MINOXIDIL ISDIN 50 mg/ml SOLUCION CUTANEA

No use Minoxidil ISDIN

• si es alérgico (hipersensible) al minoxidil o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Antes de iniciar el tratamiento con Minoxidil ISDIN será necesario que su médico le haga una revisión clínica completa. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento.

• si tiene algún problema o alguna herida en la piel del cuero cabelludo ya que puede absorberse más cantidad de producto, por lo que deberá asegurarse que éstas no existan antes de su aplicación. si tiene antecedentes o padece en este momento alguna enfermedad de los vasos sanguíneos (circulación) o del corazón, ya que sería recomendable que su médico le controlase la tensión arterial y la frecuencia cardíaca.
• si notase cualquier otro efecto en su estado general o en su piel, interrumpa el tratamiento y consulte con su médico o farmacéutico.
• si es mujer, debe tener especial cuidado de lavarse las manos después de aplicar el producto sobre el cuero cabelludo, ya que si el producto entra en contacto con otras partes del cuerpo, existe el riesgo de crecimiento de pelo en otras zonas del cuerpo.
• si este medicamento entra en contacto con sus ojos o mucosas deberá lavarse los mismos con abundante agua. Consultar con un oftalmólogo si fuese necesario.
• este medicamento puede producir un descenso brusco de la tensión arterial en pacientes tratados con vasodilatadores periféricos (medicamentos para el tratamiento de alteraciones cerebrovasculares) y medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial.
• las zonas tratadas no deben exponerse al sol (aun estando nublado) ni a lámparas de rayos ultravioleta (UVA). Será necesario utilizar una protección específica en la zona tratada.
• por su contenido en etanol (alcohol) este medicamento puede producir irritación y sequedad de la piel.
• Debe consultar a su médico o farmacéutico si empeora o si mejora después de 30 días.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de este medicamento dado que no se han realizado estudios en esta población (ver apartado 3).

Uso de Minoxidil ISDIN con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

La administración conjunta de Minoxidil ISDIN con vasodilatadores periféricos (medicamentos para el tratamiento de alteraciones cerebrovasculares) y medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial, puede producir un descenso brusco de la tensión arterial.

Asimismo, no deberá aplicarse al mismo tiempo con otros productos de aplicación cutánea tales como, corticoides, retinoides o pomadas oclusivas ya que pueden aumentar su absorción.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

El tratamiento con Minoxidil ISDIN no se recomienda si usted está embarazada o en período de lactancia

Conducción y uso de máquinas

No existen datos que sugieran que el tratamiento con este medicamento pueda afectar  a la hora de conducir vehículos o de utilizar máquinas, no obstante,  procure no realizar estas tareas hasta que compruebe como tolera el medicamento.

Minoxidil ISDIN contiene propilenglicol

Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Su médico determinará la dosis apropiada y la duración del tratamiento con Minoxidil ISDIN.

No suspenda el tratamiento antes ya que existen datos de que si suspende el tratamiento durante 3-4 meses puede volver al estado inicial de alopecia que tenía antes de iniciar el tratamiento.

Sólo para uso cutáneo. NO ingerir.

Instrucciones de uso:

• Lávese las manos antes de la aplicación.
• El cabello y el cuero cabelludo deben estar completamente secos al aplicar el producto.
• Aplíquese 1 ml de solución que corresponde a 10 pulverizaciones de la bomba dosificadora.
• Extienda la cantidad de solución con la yema de los dedos sobre el área a tratar, empezando por el centro de la misma. No aplicarlo en otras zonas del cuerpo ya que existe el riesgo de crecimiento de pelo en otras zonas del cuerpo.
• Tras la utilización de Minoxidil ISDIN se recomienda el lavado de las manos con abundante agua para evitar el crecimiento de pelo en zonas no deseadas, especialmente si es mujer.

Al igual que con otros medicamentos, el grado de respuesta al tratamiento depende de cada paciente, por ello, puede ser necesario un tratamiento previo de 4 meses antes de que comience a crecer el pelo.

Posología

La dosis diaria recomendada es de 1 ml de la solución cada 12 horas. Cada ml corresponde a 10 pulverizaciones de la bomba dosificadora.

La dosis máxima diaria recomendada es de 2 ml (20 pulverizaciones).

Se deberá respetar la dosis diaria recomendada independientemente de la extensión de la alopecia.

Si estima que la acción de Minoxidil ISDIN es demasiado fuerte o débil comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Uso en pacientes mayores de 65 años

Este producto no debe utilizarse en pacientes mayores de 65 años, ya que la seguridad y la eficacia de Minoxidil ISDIN no se ha establecido en esta población.

Uso en niños y adolescentes

Este medicamento no debe utilizarse en pacientes menores de 18 años, ya que la seguridad y la eficacia de Minoxidil ISDIN no se ha establecido en esta población

Si usa más Minoxidil ISDIN del que debe

Si ha utilizado más Minoxidil ISDIN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

La sobredosis accidental o voluntaria tras la aplicación tópica de minoxidil 50 mg/ml producirá un aumento en la intensidad de efectos adversos de tipo dermatológicos, especialmente prurito (picor), sequedad, irritación de la piel  y eczema (afección inflamatoria aguda o crónica de la piel).

Los signos y síntomas tras la ingestión accidental o voluntaria de minoxidil 50 mg/ml pueden ser, entre otros, hipotensión (bajada de la tensión arterial), taquicardia (aceleración de los latidos del corazón), edemas (hinchazón, acumulación excesiva de líquido) y fallo cardíaco congestivo (insuficiencia cardíaca).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Información para el profesional sanitario: El tratamiento del cuadro desarrollado requiere el empleo de diuréticos para el edema, beta-bloqueantes u otros inhibidores del sistema nervioso simpático para la taquicardia y cloruro de sodio en solución isotónica intravenosa para la hipotensión. Simpaticomiméticos, como adrenalina y noradrenalina, deben evitarse por la sobre-estimulación cardíaca que producen.

Si olvidó usar Minoxidil ISDIN

- En el período inicial de tratamiento:

Aplíquese la dosis olvidada lo antes posible y después siga con la pauta que le haya recomendado su médico. No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

- En el período de mantenimiento:

Aplíquese la siguiente dosis como de costumbre y continúe su tratamiento.

Si interrumpe el tratamiento con Minoxidil ISDIN

La interrupción del tratamiento durante 3-4 meses puede provocar que usted vuelva al estado inicial de alopecia previo al tratamiento.

Si aparecieran los síntomas descritos consulte a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Póngase inmediatamente en contacto con un médico si advierte alguno de los siguientes síntomas ¿ es posible que requiera tratamiento médico urgente.

• Hinchazón de cara, labios o garganta que pueda causar dificultad para tragar o respirar. Esto podría ser un signo de reacción alérgica grave (frecuencia no conocida, no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos más frecuentemente notificados son prurito (picor), dermatitis (enrojecimiento), sequedad, irritación cutánea, eczema (afección inflamatoria de la piel), hipertricosis (crecimiento de pelo en la piel), generalmente de intensidades leve a moderadas y reversibles al suspender el tratamiento.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

              - Prurito (picor)

              - Irritación local de la piel

              - Dermatitis (enrojecimiento) de contacto

              - Sequedad de la piel

              - Exfoliación cutánea (descamación de la piel)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

              - Dolor de cabeza y parestesias (sensación de adormecimiento en brazos o piernas)

              - Taquicardia (aceleración de los latidos del corazón)

              - Palpitaciones e hipotensión (bajada de la tensión arterial)

              - Rash eritematoso (enrojecimiento generalizado)

              - Eczema (afección inflamatoria de la piel)

              - Alopecia

              - Hipertricosis (crecimiento de pelo en la piel)

Raras (pueden afectar hasta hasta 1 de cada 1.000 personas):

              - Rash pustular (pústulas generalizadas)

              - Acné

Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

              - Alteración de la visión

              - Irritación de los ojos

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos deUso Humano website:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Minoxidil ISDIN después de la fecha de caducidad que aparece  en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Minoxidil ISDIN

El principio activo es minoxidil. Cada mililitro (ml) de solución contiene 50 mg de minoxidil. Un ml equivale a 10 pulverizaciones.

Los demás componentes (excipientes) son: Etanol al 96%, propilenglicol y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase:

Minoxidil ISDIN es una solución para uso cutáneo. La solución es transparente con olor a alcohol. Se presenta en formatos de 60 ml y 120 ml (2 frascos de 60 ml) provistos de una bolsa que contiene una bomba dosificadora y en formatos de 180 ml (3 frascos de 60 ml) y 240 ml (4 frascos de 60 ml) provistos de dos bolsas que contienen una bomba dosificadora cada una.

Titular de la autorización de comercialización  y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización de comercialización:

Isdin SA

Provençals 33

08019 Barcelona

España

Responsables de la fabricación:

Laboratorios SERRA PAMIES, S.A.

Carretera de Castellvell, 24

43206 Reus (Tarragona)

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Enero 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Cada ml de Minoxidil ISDIN contiene 50 mg de minoxidil.

Un ml equivale a 10 pulverizaciones.

Excipientes con efecto conocido:

Cada ml (10 pulverizaciones) contiene 520 mg de propilenglicol.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución cutánea.

La solución es transparente e incolora con olor a alcohol.

Isdin SA

Provençals 33

08019 Barcelona

España

68556

Febrero 2007

Isdin SA

Provençals 33

08019 Barcelona

España

68556

Febrero 2007

Enero 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.