Número Registro
Laboratorio
ARISTO PHARMA IBERIA, S.LCaracterísticas
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
RAMIPRILExcipientes
ALMIDON PREGELATINIZADOFUMARATO DE ESTEARILO Y SODIOHIDROGENOCARBONATO DE SODIOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDOCódigos ATC
C09A - INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS C09AA - INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFáRMACOS C09AA05 - RAMIPRILCódigo Nacional
Precio Referencia
2.5 €Referencia Nota Seguridad
USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO
Ramipril Aristocontiene un medicamento denominado ramipril. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima conversora de angiotensina).
Ramipril Aristo actúa de la siguiente manera:
Ramipril Aristo puede utilizarse:
Como tratamiento después de un ataque al corazón (infarto de miocardio) complicado con una insuficiencia cardiaca
No tome Ramipril Aristo
Los síntomas de una reacción alérgica pueden consistir en erupción cutánea, problemas para tragar o respirar, hinchazón de sus labios, cara, garganta o lengua.
No tome Ramipril Aristosi le puede aplicar alguna de las condiciones anteriores. Si no está usted seguro, hable con su médico antes de tomar Ramipril Aristo.
-un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como “sartanes” – por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
-aliskirén
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Ramipril Aristo”.
Niños
Ramipril Aristono esta recomendado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años porque no existe información disponible sobre esta población.
Si tiene alguna de las condiciones anteriores (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar Ramipril Aristo.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los adquiridos sin receta (incluyendo plantas medicinales). Esto es debido a que Ramipril Aristo puede afectar el modo en que actúan algunos otros medicamentos. Asimismo, algunos medicamentos pueden afectar el modo en que Ramipril Aristoactúa. Informe a su médico si ha tomado o está tomando alguno de los siguientes medicamentos, que pueden hacer que Ramipril Aristoactúe peor:
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Estos pueden aumentar la posibilidad de aparición de efectos adversos si los toma junto con Ramipril Aristo:
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos. Ya que estos pueden ser afectados por Ramipril Aristo:
Si alguna de las condiciones anteriores le puede aplicar (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar Ramipril Aristo.
Toma de Ramipril Aristo con bebidas y alcohol
Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Ramipril Aristo antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de Ramipril Aristo. No se recomienda utilizar Ramipril Aristo al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Ramipril Aristo durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Podría sentirse mareado mientras esta tomando Ramipril Aristo, lo que es más probable que ocurra al empezar a tomar Ramipril Aristoo al empezar a tomar una dosis mayor de Ramipril Aristo. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Ramipril Aristoindicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Toma de este medicamento.
La dosis recomendada es
Tratamiento de la presión arterial alta
Para reducir el riesgo de sufrir un ataque al corazón o un derrame cerebral
Tratamiento para reducir o retrasar el agravamiento de los problemas en los riñones
Tratamiento para la insuficiencia cardíaca
Tratamiento después de haber tenido un ataque al corazón
Pacientes de edad avanzada
Su médico disminuirá la dosis inicial y ajustará su tratamiento más lentamente.
Si toma más Ramipril Aristo del que debe
Consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo, acompañado de este prospecto. No conduzca hasta el hospital, pida que alguien le lleve o llame a una ambulancia. Lleve con usted el envase del medicamento. Así su médico sabrá lo que ha tomado.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Ramipril Aristo:
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Ramipril Aristopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar Ramipril Aristo y diríjase inmediatamente a un médico, si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves- puede usted necesitar tratamiento médico urgente:
Informe a su médico inmediatamente si experimenta:
Otros efectos adversos incluyen:
Informe a su medico si cualquiera de los siguientes síntomas empeoran o duran mas de unos pocos días.
Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada10 pacientes)
Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes)
Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10,000 pacientes)
Otros efectos adversos comunicados:
Informe a su medico si cualquiera de las siguientes condiciones empeoran o duran más de unos pocos días.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo e efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema de notificación incluido en el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano.
Website: www.notificaRAM.es
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Ramipril Aristo
Los demás componentes son: almidón pregelatinizado de maíz, bicarbonato sódico,celulosa microcristalina, estearilfumarato sódico e hipromelosa.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos de color blanco, oblongos, biplanos y ranurados en ambas caras.
Se presentan en envases que contienen blister, con 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/ Solana, 26
28850, Torrejón de Ardoz
Madrid- España
Responsable de la fabricación:
Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A. (MEDINSA)
Solana, 26.
28850 - Torrejón de Ardoz, Madrid
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2017.
Este prospecto no contiene toda la información acerca de su medicamento. Si tiene usted alguna pregunta o no esta seguro acerca de algo, pregunte a su médico o farmacéutico.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Ramipril Aristo 2,5 mg comprimidos EFG
Ramipril Aristo 5 mg comprimidos EFG
- Cada comprimido de Ramipril Aristo 2,5 mg contiene 2,5 mg de ramipril
- Cada comprimido de Ramipril Aristo 5 mg contiene 5 mg de ramipril
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Comprimido
Ramipril ARISTO 2,5 mg: son comprimidos blancos, oblongos, biplanos y ranurados en ambas caras. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.
Ramipril ARISTO 5 mg: son comprimidos de color blanco, oblongos, y ranurados en una cara. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/ Solana, 26
28850, Torrejón de Ardoz
Madrid. España
Ramipril Aristo 2,5 mg comprimidos EFG; Nº Reg.: 67.880
Ramipril Aristo 5 mg comprimidos EFG; Nº Reg.: 67.879
Junio 2006
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/ Solana, 26
28850, Torrejón de Ardoz
Madrid. España
Ramipril Aristo 2,5 mg comprimidos EFG; Nº Reg.: 67.880
Ramipril Aristo 5 mg comprimidos EFG; Nº Reg.: 67.879
Junio 2006
Marzo 2017