PLEGINER 40 mg CÁPSULAS DURAS

No tome Pleginer

• Si es alérgico al extracto de Glycine max o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

• Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pleginer.

 

Toma de Pleginer con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Los antibióticos pueden disminuir la acción de Pleginer.

 

Embarazo y lactancia

No tomar Pleginer durante el embarazo, ya que no va dirigido a esta población.

No tomar Pleginer durante la lactancia, ya que no va dirigido a esta población.

 

Conducción y uso de máquinas:

Pleginer no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

 

Pleginer contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es de 1 cápsula al día. Según la intensidad de los síntomas, se puede aumentar la dosis a 2 cápsulas al día, una por la mañana y otra por la noche.

Tomar las cápsulas, por vía oral, con un vaso de agua.

Los efectos de Pleginer no son inmediatos, pueden comenzar a manifestarse a partir de las 2 primeras semanas de tratamiento. A los 3-4 meses de iniciar el tratamiento, consulte a su médico para continuarlo.

Pleginer se administra por vía oral.

Recuerde tomar su medicamento.

Si estima que la acción de Pleginer es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Uso en niños:

No procede

 

Si toma más Pleginer del que debe

No se han descrito casos de sobredosificación con Pleginer. Si usted ha tomado más Pleginer del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Pleginer

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Al igual que todos los medicamentos, Pleginer puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Pleginer

 

• El principio activo es 100 mg de extracto de semillas de Glycine max (soja), con un contenido de 40 mg de isoflavonas totales.
• Los demás componentes son: lactosa, estearato magnésico. La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, eritrosina (E-127), dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro negro (E-172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Pleginer 40 mg cápsulas duras se presenta en forma de cápsulas duras con tapa y cuerpo de color rosa conteniendo un polvo de color marrón pardo, en blister de Aluminio/PVC, en envases conteniendo 30 cápsulas.

 

Titular de la autorización de comercialización

LAB. ANGENERICO, S.L.

C. Osi, 7

08034 Barcelona

 

Responsable de la fabricación

Laboratorios Alcalá Farma, S.L.

Ctra. M-300, Km. 29,920

28802 Alcalá de Henares (Madrid)

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2012

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 

Extracto de Glycine max

 

Cada cápsula dura contiene:

100 mg de extracto etanólico seco de semillas de Glycine max (soja), con un contenido de 40 mg de isoflavonas totales.

Solvente de extracción: Etanol al 60–70% v/v

Relación semilla / extracto: 200-50/1

 

Excipiente con efecto conocido: 133,8 mg de lactosa.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

Cápsulas duras

 

LAB. ANGENERICO, S.L.

C/ Osi, 7-9

08034 Barcelona

 

64.719 

 

25/04/02 

 

LAB. ANGENERICO, S.L.

C/ Osi, 7-9

08034 Barcelona

 

64.719 

 

25/04/02 

 

Febrero 2012