METILFENIDATO MYLAN PHARMACEUTICALS 27 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

No tome metilfenidato si usted o su hijo:

• Son alérgicos a metilfenidato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6).
• Tienen un problema de tiroides.
• Tienen la tensión ocular elevada (glaucoma).
• Tienen un tumor en las glándulas suprarrenales (feocromocitoma).
• Tienen un trastorno de la alimentación, no tienen hambre o no quieren comer, como en la "anorexia nerviosa".
• Tienen la tensión arterial muy alta o un estrechamiento de los vasos sanguíneos, que pueden causar dolor en los brazos y las piernas.
• Han tenido alguna vez problemas de corazón como un infarto, irregularidad de los latidos cardíacos, dolor y molestias en el pecho, insuficiencia  cardíaca, enfermedad cardíaca o un problema cardíaco de nacimiento.
• Tienen o han tenido un problema en los vasos sanguíneos del cerebro como un derrame cerebral, dilatación o debilidad de parte de un vaso sanguíneo (aneurisma), estrechamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos, o inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis).

• Están tomando o han tomado en los últimos 14 días algún antidepresivo (conocido como inhibidor de la monoaminooxidasa), ver "Uso de Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals con otros medicamentos".
•      Tienen o han tenido un problema de salud mental como:
• • Un trastorno "psicopático" o un "trastorno límite de la personalidad".
  • Pensamientos o visiones anormales o una enfermedad denominada "esquizofrenia".
  • Signos de un trastorno del estado de ánimo grave como:
  • • Sentimiento suicida.
    • Depresión grave, sintiéndose muy triste, despreciado y desesperado.
    • Manía, sintiéndose excepcionalmente exaltado, más activo de lo normal y desinhibido.

No tome metilfenidato si usted o su hijo presentan algo de lo indicado arriba. Si no está seguro, informe a su médico o farmacéutico antes de que usted o su hijo tomen metilfenidato. Esto es debido a que metilfenidato puede empeorar estos problemas.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals si usted o su hijo:

• Tienen problemas de hígado o de riñón.
• Tienen problemas para tragar o al tragar los comprimidos enteros.
• Tienen un estrechamiento o un bloqueo en el aparato digestivo.
• Han tenido crisis (ataques, convulsiones, epilepsia) o cualquier alteración en el electroencefalograma (EEG).
• Es mujer y ha empezado a tener el periodo (ver la sección "Embarazo, lactancia y fertilidad" a continuación).
• Han abusado alguna vez o han sido dependientes del alcohol, medicamentos con receta médica o drogas.
• Tienen movimientos repetidos difíciles de controlar de algunas partes del cuerpo o repiten sonidos y palabras (tics).
• Tienen la tensión arterial elevada.
• Tienen un problema de corazón no incluido en la sección "No tome metilfenidato si usted o su hijo:".
• Tienen un problema de salud mental no incluido en la sección "No tome metilfenidato si usted o su hijo:".

Otros problemas de salud mental incluyen:

•                     Cambios del estado de ánimo (de ser maníaco a estar depresivo, lo que se conoce como "trastorno bipolar").
•                     Experimentar un comportamiento agresivo u hostil, o que la agresividad empeore.
•                     Ver, oír o sentir cosas que no están allí (alucinaciones).
•                     Creer cosas que no son reales (delirios).
•                     Sentirse extrañamente desconfiado (paranoia).
•                     Sentirse agitado, ansioso o tenso.
•                     Sentirse deprimido o culpable.

Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo presentan algo de lo indicado arriba antes de iniciar el tratamiento. Esto es debido a que metilfenidato puede empeorar estos problemas. Su médico querrá hacer un seguimiento de cómo los medicamentos le afectan a usted o a su hijo.

Controles que su médico hará antes de que usted o su hijo empiecen el tratamiento con metilfenidato

Estos controles son para decidir si metilfenidato es el medicamento idóneo para usted o para su hijo. Su médico hablará con ustedes de:

• Los medicamentos que usted o su hijo estén tomando.
• Si tienen antecedentes familiares de muerte súbita inexplicable.
• Otros problemas médicos (como problemas de corazón) que usted, su hijo o su familia puedan tener.
• Cómo se encuentran, si tienen altibajos, tienen pensamientos extraños o si han tenido sentimientos de este tipo en el pasado.
• Si ha habido casos de tics en su familia (movimientos repetidos difíciles de controlar de algunas partes del cuerpo o repetición de sonidos y palabras).
• Posibles problemas de comportamiento o de salud mental que tengan o hayan tenido alguna vez usted, su hijo u otros familiares. Su médico les explicará concretamente si usted o su hijo corren el riesgo de sufrir cambios del estado de ánimo (de ser maníaco a estar depresivo, lo que se conoce como "trastorno bipolar"). Su médico comprobará sus antecedentes de salud mental y si algún familiar tiene antecedentes de suicidio, trastorno bipolar o depresión.

Es importante que facilite toda la información que pueda. De esta manera ayudará a su médico a decidir si metilfenidato es el medicamento idóneo para usted o para su hijo. Es posible que su médico decida que usted o su hijo necesitan otras pruebas médicas antes de empezar a tomar este medicamento.

Durante el tratamiento, niños y adolescentes pueden presentar, de manera inesperada, erecciones prolongadas. Las erecciones pueden ser dolorosas y producirse en cualquier momento. Es importante que contacte con el médico de inmediato si la erección dura más de 2 horas, especialmente si es dolorosa.

Toma de Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

No tome metilfenidato si usted o su hijo:

• Están tomando un medicamento llamado "inhibidor de la monoaminooxidasa" (IMAO) que se usa para la depresión o han tomado un IMAO en los últimos 14 días. El uso de un IMAO con metilfenidato puede provocar un aumento repentino de la tensión arterial.

Informe a su médico o farmacéutico si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos para la depresión o la ansiedad:

• Antidepresivo tricíclico.
• Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS).
• Inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN).

Tomar metilfenidato con estos tipos de medicamentos puede producir un aumento potencialmente mortal de «serotonina» en el cerebro (síndrome serotoninérgico), lo que puede provocar confusión o inquietud, sudoración, escalofríos, espasmos musculares o latidos cardíacos rápidos. Si usted presenta estos efectos adversos, acuda al médico de inmediato.

Si usted o su hijo están tomando otros medicamentos, metilfenidato puede afectar a la eficacia de dichos medicamentos o causar efectos adversos. Si usted o su hijo están tomando alguno de los medicamentos siguientes, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar metilfenidato:

• Otros medicamentos para la depresión, medicamentos para los problemas de salud mental graves.
• Medicamentos para la epilepsia.
• Medicamentos usados para disminuir o aumentar la tensión arterial.
• Algunos remedios contra la tos y el resfriado que contienen medicamentos que pueden afectar a la tensión arterial. Es importante que consulte a su farmacéutico cuando adquiera alguno de estos medicamentos.
• Medicamentos que diluyen la sangre para evitar que se formen coágulos.

Si tienen alguna duda sobre si alguno de los medicamentos que usted o su hijo están tomando están incluidos en la lista anterior, consulte a su médico o farmacéutico para que le aconsejen antes de tomar metilfenidato.

Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están utilizando o han utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Ante una operación

Informe a su médico si usted o su hijo van a someterse a una operación. No se debe tomar metilfenidato el día de la operación con determinados tipos de anestésicos, debido a que se puede producir un aumento repentino de la tensión arterial durante la intervención.

Análisis de drogas/antidopaje

Este medicamento puede dar un resultado positivo en los análisis de drogas incluso en los análisis utilizados en el deporte.

Toma de Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals con alcohol

No beba alcohol mientras toma este medicamento. El alcohol puede agravar los efectos adversos de este medicamento. Recuerde que algunos alimentos y medicamentos contienen alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Los datos disponibles no sugieren un aumento del riesgo de anomalías congénitas totales, aunque no se pudo descartar un pequeño aumento del riesgo de malformaciones cardiacas durante su uso en los tres primeros meses de embarazo. Su médico le dará más información sobre este riesgo.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar metilfenidato si usted o su hija:

• Tienen relaciones sexuales. Su médico le hablará de los anticonceptivos.
• Está embarazada o cree que puede estarlo. Su médico decidirá si debe usar metilfenidato.
• Está dando el pecho o tiene previsto dar el pecho. Es posible que metilfenidato pase a la leche materna. Por tanto, su médico decidirá si usted o su hija deben dar de mamar mientras usan metilfenidato.

Conducción y uso de máquinas

Pueden producirse mareos, problemas para concentrarse o alteraciones visuales durante el tratamiento con metilfenidato. Si aparecen estos efectos adversos, puede ser peligroso realizar actividades como conducir, manejar máquinas, montar en bicicleta o a caballo o trepar a los árboles.

Este medicamento contiene sacarosa y sodio.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”. 

Cuánto tomar

Used o su hijo deben seguir exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

• Su médico normalmente empezará el tratamiento con una dosis baja y la irá aumentando gradualmente según lo requiera.
• La dosis máxima diaria recomendada es de 54 mg.
• Usted o su hijo deben tomar Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals una vez al día por la mañana con un vaso de agua. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. El comprimido (o medio comprimido) no se debe masticar ni triturar. El comprimido se puede tomar con o sin alimentos.

Si usted o su hijo no se encuentran mejor después de 1 mes de tratamiento

Si usted o su hijo no se encuentran mejor, informe a su médico. Ellos pueden decidir si necesitan un tratamiento diferente.

Qué hará su médico cuando usted o su hijo estén tomando el tratamiento

Su médico realizará algunas pruebas

• Antes de que usted o su hijo inicien el tratamiento para asegurarse de que Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals es seguro y beneficioso
• Una vez iniciado el tratamiento, se les realizarán al menos cada 6 meses e incluso más a menudo. También se les realizarán cuando cambie la dosis.
• Estas pruebas incluirán:
• • control del apetito
  • medición de la altura y el peso
  • medición de la tensión sanguínea y frecuencia cardíaca
  • evaluación de los problemas relacionados con el estado de ánimo, estado mental o cualquier otro sentimiento poco frecuente.  O si esto se ha agravado mientras toma Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals.

• Tratamiento a largo plazo
• Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals no se necesita tomar de forma indefinida.  Si usted o su hijo toman Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals durante más de un año, su médico debe interrumpir el tratamiento durante un corto periodo de tiempo, como puede ser durante las vacaciones escolares. Esto permite demostrar si sigue necesitando el medicamento.

Uso inadecuado de Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals

Si Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals no se usa adecuadamente puede provocar un comportamiento anormal. Esto también puede significar que usted o su hijo empiezan a depender del medicamento. Informe a su médico si usted o su hijo han abusado o han sido alguna vez dependientes del alcohol, medicamentos con receta médica o drogas.

Este medicamento es sólo para usted o para su hijo. No dé este medicamento a nadie más, incluso si presenta síntomas similares.

Si usted o su hijo toman más Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals del que debieran

Si usted o su hijo han tomado demasiado medicamento, hable con un médico o llame a una ambulancia inmediatamente. Infórmeles sobre la cantidad que ha tomado.

Los signos de sobredosis pueden incluir: estar enfermo, agitación, temblores, aumento de los movimientos no controlados, contracciones musculares, ataques (pueden estar seguidos de coma), sensación de mucha felicidad, confusión, ver, sentir u oír cosas que no son reales (alucinaciones), sudor, rubor, dolor de cabeza, fiebre alta, cambios de los latidos cardiacos (lentos, rápidos o irregulares), tensión arterial alta, pupilas dilatadas y sequedad de nariz y boca.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si usted o su hijo olvidan tomar Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si usted o su hijo olvidan una dosis, esperen a tomar la siguiente dosis a la hora prevista.

Si usted o su hijo interrumpen el tratamiento con Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals

Si usted o su hijo dejan de tomar este medicamento de forma repentina, pueden reaparecer los síntomas de TDAH o efectos no deseados como la depresión. Su médico puede que quiera disminuir gradualmente la cantidad de medicamento que toma cada día, antes de interrumpirlo completamente. Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Aunque algunas personas presenten efectos adversos, a la mayoría de la gente metilfenidato les ayuda. Su médico le informará sobre estos efectos adversos.

Algunos efectos adversos pueden ser graves. Si usted o su hijo tienen alguno de los efectos adversos indicados a continuación, acudan inmediatamente a su médico:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

• Latidos cardíacos irregulares (palpitaciones).
• Cambios o alteraciones del estado de ánimo o cambios de personalidad.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

• Pensamientos o sentimientos suicidas.
• Ver, sentir u oír cosas que no son reales, son síntomas de psicosis.
• Habla y movimientos del cuerpo descontrolados (síndrome de Tourette).
• Signos de alergia como sarpullido, picor o urticaria en la piel, hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes de cuerpo, respiración entrecortada, sibilancias o problemas para respirar.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes)

• Sentirse excepcionalmente exaltado, más activo de lo normal y desinhibido (manía).

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

• Infarto.
• Muerte súbita.
• Intento de suicidio.
• Crisis (ataques epilépticos, convulsiones, epilepsia).
• Descamación de la piel o manchas rojas purpurinas.
• Inflamación o bloqueo de las arterias en el cerebro.
• Espasmos musculares incontrolados que afectan a los ojos, la cabeza, el cuello, el cuerpo y el sistema nervioso como consecuencia de la falta temporal de circulación sanguínea al cerebro.
• Disminución del número de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) que puede causar más riesgo de contraer infecciones, y provocar más fácilmente sangrado y moretones.
• Aumento repentino de la temperatura corporal, tensión arterial muy alta y convulsiones graves ("Síndrome Neuroléptico Maligno"). No es totalmente seguro que este efecto adverso sea causado por metilfenidato u otros medicamentos tomados en combinación con metilfenidato.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Pensamientos no deseados que reaparecen.
• Desvanecimiento inexplicado, dolor en el pecho, respiración entrecortada (pueden ser signos de problemas cardíacos).
• Parálisis o problemas con el movimiento y la vista, dificultad en el habla (pueden ser signos de problemas de los vasos sanguíneos en su cerebro).
• Erecciones prolongadas, en ocasiones dolorosas, o aumento del número de erecciones.

Se indican a continuación otros efectos adversos, y si llegan a ser graves, por favor informe a su médico o farmacéutico:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

• Dolor de cabeza.
• Sensación de nerviosismo.
• Dificultad para dormir.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

• Dolor de las articulaciones.
• Visión borrosa.
• Dolor de cabeza por tensión muscular.
• Sequedad de boca, sed.
• Dificultad para quedarse dormido.
• Temperatura elevada (fiebre).
• Alteraciones del deseo sexual.
• Pérdida de pelo fuera de lo normal o disminución del grosor del mismo.
• Tensión muscular, calambres musculares.
• Pérdida del apetito o disminución del apetito.
• Incapacidad de tener o mantener una erección.
• Picor, erupción o erupciones rojizas que pican (urticaria).
• Somnolencia o adormecimiento fuera de lo normal, sentirse cansado.
• Rechinar de dientes excesivo (bruxismo), sensación de pánico.
• Sensación de hormigueo, picor o entumecimiento de la piel.
• Aumento de los niveles de alanina aminotransferasa (enzima hepática) en sangre.
• Tos, garganta dolorida e irritación de la garganta o la nariz; infección de la parte alta del aparato respiratorio, sinusitis.
• Tensión arterial elevada, latido rápido del corazón (taquicardia).
• Mareos (vértigo), sensación de debilidad, movimientos descontrolados, actividad fuera de lo normal.
• Agresividad, agitación, ansiedad, depresión, irritabilidad, tensión, nerviosismo y comportamiento anormal.
• Malestar de estómago o indigestión, dolor de estómago, diarrea, sentirse mareado, molestias en el estómago y vómitos.

Poco frecuentes

(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

• Sequedad de ojos.
• Estreñimiento.
• Molestias en el pecho.
• Sangre en la orina.
• Apatía.
• Agitación o temblor.
• Aumento de la necesidad de orinar.
• Dolor muscular, sacudidas musculares.
• Respiración entrecortada o dolor de pecho.
• Sensación de calor.
• Aumento de los resultados de los análisis hepáticos (se ve en un análisis de sangre).
• Reacción de ira (enfadado), inquieto o lloroso, hablar en exceso, excesiva consciencia del entorno, problemas para dormir.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes)

• Sentirse desorientado o confundido.
• Problemas de la vista o visión doble.
• Hinchazón de las mamas en los hombres.
• Sudoración excesiva, enrojecimiento de la piel, erupción cutánea con enrojecimiento e inflamación.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)Calambres musculares.

• Pequeñas manchas rojas en la piel. 
• Función hepática anormal incluyendo fallo hepático y coma.
• Cambios en los resultados de los análisis, incluyendo los análisis hepáticos y de sangre.
• Pensamiento anormal, ausencia de sentimientos o emoción, hacer las cosas una y otra vez, obsesión con algo.
• Dedos de los pies y de las manos entumecidos, hormigueo y cambio de color (de blanco a azul luego rojo) con el frío ("fenómeno de Raynaud").

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Migraña.
• Pupilas dilatadas.
• Fiebre muy elevada.
• Latidos lentos del corazón, rápidos o palpitaciones
• Crisis epiléptica mayor ("convulsiones de tipo gran mal").
• Creer cosas que no son verdad.
• Dolor intenso de estómago, frecuentemente con sensación de malestar y vómitos.
• Incapacidad de controlar la eliminación de orina (incontinencia).
• Espasmo de los músculos de la mandíbula que dificulta la apertura de la boca (trismus).

Efectos en el crecimiento

Cuando se usa durante más de un año, metilfenidato puede reducir el crecimiento en algunos niños. Esto afecta a menos de 1 de cada 10 niños.

• Puede impedir el aumento de peso o de estatura.
• Su médico comprobará cuidadosamente la estatura y el peso de usted o de su hijo, así como la alimentación.
• Si usted o su hijo no crecen tanto como se esperaba, entonces se puede interrumpir el tratamiento con metilfenidato durante un corto periodo de tiempo.

Comunicación de efectos adversos

Si usted o su hijo experimentan efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere ninguna condición especial de conservación. Sin embargo, los comprimidos de liberación prolongada se deben de mantener en su envase original a prueba de niños.

No utilice este medicamento si observa que el comprimido está deteriorado.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals

• El principio activo es metilfenidato hidrocloruro. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 27 mg de metilfenidato hidrocloruro, que equivalen a 23,35 mg de metilfenidato.

• Los demás componentes son:
• • Núcleo del comprimido: esferas de azúcar (sacarosa [ver sección 2, “Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals contiene sacarosa”] y almidón de maíz), hipromelosa, talco (E 553 b), etilcelulosa (E462), hidroxipropilcelulosa (E 463), trietil citrato (E 1505), succinato acetato de hipromelosa, carmelosa de sodio, celulosa microcristalina (E 460 ii), estearato magnésico (E 572), sílice coloidal anhidra, ácido clorhídrico (E 507) (para ajustar el pH).
  • Recubrimiento del comprimido: Alcohol polivinílico (E 1203), macrogol 3350, talco (E 553 b), óxido de hierro amarillo (E172), ácido clorhídrico (E 507) (para ajustar el pH).

Aspecto del producto y contenido del envase

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 27 mg son comprimidos recubiertos con película, de color amarillo, oblongos y biconvexos, de 10,3 x 4,8 mm, con una línea de división en cada cara.

Los comprimidos de liberación prolongada están disponibles en frascos con tapones de rosca a prueba de niños.

Tamaños de envases: 30 comprimidos de liberación prolongada.

Titular de la autorización de comercialización

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 – Barcelona

España

Responsable de la fabricación

Develco Pharma GmbH

Grienmatt 27

79650 Schopfheim

Alemania

McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road, Dublín 13

Irlanda

Generics [UK] Limited

Station Close, Potters Bar, EN6 1TL

Reino Unido

Mylan UK Healthcare Limited

Building 20, Station Close, Potters Bar, EN6 1TL

Reino Unido

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania              Methylphenidathydrochlorid Mylan 27 mg Retardtabletten

Bélgica               Methylphenidate Retard Mylan 27 mg tabletten met verlengde afgifte

Dinamarca               Methylphenidate Mylan

España               Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 27 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Finlandia               Methylphenidate Mylan 27 mg depottabletit

Francia               METHYLPHENIDATE MYLAN PHARMA LP 27 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Noruega               Methylphenidate Mylan 27 mg depottabletter

Países Bajos               Methylfenidaat HCl Mylan Retard 27 mg, tabletten met verlengde afgifte

Portugal               Metilfenidato Mylan

Reino Unido               Xenidate XL 27 mg prolonged-release tablets

Suecia               Methylphenidate Mylan 27 mg depottabletter

Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2019

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 18 mg comprimidos de liberación prolongada

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 18 mg de metilfenidato hidrocloruro (que equivalen a 15,57 mg de metilfenidato).

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 27 mg comprimidos de liberación prolongada

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 27 mg de metilfenidato hidrocloruro (que equivalen a 23,35 mg de metilfenidato).

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 36 mg comprimidos de liberación prolongada

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 36 mg de metilfenidato hidrocloruro (que equivalen a 31,13 mg de metilfenidato).

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 54 mg comprimidos de liberación prolongada

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 54 mg de metilfenidato hidrocloruro (que equivalen a 46,7 mg de metilfenidato).

Excipiente con efecto conocido

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 18 mg comprimidos de liberación prolongada

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 12,3 mg de sacarosa.

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 27 mg comprimidos de liberación prolongada

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 15,0 mg de sacarosa.

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 36 mg comprimidos de liberación prolongada

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 24,6 mg de sacarosa.

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 54 mg comprimidos de liberación prolongada

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 36,9 mg de sacarosa.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Comprimido de liberación prolongada

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 18 mg comprimidos de liberación prolongada

Comprimidos recubiertos con película, de color amarillo a amarillento, redondos y biconvexos, de 6,3 mm.

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 27 mg comprimidos de liberación prolongada

Comprimidos recubiertos con película, de color amarillo, oblongos y biconvexos, de 10,3 x 4,8 mm, con una línea de división en cada cara.

El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 36 mg comprimidos de liberación prolongada

Comprimidos recubiertos con película, de color blanco a blanquecino, oblongos y biconvexos, de 11,3 x 5,3 mm con líneas de división en ambas caras.

El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 54 mg comprimidos de liberación prolongada

Comprimidos recubiertos con película, de color rojizo a rojo, oblongos y biconvexos, de 13,3 x 6,4 mm con líneas de división en ambas caras.

El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 ¿ Barcelona

España

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 18 mg: 79007

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 27 mg: 80927

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 36 mg: 79008

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 54 mg: 79009

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 18 mg:

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 36 mg:

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 54 mg:

Fecha de la primera autorización: 29/octubre/2014

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 27 mg:

Fecha de la primera autorización: 13/febrero/2017

Fecha de la última renovación: 05/noviembre/2018

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 ¿ Barcelona

España

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 18 mg: 79007

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 27 mg: 80927

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 36 mg: 79008

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 54 mg: 79009

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 18 mg:

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 36 mg:

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 54 mg:

Fecha de la primera autorización: 29/octubre/2014

Metilfenidato Mylan Pharmaceuticals 27 mg:

Fecha de la primera autorización: 13/febrero/2017

Fecha de la última renovación: 05/noviembre/2018

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