PERINDOPRIL/INDAPAMIDA STADA 2 mg/0,625 mg COMPRIMIDOS EFG

NO tome Perindopril/Indapamida Stada

• si es alérgico al perindopril, a la indapamida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si es alérgico a cualquier otro inhibidor del enzima conversor de angiotensina (ECA) o diurético (sulfonamidas).

 

• si ha experimentado hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultades para tragar o respirar, en una terapia previa con un inhibidor del ECA. Esta es una condición llamada edema angioneurótico (edema de Quincke).

 

• de manera alternativa, si usted o cualquier miembro de su familia ha tenido estos síntomas, informe a su médico lo antes posible.

 

• si sufre problemas cardíacos o está tomando medicamentos (ver “Otros medicamentos y Perindopril/Indapamida Stada”).

 

• si está embarazada de más de 3 meses(también es preferible evitar Perindopril/Indapamida Stada en los primeros meses de embarazo, ver “Embarazo y lactancia”).

 

• si está en periodo de lactancia (ver “Embarazo y lactancia”).

 

• si tiene insuficiencia renal o está en tratamiento con diálisis.
• si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskiren.

 

• si tiene una alteración grave del hígado o sufre una condición llamada encefalopatía hepática (es una alteración del cerebro y del sistema nervioso causada por una alteración grave del hígado).

 

• si su médico le ha dicho que tiene unos niveles bajos o altos de potasio en sangre.
• si ha tomado o está tomando en este momento sacubitril/valsartán, un medicamento utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardíaca a largo plazo (crónica) en adultos, ya que el riesgo de angioedema (hinchazón rápida debajo de la piel en un área como la garganta) es elevado.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Perindopril/Indapamida Stada:

 

• si padece estenosis renal arterial bilateral (estrechamiento del principal vaso sanguíneo que se dirige al riñón) o un único riñón funcional.
• si tiene diabetes.
• si está siguiendo una dieta baja en sal o utiliza sustitutos de la sal que contengan potasio.
• si está tomando litio o diuréticos ahorradores de potasio (p.ej. espironolactona, triamtereno).
• si está tomando un medicamento que sea una combinación con un diurético ahorrador de potasio.
• si va a ser intervenido quirúrgicamente con anestesia general, dado que necesitará interrumpir el tratamiento algunos días antes.
• si padece aterosclerosis (una enfermedad de las arterias en las que los vasos sanguíneos se hacen gruesos y endurecen debido a depósitos de colesterol).
• si está sometido a una aféresis de LDL (eliminación del colesterol de su sangre mediante una máquina).
• si va a recibir un tratamiento de desensibilización para reducir los efectos de una alergia (p.ej. a las picaduras de abejas o avispas).
• si va a someterse a alguna prueba médica que requiera inyectar una sustancia que permite que órganos como el riñón o el estómago sean visibles con rayos-X (agente de contraste iodado).
• si tiene anemia (una condición en al que los glóbulos rojos de su organismo transportan menos oxígeno, algunos síntomas de la anemia son cansancio, dolor de cabeza, mareos).
• si tiene gota (una enfermedad en la que los cristales de ácido úrico provocan hinchazón de las articulaciones).
• si sufre una enfermedad del colágeno como un lupus eritematoso sistémico o escleroderma.
• debe informar a su médico si cree que está (o pudiera estar) embarazada. Perindopril/Indapamida Stada no está recomendado al inicio del embarazo, y no se debe tomar si está embarazada de más de 3 meses ya que puede causar graves daños a su bebé si se toma en ese periodo (ver “Embarazo y lactancia”).

• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

• un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como “sartanes” - por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
• aliskiren.

• si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, el riesgo de angioedema (rápida hinchazón bajo la piel en zonas como la garganta) puede aumentar:

-               racecadotrilo, un medicamento utilizado para tratar la diarrea

• medicamentos utilizados para prevenir el rechazo al trasplante de órganos y para el cáncer (p.ej., temsirolimus, sirolimus, everolimus).
•     vildagliptina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes

• si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y unas semanas después de tomar perindopril/indapamida. Esto puede conducir a una pérdida permanente de visión, si no se trata. Puede tener mayor riesgo a desarrollar esto, si con anterioridad usted ha tenido alergia a penicilina o a sulfonamidas.

 

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (p.ej., potasio), a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Perindopril/Indapamida Stada”.

 

Uso en deportistas

Este medicamento contiene indapamida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

 

Otros medicamentos y Perindopril/Indapamida Stada

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Debe evitar tomar Perindopril/Indapamida Stada con:

• litio
• suplementos de potasio (incluidos los sustitutos de la sal), diuréticos ahorradores de potasio (p.ej., espironolactona, triamtereno, solos o en combinación) y otros medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en sangre (p.ej., trimetoprima y cotrimoxazol para infecciones causadas por bacterias; ciclosporina, un medicamento inmunosupresor que se usa para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos; y heparina, un medicamento que se usa para diluir la sangre para prevenir los coágulos).
• alopurinol (para el tratamiento de la gota)
• procainamida (para el tratamiento del ritmo cardiaco irregular)
• corticoesteroides sistémicos (utilizados para tratar diferentes trastornos incluyendo asma grave y artritis reumatoide)
• otros medicamentos utilizados para el tratamiento de la presión arterial elevada

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar precauciones:

Si está tomado un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskiren (ver también la información bajo los encabezados “No tome Perindopril/Indapamida Stada” y “Advertencias y precauciones”).

• inmunosupresores utilizados para el tratamiento de trastornos autoinmunes o después de un trasplante para evitar un rechazo (p.ej. ciclosporina)

 

El tratamiento con Perindopril/Indapamida Stada puede verse afectado por otros medicamentos. Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que puede precisar un cuidado especial:

 

• astemizol o terfenadina (antihistamínicos para la rinitis alérgica primaveral o alergias)
• bepridil (utilizado para el tratamiento de angina de pecho – una sensación de malestar en el pecho)
• eritromicina inyectable, moxifloxacino, esparfloxacino (antibióticos)
• halofantrina (utilizado para tratar algunos tipos de malaria)
• pentamidina (utilizado para el tratamiento de la neumonía, una grave infección pulmonar)
• vincamina (utilizado para el tratamiento de alteraciones cerebrales en ancianos)
• baclofeno (para el tratamiento de la rigidez muscular que sucede en enfermedades tales como la esclerosis múltiple)
• medicamentos para el tratamiento de la diabetes tales como la insulina o metformina, o sulfonamidas hipoglucemiantes
• antiinflamatorios no esteroideos (p.ej. ibuprofeno) o dosis altas de salicilatos (p.ej.ácido acetilsalicílico)
• medicamentos que reducen el potasio, p.ej. amfotericina B (inyectable, para el tratamiento de enfermedades graves por hongos), glucocorticoides y mineralcorticoides (vía sistémica), o estimulantes laxantes (p.ej. sen)
• diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno)
• diuréticos del asa o tiazídicos
• medicamentos para el tratamiento del ritmo cardíaco irregular como quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, bretilio, dofetilida, ibutilida ysotalol
• medicamentos para tratar problemas mentales tales como depresión, ansiedad, esquizofrenia (p.ej. antidepresivos tricíclicos y neurolépticos como clorpromazina, ciamemazina, levomepromazina, tioridazina, trifluoperazina, amisulprida, tiaprida, droperidol, haloperidol, pimozida)
• cisaprida, difemanil, mizolastina
• metadona
• sultoprida (usado en el tratamiento de trastornos psicóticos)
• tetracosactida (para el tratamiento de la enfermedad de Crohn)
• sales de calcio
• los medicamentos que más a menudo se utilizan para tratar la diarrea (racecadotrilo) o prevenir el rechazo de órganos trasplantados (sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros  medicamentos que pertenecen a la clase de los llamados inhibidores de mTOR). Véase la sección "Advertencias y precauciones".

 

Toma de Perindopril/Indapamida Stada con alimentos y bebidas

Se recomienda tomar Perindopril/Indapamida Stada por la mañana con el estómago vacío. Tragar los comprimidos con un vaso de agua.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

Debe informar a su médico si usted piensa que está (o pueda estar) embarazada. Su médico normalmente le recomendará dejar de tomar Perindopril/Indapamida Stada antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le indicará que tome otro medicamento en lugar de Perindopril/Indapamida Stada.

Perindopril/Indapamida Stada no está recomendado al inicio del embarazo, y no debe tomarse después de los 3 primeros meses de embarazo, ya que puede dañar gravemente a su bebé si se toma despuésdel tercer mes de embarazo.

 

Lactancia

Informe a su médico si va a empezar o si está en periodo de lactancia. Perindopril/Indapamida Stada no está recomendado en madres que están en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si usted desea realizar la lactancia materna, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.

 

Conducción y uso de máquinas

Perindopril/Indapamida Stada tiene una influencia menor o moderada sobre la capacidad de conducir o usar máquinas. Este medicamento no modifica el estado de alerta, pero las reacciones relacionadas con la bajada de presión arterial pueden darse en ciertos pacientes. Puede causar mareos o debilidad. Su capacidad de conducir o usar máquinas puede verse afectada, por lo que debe tenerse precaución.

 

Perindopril/Indapamida Stada contiene lactosa

 

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis puede ser incrementada en función de su estado o de otros medicamentos que está tomando. Tome Perindopril/Indapamida Stada por vía oral únicamente.

 

La dosis recomendada es:

Presión sanguínea elevada:

Se recomienda la toma de un comprimido de Perindopril/Indapamida Stada 2 mg/0,625 mg por la mañana antes del desayuno. Si su presión sanguínea no queda controlada, su médico puede incrementar la dosis a un comprimido de Perindopril/Indapamida Stada 4 mg/1,25 mg al día.

 

En pacientes de edad avanzada con presión sanguínea elevada:

Se recomienda la toma de un comprimido de Perindopril/Indapamida Stada 2 mg/0,625 mg por la mañana antes del desayuno.

 

Si toma más Perindopril/Indapamida Stada del que debe

Si toma más Perindopril/Indapamida Stada del que debe o alguien ha tomado su medicamento, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. El síntoma más frecuente en caso de sobredosis es la disminución de la tensión arterial, los síntomas pueden ser mareos, somnolencia o nauseas. Puede ayudar acostarse con las piernas levantadas.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Perindopril/Indapamida Stada

Tome la siguiente dosis a la hora habitual a no ser que sea la hora de la siguiente dosis. Tome su siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Perindopril/Indapamida Stada

Si interrumpe el tratamiento con Perindopril/Indapamida Stada, informe a su médico lo antes posible. Normalmente el tratamiento para la presión arterial elevada es a largo plazo.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• tos seca
• boca seca
• estreñimiento
• náuseas
• dolor o malestar en el estómago
• pérdida de apetito
• pérdida del gusto
• niveles bajos de potasio

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• presión arterial baja
• dolor de cabeza
• sensación de mareo al levantarse
• mareos
• alteraciones del humor
• alteraciones del sueño
• reacción de hipersensibilidad (reacción alérgica)
• calambres
• parestesia (hipersensibilidad u hormigueos en manos y pies)

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• niveles elevados de calcio en sangre
• empeoramiento de la psoriasis

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• trombocitopenia: bajos niveles de plaquetas en sangre. Los síntomas pueden incluir sangrado o moratones más fácil de lo normal.
• leucopenia o agranulocitosis: falta de glóbulos blancos. Los síntomas pueden incluir infecciones frecuentes como fiebre, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras en la boca.
• anemia aplásica: un tipo raro de anemia con reducción de los glóbulos rojos, blancos y plaquetas.
• anemia hemolítica: enfermedad resultante de la destrucción de los glóbulos rojos.
• anemia en pacientes tras un trasplante de riñón o en hemodiálisis.
• pancreatitis: inflamación del páncreas en caso de insuficiencia hepática.
• encefalopatía hepática: daños del cerebro y del sistema nervioso relacionado con la complicación de una alteración del hígado.

 

No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• cambio de color, entumecimiento y dolor en los dedos de las manos o los pies (enfermedad de Raynaud).
• disminución de la visión o dolor en los ojos debido a una presión elevada (signos posibles de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o glaucoma agudo de ángulo cerrado)

 

Si tiene que realizarse un análisis de sangre, informe a su médico de que está tomando Perindopril/Indapamida Stada, ya que puede aparecer:

• niveles de potasio bajos o elevados
• bajos niveles de sodio
• niveles elevados de ácido úrico y glucosa
• niveles ligeramente elevados de creatinina y urea

 

Comunicación de efectos adversos:

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

 

Cuando está cerrado, este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.

 

Una vez se abre la bolsa protectora, los blísters deben conservarse en el estuche a una temperatura inferior a 30ºC. Todos los comprimidos no utilizados deben desecharse 2 meses después de abrir la bolsa protectora.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Perindopril/Indapamida Stada

• Los principios activos son perindopril terbutilamina e indapamida. Cada comprimido contiene 2 mg de perindopril terbutilamina equivalentes a 1,669 mg de perindopril y 0,625 mg de indapamida.
• Los demás componentes son: lactosa monohidrato, estearato de magnesio, sílice hidrofóbica coloidal y celulosa microcristalina.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Comprimidos blancos, con forma de cápsula, grabados con “P” e “I” a ambos lados de la ranura en una cara y una ranura en la otra cara. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

 

Los comprimidos se presentan en blísteres de PVC/PVdC-Aluminio con una bolsa protectora de aluminio, incluyendo un desecante para proteger a los comprimidos de la humedad. No ingerir el desecante.

 

Tamaños de envase: 30, 90 y 100

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

 

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España

info@stada.es

 

Responsable de la fabricación

 

STADA Arzneimittel AG

 

Stadastr. 2-18

 

D-61118 Bad Vilbel

 

Alemania

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEE con los siguientes nombres:

 

 

 

Bulgaria:              Pontea

España:              Perindopril/Indapamida Stada 2 mg/0,625 mg comprimidos EFG

Holanda:              Perindopril/Indapamide STADA 2/0,625 mg, tabletten

 

 

República Eslovaca:              Perindostad Kombi 2 mg/0,625 mg Tablety

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2020

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Comprimidos de 2 mg/0,625 mg

 

Cada comprimido contiene 2 mg de la sal perindoprilterbutilamina, equivalente a 1,669 mg de perindopril y 0,625 mg de indapamida.

 

Excipientes con efecto conocido

Cada comprimido contiene 58,47 mg de lactosa monohidrato.

 

Comprimidos de 4 mg/1,25 mg

 

Cada comprimido contiene 4 mg de la sal perindoprilterbutilamina, equivalente a 3,338 mg de perindopril y 1,25 mg de indapamida.

Excipientes con efecto conocido

Cada comprimido contiene 58,47 mg de lactosa monohidrato.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido.

 

2 mg/0,625 mg: Comprimido blanco, con forma de cápsula, grabado con ¿P¿ y ¿I¿ a ambos lados de la ranura en una cara y con una ranura en la otra.

 

El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

 

4 mg/1,25 mg: Comprimido blanco, con forma de cápsula, grabado con ¿PI¿ en una cara.

 

Laboratorio STADA, S.L.

 

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

 

España

Perindopril/Indapamida Stada 2 mg/0,625 mg comprimidos EFG, NºReg.: 74.729

Perindopril/Indapamida Stada 4 mg/1,25 mg comprimidos EFG, NºReg.: 74.730

20/04/2011

Laboratorio STADA, S.L.

 

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

 

España

Perindopril/Indapamida Stada 2 mg/0,625 mg comprimidos EFG, NºReg.: 74.729

Perindopril/Indapamida Stada 4 mg/1,25 mg comprimidos EFG, NºReg.: 74.730

20/04/2011

07/2020