NARATRIPTAN KERN PHARMA 2.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Naratriptán Kern Pharma:

• Si es alérgico a naratriptán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (véase la sección 6).
• Si tiene algún problema en el corazón, como una insuficiencia cardíaca o dolor en el pecho (angina), o ha sufrido ya algún ataque al corazón.
•    Si tiene problemas circulatorios en las piernas que puedan provocarle dolores de tipo calambre al               andar (enfermedad vascular periférica).
•    Si tiene o ha sufrido alguna vez un ictus o un pequeño ictus (llamado también accidente isquémico               transitorio o AIT).
•    Si tiene la tensión arterial alta. Puede tomar Naratriptán Kern Pharma si su hipertensión es leve y               está recibiendo tratamiento.
•    Si tiene alguna enfermedad renal o hepática.
•    Si está tomando algún otro medicamento para la migraña, como aquellos que contengan ergotamina o               con medicamentos similares como metisergida, o con cualquier otro agonista de los receptores de 5-              HT1, como sumatriptán.

Si está en alguna de esas situaciones:

? Informe a su médico y no tome Naratriptán Kern Pharma.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

Si tiene algún factor de riesgo adicional

•    Si fuma mucho o está utilizando terapia de sustitución con nicotina, y especialmente
•    Si es usted varón mayor de 40 años, o
•    Si es usted mujer y ya tiene la menopausia.

En casos muy raros, las personas han sufrido enfermedades del corazón graves después de tomar Naratriptán Kern Pharma, incluso aunque no hayan presentado signos de enfermedad del corazón con anterioridad.

Si está en alguna de estas situaciones, podría significar que tiene un mayor riesgo de sufrir una enfermedad del corazón, por lo que:

? Informe a su médico para que revise el funcionamiento de su corazón antes de prescribirle Naratriptán Kern Pharma.

Es alérgico a los antibióticos llamados sulfonamidas.

Si es así, también puede que sea alérgico a Naratriptán Kern Pharma. Si sabe que es alérgico a un antibiótico, pero no está seguro de si se trata de una sulfonamida:

? Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar Naratriptán Kern Pharma.

Si toma Naratriptán Kern Pharma con frecuencia

Si toma Naratriptán Kern Pharma con demasiada frecuencia, sus dolores de cabeza pueden empeorar.

? Informe a su médico si esta en esa situación. Éste podrá recomendarle que deje de tomar Naratriptán Kern Pharma.

Si siente algún dolor u opresión en el pecho después de tomar Naratriptán Kern Pharma

Estos efectos pueden ser intensos, pero normalmente remiten con rapidez. Si no desaparecen con rapidez o se agravan:

? Busque ayuda médica inmediatamente. En la sección 4 de este prospecto se ofrece más información sobre estas posibles reacciones adversas.

Personas de edad avanzada o niños menores de 18 años

No se recomienda el  uso de este medicamento en personas de edad avanzada o en niños menores de 18 años.

Uso de otros medicamentos con Naratriptán Kern Pharma

Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Algunos medicamentos no deben tomarse con Naratriptán Kern Pharma  y otros pueden provocar efectos adversos si se toman con Naratriptán  Kern Pharma. Informe a su médico si está tomando:

•    cualquier medicamento para la migraña que contenga un triptán / agonista de 5HT1 (como sumatriptán o zolmitriptán). No tome Naratriptán  Kern Pharma al mismo tiempo que estos medicamentos. Deje de tomar estos medicamentos al menos 24 horas antes de tomar Naratriptán  Kern Pharma.
•    ergotamina también usada para tratar la migraña o medicamentos similares como metisergida. No tome Naratriptán  Kern Pharma al mismo tiempo que estos medicamentos. Deje de tomar estos medicamentos al menos 24 horas antes de tomar Naratriptán  Kern Pharma.
•    cualquier antidepresivo de la clase de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), como citalopram, fluoxetina o paroxetina, o inhibidores de la recaptación de serotonina noradrenalina (IRSNA), como venlafaxina. Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico.
•    Hierba de San Juan (Hypericum perforatum). El uso de plantas medicinales que contengan hierba de San Juan mientras está tomando Naratriptán  Kern Pharma puede provocar con más probabilidad efectos adversos.

Embarazo y lactancia

•    Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene la intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Hable con su médico antes de tomar Naratriptán  Kern Pharma. Sólo se dispone de información limitada sobre la seguridad de Naratriptán   para mujeres embarazadas, aunque hasta ahora no hay pruebas de ningún aumento de los defectos congénitos. Su médico podrá recomendarle que no tome Naratriptán   Kern Pharma si está embarazada.
•    No amamante a su hijo durante 24 horas después de tomar Naratriptán Kern Pharma. Si se exprime la leche materna durante ese tiempo, deseche esa leche y no se la dé a su hijo.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento al igual que la migraña puede causar somnolencia. Si nota estos efectos evite conducir o utilizar máquinas ya que puede ser peligroso.

Naratriptán Kern Pharma contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Naratriptán Kern Pharma contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Tome Naratriptán Kern Pharma sólo cuando haya comenzado su cefalea migrañosa.

No tome Naratriptán Kern Pharma para intentar prevenir un ataque.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.

En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis normal es

Adultos

La dosis normal para adultos de 18 a 65 años es un comprimido de Naratriptán Kern Pharma 2,5 mg, tragado entero y con agua.

Niños y pacientes de edad avanzada

Naratriptán Kern Pharma no está recomendado para niños menores de 18 años y adultos mayores de 65 años.

Cuándo tomar Naratriptán Kern Pharma

Es mejor tomar Naratriptán Kern Pharma en cuanto note que está empezando la migraña, aunque puede tomarse en cualquier momento durante un ataque.

Si sus síntomas comienzan a reaparecer

•    Puede tomar un segundo comprimido de Naratriptán Kern Pharma a las 4 horas, salvo que tenga una lesión renal o hepática.
•    Si tiene alguna lesión en el riñón o el hígado no tome más de un comprimido en 24 horas.
•    No tome más de dos comprimidos en 24 horas.

Si el primer comprimido no surte efecto

No tome un segundo comprimido para el mismo ataqueSi Naratriptán Kern Pharma no le proporciona ningún alivio:

? Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Si toma más Naratriptán Kern Pharma de lo que debe

•    No tome más de dos comprimidos de  Naratriptán Kern Pharma en 24 horas.

Si toma mucho Naratriptán Kern Pharma podría llegar a sentirse mal. Si se ha tomado más de dos comprimidos en 24 horas consulte a su médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe a su médico inmediatamente si nota cualquiera de las siguientes efectos adversos graves ¿ usted podría necesitar tratamiento médico urgente:

• El latido cardíaco puede ser más rápido, más lento o cambiar de ritmo (afecta hasta 1 persona de cada 100).
• Dolor en el lado inferior izquierdo del estómago y diarrea sanguinolenta (colitis isquémica  ¿  afecta hasta 1 persona de cada 1000).
• Reacción alérgica (afecta hasta 1 persona de cada 1000). Los signos de alergia incluyen ezcema, urticaria, picores, pitidos, inflamación de los párpados, cara o labios; colapso total.

Si experimenta algunos de estos síntomas después de tomar Naratriptán Kern Pharma.

? No tome más. Póngase inmediatamente en contacto con un médico.

• Pesadez, presión, opresión o dolor en el pecho, garganta u otras partes del cuerpo Estos efectos pueden ser intensos, pero normalmente remiten con rapidez (afecta hasta 1 persona de cada 100). Estos efectos pueden ser intensos, pero normalmente remiten con rapidez.

Si estos efectos continuasen o se agravasen (especialmente el dolor de pecho):

? Busque ayuda médica inmediatamente. En un número muy pequeño de personas estos síntomas pueden ser provocados por un ataque al corazón.

Frecuentes

pueden afectan hasta 1 persona de cada 10

•    Sentirse mareado (náuseas) o estar mareado (vómitos), aunque esto puede deberse a la propia migraña.
•    Cansancio, somnolencia o sentirse mal en general.
•    Vértigo, sensación de hormigueo o sofocos.

Si sufre alguno de estos efectos:

? Consulte a su médico o farmacéutico.

Poco frecuentes

pueden afectar hasta 1 persona de cada 100

•    Trastornos visuales (aunque estos pueden deberse al propio ataque de migraña).
•    Ligero aumento de la presión arterial que puede durar hasta 12 horas después de tomar Naratriptán Kern Pharma.

Si sufre alguno de estos efectos:

? Consulte a su médico o farmacéutico.

Muy raros

(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

•    Problemas en el corazón, como dolor de pecho (angina) y ataque al corazón
•    Mala circulación de la sangre a los brazos y piernas, que produce dolor y malestar

Si sufre alguno de estos síntomas:

? Consulte a su médico o farmacéutico.

Si sufre efectos adversos

Si aprecia cualquier efecto no deseado, incluso los no mencionados en este prospecto, o si alguno de los efectos adversos que sufre es problemático:

Si aprecia cualquier efecto adverso no deseado, incluso los no mencionados en este prospecto, o si alguno de los efectos adversos que sufre es problemático:

? Informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Naratriptán Kern Pharma 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

El principio activo es naratriptán.

Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de naratriptán (en forma de naratriptán hidrocloruro).

Los demás componentes en el núcleo del comprimido son celulosa microcristalina, lactosa anhidra, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio.

Los componentes de la cubierta pelicular son polietilenglicol / macrogol, dióxido de titanio (E171), alcohol polivinilo, óxido de hierro amarillo (E172), laca de aluminio de FD&C azul 2/índigo carmiin (E132) y talco.

Aspecto de Naratriptán Kern Pharma 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG y contenido del envase

Naratriptán Kern Pharma son comprimidos de color verde, de forma alargada y con cubierta pelicular. Se presentan en envases de blíster de 2, 3, 4, 6, 12 ó 18 comprimidos.

Puede que solamente están comercializados algunos tamaños de envases.

Información adicional

Este prospecto no contiene toda la información sobre el medicamento. Si tiene alguna pregunta o no está seguro sobre alguna cosa, pregunte a su médico o farmacéutico, quién dispone de la información que usted necesita, y le podrá aconsejar.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa (Barcelona)

España

Responsable de la fabricación

Chanelle Medical, Loughrea, Co. Galway, Irlanda.

HEUMANN PHARMA GMBH, Südwestpark 50, Nürnberg. D-90449 Alemania

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Bélgica:                            Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmomhulde tabletten

Francia:                            NARATRIPTAN RANBAXY 2,5 mg comprimé pelliculé

Alemania:                            Naratriptan Heumann bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten

Países bajos:                            Naratriptan Chanelle Medical 2,5 mg filmomhulde tabletten

Portugal:                            Naratriptano Chanelle 2,5 mg comprimidos revestidos por película

España:                                          Naratriptán Kern Pharma 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Reino Unido:                            Naratriptan 2.5 mg film-coated tablet

Este prospecto ha sido aprobado en: Noviembre 2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada comprimido contiene 2,5 mg de naratriptán (en forma de naratriptán hidrocloruro).

Excipiente(s): Cada comprimido contiene  81 mg de lactosa anhidra.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Comprimido recubierto con película.

Comprimido de color verde, de forma alargada y recubierto con película.

KERN PHARMA, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa (Barcelona)

74.984

Septiembre de 2012

KERN PHARMA, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa (Barcelona)

74.984

Septiembre de 2012

Noviembre 2020