MOVICOL PEDIATRICO SABOR CHOCOLATE 6,9 g POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE

No dé Movicol Pediátrico Sabor Chocolate si el niño tiene:

• un bloqueo intestinal (obstrucción intestinal, íleo),
• perforación de la pared intestinal,
• una enfermedad inflamatoria intestinal grave, como la colitis ulcerosa, la enfermedad de Crohn o el megacolon tóxico,
• parálisis intestinal,
• alergia a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Si el niño tiene un problema cardíaco o renal, una alteración en el reflejo de deglución o esofagitis por reflujo (ardor de estómago causado por el flujo de retorno del contenido del estómago hacia el esófago), debe consultar con su médico antes de empezar a dar Movicol Pediátrico Sabor Chocolate.

 

Advertencias y precauciones

Cuando tome Movicol Pediátrico Sabor Chocolate debe seguir ingiriendo líquidos en abundancia. El contenido líquido de Movicol no reemplaza su ingesta habitual de líquidos.

 

Otros medicamentos y Movicol Pediátrico Sabor Chocolate 

Comunique a su médico si el niño está tomando, ha tomado recientemente, o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Algunos medicamentos como por ejemplo, los antiepilépticos, pueden no ser tan efectivos cuando se administran junto con Movicol Pediátrico Sabor Chocolate.

Cuando se tomen grandes volúmenes de Movicol Pediátrico Sabor Chocolate (por ejemplo para impactación fecal), el niño no deberá tomar otros medicamentos en un plazo de una hora después de haber tomado Movicol Pediátrico Sabor Chocolate.

 

Si usted necesita espesar líquidos para poder tragarlos de forma segura, Movicol Pediátrico Sabor Chocolate puede neutralizar el efecto del espesante.

 

Embarazo y lactancia

Movicol Pediátrico Sabor Chocolate puede tomarse durante el embarazo y la lactancia.

Si la niña está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de administrar este medicamento.

 

Movicol Pediátrico Sabor Chocolate contiene alcohol bencílico y sodio

Movicol Pediátrico Sabor Chocolate contiene 7,0 mg de alcohol bencílico por sobre.

El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas.

 

Este medicamento no se debe utilizar durante más de una semana en niños menores de 3 años de edad a menos que se lo indique su médico o farmacéutico.

 

Consulte a su médico o farmacéutico si el niño tiene enfermedades de hígado o riñón. Esto es debido a que se pueden acumular en el organismo grandes cantidades de alcohol bencílico y provocar efectos adversos (acidosis metabólica). 

 

Movicol Pediátrico Sabor Chocolate contiene 93,4 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada sobre. Esto equivale al 4,6 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

Este medicamento puede tomarse a cualquier hora sin necesidad de acompañarlo de comida

Disolver el contenido de cada sobre en 62,5ml (1/4 de vaso) de agua y tomarlo.

 

Estreñimiento crónico

 

La dosis de Movicol Pediátrico Sabor Chocolate depende de la edad del niño y de su respuesta al tratamiento.

• • Como dosis inicial, los niños de 2-6 años deberían tomar 1 sobre de 6,9 gramos (=1 dosis) al día 
• Los niños de 7-11 años, deberían tomar 2 sobres de 6,9 gramos al día.

Su médico puede indicarle aumentar el número de sobres hasta que el niño tenga una evacuación intestinal adecuada. Si se incrementa la dosis, debe hacerlo cada dos días. No suele ser necesario más de 4 sobres al día.

 

No es necesario tomar toda la bebida de una sola vez. Si el niño lo prefiere, puede tomar la mitad de la bebida por la mañana y la mitad por la tarde.

 

 

Impactación fecal

Antes de que el niño tome Movicol Pediátrico Sabor Chocolate para impactación fecal, se debe confirmar medicamente que el niño se encuentre en esta condición.

Pauta de dosificación diaria:

 

	Número de sobres de Movicol Pediátrico Sabor Chocolate
Edad (años)	Día 1	Día 2	Día 3	Día 4	Día 5	Día 6	Día 7
5 - 11	4	6	8	10	12	12	12

 

El número diario de sobres debe tomarse en dosis divididas, todas consumidas en 12 horas (por ejemplo, de 8 de la mañana a 8 de la tarde). Cada sobre debe disolverse en 62,5ml (1/4 de vaso) de agua. El tratamiento puede interrumpirse cuando el medicamento ha hecho efecto. Esto se pone de manifiesto por la deposición de grandes volúmenes de heces o diarrea acuosa.

 

Cómo preparar:

• Abra el sobre y vierta el contenido en un vaso. Añada 1/4 de vaso (unos 62,5ml) de agua. Remueva bien hasta que el polvo se haya disuelto completamente quedando una solución clara o ligeramente turbia y a continuación déselo a beber.
• Si lo desea puede añadir zumo de naranja a la bebida para darle sabor. Si el niño está tomando Movicol Pediátrico Sabor Chocolate para impactación fecal le resultará más sencillo disolver 12 sobres en 750 ml de agua.

 

Duración del tratamiento:

 

Estreñimiento crónico:

El tratamiento deberá prolongarse al menos durante 6-12 meses.

 

Impactación fecal:

El tratamiento con Movicol Pediátrico Sabor Chocolate puede durar hasta 7 días.

 

 

Si el niño toma más Movicol Pediátrico Sabor Chocolate del que debe

Si el niño presenta diarrea excesiva puede originarse deshidratación. Si esto ocurre, interrumpa el tratamiento con Movicol Pediátrico Sabor Chocolate y dé abundantes líquidos al niño. Si está preocupado consulte con el médico o farmacéutico.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó dar Movicol Pediátrico Sabor Chocolate:

Dele la dosis tan pronto como se acuerde de que tiene que tomarla.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Comunique a su médico inmediatamente y deje de administrar Movicol Pediátrico Sabor Chocolate si el niño:

• Experimenta una reacción alérgica grave que le provoque dificultad para respirar o hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta.

 

 

Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 persona de cada 10)

• Dolor abdominal
• Ruidos intestinales

 

Efectos adversos frecuentes (afectan a más de 1 de cada 100 pero a menos de 1 de cada 10 personas)

• Diarrea
• Vómitos
• Náuseas
• Molestias anales (sensación incómoda alrededor del ano)

Si el niño está siendo tratado para estreñimiento crónico, la diarrea generalmente mejora si se reduce la dosis.

 

Efectos adversos poco frecuentes (afectan a más de 1 de cada 1.000 pero a menos de 1 de cada 100 personas)

• Estómago hinchado
• Gases

 

Efectos adversos raros (afectan a menos de 1 persona de cada 1.000)

• Reacciones alérgicas, pudiendo incluir disnea o dificultad para respirar.

 

Otros efectos adversos notificados incluyen:

Erupción cutánea (urticaria), picazón, enrojecimiento de la piel o urticaria, inflamación de manos, pies o tobillos, dolores de cabeza, indigestión y niveles altos o bajos de potasio en sangre

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y el estuche después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Una vez que haya disuelto Movicol Pediátrico Sabor Chocolate en agua, si el niño no lo toma inmediatamente, conservar la solución cubierta y en nevera (entre 2ºC y 8ºC).

Tire cualquier solución que no se haya utilizado en 24 horas.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Movicol Pediátrico Sabor Chocolate

Cada sobre de 6,9 g contiene:

 

Macrogol 3350              6,563 g

Cloruro sódico              175,4 mg

Bicarbonato sódico               89,3 mg

Cloruro potásico              15,9 mg

 

Los demás componentes (excipientes) son: acesulfamo potásico (E-950) y aroma de chocolate (que contiene alcohol bencílico (E-1519), véase la sección 2 “Movicol Pediátrico Sabor Chocolate contiene alcohol bencílico y sodio”).

 

 

Cuando se disuelve un sobre en 62,5 ml de agua, (un cuarto de vaso) de agua contiene:

Sodio	65 mmol/l
Cloro	51 mmol/l
Bicarbonato	17 mmol/l
Potasio	5,4 mmol/l

 

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Movicol Pediátrico Sabor Chocolate es un polvo de color blanco a marrón claro.

 

Movicol Pediátrico Sabor Chocolate se presenta en estuches con 6, 8, 10, 20, 30, 40, 50, 60 ó 100 sobres.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

Norgine BV

Antonio Vivaldistraat 150

1083 HP Ámsterdam

Países Bajos

 

 

Responsable de la fabricación:

Norgine Limited

New Road, Hengoed

Mid Glamorgan CF82 8SJ

Reino Unido

 

O

 

Norgine BV

Antonio Vivaldistraat 150

1083 HP Ámsterdam

Países Bajos

 

O

 

Recipharm Höganäs AB

Sporthallsvägen 6

Höganäs, 263 34

Suecia

 

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

Norgine de España, S.L.U.

C/ Julián Camarillo nº 21

28037, Madrid

España

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Alemania                             Macrogol Norgine Junior Schokoladengeschmack

Bélgica                             MOVICOL Junior Aroma /MOVICOL Junior Arôme

España                                           Movicol Pediátrico Sabor Chocolate

Finlandia                             Movicol Junior Chocolate

Irlanda                                           Movicol Paediatric Chocolate flavour

Italia                                           MOVICOL Bambini 6,9 g polvere per soluzione orale gusto Cioccolato

Luxemburgo               MOVICOL Junior Arôme

Países Bajos                             Movicolon Junior Chocolate

Portugal                            Movicol Pediátrico Chocolate

Reino Unido                             Movicol Paediatric Chocolate flavour

Suecia                                           Movicol Junior Choklad

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: 04/2021

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Cada sobre de Movicol Pediátrico Sabor Chocolate contiene los siguientes principios activos:

Macrogol 3350	6,563 g
Cloruro sódico	0,1754 g
Bicarbonato sódico	0,0893 g
Cloruro potásico	0,0159 g

 

El contenido en electrolitos por sobre, después de su disolución en 62,5 ml es el siguiente:

 

 

Sodio	65              mmol/l
Cloro	51              mmol/l
Potasio	5,4              mmol/l
Bicarbonato	17              mmol/l

 

Excipiente(s) con efecto conocido

Movicol Pediátrico Sabor Chocolate contiene 7,0 mg de alcohol bencílico por sobre.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Polvo para solución oral.

Polvo blanco a marrón claro fluido.

Norgine BV

Antonio Vivaldistraat 150

1083 HP Ámsterdam

Países Bajos

66.557

Fecha de la primera autorización: 28 /enero/ 2005

Fecha de la última renovación: 23/ febrero/2008

Norgine BV

Antonio Vivaldistraat 150

1083 HP Ámsterdam

Países Bajos

66.557

Fecha de la primera autorización: 28 /enero/ 2005

Fecha de la última renovación: 23/ febrero/2008

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