MEROPENEM ACIC 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

No use Meropenem:

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a usar Meropenem

 

Puede desarrollar una respuesta positiva a una prueba (test de Coombs) que indica la presencia de anticuerpos que pueden destruir los glóbulos rojos. Su médico lo hablará con usted.

 

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, o si tiene dudas, consulte con su médico o enfermero antes de utilizar Meropenem.

 

Niños

Meropenem no debe utilizarse en niños menores de 3 meses.

 

Uso de Meropenem con otros medicamentos

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Esto es porque Meropenem puede afectar al modo de actuar de algunos medicamentos, y algunos de estos pueden tener efecto sobre Meropenem.

 

En particular, informe a su médico o enfermero si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Probenecid (empleado para tratar la gota).

• Valproato de sodio (empleado para tratar la epilepsia). No debe emplearse Meropenem, ya que puede disminuir el efecto del valproato de sodio.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

 

Es preferible evitar el uso de meropenem durante el embarazo.

Su médico decidirá si debe emplear meropenem.

 

Es importante que informe a su médico si está en periodo de lactancia o planea estarlo, antes de recibir tratamiento con meropenem. Una pequeña cantidad de este medicamento puede pasar a la leche materna y puede afectar al bebé. Por lo tanto, su médico decidirá si debe emplear meropenem durante la lactancia.

 

Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

 

Meropenem contiene sodio

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 90 mg (4,0 mmoles) de sodio por dosis.

Si usted tiene una situación que requiera controlar su ingesta de sodio, informe a su médico o enfermero. 

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

 

Adultos

 

Uso en niños y adolescentes

 

Si usa más Meropenem del que debe

Si accidentalmente utiliza más dosis de la prescrita, contacte con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente.

 

En caso de sobredosis, ingestion accidental, consulte inmediatmente a su medico o farmaceutico o llame al Servicio de Informacion Toxicologica, telefono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó usar Meropenem

Si olvida una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si es casi el momento de administrarle la siguiente inyección, no reciba la olvidada.

 

No tome una dosis doble (dos inyecciones a la vez) para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Meropenem

No interrumpa Meropenem hasta que su médico se lo comunique.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Reacciones alérgicas graves

Si presenta una reacción alérgica grave, interrumpa el tratamiento con Meropenem y acuda a un médico inmediatamente. Puede necesitar tratamiento médico urgente. Los síntomas pueden incluir un comienzo repentino de:

 

Daño en los glóbulos rojos (no conocida)

Los síntomas incluyen:

 

Si nota algo de lo anterior, acuda a un médico inmediatamente.

 

Otros efectos adversos posibles:

Frecuentes (afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)

 

Poco frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)

 

Raros (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)

 

Otros posibles efectos adversos de frecuencia no conocida

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

 

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Tras la reconstitución: Las soluciones reconstituidas para inyección intravenosa o perfusión deben utilizarse inmediatamente. El intervalo de tiempo entre el inicio de la reconstitución y el final de la inyección intravenosa, no debe exceder de 1 hora.

 

No congelar la solución reconstituida.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia o en cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Meropenem

Cada vial contiene meropenem trihidrato equivalente a 1.000 mg de meropenem anhidro.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Meropenem es un polvo cristalino blanco a amarillo claro.

 

Tamaños de envase de 1 ó 10 viales.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases

 

Titular de la autorización de comercialización

ACIC Europe Limited

Leontiou, 163, CLERIMOS BUILIDING, 2nd floor

3022 Limassol

Chipre

Teléfono: +35725578696

Fax: +35725563980

 

Responsable de la fabricación

S.C. Antibiotice S.A.

1 Valea Lupului Street

707410 Iasi

Rumanía

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Alemania:               Meropenem ratiopharm 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung

Italia, Polonia:               Meropenem ACIC

España:               Meropenem ACIC 1.000 mg polvo para solución inyectable y para perfusión EFG

Reino Unido:               Meropenem 1 g powder for solution for injection or infusion

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre de 2013

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.

 

 

 

Consejo/educación sanitaria Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias. No tienen efecto frente a infecciones provocadas por virus.   Algunas veces una infección causada por una bacteria no responde al tratamiento con un antibiótico. Una de las razones más comunes para que esto ocurra, es que las bacterias que causan la infección son resistentes al antibiótico que se está tomando. Esto significa que pueden sobrevivir e incluso multiplicarse, a pesar del antibiótico.   Las bacterias pueden llegar a ser resistentes a los antibióticos por muchas razones. Empleando los antibióticos con precaución puede ayudar a reducir la oportunidad de que las bacterias lleguen a ser resistentes a ellos.   Cuando su médico le prescribe un tratamiento con un antibiótico, es para tratar sólo su enfermedad actual. Prestar atención a los siguientes consejos ayudará a prevenir la aparición de bacterias resistentes que podrían detener la actividad del antibiótico.   Es muy importante que reciba la dosis correcta del antibiótico, las veces adecuadas y durante el número correcto de días. Lea las instrucciones del prospecto y, si no entiende algo, consulte con su médico o farmacéutico para que se lo explique. No debe emplear un antibiótico a menos que se lo hayan prescrito específicamente para usted, y debe emplearlo sólo para tratar la infección para la cual se ha prescrito. No debe emplear antibióticos que hayan sido prescritos para otras personas, incluso si han tenido una infección similar a la suya. No debe dar a otras personas antibióticos que le fueron prescritos a usted. Si le queda antibiótico después de recibir el tratamiento tal como le ha indicado su médico, debe llevarlo a la farmacia para que sea eliminado adecuadamente.

 

 

 

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

 

Instrucciones para administrar Meropenem a usted mismo o a otra persona en su domicilio

Algunos pacientes, padres y cuidadores están entrenados para administrar Meropenem en su domicilio.

 

 

Cómo preparar este medicamento

1. Lávese las manos y séquelas muy bien. Prepare un área de trabajo limpia.
2. Retire el frasco (vial) de Meropenem del envase. Compruebe el vial y la fecha de caducidad. Compruebe que el vial está intacto y no se ha dañado.
3. Retire la tapa de color y limpie el tapón de goma gris con un algodón impregnado en alcohol. Deje que el tapón de goma se seque.
4. Inserte una nueva aguja estéril a una nueva jeringa estéril, sin tocar los extremos.
5. Extraiga la cantidad recomendada de “Agua para inyección” estéril con la jeringa. La cantidad de líquido que necesita se muestra en la tabla a continuación:

 

Dosis de Meropenem	Cantidad de “Agua para preparaciones inyectables” necesaria para la dilución
500 mg (miligramos)	10 ml (mililitros)
1.000 mg (miligramos)	20 ml
1,5 g	30 ml
2 g	40 ml

 

Tenga en cuenta que:

 

Si la cantidad de Meropenem que le han prescrito es mayor que 1.000 mg, necesitará utilizar más de un vial de Meropenem. Puede entonces extraer el líquido de los viales en una jeringa.

 

1. Atraviese el centro del tapón de goma gris con la aguja de la jeringa e inyecte la cantidad recomendada de “Agua para preparaciones inyectables” en el/los vial/es de Meropenem.
2. Retire la aguja del vial y agítelo bien durante unos 5 segundos, o hasta que todo el polvo se haya disuelto. Limpie una vez más el tapón de goma gris con un nuevo algodón impregnado en alcohol y deje que se seque.
3. Con el émbolo de la jeringa empujado totalmente dentro de la misma, vuelva a atravesar el tapón de goma gris con la aguja. Debe entonces sujetar la jeringa y el vial y girar el vial de arriba a abajo.
4. Manteniendo el extremo de la aguja en el líquido, tire del émbolo y extraiga todo el líquido del vial en la jeringa.
5. Retire la aguja y la jeringa del vial y deseche el vial vacío en un contenedor adecuado.
6. Sujete la jeringa vertical, con la aguja hacia arriba. Dé toques suaves a la jeringa para que cualquier burbuja que haya en el líquido ascienda a la zona superior de la jeringa.
7. Elimine el aire de la jeringa empujando suavemente el émbolo hasta que este aire haya salido.
8. Si está utilizando Meropenem en su domicilio, elimine de manera apropiada las agujas y las vías de perfusión que haya utilizado. Si su médico decide interrumpir su tratamiento, elimine de manera apropiada el Meropenem que no haya utilizado

 

Administración de la inyección

Usted puede administrar este medicamento a través de una cánula corta o venflon, o a través de un puerto o una vía central.

 

Administración de Meropenem a través de una cánula corta o venflon.

 

1. Retire la aguja de la jeringa y deséchela cuidadosamente en sus contenedores autorizados para objetos punzantes.
2. Limpie el final de la cánula corta o venflon con un algodón impregnado en alcohol y deje que se seque. Abra el tapón de la cánula y conecte la jeringa.
3. Presione lentamente el émbolo de la jeringa para administrar el antibiótico de forma constante durante unos 5 minutos.
4. Una vez que haya terminado de administrar el antibiótico y la jeringa esté vacía, retírela y lave la vía tal como le haya recomendado su médico o enfermero.
5. Cierre el tapón de la cánula y deseche cuidadosamente la jeringa en sus contenedores autorizados para objetos punzantes.

 

Administración de Meropenem a través de puerto o vía central

1. Retire el tapón del puerto o la vía, limpie el final de la vía con un algodón impregnado en alcohol y deje que se seque.
2. Conecte la jeringa y presione lentamente el émbolo en ella para administrar el antibiótico de forma constante durante unos 5 minutos.
3. Una vez que haya terminado de administrar el antibiótico, retire la jeringa y lave la vía tal como le haya recomendado su médico o enfermero.
4. Coloque un nuevo tapón limpio en la vía central y deseche cuidadosamente la jeringa en sus contenedores autorizados para objetos punzantes.

 

 

Meropenem ACIC 500 mg

Cada vial contiene meropenem trihidrato equivalente a 500 mg de meropenem anhidro.

 

Meropenem ACIC 1.000 mg

Cada vial contiene meropenem trihidrato equivalente a 1.000 mg de meropenem anhidro.

 

Excipientes con efecto conocido

Cada vial de 500 mg contiene 104 mg de carbonato sódico que equivalen a aproximadamente 2,0 mmol de sodio (aproximadamente 45 mg).

Cada vial de 1 g contiene 208 mg de carbonato sódico que equivalen a aproximadamente 4,0 mmol de sodio (aproximadamente 90 mg).

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

Polvo para solución inyectable y para perfusión.

 

Polvo cristalino blanco a amarillo claro.

 

ACIC Europe Limited

Leontiou, 163, CLERIMOS BUILIDING, 2nd floor

3022 Limassol

Chipre

 

 

 

Mayo 2014

 

ACIC Europe Limited

Leontiou, 163, CLERIMOS BUILIDING, 2nd floor

3022 Limassol

Chipre

 

 

 

Mayo 2014

 

Octubre/2013