PIELOGRAF 146 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE

No use Pielograf 146 mg Iodo/ml :

• si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• antecedentes de hipersensibilidad a contrastes iodados. Tirotoxicosis, insuficiencia cardíaca descompensada.
• en el mieloma múltiple, sigue considerándose como contraindicado el empleo de contrastes que han de atravesar el riñón.
• una historia de alergia o una reacción adversa a un examen previo con agentes de contraste no es una contraindicación absoluta, pero en tales casos, la incidencia de reacciones es 2 a 3 veces superior a lo normal.
• Pielograf 146 mg Iodo/ml no está indicado para mielografía.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Pielograf 146 mg Iodo/ml.

La urografía debe realizarse con especial cautela en casos de alteración grave de la fun-ción hepática y renal, insuficiencia cardiocirculatoria, diabetes, historial de convulsiones y mieloma múltiple.

Informe a su médico si va a ser sometido a alguna prueba tiroidea ya que, aún después de algunas semanas, e incluso meses, el iodo contenido en este medicamento puede alterar los resultados de la prueba tiroidea.

Una de las más importantes precauciones es evitar la deshidratación, debiéndose mante-ner el estado normal de hidratación, sin restringirse el consumo de líquidos, durante la preparación del paciente, especialmente en niños y pacientes de edad avanzada. Esto es aún más importante en pacientes con insuficiencia renal, mieloma múltiple o diabetes de larga duración. Sin embargo, en pacientes normales puede suprimirse la ingestión de líquidos unas pocas horas antes del examen. Asimismo, se suprimirá la comida anterior al examen para evitar la aspiración del contenido gástrico en caso de vómito.

El uso de agentes de contraste en pacientes muy debilitados o con hipertensión marcada requiere acentuar las precauciones.

 

Los tests previos no son recomendados por no ser de validez comprobada, dando un falso sentido de seguridad.

Informe a su médico si alguna vez ha experimentado alguna reacción no habitual o de tipo alérgico al iodo, por ej. con alimentos que contienen iodo (mariscos, nabos, repollo o sal iodada) o si es alérgico a alguna sustancia, tales como sulfitos u otros conservantes.

 

Uso de Pielograf 146 mg Iodo/ml con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podr-ía tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Este medicamento no puede mezclarse con ningún medicamento o sustancia, ya que la variación de su pH o la introducción de sales metálicas pueden hacer precipitar el contraste.

Puede diluirse, si se desea, con suero salino o glucosado.

Los agentes de contraste pueden interferir con algunas determinaciones químicas hechas en orina, por lo que la orina debe ser recogida antes de la administración o dos o más días después.

Tras la administración de medios de contraste iodados, la capacidad de captación de iodo por el tejido tiroideo se reduce durante varios días, lo que debe tomarse en consideración si se proyecta una exploración del tiroides con isótopos radiactivos

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

En el embarazo, el principal riesgo proviene de la radiación y no del medio de contraste. El empleo de medios de contraste en mujeres embarazadas es sólo aconsejable cuando, a juicio del médico, es esencial para la salud de la paciente.

No ha sido establecida la toxicidad de los medios de contraste en el feto.

 

Lactancia

Si debe administrarse a una madre en período de lactancia, se aconseja dejar la lactancia temporalmente después de recibir este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No procede

 

Pielograf 146 mg Iodo/ml contiene sodio

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 360 mg (15,65 mmoles) de sodio por 250 ml de solución.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis a administrar será siempre según criterio médico.

 

La dosis recomendada es de 3-4 ml de Pielograf 146 mg Iodo/ml por kg de peso. La dosis total media para adultos es de 250 ml. Una dosis máxima de 400 ml generalmente es su-ficiente en la mayoría de los casos.

La solución se administra, a la temperatura corporal, por perfusión intravenosa en un per-íodo de 5 a 10 minutos. En pacientes de edad avanzada o con descompensación cardíaca conocida o sospechada tal vez es aconsejable una velocidad de perfusión más lenta. Las radiografías se toman 10, 20 y 30 minutos después del comienzo de la perfusión.

 

Instrucciones para la correcta administración del preparado

Deben seguirse cuidadosamente las instrucciones del médico ya que es importante la preparación del enfermo antes de la exploración, recomendándose una dieta baja en resi-duos el día anterior y la supresión de la última comida anterior al examen para evitar la aspiración del contenido gástrico en caso de vómito. En adultos es aconsejable restringir la ingestión de líquidos unas 12 horas antes de la exploración, a menos que ello esté con-traindicado (ver Advertencias y precauciones).

Pielograf 146 mg Iodo/mldebe administrarse a la temperatura corporal.

Cualquier porción sobrante de la solución debe ser desechada.

 

Si usa más Pielograf 146 mg Iodo/ml del que debe

La toxicidad general del preparado es muy baja. En personas hipersensibles se pueden producir reacciones graves que obligan a suprimir la administración y a realizar inmedia-tamente el tratamiento adecuado.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxi-cológica. Teléfono 915620420.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos graves se producen raramente, pero consulte con su médico la po-sibilidad de recibir asistencia inmediata si fuera necesario.

Tanto los niños como los ancianos, pueden presentar más fácilmente efectos adversos ya que son especialmente sensibles a este tipo de medicamentos.

 

Los efectos adversos que pueden acompañar al uso de medios de contraste varían direc-tamente con la concentración, cantidad utilizada, técnica empleada y patología presente.

Los efectos adversos, usualmente leves, más comunes pueden ser:

Trastornos renales: ocasionalmente proteinuria transitoria y raramente oliguria y anuria.

Trastornos alérgicos: ataques asmáticos, reacciones cutáneas como urticaria y raramente choque anafiláctico.

Trastornos respiratorios: disnea, cianosis, tos.

Trastornos del SNC: confusión, convulsiones.

Trastornos cardiovasculares: pueden darse casos de arritmias cardíacas, hipertensión e hipotensión y vasodilatación con enrojecimiento.

Otros trastornos: náuseas, vómitos, salivación, ansiedad, cefaleas, vértigos.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigi-lancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la co-municación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Este medicamento debe mantenerse protegido de la luz. No conservar a una temperatura superior a 25 ºC.

A temperatura normal, la solución es clara e incolora. Por enfriamiento, pueden formarse cristales que son fácilmente redisueltos calentando la solución al baño María.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Composición de Pielograf 146 mg Iodo/ml

• Los principios activos son amidotrizoato de meglumina y amidotrizoato de sodio.
• Los demás componentes son edetato disódico dihidratado y agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Pielograf 146 mg Iodo/ml es una solución clara e incolora.

Se presenta en envases de 100 y 250 ml de un solo uso.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

JUSTESA IMAGEN S.A.U

Avda. San Pablo 27

28823 Coslada –Madrid

España

 

Representante local:

JUSTE S.A.Q.F

Avda. de San Pablo, 27

28823 Coslada

Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

BERLIMED S.A

Polígono Ind. Santa Rosa, Francisco Alonso, s/n.

28806-Alcalá de Henares, Madrid

España

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2014

 

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios AEMPS): http://www.aemps.gob.es 

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Instrucciones para el uso que se incluyen en el equipo de perfusión. AUTOMÁTICO

Equipo de inyección gota a gota, en material plástico sanitario estéril y apirógeno (dese-chable).

 

1. Desplazar la pinza reguladora, dejándola aproximadamente en el tercio medio del tubo.

2. Cerrar la pinza, desplazando la rueda.

3. Quitar el capuchón del extremo superior (donde está el gotero), dejando al descubierto la aguja.

4. Perforar con dicha aguja el tapón del frasco, introduciéndola todo lo posible, emplean-do técnica aséptica.

5. Colgar el frasco en posición de inyección

6. Quitar el capuchón del otro extremo

7. Purgar el aire del equipo, abriendo la pinza y dejando fluir la cantidad necesaria de líquido.

 

- Los autoinyectores/bombas no deben utilizarse en niños pequeños.

- Los frascos monodosis están destinados para un único uso y las porciones no utilizadas serán desechadas.

- Deberán seguirse las instrucciones del fabricante del inyector automático/bomba.

Cada 1ml de Pielograf 30% solución inyectable contiene 0,26 g de amidotrizoato de meglumina y 0,04 g de amidotrizoato de sodio (equivalentes a 146 mg de iodo)

 

Excipientes con efecto conocido:

Cada 1 ml de Pielograf 146 mg Iodo/ml solución inyectable contiene 1,44 mg de sodio (como edeta-to disódico dihidratado y amidotrizoato de sodio).

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución inyectable.

Solución clara e incolora

JUSTESA IMAGEN, S.A.U Avda. San Pablo, 27. 28823 Coslada - Madrid - España

60.143

Fecha de la primera autorización: 03/11/95

JUSTESA IMAGEN, S.A.U Avda. San Pablo, 27. 28823 Coslada - Madrid - España

60.143

Fecha de la primera autorización: 03/11/95

Abril 2014