RINOMICINE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

No tome Rinomicine:

• Si es alérgico a los principios activos de este medicamento o a aintiinflamatorios no esteroideos, al colorante tartrazina o a alguno de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6.
• Si padece alguna enfermedad grave de riñón o de hígado.
• Si padece o ha padecido úlcera de estómago, de intestino o molestias gástricas de repetición.
• Si tiene antecedentes de hemorragia o perforación de estómago tras el tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos.
• Si padece asma.
• Si padece pólipos nasales asociados a asma que sean producidos o aumentados al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico u otros analgésicos.
• Si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea que le predispongan a padecer hemorragias internas
• Si tiene menos de 16 años, ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave.
• Si esta en el tercer trimestre del embarazo.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación:

• Pacientes con enfermedades del riñón, del corazón o del pulmón y los pacientes con anemia.
• Se ha sometido recientemente o si debe someterse en los próximos 7 días a una intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental.
• Está tomando medicamentos antiinflamatorios no esteroideos u otro tipo de medicamentos que puedan aumentar el riesgo de hemorragias, como los corticosteroides, los antidepresivos del tipo inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, los anticoagulantes.
• Padece hipertensión (tensión arterial elevada), glaucoma (elevación de la presión ocular) o feocromocitoma (un tipo de tumor en la glándula suprarrenal).
• Padece arritmias cardíacas (alteración del ritmo del corazón), hipertiroidismo o estados de ansiedad.
• Es alérgico a otros antiinflamatorios o antirreumáticos.
• Tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
• Padece rinitis y/o urticaria.
• No utilizar este medicamento para prevenir las posibles molestias originadas por las vacunaciones.
• Es diabético.
• Padece hipertrofia de la próstata
• Pacientes sensibles a la aminofilina o a la teofilina.
• Las personas de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento.

No debe tomar más cantidad de medicamento que la recomendada en la sección 3. Cómo tomar Rinomicine.

Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan paracetamol, ya que las dosis altas pueden dar lugar a daño en el hígado. No use más de un medicamento que contenga paracetamol sin consultar al médico.

Niños y adolescentes

Los menores de 16 años no pueden tomar este medicamento.

Toma de Rinomicine con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Esto es especialmente importante si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario modificar la dosis de algunos de ellos o interrumpir del tratamiento:

• Analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos que se utilizan para tratar el dolor y/o inflamación muscular, ya que aumenta el riesgo de hemorragia digestiva.
• Corticoides (utilizados para la inflamación), ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva.
• Medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos).
• Algunos medicamentos para el tratamiento de la depresión como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (fluoxetina, paroxetina, sertralina) y los inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) (moclobemida, tranilcipromina).
• Medicamentos utilizados para fluidificar la sangre y evitar la formación de coágulos como los anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina).
• Algunos medicamentos utilizados para tratar la tensión arterial alta (metildopa, reserpina, guanetidina, alcaloides de la rauwolfia).
• Medicamentos utilizados para el corazón (digoxina) y las alteraciones del ritmo cardíaco (propanolol, mexiletina) o para tratar enfermedades de las arterias (medicamentos bloqueantes beta-adrenérgicos).
• Medicamentos para disminuir el nivel de azúcar en sangre (insulina, sulfoniluras).
• Medicamentos utilizados para evitar el rechazo de los transplantes (ciclosporina).
• Medicamento utilizado en algunas infecciones (vancomicina).
• Interferon alfa, utilizado para tratar algunas infecciones víricas y tumores.
• Medicamento utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson (selegilina).
• Medicamentos anestésicos por inhalación.
• Medcamento utilizado para tratar algunas alteraciones psiquiátricas (litio).
• Medicamento utilizado para el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide (metotrexato).
• Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid).
• Antiácidos (cimetidina).
• Medicamentos utilizados como sedantes para problemas del sueño y para tratar las convulsiones, como los barbitúricos.
• Medicamento utilizado en el tratamiento de las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana, causante del SIDA, (zidovudina).
• Medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (fenitoína y ácido valproico).
• Medicamentos utilizados para tratar nauseas y vómitos (metoclopramida).
• Medicamentos para disminuir los niveles de colesterol en sangre (colestiramina).
• Medicamentos utilizados para tratar el síndrome de abstinencia en pacientes alcohólicos (disulfiram).
• Medicamentos broncodilatadores adrenérgicos (teofilina).

Toma de Rinomicine con los alimentos, bebidas y alcohol

Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento.

Mientras esté tomando este medicamento no puede tomar bebidas alcohólicas, porque le puede potenciar la aparición de efectos adversos de este medicamento.

Además la utilización de medicamentos que contienen paracetamol por pacientes que consumen habitualmente alcohol (3 o más bebidas alcohólicas: cerveza, vino, licor, ….al dia) puede provocar daño en el hígado.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si esta embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Este medicamento no puede utilizarse durante el tercer trimestre del embarazo.

No ha sido establecida la seguridad de este producto durante el resto del embarazo.

Los principios activos de este medicamento se excretan enla leche materna por lo que las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar Rinomicine.

Interferencias con pruebas analíticas

Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc ...) informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

Conducción y uso de máquinas

Rinomicine puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física. Si nota estos efectos, evite conducir vehículos o utilizar máquinas.

Rinomicine contiene lactosa y sacarosa

Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada en adultos y adolescentes mayores de 16 años es: 1 comprimido recubierto cada 6 horas. No tomar más de 3 g de paracetamol cada 24 horas (ver apartado “Advertencias y precauciones”).

Este medicamento se administra por vía oral, preferentemente con alimentos. Debe tomarse con un vaso de agua.

Uso en niños y adolescentes

Los niños y adolescentes menores de 16 años no pueden tomar este medicamento.

Uso en pacientes de edad avanzada

Los pacientes de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensos a padecer sus efectos adversos.

Pacientes con las funciones del hígado o riñón reducidas

Deben consultar al médico antes de tomar este medicamento.

Si toma más Rinomicine del que debe

Los principales síntomas de la sobredosis son: dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.

Acuda inmediatamente a un centro médico, aunque no haya síntomas ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados unos días desde la ingestión, aún en caso de intoxicación grave.

El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.

Si usted ha tomado más cantidad de este medicamento de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información toxicológica teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Rinomicine

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el periodo de utilización de esta asociación se han producido los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

• Trastornos gastrointestinales, como úlcera gástrica, úlcera duodenal, sangrado gastrointestinal, dolor abdominal, molestias gástricas, náuseas, vómitos.
• Trastornos respiratorios, como dificultad para respirar, espasmo bronquial, rinitis.
• Urticaria, erupciones cutáneas, angioedema (inflamación e hinchazón que afecta a la cara, labios, boca, lengua o garganta, que puede causar dificultad al tragar o respirar) y picor.
• Trastornos del sistema nervioso: Somnolencia, vértigos, mareos.
• Trastornos de la sangre y sistema linfático: Hipoprotrombinemia (alteración de la coagulación) cuando se administra en dosis altas.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

• Síndrome de Reye en menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela (ver sección 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rinomicine).
• Trastornos hepáticos, especialmente en pacientes con artritis juvenil.
• Anemia.
• Trastornos en el sistema nervioso: confusión (especialmente en pacientes de edad avanzada), euforia, nerviosismo, intranquilidad (especialmente en niños y en pacientes de edad avanzada), falta de sueño, dolor de cabeza, comportamiento extraño.
• Efectos cardiovasculares: alteraciones en el pulso (palpitaciones, taquicardia), elevación de la presión de la sangre (hipertensión), que a veces puede ser grave (crisis hipertensivas), opresión en el pecho.
• Dificultad para orinar.
• Sequedad de boca, nariz o garganta.
• Visión borrosa.
• Disminución de la motilidad gastrintestinal.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

• Malestar, bajada de tensión (hipotensión).
• Alteraciones de la coagulación.
• Aumento de los niveles de las transaminasas del hígado.

En tratamientos de larga duración y con dosis altas, pueden aparecer: mareos, ruidos en los oídos, sordera, sudoración, dolor de cabeza, confusión y problemas de riñón.

El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente si el paciente nota algún episodio de sordera, ruidos en los oídos o mareos.

En pacientes que han presentado reacción alérgica al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no esteroideos pueden producirse reacciones anafilácticas o anafilactoides. Esto también podría suceder en pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad a estos fármacos.

En pacientes de edad avanzada es más probable es más probable que se produzca confusión, dificultad para orinar, somnolencia, mareos y sequedad de boca, nariz o garganta.

En niños y en pacientes de edad avanzada es más probable que se produzcan pesadillas, excitación no habitual, nerviosismo, inquietud o irritabilidad.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si observa que su color no es rojo o presenta cualquier indicio de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia . En caso de duda, pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Rinomicine

• Como principios activos: 4 mg de clorfenamina maleato, 20 mg de fenilefrina clorhidrato, 50 mg de salicilamida, 50 mg de paracetamol y 50 mg de cafeína.

• Los demás componentes (excipientes) son:

Núcleo del comprimido: Hidróxido de aluminio, óxido magnésico, citrato sódico (E-331), celulosa microcristalina, talco, alcohol cetílico, cera carnauba, estearato magnésico, lactosa.

Cubierta del comprimido: sacarosa, gelatina, carbonato magnésico y eritrosina (E127).

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento se presenta en forma de comprimidos recubiertos de color rojo.

Cada envase contiene 6 comprimidos recubiertos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A.

Grassot, 16 - 08025- Barcelona

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2017

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento: http://www.ema.europa.eu/ y en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada comprimido recubierto contiene:

4,00 mg de clorfenamina maleato

20,00 mg de fenilefrina clorhidrato

50,00 mg de salicilamida

50,00 mg de paracetamol

50,00 mg de cafeína

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de lactosa, 225 mg de sacarosa.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido recubierto.

Comprimidos recubiertos de color rojo.

LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A.

Grassot, 16 - 08025- Barcelona

Nº de registro AEMPS: 48.578

Fecha de la primera autorización: Septiembre 1969

Fecha de la última renovación de la autorización: Marzo 2009

LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINÁMICAS, S.A.

Grassot, 16 - 08025- Barcelona

Nº de registro AEMPS: 48.578

Fecha de la primera autorización: Septiembre 1969

Fecha de la última renovación de la autorización: Marzo 2009

Mayo 2017

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia

Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)