodextrina de maíz, almidón de maíz modificado).

Aspecto del producto y contenido del envase

Blancos o casi blancos, comprimidos redondos con bordes biselados troquelados, marcados con “M” por un lado y “RN2” por el otro lado.

Los comprimidos bucodispersables de Rizatriptán Max Mylan están envasados en blísteres perforados unidosis de OPA/Al/PVC de 2, 3, 6, 12 y 18 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/Plom, 2-4, 5ª planta

08038 - Barcelona

España

Responsable de la fabricación

McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Ltd.

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Dublín 13

Irlanda

O

Mylan Hungary Kft.

H-2900 Komárom

Mylan utca 1.

Hungría

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Dinamarca              Rizatriptan Mylan 10 mg

España              Rizatriptán Max Mylan 10 mg comprimidos bucodispersables EFG

Francia              Rizatriptan Mylan 10 mg Comprimé orodispersible

Italia              Rizatriptan Mylan Generics

Países Bajos              Rizatriptan SmeltTab Mylan 10 mg, orodispergeerbare tabletten

Reino Unido               Rizatriptan 10 mg Orodispersable Tablet

República Eslovaca               Rizatriptan Mylan 10 mg

Suecia              Rizatriptan Mylan 10 mg

Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2021

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada comprimido contiene 10 mg de rizatriptán (como rizatriptán benzoato).

Excipiente con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 10 mg de aspartamo (E-951).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido bucodispersable.

Comprimidos bucodispersable blancos o casi blancos, 8,2 mm, comprimidos redondos con bordes biselados troquelado, marcados con “M” por un lado y “RN2” por el otro lado.

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta 

08038 - Barcelona

España

74759

22 de Septiembre de 2010

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta 

08038 - Barcelona

España

74759

22 de Septiembre de 2010

Agosto 2015