MONTELUKAST ZENTIVA 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG

Informe a su médico sobre cualquier problema médico o alergias que su hijo tenga ahora o haya tenido.

No dé a su hijo Montelukast Zentiva

• Si él/ella es alérgico a montelukast sódico (el principio activo) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

• Si el asma de su hijo o la respiración empeoran, consulte con su médico inmediatamente.

• Montelukast Zentiva no está indicado para el tratamiento de las crisis de asma agudas. Si sufre un ataque siga las instrucciones que su médico le ha dado a usted o a su hijo. Siempre debe llevar con usted la medicación inhalada de rescate de su hijo, para el asma.
• Es importante que su hijo tome todos los medicamentos que el médico le ha recetado para el asma. No debe utilizar Montelukast Zentiva como sustituto de otros medicamentos para el asma que su médico haya recetado a su hijo.
• Cualquier paciente con medicamentos para combatir el asma debe ser consciente de que si él o ella sufre una combinación de síntomas tales como: síntomas parecidos a la gripe, hormigueo o pinchazos o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares, y/o erupción, debe comunicárselo al médico.

• Su hijo no debe tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios (comúnmente conocidos como antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si éstos hacen que el asma de él o de ella empeore.

Uso en niños

Montelukast Zentiva 5 mg comprimidos masticables está indicado para niños de 6 a 14 años de edad.

Otros medicamentos y Montelukast Zentiva

Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Montelukast Zentiva, o Montelukast Zentiva puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos de su hijo.

Comunique a su médico o farmacéutico si su hijo está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Comunique a su médico si su hijo está tomando los siguientes medicamentos antes de empezar a tomar Montelukast Zentiva:

• fenobarbital (medicamento usado para el tratamiento de la epilepsia).
• fenitoína (medicamento usado para el tratamiento de la epilepsia).
• rifampicina (medicamento usado para el tratamiento de la tuberculosis y otras infecciones).
• gemfibrozilo (usado para el tratamiento de niveles elevados de lípidos en plasma).

Toma de Montelukast Zentiva con los alimentos, bebidas y alcohol

Montelukast Zentiva 5 mgcomprimidos masticables no deben tomarse inmediatamente con comida, deben tomarse por lo menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Este subapartado no es aplicable a Montelukast Zentiva comprimidos masticables ya que están destinados a utilizarse en niños, sin embargo la siguiente información es relevante para el principio activo montelukast.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Su médico le dirá si puede tomar montelukast durante este periodo de tiempo.

No se sabe si Montelukast Zentiva aparece en la leche materna. Mujeres en período de lactancia o que tienen intención de dar el pecho, deben consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Esta subsección no es aplicable a Montelukast Zentiva comprimidos masticables dado que su uso es en niños, sin embargo la siguiente información es relevante para el principio activo, montelukast.

No se espera que Montelukast Zentiva afecte a su capacidad para conducir un coche o utilizar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos, (tales como mareo y somnolencia), que han sido notificados muy raramente con Montelukast Zentiva podrían afectar a la capacidad del paciente para conducir un coche o utilizar maquinaria.

Montelukast Zentiva comprimidos masticables contiene aspartamo una fuente de fenilalanina

Montelukast Zentiva comprimidos masticables puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria (un trastorno hereditario raro del metabolismo).

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis  recomendada:

Para niños de 6 a 14 años de edad es:

Debe tomarse diariamente un comprimido masticable de Montelukast Zentiva 5 mg.

El comprimido debe tomarse por la noche al menos 1 hora antes o 2 horas después de los alimentos.

Si su hijo toma más Montelukast Zentiva del que debe

Si su hijo ha tomado demasiados comprimidos de Montelukast Zentiva de manera accidental, o si alguien ha tomado este medicamento por error, contacte con su médico inmediatamente.

En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos secundarios. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia en los casos de sobredosis en adultos y niños incluyeron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó dar Montelukast Zentiva a su hijo

Intente administrar Montelukast Zentiva como se lo han recetado. Sin embargo, si su hijo olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día.

No administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si su hijo interrumpe el tratamiento con Montelukast Zentiva

Montelukast Zentiva puede tratar el asma de su hijo sólo si continúa tomándolo.

Es importante para su hijo que continúe tomando Montelukast Zentiva durante el tiempo que su médico se lo ha recetado. Esto ayudará a controlar el asma de su hijo. Se debe tomar incluso cuando su hijo no tenga síntomas o esté sufriendo un ataque de asma agudo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En ensayos clínicos con Montelukast 5 mg comprimidos masticables, el efecto adverso notificado con mayor frecuencia (afectando hasta 1 de cada 10 pacientes pediátricos tratados) fue dolor de cabeza.

Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Infección de la nariz y garganta.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Diarrea, náuseas, vómitos, niveles elevados de enzimas hepáticas, erupción cutánea, fiebre.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Reacciones alérgicas (que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que pueden causar dificultad para respirar o para tragar), sueños anormales (por ejemplo pesadillas), dificultad para dormir (insomnio), sonambulismo, irritabilidad, ansiedad, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo u hostilidad, depresión, mareo, somnolencia, parestesia, hormigueo/adormecimiento, convulsiones, sangrado de la nariz, sequedad de boca, indigestión, hematoma, urticaria, prurito, dolor en las articulaciones, dolor muscular, espasmos musculares, fatiga, malestar general, hinchazón (edema).

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

Mayor posibilidad de sangrado, movimientos involuntarios (temblor), sentir su ritmo cardiaco, hinchazón rápida del tejido de la piel (angioedema), trastornos en la atención, fallos de memoria.

Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Inflamación y problemas hepáticos (infiltración eosinofílica hepática), alucinaciones, desorientación, acciones e ideas de suicidio, bultos rojos sensibles bajo la piel más frecuentemente en la espinilla (eritema nodoso), reacciones de la piel graves (eritema multiforme).

En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una combinación de síntomas tales como: enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si su hijo tiene uno o más de estos síntomas.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

No utilice Montelukast Zentiva después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y envasedespués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamentosi observa cualquier signo de deterioro (cambio de color, etc.).

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Montelukast Zentiva

El principio activo es montelukast (como montelukast sódico).

Montelukast Zentiva 5 mg comprimidos masticables: cada comprimido masticable contiene montelukast sódico, equivalente a 5 mg de montelukast.

Los demás componentes son:

Celulosa microcristalina, manitol, crospovidona (tipo B), óxido de hierro rojo (E 172), hidroxipropilcelulosa, edetato disódico, sabor a cereza, aspartamo (E 951), talco y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Montelukast Zentiva 5 mg son comprimidos masticables de color rosa, redondos, biconvexos y grabados con “M5” en una cara.

Montelukast Zentiva 5 mg está acondicionado en blísteres de Aluminio/Aluminio. Cada envase contiene 7, 10, 14,  20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 140, 200, 49 x 1, 50 x 1, 56 x 1 comprimidos.

No todos los tamaños de envase se encuentran comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Zentiva, k.s.

U Kabelovny 130

102 37 Praga 10

República Checa

Responsable de la fabricación:

TAKEDA PHARMA SP. Z.O.O.             

UI. Ksiestwa Lowickiego, 12                                           

99-420 Lyszkowice             

Polonia                           

O                                       

S. C. Zentiva S. A.             

Bucharest             

Rumanía             

O

LABORATORIOS VITORIA, S.A.

Rua Elias Garcia, 28

Amadora

Portugal

O

HBM Pharma, s.r.o.

Sklabinská, 30

Martin - Eslovaquia

Este medicamento se ha autorizado en los estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres:

España:     Montelukast Zentiva 5 mg comprimidos masticables EFG

Portugal:   Mostelucaste Zentiva

Finlandia: Montewin 5 mg

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2016

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Montelukast Zentiva 4 mg comprimidos masticables:

Cada comprimido masticable contiene montelukast sódico, equivalente a 4 mg de montelukast.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido masticable contiene 4,8 mg de aspartamo (E951).

Montelukast Zentiva 5 mg comprimidos masticables:

Cada comprimido masticable contiene montelukast sódico, equivalente a 5 mg de montelukast.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido masticable contiene 6 mg de aspartamo (E951).

Montelukast Zentiva 10 mg comprimidos recubiertos con película:

Cada comprimido recubierto con película contiene montelukast sódico, equivalente a 10 mg de montelukast.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de lactosa monohidrato.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Montelukast Zentiva 4 mg comprimidos masticables:

Comprimido masticable de color rosa, oval, biconvexo y grabado con ¿M4¿ en una cara.

Montelukast Zentiva 5 mg comprimidos masticables:

Comprimido masticable de color rosa, redondo, biconvexo y grabado con ¿M5¿ en una cara.

Montelukast Zentiva 10 mg comprimidos recubiertos con película:

Comprimido recubiertos con película de color beige, redondo y biconvexo.

Zentiva k.s.

U Kabelovny 130

102 37 Praga 10

República Checa

Montelukast Zentiva 4 mg comprimidos masticables EFG: 70818

Montelukast Zentiva 5 mg comprimidos masticables EFG: 70819

Montelukast Zentiva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 70820

Septiembre 2009

Zentiva k.s.

U Kabelovny 130

102 37 Praga 10

República Checa

Montelukast Zentiva 4 mg comprimidos masticables EFG: 70818

Montelukast Zentiva 5 mg comprimidos masticables EFG: 70819

Montelukast Zentiva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG: 70820

Septiembre 2009

Abril 2016