Número Registro
Laboratorio
MEDANA PHARMA S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
RIVAROXABANExcipientes
CROSCARMELOSA SODICALACTOSA MONOHIDRATOLAURILSULFATO DE SODIOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULACódigos ATC
B01A - AGENTES ANTITROMBÓTICOS B01AF - INHIBIDORES DIRECTOS DEL FACTOR XA B01AF01 - B01AF01- RIVAROXABáNCódigo Nacional
Referencia Nota Seguridad
ANTICOAGULANTES ORALES DIRECTOS: NO RECOMENDADOS EN PACIENTES CON SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO Y ANTECEDENTES DE TROMBOSIS
Este medicamento contiene la sustancia activa rivaroxabán y se usa en adultos para:
- tratar los coágulos de sangre en las venas de las piernas (trombosis venosa profunda) y en los vasos sanguíneos de los pulmones (embolia pulmonar), y para prevenir que estos coágulos de sangre vuelvan a aparecer en los vasos sanguíneos de las piernas y/o de los pulmones.
Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos llamados agentes antitrombóticos. Actúa bloqueando un factor de la coagulación (factor Xa) y por lo tanto, reduciendo la tendencia de la sangre a formar coágulos
No tome Rivaroxaban Medana y dígale a su médico si alguno de estos casos se aplica a usted.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.
Este medicamento no debe ser usado en combinación con otros medicamentos que reducen la coagulación de la sangre, como prasugrel o ticagrelor, que no sean ácido acetilsalicílico y clopidogrel/ticlopidina.
- si tiene una válvula cardíaca protésica
- si sabe que tiene una enfermedad llamada síndrome antifosfolípido (un trastorno del sistema inmunitario que causa un mayor riesgo de coágulos sanguíneos), dígaselo a su médico quien decidirá si es necesario cambiar el tratamiento.
Si alguno de dichos casos se aplica a usted, dígaselo a su médico antes de tomar este medicamento. Su médico decidirá si usted debe ser tratado con este medicamento y si debe estar bajo observación más estricta.
Este medicamento no se recomienda para personas menores de 18 años de edad. No hay información suficiente sobre su uso en niños y adolescentes.
Si alguno de dichos casos se aplica a usted, dígaselo a su médico antes de tomar este medicamento, ya que el efecto de este medicamento puede aumentar. Su médico decidirá si usted debe ser tratado con este medicamento y si debe estar bajo observación más estricta.
Si su médico cree que usted corre mayor riesgo de desarrollar úlceras estomacales o intestinales, también podrá usar un tratamiento preventivo para las úlceras.
Si alguno de dichos casos se aplica a usted, dígaselo a su médico antes de tomar este medicamento, ya que el efecto de este medicamento puede ser reducido. Su médico decidirá si usted debe ser tratado con Rivaroxaban Medana y si debe estar bajo observación más estricta.
No tome este medicamento si está embarazada o en el periodo de lactancia. Si existe la posibilidad de que pueda quedar embarazada, use un método anticonceptivo eficaz mientras esté tomando este medicamento. Si queda embarazada mientras está tomando este medicamento, informe a su médico inmediatamente, y él decidirá cómo usted debe ser tratada.
Este medicamento puede causar mareos (efecto adverso común) o desmayo (efecto adverso poco frecuente) (véase la sección 4, ‘Posibles efectos adversos’). No debe conducir ni usar máquinas si se ve afectado por estos síntomas.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido recubierto con película; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es un comprimido de 2,5 mg dos veces al día. Tome este medicamento aproximadamente a la misma hora todos los días (por ejemplo, un comprimido por la mañana y uno por la noche). Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos.
Si tiene dificultad en tragar un comprimido entero, hable con su médico sobre otras formas de tomar este medicamento. El comprimido puede ser triturado y mezclado con agua o puré de manzana inmediatamente antes de tomarlo.
Si fuera necesario, su médico también podrá administrarle un comprimido triturado de este medicamento a través de una sonda gástrica.
Este medicamento no se le administrará solo. Su médico también le indicará que tome ácido acetilsalicílico. Si toma este medicamento después de un síndrome coronario agudo, su médico puede indicarle que también tome clopidogrel o ticlopidina.
Su médico le indicará cuánto debe tomar (generalmente entre 75 y 100 mg de ácido acetilsalicílico al día o una dosis diaria de 75 a 100 mg de ácido acetilsalicílico más una dosis diaria de 75 mg de clopidogrel o una dosis diaria estándar de ticlopidina).
El tratamiento con este medicamento después de un síndrome coronario agudo debe iniciarse lo antes posible después de la estabilización del síndrome coronario agudo, no antes de que transcurran 24 horas desde el ingreso al hospital y en el momento en que normalmente se suspendería la terapia de anticoagulación parenteral (mediante inyección).
Su médico le indicará cuándo comenzar el tratamiento con este medicamento si le han diagnosticado enfermedad coronaria o arteriopatía periférica.
Su médico decidirá cuánto tiempo deberá realizar el tratamiento.
Contacte con su médico inmediatamente si ha tomado demasiados comprimidos de este medicamento. Tomar demasiado este medicamento aumenta el riesgo de sangrado.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida una dosis, tome la siguiente dosis a la hora habitual.
Tome este medicamento de forma regular y durante el tiempo que su médico lo siga recetando.
No deje de tomar este medicamento sin hablar primero con su médico. Si deja de tomar este medicamento, puede aumentar el riesgo de tener otro ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, o morir por causa de una enfermedad relacionada con su corazón o sus vasos sanguíneos.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Al igual que otros medicamentos similares (agentes antitrombóticos), este medicamento puede causar sangrado que puede ser mortal. El sangrado excesivo puede provocar caída repentina de la presión arterial (shock). En ciertos casos, el sangrado puede no ser obvio.
Informe a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:
Su médico puede decidir mantenerlo bajo observación más estricta o cambiar la forma de su tratamiento.
Informe a su médico inmediatamente si experimenta las siguientes reacciones cutáneas:
Posibles efectos adversos que pueden ser signos de reacciones alérgicas graves
Dígaselo a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:
Lista general de posibles efectos adversos:
Comunes (pueden afectar hasta 1 en cada 10 personas):
Poco comunes (pueden afectar hasta 1 en cada 100 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 en cada 1.000 personas):
Desconocidos (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente
Núcleo del comprimido: laurilsulfato de sodio, lactosa monohidrato, celulosa, microcristalino, croscarmelosa de sodio, hipromelosa, estearato de magnesio.
Capa de película del comprimido (Opadry Amarillo 03F12967): hipromelosa, dióxido de titanio (E171), talco, macrogol 8000, óxido de hierro, amarillo (E172).
Rivaroxaban Medana 2,5 mg comprimidos recubiertos con película son amarillos claros, redondos, biconvexos y tienen “2.5” grabado en una cara.
Están disponibles en blísteres, en cartones que contienen 28, 30, 56, o 196 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Medana Pharma SA
Calle Wladyslawa Lokietka 10, 98-200 Sieradz, Polonia
Empresa Farmacéutica POLPHARMA SA
Calle Pelplinska 19, 83-200 Starogard Gdanski, Polonia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2019
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la {Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)} (http://www.aemps.gob.es/.
Tarjeta de Alerta Para el Paciente
Rivaroxaban Medana 2,5 mg (marque junto a la dosis prescrita)
Rivaroxaban Medana 10 mg (marque junto a la dosis prescrita)
Rivaroxaban Medana 15 mg (marque junto a la dosis prescrita)
Rivaroxaban Medana 20 mg (marque junto a la dosis prescrita)
♦ Lleve siempre esta tarjeta con usted
♦ Presente esta tarjeta a cada médico o dentista antes del tratamiento
Estoy bajo tratamiento anticoagulante con Rivaroxaban Medana (rivaroxabán)
Nombre:
Domicilio:
Fecha de nacimiento:
Peso:
Otros medicamentos/afecciones:
En caso de emergencia, por favor avisar a:
Nombre del médico:
Teléfono del médico:
Sello del médico:
Por favor, también avise a:
Nombre:
Teléfono:
Relación:
Información para los proveedores de servicios de salud:
♦ Los valores de INR no deben ser usados, ya que no son una medida confiable de la actividad anticoagulante de Rivaroxaban Medana.
¿Qué debo saber sobre Rivaroxaban Medana?
♦ Rivaroxaban Medana diluye la sangre, lo que previene la formación de coágulos de sangre peligrosos.
♦ Rivaroxaban Medana debe ser tomado exactamente según lo prescrito por su médico. Para garantizar la óptima protección contra los coágulos sanguíneos, nunca omita ninguna dosis.
♦ No debe dejar de tomar Rivaroxaban Medana sin consultar primero con su médico, ya que el riesgo de coágulos sanguíneos puede aumentar.
♦ Informe a su proveedor de atención médica sobre cualquier otro medicamento que esté tomando, haya tomado recientemente o
piense tomar, antes de comenzar Rivaroxaban Medana.
♦ Informe a su proveedor de atención médica que está tomando Rivaroxaban Medana antes de cualquier cirugía o procedimiento invasivo.
¿Cuándo debo consultar a mi proveedor de atención médica?
Al tomar un anticoagulante como Rivaroxaban Medana, es importante tener en cuenta sus posibles efectos adversos.
El sangrado es el efecto adverso más común. No empiece a tomar Rivaroxaban Medana si sabe que corre el riesgo de sangrado, sin consultarlo primero a su médico. Informe inmediatamente a su proveedor de atención médica si tiene los siguientes signos o síntomas de sangrado:
♦ dolor
♦ hinchazón o molestia
♦ dolor de cabeza, mareos o debilidad
♦ equimosis fuera de lo normal, hemorragias nasales, sangrado de las encías, cortes con un sangrado que tarda mucho en ser detenido
♦ flujo menstrual o sangrado vaginal que es más abundante de lo normal
♦ sangre en la orina que puede ser de color rosa o marrón, heces rojas o negras
♦ tos con sangre o vómitos con sangre, o con material que parece café molido
¿Cómo debo tomar Rivaroxaban Medana?
♦ Para garantizar una protección óptima, Rivaroxaban Medana
Rivaroxaban Medana 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de rivaroxabán.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 73,90 mg de lactosa monohidrato, ver sección 4.4.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Amarillo claro, redondos, biconvexos comprimidos recubiertos con película (8,1±0,2 mm de diámetro) y tienen “2,5” grabado en una cara
Enero 2021
Enero 2021
Diciembre 2019
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://aemps.gob.es/