NEUPRO 2 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO

AUTORIZADO: 21-04-2006

NO COMERCIALIZADO

Laboratorio

Características

SÍ NECESITA RECETA MÉDICA
SÍ AFECTA A LA CONDUCCIÓN
NO TRIANGULO
NO ES HUERFANO
NO ES MEDICAMENTO BIOSIMILAR
SÍ SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADO

Principios Activos

ROTIGOTINA

Excipientes

SODIO, METABISULFITO DE (E 223)

Formas Farmaceuticas

PARCHE TRANSDÉRMICO

Códigos ATC

N04B - AGENTES DOPAMINÉRGICOS
N04BC - AGONISTAS DOPAMINéRGICOS
N04BC09 - ROTIGOTINA

Presentaciones

653934

Código Nacional

NEUPRO 2 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 7 parches

AUTORIZADO: 21-04-2006
NO COMERCIALIZADO

Evaluación

IPE

Informe Público Europeo de Evaluación

El presente documento resume el Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR) de NEUPRO 2 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO

Ver documento

Prospecto

Descargar Prospecto

Ficha Técnica

Descargar Ficha Técnica

Valoraciones de los usuarios

Sé el primero en hacer un comentario sobre este medicamento