60684

Número Registro


POTENCIATOR 5 g SOLUCION ORAL

AUTORIZADO: 01-05-1995
COMERCIALIZADO

Laboratorio

FAES FARMA S.A.

Características

NO NECESITA RECETA MÉDICA
NO AFECTA A LA CONDUCCIÓN
NO TRIANGULO
NO ES HUERFANO
NO ES MEDICAMENTO BIOSIMILAR
NO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADO

Principios Activos

ASPARTATO ARGININA

Excipientes

PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)
PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216)
SACARINA SODICA
SACAROSA
SOLUCION DE SORBITOL 70%
SORBATO POTASICO

Formas Farmaceuticas

SOLUCIÓN ORAL

Códigos ATC

A16A - OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO
A16AA - AMINOáCIDOS Y DERIVADOS

Presentaciones

686220

Código Nacional


POTENCIATOR 5 g SOLUCION ORAL , 20 ampollas bebibles de 10 ml


AUTORIZADO: 01-05-1995
COMERCIALIZADO

Prospecto

Potenciator 5g solución oral contiene aspartato de arginina como principio activo. La arginina es un aminoácido (componente de las proteínas) que interviene en muchos procesos en el cuerpo humano.

Está indicado para prevención y tratamiento de estados carenciales de aminoácidos cuando no se toman suficientes proteínas en la dieta, por dietas desequilibradas o restrictivas (de adelgazamiento, vegetarianas); convalecencias.

 

Potenciator 5g solución oral está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

 

No tome Potenciator

 

  • Si es alérgico al aspartato de arginina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si está embarazada.

Debido a la elevada dosis que contiene, no tomarlo:

 

  • Si está en período de lactancia
  • Niños menores de 12 años.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Potenciator solución oral.

 

  • No exceda las dosis recomendadas y no tome este medicamento de manera continuada durante periodos de tiempo largos.
  • Si padece alguna enfermedad en su hígado o sus riñones, o diabetes, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.   
  • En pacientes con fibrosis quística podrían producirse calambres digestivos, pérdida de peso e hinchazón en el abdomen.

 

Niños y adolescentes

Este medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

 

Toma de Potenciator con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

El principio activo de este medicamento interacciona con los siguientes medicamentos:

 

  • Diuréticos ahorradores de potasio (utilizados para la hipertensión arterial) como amilorida, espironolactona o triamtereno.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No debe tomar Potenciator solución oral durante el embarazo.

 

Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos que afecten estas capacidades.

 

Potenciator solución oral contiene sacarosa, sorbitol (E-420), parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216)

 

Este medicamento contiene sacarosa y sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 

 

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

Adultos y adolescentes (a partir de 12 años): 1 ampolla bebible al día, durante la comida.

 

El tratamiento en general no debe superar 2 semanas.

 

Para la correcta administración de este medicamento, siga las instrucciones que se indican a continuación:                

  

 http://infproducto.agemed.es/uploads/1991060684/Imagen17.jpg

 

1.- Separar la ampolla

 

 

 

 




2.- Rasgar la lengüeta de la parte superior con un movimiento giratorio

 

 

 


3.- Después de invertirla, apretar la ampolla y verter el contenido en un vaso

                                                

El contenido de la ampolla puede tomarse solo o con agua o zumo de frutas.

 

Uso en niños

No administrar a niños menores de 12 años.

 

Si toma más Potenciator solución oral del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Potenciator solución oral

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se han descrito los efectos adversos siguientes, cuya frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles:

 

Se ha informado de algún caso de trombocitopenia (disminución del número de plaquetas) y de hematuria (presencia de sangre en la orina).

 

En casos raros pueden  aparecer reacciones alérgicas (hipersensibilidad) a alguno de los componentes del medicamento.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

 

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/1991060684/Imagen4.jpg de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Potenciator 5 g solución oral

 

  • El principio activo es aspartato de arginina. Cada ampolla de 10 ml contiene 5 g de aspartato de arginina.
  • Los demás componentes (excipientes) son: sorbitol (E-420) (solución al 70%), sacarosa, ácido cítrico monohidrato, sacarina sódica, aroma de caramelo, colorante caramelo, sorbato de potasio (E-202), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), agua desionizada.  

Aspecto del producto y contenido del envase

Potenciator es una solución oral de color marrón y olor a caramelo que se presenta en ampollas de plástico.

 

Cada envase contiene 20 ampollas.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

FAES FARMA S.A.

Máximo Aguirre 14

48940 Leioa (Vizcaya)

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2014.

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 



Ficha Técnica

Potenciator 5 g solución oral

 

Cada ampolla de 10 ml contiene 5 g de Aspartato de arginina

 

Excipientes con efecto conocido:

sacarosa 1,3 g, sorbitol (E-420) 2 g, parahidroxibenzoato de metilo (E-218) 8 mg, parahidroxibenzoato de propilo (E-216) 2 mg.

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

Solución oral.

La solución es de color marrón y olor a caramelo.

 

FAES FARMA S.A.

Máximo Aguirre, 14 

48940 Leioa

(Vizcaya)

 

60684

 

Fecha de la primera autorización: 1/05/1995

Fecha de la última revalidación: 30/11/2009

 

FAES FARMA S.A.

Máximo Aguirre, 14 

48940 Leioa

(Vizcaya)

 

60684

 

Fecha de la primera autorización: 1/05/1995

Fecha de la última revalidación: 30/11/2009

 

Julio/2014.



Valoraciones de los usuarios


Sé el primero en hacer un comentario sobre este medicamento