Número Registro
Laboratorio
AUROVITAS SPAIN, S.A.U.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
DOXAZOSINAExcipientes
ETANOL ANHIDROFUMARATO DE ESTEARILO Y SODIOFormas Farmaceuticas
COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADACódigos ATC
C02C - AGENTES ANTIADRENÉRGICOS DE ACCIÓN PERIFÉRICA C02CA - ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ALFA-ADRENéRGICOS C02CA04 - DOXAZOSINACódigo Nacional
Precio Referencia
7.27 €Doxazosina Neo Aurovitas Spain pertenece a un grupo de medicamentos llamados alfa-bloqueantes. Se utilizan para tratar la tensión arterial alta o los síntomas causados por un aumento del tamaño de la próstata en los hombres.
Doxazosina Neo Aurovitas Spain puede utilizarse para tratar la tensión arterial alta (hipertensión), relajando los vasos sanguíneos para que la sangre pase por ellos más fácilmente. Esto ayuda a disminuir la tensión arterial.
En pacientes con aumento del tamaño de la próstata, Doxazosina Neo Aurovitas Spain se toma para tratar la capacidad para orinar cuando es escasa y/o frecuente. Esto es frecuente en pacientes que tienen un aumento del tamaño de la próstata. Doxazosina Neo Aurovitas Spain actúa relajando el músculo que está alrededor de la salida de la vejiga y de la próstata, facilitando la capacidad para orinar.
No tome Doxazosina Neo Aurovitas Spain
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Doxazosina Neo Aurovitas Spain.
Doxazosina Neo Aurovitas Spain es un comprimido de liberación modificada. Este medicamento contiene una cubierta que no se absorbe que ha sido especialmente diseñada para que el medicamento se libere lentamente. Como la cubierta vacía se elimina del organismo por los movimientos del intestino, puede observar ocasionalmente en sus heces algo que parece un comprimido vacío. Esto es normal y no debe preocuparse.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Doxazosina Neo Aurovitas Spain en niños o adolescentes menores de 18 años ya que aún no se ha establecido la seguridad y la eficacia.
Uso de Doxazosina Neo Aurovitas Spain con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Su tratamiento puede verse afectado si Doxazosina Neo Aurovitas Spain se toma con otros medicamentos.
Es especialmente importante que su médico sepa si usted ha estado siendo tratado con los siguientes medicamentos:
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Doxazosina Neo Aurovitas Spain no debe utilizarse durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Tenga cuidado si conduce o usa máquinas. Los comprimidos pueden afectar a la capacidad para conducir o usar máquinas de un modo seguro, sobre todo cuando empieza a tomarlos por primera vez. Si le ocurre esto, no conduzca ni use máquinas y contacte con su médico inmediatamente.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Vía oral.
Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua. No masticar, partir o triturar los comprimidos.
Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos.
Doxazosina Neo Aurovitas Spain puede utilizarse si padece tensión arterial alta, así como si sufre hiperplasia prostática (aumento del tamaño de la próstata). Se tratarán ambas enfermedades al mismo tiempo.
Adultos incluyendo personas de edad avanzada:
La dosis recomendada es de 4 mg de doxazosina (1 comprimido de liberación prolongada) una vez al día. Si fuera necesario, la dosis puede aumentar a 8 mg de doxazosina (2 comprimidos de liberación prolongada) una vez al día. Pueden necesitarse hasta 4 semanas para alcanzar el efecto óptimo.
La dosis recomendada es de 4 mg de doxazosina (1 comprimido de liberación prolongada) una vez al día. Si fuera necesario, la dosis puede aumentarse a 8 mg de doxazosina (2 comprimidos de liberación prolongada) una vez al día.
Puede necesitarse una reducción de la dosis. Siga siempre las instrucciones de su médico.
Si toma más Doxazosina Neo Aurovitas Spain del que debe
Si usted traga (o alguien lo hace) muchos comprimidos al mismo tiempo, o si piensa que un niño ha tragado algún comprimido, acuda al hospital más cercano o contacte con su médico inmediatamente.
En caso de sobredosis, pueden aparecer signos como dolor de cabeza, mareo, desmayo, pérdida de la consciencia, dificultad para respirar, tensión arterial baja, palpitaciones, latidos del corazón rápidos o irregulares o malestar.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Si olvidó tomar Doxazosina Neo Aurovitas Spain
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde, a menos que tenga que tomar la siguiente dosis dentro de poco tiempo. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Doxazosina Neo Aurovitas Spain
Continúe tomando Doxazosina Neo Aurovitas Spain durante el tiempo que le haya recomendado el médico, y no debe dejar de tomarla o cambiar la dosis sin consultar con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico inmediatamente y deje de tomar el medicamento si experimenta una reacción alérgica al medicamento. Si aparece erupción en la piel, hinchazón de la cara, labios, lengua, garganta, dificultad para respirar o tragar, deje de tomar Doxazosina Neo Aurovitas Spain y contacte con su médico inmediatamente, puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.
Contacte con su médico inmediatamente si tiene un ataque al corazón. Es un efecto adverso poco frecuente pero muy grave.
Contacte con su médico inmediatamente si desarrolla hepatitis (enfermedad del hígado con náuseas, vómitos, pérdida de apetito, malestar, fiebre, picor, color amarillento de la piel y ojos y oscurecimiento del color de la orina) o ictericia (color amarillento de la piel y el blanco de los ojos) o experimenta un estrechamiento de las vías respiratorias. Es un efecto adverso raro pero muy grave.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Doxazosina Neo Aurovitas Spain
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de liberación prolongada de Doxazosina Neo Aurovitas Spain son redondos, biconvexos, de color blanco, con la marca “DL”.
Los envases contienen 10, 28, 30, 50, 90, 98 ó 100 comprimidos de liberación prolongada.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
España
Tfno.: 91.630.86.45
Fax: 91.630.26.64
Responsable de la fabricación:
Aurobindo Pharma B.V
Baarnsche Dijk 1
LN Baarn, 3741
Países Bajos
O
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
2700-487 Amadora
Portugal
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
España Doxazosina Neo Aurovitas Spain 4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Países Bajos Doxazosine Aurobindo Retard 4 mg, tabletten met verlengde afgifte
Portugal Doxazosina Ritisca
Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2016
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Doxazosina Neo Aurovitas Spain 4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Cada comprimido de liberación prolongada contiene: 4 mg de doxazosina (como mesilato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
Comprimido de liberación prolongada.
Comprimidos redondos, biconvexos, de color blanco y con la marca ¿DL¿.
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
España
70.679
Fecha de la primera autorización: 08/10/2009
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
España
70.679
Fecha de la primera autorización: 08/10/2009
Noviembre 2016