MONTELUKAST SANDOZ 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG

 

Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que su hijo tenga ahora o haya tenido.

 

No dé Montelukast Sandoz a su hijo si

• Es alérgico (hipersensible) a montelukast o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Montelukast Sandoz:

 

• Si el asma o respiración de su hijo empeoran, informe a su médico inmediatamente.
• Montelukast por vía oral no está indicado para tratar crisis de asma agudas. Si se produce una crisis, siga las instrucciones que le ha dado su médico para su hijo. Tenga siempre la medicación inhalada de rescate de su hijo para crisis de asma.
• Es importante que su hijo utilice todos los medicamentos para el asma recetados por su médico. Montelukast no debe ser utilizado en lugar de otras medicaciones para el asma que su médico le haya recetado a su hijo.
• Si su hijo está siendo tratado con medicamentos contra el asma, sea consciente de que si desarrolla una combinación de síntomas tales como: enfermedad parecida a la gripe, sensación de hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares, y/o erupción cutánea, debe consultar a su médico.
• Su hijo no debe tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) o medicamentos antiinflamatorios (también conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore su asma.
• Los pacientes deben ser conscientes de que se han comunicado varios acontecimientos neuropsiquiátricos con montelukast (por ejemplo, cambios en el comportamiento y relacionados con el estado de ánimo) en adultos, adolescentes y niños (ver sección 4). Si usted o su hijo desarrolla estos síntomas mientras toma montelukast, debe consultar a su médico o al médico de su hijo.

 

Niños y adolescentes

No administrar este medicamento a menores de 2 años.

Existen disponibles otras formas de este medicamento para pacientes pediátricos menores de 18 años de edad basados en rangos de edad.

 

Toma de Montelukast Sandoz con otros medicamentos

Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Montelukast Sandoz, o Montelukast Sandoz puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos que su hijo esté utilizando.

 

Informe a su médico o farmacéutico si su hijo está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

 

Antes de tomar Montelukast Sandoz, informe a su médico si su hijo está tomando los siguientes medicamentos:

• fenobarbital (utilizado para el tratamiento de la epilepsia),
• fenitoína (utilizado para el tratamiento de la epilepsia),
• rifampicina (utilizado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones).
• gemfibrozil (utilizado para el tratamiento de altos niveles de lípidos en plasma)

 

 

Toma de Montelukast Sandoz con los alimentos y bebidas

Montelukast Sandoz 4 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.

 

Embarazo y lactancia

Este subapartado no es aplicable a Montelukast Sandoz 4 mg comprimidos masticables, ya que su uso está indicado en niños ,sin embargo, la siguiente información es importante para el principio activo, montelukast.

 

Uso en el embarazo

Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar montelukast. Su médico evaluará si puede tomar montelukast durante este periodo.

Uso en la lactancia

Se desconoce si montelukast aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar montelukast.

 

Conducción y uso de máquinas

Este subapartado no es aplicable a Montelukast Sandoz 4 mg comprimidos masticables, ya que su uso está indicado en niños, sin embargo, la siguiente información es importante para el principio activo, montelukast.

 

No se espera que montelukast afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como; mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con montelukast pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.

 

Montelukast Sandoz 5 mg comprimidos masticables contiene aspartamo, colorante azoico rojo allura (E129), sodio y sacarosa)

Este medicamento contiene 1,2 mg de aspartamo por comprimido masticable. El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene rojo allura. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tornar este medicamento. Puede producir caries..

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

• Su hijo sólo debe tomar un comprimido de Montelukast Sandoz una vez al día, como se lo ha recetado su médico.
• Debe tomarse incluso cuando su hijo no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda.
• Haga que su hijo tome siempre Montelukast Sandoz como le haya indicado su médico. Consulte al médico o farmacéutico de su hijo si tiene dudas.
• Debe tomarse por vía oral.

 

La dosis recomendada es:

 

Para niños de 6 a 14 años de edad:

Debe tomarse diariamente un comprimido masticable de 5 mg por la noche. Montelukast Sandoz 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos. Los comprimidos se deben masticar antes de tragarse. 

 

Si su hijo está tomando Montelukast Sandoz, asegúrese de que no toma ningún otro medicamento que contenga el mismo principio activo.

 

Montelukast Sandoz 5 mg comprimidos masticables no se recomienda en menores de 6 años de edad.

• Para los niños de 2 a 5 años hay disponibles formulaciones de 4 mg en comprimidos masticables y 4 mg en granulado.
• Para adolescentes mayores de 15 años y adultos hay disponibles comprimidos de 10 mg.

 

Si su hijo toma más Montelukast Sandoz del que debiera

Contacte con el  médico de su hijo inmediatamente para pedirle ayuda..

 

En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron: dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.

 

Si su hijo ha tomado más Montelukast Sandoz del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

 

Si olvidó dar Montelukast Sandoz a su hijo

Intente dar Montelukast Sandoz 5 mg comprimidos masticables como se lo han recetado. Sin embargo, si su hijo olvida una dosis, limítese a reanudar la posología habitual de un comprimido una vez al día.

No dé una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si su hijo interrumpe el tratamiento con Montelukast Sandoz

Montelukast puede tratar el asma de su hijo sólo si continúa tomándolo.

Es importante que su hijo continúe tomando montelukast durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar el asma de su hijo.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Informe a su médico directamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos en su hijo, puede que necesite tratamiento médico urgente.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• reacciones alérgicas que incluyen  hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar.
• cambios relacionados con el comportamiento y el estado de ánimo: agitación, que incluye comportamiento agresivo u hostilidad, depresión,
• convulsiones.

 

Efectos adversos raros ( pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

• mayor posibilidad de hemorragia,
• temblor,
• palpitaciones.

 

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• reducción en las plaquetas sanguíneas (trombocitopenia),
• cambios relacionados con el comportamiento y el estado de ánimo: alucinaciones, desorientación, pensamientos y acciones suicidas. Por ejemplo, hablar sobre el suicidio, retirarse del contacto social y preferir la soledad o sentirse atrapado y sin esperanza ante una determinada situación,
• coloración amarillenta de la piel y los ojos, cansancio inusual o fiebre, coloración oscura de la orina causada por inflamación del hígado (hepatitis),
• hinchazón (inflamación) de los pulmones,
• se han notificado casos de una combinación de síntomas tales como de una enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si su hijo tiene uno o más de estos síntomas.
• reacciones cutáneas graves que pueden ocurrir sin previo aviso (eritema multiforme)

 

 

En estudios clínicos con comprimidos recubiertos con película de 10 mg de montelukast y comprimidos masticables de 4 mg ó 5 mg, los efectos adversos más frecuentemente reportados (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) relacionados con montelukast fueron:

 

• dolor abdominal
• dolor de cabeza
• sed
• hiperactividad,
• diarrea,
• asma,
• picor y sequedad en la piel,
• erupción.

 

Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con montelukast que con placebo (un comprimido que no contiene medicamento).

 

Además, desde que montelukast está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

 

• infección de las vías respiratorias superiores

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

• diarrea, náuseas, vómitos,
• resultados anormales en pruebas de la función hepática,
• erupción cutánea,
• fiebre,

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

• cambios relacionados con el comportamiento y el humor (alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas, problemas para conciliar el sueño, sonambulismo, irritabilidad, sensación de ansiedad, inquietud),
• mareo, somnolencia, hormigueo/adormecimiento,
• hemorragia nasal,
• sequedad de boca, indigestión,
• hematomas, picor, urticaria,
• dolor articular o musclar, calambres musculares,
• enuresis en niños,
• cansancio, malestar, hinchazón

 

 

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

• temblor,
• alteración de la atención y la memoria,
• movimientos musculares incontrolados.

 

Efectos adversos muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

•  
• bultos rojos dolorosos bajo la piel que de forma más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso),
• síntomas obsesivos compulsivos,
• tartamudeo

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si su hijo experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después

de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Montelukast Sandoz

 

• El principio activo es montelukast.

Cada comprimido contiene montelukast sódico correspondiente a 5 mg de montelukast.

• Los demás componentes son: manitol (E421), celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa (E463), oxido de hierro rojo (E172), croscarmelosa sódica, saborizante (sabor cereza AP0551, aroma de cereza TD0990B [contiene el agente colorante azoico rojo allura, E129]), aspartamo (E951) y  estearato de magnesio

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Montelukast Sandoz son comprimidos masticables color rosa, redondos y grabados con 5 en

una cara.

 

Los comprimidos masticables se acondicionan en blisters OPA/ALU/PVC/ALU o OPA/ALU/PE/ALU y acondicionados en un envase de cartón.

 

Montelukast Sandoz está disponible en envases de: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 84,

90, 98, 100, 140, 200 comprimidos masticables.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

Responsable de la fabricación:

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben

Alemania

 

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57, 1526 Ljubljana

Eslovenia

 

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2 D, 9220 Lendava

Eslovenia

 

LEK S.A.

Ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa

Polonia

 

S.C. Sandoz S.R.L.

Str. Livezeni nr. 7A, 540472 Targu-Mures

Rumanía

 

 

LEK, S.A.

Ul Podlipie, 16 - Strykow - PL95-010 – Polonia

 

SANDOZ N.V.

Van Rooijen Pharma. Schietstandlaan 2 - Turnhout - B-2300 – Bélgica

 

 

SANDOZ N.V

Medialaan 40 - Vilvoorde - B-1800 - Bélgica

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico

Europeo con los siguientes nombres:

 

Reino Unido:               Montelukast Sandoz 5 mg Chewable Tablets

Austria:               Montelukast Sandoz 5 mg – Kautabletten für Kinder

Bélgica:               Montelukast Sandoz 5 mg kauwtabletten

Bulgaria:               Montelex

República Checa:               Montelukast Sandoz 5 mg, ¿výkací tablety

Alemania:               Montelukast Sandoz 5 mg Kautabletten

Dinamarca:               Monikale

Estonia:               Mofenstra 5mg

Grecia:               Montelucast/Sandoz

España:               Montelukast Sandoz 5 mg comprimidos masticables EFG

Finlandia:               Montelukast Sandoz

Francia:               MONTELUKAST Sandoz 5 mg, comprimé à croquer

Hungría:               Montelukast Sandoz 5 mg rágótabletta

Italia:               Montelukast Sandoz GmbH 5 mg compresse masticabili

Lituania:               Mofenstra 5 mg kramtomosios tabletes

Letonia:               Mofenstra 5mg košlajamas tabletes

Malta:               Montelukast Sandoz 5 mg Chewable Tablet

Holanda:               Montelukast Sandoz kauwtablet 5 mg, kauwtabletten

Noruega:               Montelukast Sandoz

Polonia:               Montelukast Sandoz

Portugal:               Montelucaste Sandoz

Suecia:               Montelukast Sandoz

Eslovenia:               Montelukast Lek 5 mg ¿vecljive tablete

Eslovaquia:               ASTMASAN 5 mg ¿uvacie tablety

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada comprimido masticable contiene montelukast sódico equivalente a 5 mg de montelukast.

 

Excipientes con efecto conocido

Cada comprimido masticable contiene 1,2 mg de aspartamo (E 951), 0,9 mg de sacarosa (parte del aroma de cereza) y hasta 0,002 mg de agente colorante azoico rojo allura (E 129) (parte de aroma de cereza).

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Comprimido masticable.

 

Comprimidos de color rosa ligeramente moteados, redondos y marcados con 5 en una cara. 

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

72110

Enero de 2011

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

72110

Enero de 2011

Abril 2020