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Número Registro


OTILONIO DARI PHARMA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

AUTORIZADO: 19-09-2018
REVOCADO: 02-08-2021
NO COMERCIALIZADO

Características

NECESITA RECETA MÉDICA
NO AFECTA A LA CONDUCCIÓN
NO TRIANGULO
NO ES HUERFANO
NO ES MEDICAMENTO BIOSIMILAR
NO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADO

Principios Activos

OTILONIO BROMURO

Excipientes

ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO
CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A
DIESTEARATO DE GLICEROL

Formas Farmaceuticas

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Códigos ATC

A03A - AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS FUNCIONALES DEL ESTÓMAGO
A03AB - ANTICOLINéRGICOS SINTéTICOS, COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO
A03AB06 - OTILONIO, BROMURO DE

Presentaciones

723613

Código Nacional


OTILONIO DARI PHARMA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 60 comprimidos


AUTORIZADO: 19-09-2018
REVOCADO: 02-08-2021
NO COMERCIALIZADO

Evaluación

IPE

Informe Público Europeo de Evaluación


El presente documento resume el Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) de OTILONIO DARI PHARMA 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


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Prospecto

Otilonio Dari Pharma contiene el principio activo otilonio bromuro, que pertenece a un grupo de medicamentos que actúan disminuyendo las contracciones intestinales.

Otilonio se utiliza para el tratamiento de los espasmos y alteraciones de la motilidad gastrointestinal en adultos.

 

No tome Otilonio Dari Pharma:

  • si es alérgico al otilonio bromuro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si padece de obstrucción intestinal.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar otilonio si:

  • Está tomando varios medicamentos y/o es un paciente de edad avanzada
  • tiene glaucoma (aumento de la presión en el ojo)
  • tiene hipertrofia de próstata (agrandamiento de la próstata)
  • tiene estenosis pilórica (dificultad en el paso del contenido del estómago al intestino)
  • tiene problemas de hígado o de riñón
  • tiene problemas de corazón como taquicardia (aumento del ritmo cardiaco)
  • tiene hipertiroidismo (alteración de la glándula tiroides con aumento de hormonas tiroideas)
  • tiene colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria del intestino)
  • tiene reflujo esofágico (paso del contenido del estómago al esófago).  


Niños

No utilizar este medicamento en niños y adolescentes.

 

Ancianos

Los pacientes de edad avanzada deben tomar este medicamento con precaución.

 

Toma de Otilonio Dari Pharma con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando , ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

    

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

La seguridad de uso de otilonio durante el embarazo y la lactancia no ha sido aún establecida.

 

Conducción y uso de máquinas

Otilonio  no interfiere sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es de 1 comprimido (40 mg de otilonio bromuro) dos o tres veces al día, según criterio  médico.  

 

Forma de administración :

Los comprimidos se administran por vía oral. 

Los comprimidos deben tomarse, aproximadamente 20 minutos antes de las comidas con medio vaso de agua. 
 

La duración máxima del tratamiento es de 4 semanas.

 

En caso de reaparición de la sintomatología dolorosa, el médico deberá evaluar la conveniencia de instaurar un nuevo tratamiento.

 

Si toma más Otilonio Dari Pharma del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Otilonio Dari Pharma

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • dolor de cabeza
  • nauseas, vómitos, dolor en el estómago,
  • urticaria
  • vértigos
  • fatiga

  

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso , consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de  posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


No requiere condiciones especiales de conservación

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE Imagen medicamento farmaceutico de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Otilonio Dari Pharma

  • El principio activo es otilonio bromuro. Cada comprimido contiene 40 mg de otilonio bromuro.
  • Los demás componentes son: Celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, carboximetilalmidón  sódico (tipo A) de patata, glicerol diesterato, y dimeticona .
  • El recubrimiento es hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de titanio y talco.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Otilonio Dari Pharma se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son redondos y de color blanco.

Se presenta en blisters de PVC/aluminio  que contienen 60 comprimidos recubiertos con película.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización

Dari Pharma, S.L.U.

Gran Via Carles III, 98, piso 10

08028 Barcelona

España


Responsable de la fabricación

Laboratorios Lesvi S.L

Avda. Barcelona, 69

08970, Sant Joan Despí (Barcelona)

España


 

Fecha de la última revisión de este prospecto:  Septiembre de 2018


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/  



Ficha Técnica

Otilonio Dari Pharma 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Cada comprimido contiene 40 mg de otilonio bromuro.

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

Comprimido recubierto con película.

 

Los comprimidos de Otilonio Dari Pharma 40 mg son redondos y de color blanco.

 

Dari Pharma, S.L.U.

Gran Via Carles III, 98, piso 10

08028 Barcelona

España

 

 

Septiembre de 2018

Dari Pharma, S.L.U.

Gran Via Carles III, 98, piso 10

08028 Barcelona

España

 

 

Septiembre de 2018

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