PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

 

Antes de iniciar el tratamiento debe valorarse su fertilidad y la de su pareja por parte de un médico experimentado en el tratamiento de los trastornos de la fertilidad.

 

No use Pergoveris:

 

• si es alérgico a la hormona foliculoestimulante (FSH), a la hormona luteinizante (LH) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si tiene un tumor cerebral (en el hipotálamo o en la hipófisis).

• si tiene ovarios grandes o bolsas de líquido en el interior de los ovarios (quistes ováricos) de origen desconocido.
• si tiene hemorragia vaginal inexplicable.
• si tiene cáncer de ovarios, de útero o de mama.
• si tiene una afección que imposibilitaría un embarazo normal, como menopausia precoz, malformaciones de los órganos sexuales o tumores benignos en el útero.

 

No utilice este medicamento si alguna de las condiciones anteriores le aplica a usted. Si no está segura, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar este medicamento.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Pergoveris.

 

Porfiria

 

Consulte a su médico antes de iniciar el tratamiento, si usted o cualquier miembro de su familia padecen porfiria (una incapacidad para degradar las porfirinas que puede transmitirse de padres a hijos).

Informe inmediatamente a su médico si:

• su piel se vuelve frágil y le salen ampollas con facilidad, especialmente en las zonas expuestas al sol con frecuencia.
• tiene dolor de estómago, de brazos o piernas.

 

En estos casos, su médico puede recomendarle interrumpir el tratamiento.

 

Síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO)

 

Este medicamento estimula sus ovarios, lo que aumenta el riesgo de experimentar síndrome de hiperestimulación hvárica (SHO). Esto ocurre cuando sus folículos se desarrollan demasiado y se convierten en quistes de gran tamaño. Si tiene dolor en la región pélvica, aumenta de peso rápidamente, tiene náuseas o vómitos o dificultad para respirar, consulte inmediatamente con su médico, quien puede ordenarle interrumpir el tratamiento (ver la sección 4, en “Efectos adversos más graves”).

 

En caso de que no ovule y si se respetan la dosis y la pauta posológica recomendadas, el SHO grave es menos probable que ocurra. El tratamiento con Pergoveris rara vez causa SHO grave. Esto es más probable si se administra el medicamento que se usa para la maduración folicular final (que contiene gonadotropina coriónica humana, hCG) (ver detalles en la sección 3, en “Qué cantidad se debe usar”). En caso de desarrollar SHO, su médico puede no recetarle hCG en este ciclo de tratamiento y aconsejarle que se abstenga de realizar el coito o que utilice un método anticonceptivo de barrera durante al menos 4 días.

 

Su médico asegurará un control cuidadoso de la respuesta ovárica, mediante ecografías y análisis de sangre (determinaciones del estradiol), antes y durante el tratamiento.

 

Embarazo múltiple

 

Si usa Pergoveris, tiene un riesgo más alto de quedarse embarazada de más de un niño a la vez (“embarazo múltiple”, generalmente gemelos) que si se queda embarazada por concepción natural. El embarazo múltiple puede causar complicaciones médicas para usted y sus bebés. Usted puede reducir el riesgo de embarazo múltiple usando la dosis correcta de Pergoveris a las horas correctas.

 

Para minimizar el riesgo de embarazo múltiple, se recomienda realizar ecografías y análisis de sangre.

 

Aborto

 

Si se somete a estimulación de sus ovarios para producir óvulos, la probabilidad de tener un aborto es mayor que en el promedio de las mujeres.

 

Embarazo ectópico

 

Las mujeres que han sufrido alguna vez bloqueo o daños de las trompas de Falopio (enfermedad tubárica) presentan riesgo de embarazo con implantación del embrión fuera del útero (embarazo ectópico). Esto es así tanto si el embarazo es por concepción espontánea como si se logra mediante tratamientos de fertilidad.

 

Problemas de coagulación de la sangre (episodios tromboembólicos)

 

Consulte a su médico antes de usar Pergoveris si usted o algún miembro de su familia ha sufrido alguna vez coágulos de sangre en la pierna o en el pulmón, infarto de miocardio o ictus. Podría tener un riesgo más alto de sufrir coágulos de sangre graves o de empeoramiento de los coágulos existentes con el tratamiento con Pergoveris.

 

Tumores de los órganos sexuales

 

Se han comunicado tumores en los ovarios y en otros órganos sexuales, tanto benignos como malignos, en mujeres que han sido sometidas a múltiples pautas para el tratamiento de la infertilidad.

 

Reacciones alérgicas

 

Se han comunicado casos aislados de reacciones alérgicas no graves a Pergoveris. Si usted ha tenido alguna vez este tipo de reacción con un medicamento similar, informe a su médico antes de usar Pergoveris.

 

Niños y adolescentes

 

Pergoveris no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.

 

Otros medicamentos y Pergoveris

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

No use Pergoveris con otros medicamentos en la misma inyección, excepto con folitropina alfa, si se la prescribe su médico.

 

Embarazo y lactancia

 

No use Pergoveris si está embarazada o dando el pecho.

 

Conducción y uso de máquinas

 

No se espera que este medicamento afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

Pergoveris contiene sodio

 

Pergoveris contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Uso de este medicamento

 

• Pergoveris está diseñado para ser inyectado justo debajo de la piel (por vía subcutánea). Para minimizar la irritación cutánea, seleccione un lugar de inyección diferente cada día.
• Se presenta en forma de polvo y líquido, que debe mezclar y usar de forma inmediata.
• Su médico o enfermero le enseñará a preparar e inyectarse este medicamento. Ellos supervisarán su primera inyección.
• Si están conformes con que pueda administrarse Pergoveris con seguridad, en adelante podrá preparar e inyectarse el medicamento usted misma en casa. Cuando lo haga, lea y siga atentamente las instrucciones descritas a continuación en la sección “Cómo preparar y usar el polvo y disolvente de Pergoveris”.

 

Qué cantidad se debe usar

 

La dosis inicial habitual es de 1 vial de Pergoveris cada día.

• En función de la respuesta, su médico puede decidir añadir diariamente una dosis de un preparado de folitropina alfa autorizado a la inyección de Pergoveris. En este caso, normalmente la dosis de folitropina alfa se incrementa cada 7 ó 14 días en 37,5-75 UI.

 

• El tratamiento continúa hasta que se obtenga la respuesta deseada. Esto sucede cuando ha desarrollado un folículo adecuado, evaluado mediante ecografías y análisis de sangre.
• Pueden ser necesarias hasta cinco semanas.

 

Cuando se obtenga la respuesta deseada, se le administrará una inyección única de gonadotropina coriónica humana (hCG) de 24 a 48 horas después de su última inyección de Pergoveris. El mejor momento para mantener relaciones sexuales es el mismo día de la inyección de hCG y al día siguiente. Como alternativa, también puede realizarse inseminación intrauterina (IIU).

 

Si se obtiene una respuesta excesiva, se interrumpirá su tratamiento y no le administrarán hCG (ver la sección 2, en “Síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO)”). En este caso, su médico le recetará una dosis de folitropina alfa más baja en el ciclo siguiente.

 

Cómo preparar y usar el polvo y disolvente de Pergoveris

 

Antes de comenzar la preparación, lea primero íntegramente estas instrucciones:

Póngase la inyección a la misma hora cada día.

 

1. Lávese las manos y busque un lugar limpio

 

 

• Es importante que sus manos y los materiales que utilice estén lo más limpios posible

 

• Un lugar adecuado es una mesa limpia o una superficie de la cocina

 

2. Reúna y disponga todo lo que vaya a necesitar

 

 

• 1 vial que contiene el polvo de Pergoveris

 

• 1 vial que contiene el agua para preparaciones inyectables (disolvente)

 

No se suministra en el envase:

 

• 2 torundas empapadas en alcohol

 

• 1 jeringa vacía para inyección
• 1 aguja para la preparación
• 1 aguja fina para la inyección debajo de la piel
• un recipiente para objetos cortantes para desechar con precaución los envases de vidrio y las agujas

 

 

3. Preparación de la solución

 

Quite la cápsula de cierre protectora del vial lleno de agua (vial del disolvente). Coloque la aguja para la preparación en la jeringa vacía para inyección. Introduzca algo de aire en la jeringa tirando del émbolo aproximadamente hasta la marca de 1 ml. Introduzca la aguja en el vial, empuje el émbolo para expulsar el aire. Coloque el vial boca abajo y extraiga suavemente todo el agua (disolvente). Saque la jeringa del vial y déjela a un lado con cuidado. No toque la aguja y no permita que ésta entre en contacto con ninguna superficie.

Quite la cápsula de cierre protectora del vial lleno de polvo de Pergoveris. Coja su jeringa e inyecte lentamente el contenido de la jeringa en el vial de polvo. Muévalo suavemente sin retirar la jeringa. No lo agite. Una vez que el polvo se haya disuelto (lo que suele ocurrir inmediatamente), compruebe que la solución obtenida es límpida y no contiene ninguna partícula. Ponga el vial boca abajo y cargue suavemente la solución en la jeringa. Compruebe que no hay partículas como antes y no utilice la solución si no es límpida.

 

 

3.  
4. Preparación de la jeringa para la inyección

 

Cambie la aguja, colocando la aguja fina. Elimine las posibles burbujas de aire: Si ve alguna burbuja de aire en la jeringa, tome ésta con la aguja hacia arriba y dé golpecitos en la jeringa suavemente hasta que el aire se reúna en la parte superior. Empuje el émbolo hasta que desaparezcan las burbujas de aire.

 

5. Inyección de la dossis

 

Inyecte inmediatamente la solución: su médico o enfermero le habrán indicado dónde debe ponerse la inyección (p. ej., en el vientre, en la parte delantera del muslo). Para reducir al mínimo la irritación de la piel, seleccione cada día un lugar de inyección diferente. Limpie la zona elegida de la piel con un algodón empapado en alcohol, realizando un movimiento circular. Pellizque enérgicamente la piel e introduzca la aguja con un ángulo de 45° a 90°, con un movimiento similar al de los dardos. Inyecte debajo de la piel, según las instrucciones recibidas. No inyecte directamente en una vena. Inyecte la solución presionando suavemente sobre el émbolo. Emplee todo el tiempo que necesite hasta inyectar la totalidad de la solución. A continuación retire la aguja y limpie la piel con un algodón empapado en alcohol, realizando un movimiento circular

 

 

 

6. Despues de la Inyección

 

 

Deseche todo el material: Una vez finalizada la inyección, deseche inmediatamente todas las agujas y viales vacíos en el recipiente para objetos cortantes. Debe desecharse cualquier porción de la solución no utilizada.

 

Si usa más Pergoveris del que debe

 

Los efectos de una sobredosis de Pergoveris son desconocidos; sin embargo, puede esperarse que se produzca un SHO. No obstante, esto sólo ocurrirá si se administra hCG (ver en la sección 2, en “Síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO)”).

 

Si olvidó usar Pergoveris

 

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Póngase en contacto con su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos más graves

 

Consulte a su médico inmediatamente si advierte alguno de los efectos adversos que se listan a continuación. El médico podría decirle que deje de usar Pergoveris.

 

Reacciones alérgicas

 

Las reacciones alérgicas, como erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas, hinchazón de la cara con dificultad para respirar, a veces pueden ser graves. Este efecto adverso es muy raro.

 

Síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO)

 

• Dolor pélvico, acompañado de náuseas o vómitos. Pueden ser síntomas del síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO). Es posible que sus ovarios hayan reaccionado de forma excesiva al tratamiento y se hayan desarrollado quistes ováricos o bolsas de líquido de gran tamaño (ver en la sección 2 en “Síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO)”). Este efecto adverso es frecuente. Si le ocurre esto, su médico tendrá que explorarla lo antes posible.

 

• El SHO puede agravarse con ovarios claramente aumentados de tamaño, disminución de la producción de orina, aumento de peso, dificultad para respirar y/o posible acumulación de líquido en el abdomen o en el pecho. Este efecto adverso es poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).

 

• Las complicaciones del SHO como torsión ovárica o coagulación de la sangre se dan en raras ocasiones (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas).
• Los problemas de coagulación de la sangre graves (episodios tromboembólicos), normalmente con SHO grave, se dan muy raramente. Esto podría causar dolor en el pecho, sensación de falta de aire, ictus o infarto de miocardio. En casos raros esto también podría suceder independientemente del SHO (ver en la sección 2 en “Problemas de la coagulación de la sangre (episodios tromboembólicos)”).

 

Otros efectos adversos

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

 

• bolsas de líquido en el interior de los ovarios (quistes ováricos)

 

• dolor de cabeza
• reacciones locales en el lugar de inyección como dolor, picor, moratones, hinchazón o irritación.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

 

• diarrea

 

• dolor en el pecho
• náuseas o vómitos
• dolor abdominal o pélvico
• calambres o distensión abdominal

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

 

• el asma puede empeorar.

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V.

 

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en los viales y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

 

El medicamento debe administrarse inmediatamente después de la reconstitución.

 

No utilice Pergoveris si observa signos visibles de deterioro.

 

La solución reconstituida no debe administrarse si contiene partículas o no es límpida.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

Composición de Pergoveris

 

Los principios activos son folitropina alfa y lutropina alfa.

• Un vial contiene 150 UI de folitropina alfa (equivalente a 11 microgramos) y 75 UI de lutropina alfa (equivalente a 3 microgramos).

Tras la reconstitución, cada ml de la solución contiene 150 UI de folitropina alfa y 75 UI de lutropina alfa por mililitro.

 

Los demás componentes son:

 

• Sacarosa, hidrogenofosfato de disodio dihidrato, dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, metionina y polisorbato 20, así como ácido fosfórico concentrado e hidróxido sódico para ajuste del pH.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

• Pergoveris se presenta como polvo y disolvente para solución inyectable.

 

• El polvo es una pastilla liofilizada de color blanco a blanquecino en un vial de vidrio con tapón de goma de bromobutilo que contiene 150 UI (equivalente a 11 microgramos) de folitropina alfa y 75 UI (equivalente a 3 microgramos) de lutropina alfa.

 

• El disolvente es un líquido claro e incoloro en un vial de vidrio que contiene 1 ml de agua para preparaciones inyectables.
• Pergoveris se presenta en envases que contienen 1, 3 y 10 viales de polvo junto con el mismo número de viales de disolvente (1, 3 y 10 viales). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Merck Europe B.V., Gustav Mahlerplein 102, 1082 MA Amsterdam, Países Bajos

 

Responsable de la fabricación

 

Merck Serono S.p.A, Via delle Magnolie 15 (Zona industriale), I-70026 Modugno (Bari), Italia

 

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien	Lietuva
MERCK NV/SA	Merck Serono UAB
Tél/Tel: +32-2-686 07 11	Tel: +370 37320603
????????	Luxembourg/Luxemburg
„???? ????????“ ???	MERCK NV/SA, Belgique/Belgien
Te?.: +359 24461 111	Tél/Tel: +32-2-686 07 11
Ceská republika	Magyarország
Merck spol.s.r.o	Merck Kft.
Tel. +420 272084211	Tel: +36-1-463-8100
Danmark	Malta
Merck A/S	Vivian Corporation Ltd
Tlf: +45 35253550	Tel: +356-22-588600
Deutschland	Nederland
Merck Serono GmbH	Merck BV
Tel: +49-6151-6285-0	Tel: +31-20-6582800
Eesti	Norge
Merck Serono OÜ	Merck Serono Norge
Tel: +372 682 5882	Tlf: +47 67 90 35 90
Ελλ?δα	Österreich
Merck A.E.	Merck GesmbH.
T??: +30-210-61 65 100	Tel: +43 1 57600-0
España	Polska
Merck S.L.	Merck Sp. z o.o.
Línea de Información: 900 102 964	Tel.: +48 22 53 59 700
Tel: +34-91-745 44 00
France	Portugal
Merck Serono s.a.s.	Merck, s.a.
Tél.: +33-4-72 78 25 25	Tel: +351-21-361 35 00
Numéro vert : 0 800 888 024
Hrvatska	România
Merck d.o.o,	MERCK d.o.o., Slovenia
Tel: +385 1 4864 111	Tel: +386 1 560 3 800
Íreland	Slovenija
Merck Serono Ltd, United Kingdom	MERCK d.o.o.
Tel: +44-20 8818 7200	Tel: +386 1 560 3 800
Ísland	Slovenská republika
Icepharma hf	Merck spol. s r.o.
Tel: + 354 540 8000	Tel: + 421 2 49 267 111
Italia	Suomi/Finland
Merck Serono S.p.A.	Merck Oy
Tel: +39-06-70 38 41	Puh/Tel: +358-9-8678 700

 

Κ?προς              Sverige

 

Χρ. Γ. Παπαλο?ζου Λτδ              Merck AB

Τηλ.: +357 22490305              Tel: +46-8-562 445 00

 

Latvija              United Kingdom

 

Merck Serono SIA              Merck Serono Ltd

Tel: +371 67152500              Tel: +44-20 8818 7200

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}.

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.