PANTOPRAZOL COMBINO PHARM 40 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

No use Pantoprazol Combino Pharm

- Si es alérgico (hipersensible) al pantoprazol o a cualquiera de los demás componentes de

Pantoprazol Combino Pharm (ver sección 6)

- Si es alérgico a medicamentos que contengan otros inhibidores de la bomba de protones (ej.

omeprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol)

 

Tenga especial cuidado con Pantoprazol Combino Pharm

-Si usted padece problemas graves de hígado. Comunique a su médico si alguna vez ha tenido

problemas en el hígado. Éste le realizará un seguimiento más frecuente de las enzimas

hepáticas. En caso de un aumento de las enzimas del hígado el tratamiento deberá interrumpirse.

Consulte a su médico si usted está tomando algún medicamento que contenga atazanavir (para

el tratamiento por infección de VIH) al mismo tiempo que pantoprazol.

 

Comunique inmediatamente a su médico si nota cualquiera de los siguientes síntomas:

-pérdida inintencionada de peso

-vómitos repetidos

-dificultad para tragar

-sangre en el vómito

-aspecto pálido y sensación de debilidad (anemia)

-sangre en sus deposiciones

-diarrea grave o persistente, ya que se ha asociado Pantoprazol Combino Pharm con un pequeño

aumento de la diarrea infecciosa.

 

Su médico decidirá si necesita alguna prueba adicional para descartar una enfermedad maligna

debido a que pantoprazol puede aliviar los síntomas del cáncer y pudiera retrasar su diagnóstico.

Si a pesar del tratamiento sus síntomas persisten, se realizarán exploraciones complementarias.

 

Uso de otros medicamentos

Las inyecciones de Pantoprazol Combino Pharm 40mg I.V. pueden influir en la eficacia de

otros medicamentos, por este motivo informe a su médico si está tomando

-Medicamentos tales como ketoconazol, itraconazol y posaconazol (utilizados para el

tratamiento de infecciones por hongos) o erlotinib (utilizado para determinados tipos de cancer),

ya que Pantoprazol Combino Pharm puede hacer que éstos y otros medicamentos no actúen

correctamente.

 

-Warfarina y fenprocumón, los cuales afectan a la mayor o menor coagulación de la sangre.

Usted puede necesitar controles adicionales.

 

-Atazanavir (utilizado para el tratamiento de la infección por VIH).

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros

medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Embarazo y lactancia

No se dispone de datos suficientes sobre el uso de pantoprazol en mujeres embarazadas. Se ha

notificado que en humanos pantoprazol se excreta en la leche materna. Si usted está

embarazada, o piensa que pudiera estarlo, o si bien se halla en periodo de lactancia, solo debería

utilizar este medicamento si su médico considera que el beneficio para usted es mayor que el

potencial riesgo para el feto o bebé.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas:

No deberá conducir o utilizar máquinas en caso de padecer efectos adversos tales como mareos

o visión borrosa.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Pantoprazol Combino

Pharm

Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23mg) por lo que se considera

esencialmente “exento de sodio”.

Su enfermera o su médico le administrarán la dosis diaria como inyección en una vena durante

un período de 2-15 minutos.

 

La dosis normal es:

Para el tratamiento de úlceras gástricas, úlceras de duodeno y esofagitis por reflujo.

Un vial (40mg de pantoprazol) al día.

 

Para el tratamiento a largo plazo del Síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones en

las cuales se produce un aumento de la secreción ácida del estómago.

Dos viales (80mg de pantoprazol) al día.

Posteriormente, su médico podrá ajustarle la dosis, dependiendo de la cantidad de secreción

ácida que produzca. Si se le prescribe más de dos viales (80 mg) al día, las inyecciones se le

administrarán en dosis iguales. Su médico puede prescribirle temporalmente una dosis de más

de cuatro viales (160 mg) al día. Si necesitara controlar rápidamente los niveles de ácido de su

estómago, una dosis inicial de 160mg (cuatro viales) debería ser suficiente para reducir cantidad

de ácido del estómago considerablemente.

 

Grupos especiales de pacientes:

-Si sufre problemas graves en el hígado, la inyección diaria debe ser solamente de 20mg (medio

vial).

 

-Niños (menores de 18 años), no se recomienda la utilización de estas inyecciones en niños.

 

Si usted utiliza más Pantoprazol Combino Pharm del que debiera

Comuníquelo a su médico o farmacéutico, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. No

hay síntomas conocidos de sobredosis.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o

farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Pantoprazol Combino Pharm puede tener efectos

adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

La frecuencia de los posibles efectos adversos descritos a continuación, se clasifica de la

siguiente forma:

muy frecuentes (afecta a más de un paciente de cada 10)

frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 100)

poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 1000)

raras (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000)

muy raras (afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000)

frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier

efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

-Reacciones alérgicas graves (frecuencia rara): hinchazón de lengua y/o garganta, dificultad

para tragar, sarpullido (urticaria), dificultad para respirar, hinchazón de la cara de origen

alérgico (edema de Quincke/angioedema), mareos intensos con latidos del corazón muy rápidos

y sudoración abundante.

 

-Alteraciones graves de la piel (frecuencia no conocida): ampollas en la piel y un rápido

deterioro de las condiciones generales, erosión (incluyendo ligero sangrado) de ojos, nariz,

boca/labios o genitales (Síndrome de Stevens Johnson, síndrome de Lyell, Eritema multiforme)

y sensibilidad a la luz.

 

-Otras afecciones graves (frecuencia no conocida): coloración amarillenta de la piel y del

blanco de los ojos (daño grave de las células del hígado, ictericia), o fiebre, sarpullido, aumento

del tamaño de los riñones a veces con dolor al orinar y o dolor en la parte baja de la espalda

(inflamación grave de los riñones).

 

-Trastornos musculoesqueléticos (poco frecuentes): si esta utilizando inhibidores de

la bomba de protones como pantoprazol, especialmente durante un periodo de más de

un año puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna

vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si esta tomando corticosteroides

(pueden incrementar el riesgo de osteoporosis).

 

Otros efectos adversos son:

-Frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 100)

Inflamación de la pared de la vena y coágulos de sangre (tromboflebitis) en el lugar de

inyección del medicamento.

-Poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000)

dolor de cabeza; vértigos; diarrea; sensación de mareo, vómitos; hinchazón y flatulencias

(gases); estreñimiento; boca seca; dolor y molestias en el abdomen; sarpullido en la piel,

exantema, erupción; hormigueo; sensación de debilidad, de cansancio o de malestar general;

alteraciones del sueño

-Raras (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000)

alteraciones de la visión tales como visión borrosa; urticaria; dolor de las articulaciones; dolor

muscular; cambios de peso; aumento de la temperatura corporal; hinchazón en las extremidades

(edema periférico); reacciones alérgicas; depresión; aumento del tamaño de las mamas en

hombres.

-Muy raras (afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000)

desorientación

-Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

alucinación, confusión (especialmente en pacientes con historial de estos síntomas),

disminución de los niveles de sodio en la sangre.

 

Efectos adversos identificados a través de análisis de sangre:

-Poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000)

aumento de las enzimas del hígado

-Raras (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000)

aumento de la bilirrubina; aumento de la grasa en la sangre

-Muy raras (afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000)

reducción del número de plaquetas que podría producir sangrado o más hematomas de lo

habitual; reducción del número de glóbulos blancos que podría conducir a infecciones más

frecuentes.

-Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Si usted esta utilizando pantoprazol durante mas de tres meses es posible que los niveles

de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar

fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos

aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico

inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución

de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico le puede decidir realizar análisis

de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto

adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice Pantoprazol Combino Pharm después de la fecha de caducidad que aparece en el

envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25ºC

Conservar el vial en el cartonaje exterior para protegerlo de la luz.

Usar la solución reconstituida durante las 12 horas posteriores

Usar la solución reconstituida y diluida durante las 12 horas posteriores

Desde el punto de vista microbiológico el producto se deberá utilizar inmediatamente. Si no se

utiliza inmediatamente, el tiempo de almacenamiento en uso y las condiciones previas a su

utilización son responsabilidad del usuario y normalmente no deberán ser superiores a las 12

horas a una temperatura superior a 25ºC.

 

No utilice Pantoprazol Combino Pharm 40mg i.v. si observa que el aspecto visual ha cambiado

(por ejemplo: si se observa turbidez o precipitaciones)

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico

cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará

a proteger el medio ambiente.

Composición de Pantoprazol Combino Pharm

El principio activo es pantoprazol. Cada vial contiene: 40 mg de pantoprazol (en forma de

sodio sesquihidrato).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Pantoprazol Combino Pharm es un polvo de color blanco a blanquecino para solución

inyectable. Se presenta en un vial de vidrio transparente (tipo I) de 10ml con una cápsula de

aluminio y tapón de goma que contiene 40mg de polvo para solución inyectable.

 

Pantoprazol Combino Pharm está disponible en los siguientes tamaños de envase

Envase con 1 vial

 

Titular de la autorización de comercialización :

Combino Pharm SL

C/ Fructuós Gelabert 6-8

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

 

Responsable de la fabricación

Combino Pharm SL

C/ Fructuós Gelabert 6-8

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

 

Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2012

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web

de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es/

 

 

 

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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

La solución para utilización inmediata se prepara inyectando 10 ml de solución inyectable de

cloruro sódico de 9 mg/ml (0,9%) en el vial que contiene el polvo. Esta solución puede

administrarse directamente o diluida en 100 ml de solución inyectable de cloruro sódico de 9

mg/ml (0,9%) o de solución inyectable de glucosa de 55mg/ml (5%). Para la dilución se deberán

utilizar envases de vidrio o plástico.

 

Pantoprazol Combino Pharm no debe prepararse o mezclarse con otros disolventes diferentes a

los especificados.

 

Tras la reconstitución, la solución puede ser usada dentro de las 12 horas siguientes, aunque

desde un punto de vista microbiológico el producto debería ser usado inmediatamente. Si no es

así, la conservación dentro del tiempo y las condiciones de uso, son responsabilidad del usuario

y normalmente no deberían ser superiores a 12 horas y 25ºC.

 

El medicamento se administrará por vía intravenosa durante 2-15 minutos.

 

El contenido del vial es para un único uso intravenoso. Debe descartarse cualquier resto de

producto que quede en el vial o cualquier vial en el que se detecte un cambio en su aspecto

visual (por ejemplo: si se observa turbidez o precipitaciones)

Cada vial contiene: 40 mg de pantoprazol (en forma de sodio sesquihidrato).

 

Excipientes:

Cada vial contiene 2,39mg de sodio.

Este medicamento contiene menos de 1mmol (23mg) de sodio por vial, por lo que se considera

esencialmente “exento de sodio”.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Polvo para solución inyectable

Polvo de color blanco o blanquecino

Combino Pharm, S.L.

C/Fructuós Gelabert 6-8

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

68287

Noviembre 2006

Combino Pharm, S.L.

C/Fructuós Gelabert 6-8

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

68287

Noviembre 2006

Agosto/ 2012

 

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia

Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es