PIPERACILINA/TAZOBACTAM STRAVENCON 4 G/0,5 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

No use Piperacilina/Tazobactam Stravencon

• si es alérgico (hipersensible) a la piperacilina o al tazobactam
• si es alérgico (hipersensible) a los antibióticos llamados penicilinas, cefalosporinas u otros inhibidores de las betalactamasas, ya que podría ser alérgico a este medicamento.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Piperacilina/Tazobactam Stravencon:

• si tiene alergias. Si tiene varias alergias, asegúrese de decírselo a su médico u otro profesional sanitario antes de recibir este producto.
• si padecía diarrea antes del tratamiento o si la empieza a tener durante o después del tratamiento. En este caso, asegúrese de decírselo inmediatamente a su médico u otro profesional sanitario. No tome ningún medicamento para la diarrea sin consultar antes con su médico.
• si tiene los niveles de potasio en sangre bajos. Es posible que su médico quiera examinarle los riñones antes de recibir este medicamento y podría realizarle análisis de sangre periódicos durante el tratamiento.
• si tiene problemas de riñón o de hígado, o si recibe hemodiálisis. Es posible que su médico quiera examinarle los riñones antes de recibir este medicamento y podría realizarle análisis de sangre periódicos durante el tratamiento.
• si está utilizando determinados medicamentos (llamados anticoagulantes) para evitar el exceso de coagulación de la sangre (ver también Uso de Piperacilina/Tazobactam Stravencon con otros medicamentos en este prospecto) o si presenta una hemorragia inesperada durante el tratamiento. En este caso, debe informar inmediatamente a su médico u otro profesional sanitario.
• si presenta convulsiones durante el tratamiento. En este caso, debe informar inmediatamente a su médico u otro profesional sanitario.
• si piensa que le ha aparecido una infección nueva o le ha empeorado la infección. En este caso, debe informar inmediatamente a su médico u otro profesional sanitario.

 

Niños menores de 2 años

No se recomienda utilizar piperacilina / tazobactam en niños menores de 2 años de edad debido a la escasez de datos sobre seguridad y eficacia.

 

Uso de Piperacilina/Tazobactam Stravencon con otros medicamentos

Comunique a su médico u otro profesional sanitario si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden tener interacciones con la piperacilina o el tazobactam.

 

En particular, informe a su médico o profesional sanitario si está tomando cualquiera de los siguientes

medicamentos:

• un medicamento para la gota (probenecid). Este producto puede aumentar el tiempo que tardan la piperacilina y el tazobactam en eliminarse del organismo.
• medicamentos que se utilizan para diluir la sangre o para tratar los coágulos de sangre (por ejemplo, heparina, warfarina o ácido acetilsalicílico).
• medicamentos que se utilizan para relajar los músculos durante la cirugía. Informe a su médico si se va a someter a una anestesia general.
• metotrexato (un medicamento que se utiliza para el tratamiento del cáncer, la artritis o la psoriasis).

La piperacilina y el tazobactam pueden aumentar el tiempo que tarda el metotrexato en eliminarse del organismo.

• medicamentos que disminuyen el nivel de potasio en la sangre (por ejemplo, pastillas para orinar o algunos medicamentos para el cáncer).
• medicamentos que contengan otros antibióticos como tobramicina o gentamicina. Informe a su médico si tiene problemas renales.

 

Efectos sobre los análisis de laboratorio

Si tiene que proporcionar una muestra de sangre u orina, dígale al médico o al personal de laboratorio que está usando este medicamento.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico u otro profesional sanitario antes de utilizar este medicamento. Su médico decidirá si Piperacilina/Tazobactam Stravencon es adecuado para usted.

 

La piperacilina y el tazobactam pueden pasar al niño en el útero o a través de la leche materna. Si está amamantando a un niño, su médico decidirá si este medicamento es adecuado para usted.

 

Conducción y uso de máquinas

No se prevé que el uso de Piperacilina/Tazobactam Stravencon influya en la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

Piperacilina/Tazobactam Stravencon contiene sodio

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 9,4 mmol (216 mg) de sodio por dosis.

Su médico u otro profesional sanitario le administrará este medicamento mediante perfusión intravenosa (en una vena con un gotero durante 30 minutos). La dosis de medicamento que se le administre depende de la enfermedad por la que se le trata, de su edad y de si tiene o no problemas de riñón.

 

Adultos y adolescentes de 12 años o más

La dosis habitual es de 4 g/0,5 g de piperacilina/tazobactam administrada cada 6-8 horas a través de una vena (directamente en la circulación sanguínea).

 

Niños de 2 a 12 años de edad

La dosis habitual para niños con infecciones abdominales es de 100 mg/12,5 mg/kg de peso corporal de piperacilina/tazobactam administrada cada 8 horas a través de una vena (directamente en la circulación sanguínea). La dosis habitual para niños con cifras bajas de glóbulos blancos es de 80 mg/10 mg/kg de peso corporal de piperacilina/tazobactam administrada cada 6 horas a través de una vena (directamente en la circulación sanguínea).

 

Su médico calculará la dosis en función del peso del niño, pero la dosis diaria no superará 4 g/0,5 g de Piperacilina/Tazobactam Stravencon.

 

Se le administrará este medicamento hasta que los signos de infección hayan desaparecido por completo (de 5 a 14 días).

 

Pacientes con problemas renales

Puede ser necesario que su médico le reduzca la dosis de Piperacilina/Tazobactam Stravencon o la frecuencia de administración. También es posible que su médico desee realizarle unos análisis de sangre para asegurarse de que recibe la dosis adecuada del tratamiento, especialmente si tiene que utilizar este medicamento durante mucho tiempo.

 

Si usa más Piperacilina/Tazobactam Stravencon del que debiera

Como un médico u otro profesional sanitario le va a administrar este medicamento, es poco probable que reciba una dosis equivocada. Sin embargo, si sufre efectos adversos, como convulsiones, o piensa que le han administrado demasiado medicamento, dígaselo a su médico inmediatamente.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó usar Piperacilina/Tazobactam Stravencon

Si piensa que no le han administrado una dosis de Piperacilina/Tazobactam Stravencon, dígaselo inmediatamente a su médico u otro profesional sanitario.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos secundarios graves de Piperacilina/Tazobactam Stravencon son:

 

• Erupciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) que aparecen inicialmente manchas como rojizas o parches circulares a menudo con ampollas centrales en el tronco. Signos adicionales incluyen úlceras en la boca, la garganta, la nariz, las extremidades, los genitales y la conjuntivitis (rojo y los ojos hinchados). La erupción puede progresar hasta la formación de ampollas generalizadas o descamación de la piel y, potencialmente, puede ser potencialmente mortal
• hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo
• Falta de aire, silbidos o dificultad al respirar
• Erupción grave, picor o urticaria en la piel
• coloración amarillenta de los ojos y la piel
• daño de células sanguíneas (los síntomas incluyen: falta de aire cuando no lo espera, orina de color rojo o marrón, hemorragias nasales, moratones)
• Diarrea grave o persistente acompañada de fiebre o debilidad
• No se espera sangrado, especialmente si está tomando anticoagulantes como la warfarina.

 

Si usted experimenta alguno de los efectos descritos anteriormente, acuda a un médico rápidamente. Para conocer la frecuencia de estas reacciones ver más abajo.

 

Efectos adversos frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes

• diarrea, vómitos, náuseas
• erupciones en la piel

 

Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes

• aftas (úlceras en la boca)
• disminución (anormal) de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia) y plaquetas (trombocitopenia)
• reacción alérgica
• dolor de cabeza, somnolencia
• bajada de la presión arterial, inflamación de las venas (dolor al tocar o enrojecimiento de la zona afectada)
• ictericia (color amarillo en la piel o en el blanco de los ojos), inflamación de la mucosa que recubre la boca, estreñimiento, molestias abdominales, dolor de estómago
• aumento en la sangre de ciertas enzimas (aumento de alanina-aminotransferasa, aumento de aspartato-aminotransferasa)
• picor, urticaria
• aumento en la sangre de un producto del metabolismo de los músculos (aumento de la creatinina sanguínea)
• fiebre, reacción en el lugar de inyección
• infección por levaduras (sobreinfección por cándidas)

 

Efectos adversos raros: pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes

• disminución (anormal) de los glóbulos rojos o de la hemoglobina (pigmento de la sangre), disminución (anormal) de los glóbulos rojos debido a su destrucción prematura (anemia hemolítica), pequeñas manchas rojas en la piel (púrpura), hemorragia nasal (epistaxis) y prolongación del tiempo de hemorragia, aumento (anormal) de un tipo específico de glóbulos blancos (eosinofilia)
• reacción alérgica grave (reacción anafilácticas/anafilactoide, incluido el shock)
• enrojecimiento de la piel
• determinada infección del colon (colitis pseudomembranosa), dolor abdominal
• inflamación del hígado (hepatitis), aumento de un producto de la descomposición de los pigmentos de la sangre (bilirrubina), aumento en la sangre de ciertas enzimas (aumento en la sangre de la fosfatasa alcalina, aumento de la gammaglutamiltransferasa)
• reacciones en la piel con enrojecimiento y formación de lesiones cutáneas (exantema, eritema multiforme), reacciones en la piel con ampollas (dermatitis ampollosa)
• dolor de articulaciones y músculos
• mala función del riñón y problemas de riñón
• escalofríos intensos/rigidez

 

Efectos adversos muy raros: pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes

• disminución intensa de un tipo de glóbulos blancos (agranulocitosis), disminución intensa de los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas (pancitopenia)
• prolongación del tiempo de formación de los coágulos sanguíneos (prolongación del tiempo de tromboplastina parcial, prolongación del tiempo de protrombina), alteración de un análisis de sangre (prueba de Coombs directa positiva), aumento de las plaquetas (trombocitosis)
• disminución de potasio en la sangre (hipopotasemia), disminución del azúcar en la sangre (hipoglucemia), disminución de la proteína albúmina en la sangre, disminución de las proteínas totales en la sangre
• desprendimiento de la capa superior de la piel por todo el cuerpo (necrólisis epidérmica tóxica), reacción alérgica grave en todo el organismo con erupciones en la piel y en las mucosas y diversas lesiones en la piel (síndrome de Stevens-Johnson)
• aumento del nitrógeno ureico sanguíneo

 

En los pacientes con fibrosis quística, el tratamiento con piperacilina se ha asociado a un aumento de la incidencia de fiebre y erupciones en la piel.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o profesional sanitario, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del acance de los niños.

 

No utilice Piperacilina/Tazobactam Stravencon después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el vial después de ¿CAD¿. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Viales sin abrir: Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

 

Para un solo uso únicamente. Desechar cualquier solución no utilizada.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Piperacilina/Tazobactam Stravencon

 

• Los principios activos son piperacilina y tazobactam.
• Cada vial contiene 4 g de piperacilina (como sal sódica) y 0,5 g de tazobactam (como sal sódica).
• No hay ningún otro componente.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Polvo para solución para perfusión

Piperacilina/Tazobactam Stravencon 4 g/ 0,5 g es un polvo entre blanco y blanquecino suministrado en paquetes de 1 o 10 viales en una caja con prospecto.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Stravencon Limited

Landmark House

17 Hanover Square

London W1S 1HU

Reino Unido

 

Responsable de la fabricación

IPG Pharma Limited

Atrium Court

The Ring

Bracknell RG12 1BW

Reino Unido

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Austria               Piperacillin/Tazobactam Stravencon 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer               Infusionslösung

Bélgica               Piperacilline/Tazobactam Stravencon 4 g/500 mg poeder voor oplossing voor infusie / Piperacilline/Tazobactam Stravencon 4 g/500 mg poudre pour solution pour perfusion

Dinamarca               Piperacillin/Tazobactam Stravencon 4 g/0,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning

Finlandia               Piperacillin/Tazobactam Stravencon 4 g/0,5 g powder for solution for infusion

Francia               Piperacilline/Tazobactam Medipha 4 g/0,5 g poudre pour solution pour perfusion

Alemania               Piperacillin/Tazobactam Stravencon 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Irlanda               Piperacillin/Tazobactam 4 g/0.5 g powder for solution for infusion

Italia               Piperacillina e Tazobactam Stravencon 4 g/0,5 g polvere per soluzione per infusione

Luxemburgo               Piperacilline/Tazobactam Stravencon 4 g/0,5 g poudre pour solution pour perfusion

Países Bajos               Piperacilline/Tazobactam Stravencon 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor infusie

Noruega               Piperacillin/Tazobactam Stravencon 4 g/0,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning

Polonia               Piperacillin/Tazobactam Stravencon

Suecia               Piperacillin/Tazobactam Stravencon 4 g/0,5 g pulver till infusionsvätska, lösning

Reino Unido               Piperacillin/Tazobactam 4 g/0.5 g powder for solution for infusion

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: 04/2015.

 

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

 

Instrucciones de uso

 

Piperacilina/Tazobactam Stravencon se administrará mediante perfusión intravenosa (gotero durante 30 minutos).

 

La reconstitución y la dilución deben efectuarse en condiciones asépticas. Antes de su administración, la solución debe inspeccionarse visualmente en busca de partículas y cambio de color. Solamente se debe utilizar la solución si es transparente y está exenta de partículas.

 

Vía intravenosa

Debe reconstituirse cada vial con el volumen de disolvente que se muestra en la tabla siguiente, mediante el uso de uno de los disolventes compatibles para reconstitución. Agitar con movimientos rotatorios hasta que se disuelva (véanse los detalles de manipulación más adelante).

 

Contenido del vial	Volumen de disolvente* que debe añadirse al vial
4 g / 0,5 g (4 g de piperacilina y 0,5 g de tazobactam)	20 ml

 

* Disolventes compatibles para reconstitución:

• Solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9% (9 mg/ml)
• Agua estéril para preparaciones inyectables. El volumen máximo recomendado de agua estéril para preparaciones inyectables por dosis es de 50 ml.
• Glucosa al 5% (50 mg/ml) en agua

 

Las soluciones reconstituidas se deben extraer del vial con una jeringa. Después de la reconstitución del modo indicado, el contenido del vial extraído con una jeringa proporcionará la cantidad nominal de piperacilina y tazobactam.

 

Las soluciones reconstituidas pueden diluirse posteriormente hasta el volumen deseado (por ejemplo, de 50 ml a 150 ml) con uno de los siguientes disolventes compatibles:

• Solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9% (9 mg/ml)
• Glucosa al 5% (50 mg/ml) en agua
• Dextrano al 6% (60 mg/ml) en cloruro de sodio al 0,9% (9 mg/ml)

 

Tras la reconstitución, o la reconstitución y dilución, se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante un máximo de 48 horas si se conserva en nevera entre 2ºC y 8ºC.

 

Desde el punto de vista microbiológico, las soluciones reconstituidas y diluidas se deben utilizar inmediatamente. Si no se usan de inmediato, las condiciones y tiempos en uso serán responsabilidad del usuario y, normalmente, no deberían sobrepasar las 12 horas a una temperatura entre 2ºC y 8ºC, a menos que la reconstitución y dilución hayan tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.

 

Incompatibilidades

Siempre que se utilice Piperacilina/Tazobactam Stravencon simultáneamente con otro antibiótico (por ejemplo, aminoglucósidos), estos deberán administrarse por separado. La mezcla de antibióticos betalactámicos con aminoglucósidos in vitro puede dar lugar a una inactivación sustancial del aminoglucósido.

 

Este medicamento no debe mezclarse con otras sustancias en una jeringa o frasco para perfusión, ya que no se ha establecido su compatibilidad.

 

Por causas de inestabilidad química, este medicamento no debe utilizarse con soluciones que contengan bicarbonato sódico.

 

La solución Ringer lactato (de Hartmann) no es compatible con Piperacilina/Tazobactam Stravencon.

 

Este medicamento no debe añadirse a hemoderivados o a hidrolizados de albúmina.

 

Piperacilina/Tazobactam Stravencon se debe administrar mediante un equipo de perfusión aparte de cualquier otro fármaco a no ser que se demuestre su compatibilidad.

Cada vial contiene piperacilina (como sal sódica) equivalente a 4 g y tazobactam (como sal sódica) equivalente a 0,5 g.

Cada vial de Piperacilina/Tazobactam Stravencon 4 g/0,5 g contiene 9,4 mmol (216 mg) de sodio.

Polvo para solución para perfusión.

 

Polvo de color blanco o blanquecino.

Stravencon Limited

Landmark House

17 Hanover Square

London W1S 1HU

Reino Unido

Stravencon Limited

Landmark House

17 Hanover Square

London W1S 1HU

Reino Unido

05/01/2015

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.