MEMANTINA TEVA 5 MG+ 10 MG + 15 MG + 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

No tome Memantina Teva:

• si es alérgico al hidrocloruro de memantina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Memantina Teva:

• si tiene antecedentes de crisis epilépticas.
• si ha sufrido recientemente un infarto de miocardio (ataque al corazón), si sufre enfermedad cardiaca congestiva o si tiene hipertensión (la presión arterial elevada) no controlada.

 

En las situaciones anteriores, el tratamiento debe ser supervisado cuidadosamente y el médico debe reevaluar el beneficio clínico de Memantina Teva regularmente.

 

Si padece insuficiencia renal (problemas en los riñones), su médico debe controlar atentamente la función renal y si es necesario, adaptar las dosis de memantina.

 

Se debe evitar el uso de memantina junto con otros medicamentos como 

• amantadina (para el tratamiento del Parkinson),
• ketamina (fármaco generalmente usado como anestésico),
• dextrometorfano (fármaco para el tratamiento de la tos) y
• otros antagonistas del NMDA.

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Memantina Teva en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Toma de Memantina Teva con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/utilizando, ha tomado/utilizado recientemente o podría tener que tomar/utilizar cualquier otro medicamento.

 

En concreto, la administración de Memantina Teva puede producir cambios en los efectos de los siguientes medicamentos, por lo que puede que su médico necesite ajustar la dosis:

• amantadina, ketamina, dextrometorfano
• dantroleno, baclofeno
• cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina
• hidroclorotiazida (o cualquier combinación con hidroclorotiazida)
• anticolinérgicos (sustancias generalmente utilizadas para tratar alteraciones del movimiento o espasmos intestinales)
• anticonvulsivantes (sustancias utilizadas para prevenir y eliminar las convulsiones)
• barbitúricos (sustancias generalmente utilizadas para inducir el sueño)
• agonistas dopaminérgicos (sustancias como L‑ dopa, bromocriptina)
• neurolépticos (sustancias utilizadas en el tratamiento de enfermedades mentales)
• anticoagulantes orales

 

Si ingresa en un hospital, informe a su médico que está tomando Memantina Teva.

 

Memantina Teva con alimentos y bebidas

Debe informar a su médico si ha cambiado recientemente su dieta o tiene la intención de cambiarlade manera sustancial (por ejemplo de una dieta normal a una dieta vegetariana estricta) o si padece acidosis tubular renal (ATR, exceso de sustancias productoras de ácido en la sangre debido a una disfunción renal (problema de riñón)) o infecciones graves del tracto urinario (conducto de la orina), ya que su médico puede tener que ajustar la dosis del medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

No se recomienda el uso de memantina en mujeres embarazadas.

 

Lactancia
Las mujeres que toman Memantina Teva deben suspender la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

Su médico le informará de si su enfermedad le permite conducir y usar máquinas con seguridad.

Asimismo, Memantina Teva puede alterar su capacidad de reacción, por lo que la conducción o el manejo de máquinas pueden resultar inapropiados.

 

Memantina Teva 15 mg comprimidos recubiertos con película contiene Amarillo anaranjado S (E110) que puede causar reacciones alérgicas.

 

Este es el envase de tratamiento de inicio y sólo debe usarse al principio del tratamiento con este medicamento. 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Posología

La dosis recomendada es de 20 mg al día, que se alcanza mediante incrementos graduales de la dosis de Memantina Teva durante las primeras 3 semanas de tratamiento. Tome un comprimido una vez al día.

 

Semana 1 (día 1–7):

Tome un comprimido de 5 mg una vez al día (blanco a blanquecino) durante 7 días.

 

Semana 2 (día 8–14):

Tome un comprimido de 10 mg una vez al día (blanco a blanquecino) durante 7 días.

 

Semana 3 (día 15–21):

Tome un comprimido de 15 mg una vez al día (naranja claro a naranja) durante 7 días.

 

Semana 4 (día 22–28):

Tome un comprimido de 20 mg una vez al día (rosa claro a rosa) durante 7 días.

 

semana 1	un comprimido de 5 mg
semana 2	un comprimido de 10 mg
semana 3	un comprimido de 15 mg
semana 4y siguientes	un comprimido de 20 mg una vez al día

Dosis de mantenimiento

La dosis diaria recomendada es de 20 mg una vez al día.

Para continuar el tratamiento consulte a su médico.

 

Posología para pacientes con insuficiencia renal

Si padece problemas de riñón, su médico decidirá la dosis apropiada para su condición. En este caso, su médico debe controlar periódicamente su función renal.

 

Forma de administración

Memantina Teva debe administrarse por vía oral una vez al día. Para sacar el máximo provecho de su medicación, deberá tomarla todos los días y a la misma hora.

Los comprimidos se deben tragar con un poco de agua. Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos.

 

Duración del tratamiento

Continúe tomando Memantina Teva mientras sea beneficioso para usted. El médico debe evaluar los efectos de su tratamiento periódicamente.

 
Si toma más Memantina Teva de la que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

En general, tomar una cantidad excesiva de memantina no debe provocarle ningún daño. Puede experimentar un aumento de los síntomas descritos en la sección 4. 

 

Si olvidó tomar Memantina Teva

• Si se da cuenta de que ha olvidado tomar su dosis de Memantina Teva, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual.
• No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Al igual que todos los medicamentos, Memantina Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

En general los efectos adversos se clasifican de leves a moderados.

 

Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

• Dolor de cabeza, somnolencia, estreñimiento, analíticas de la función del hígado alteradas, vértigo, alteración del equilibrio, falta de aliento, presión alta e hipersensibilidad al medicamento.

 

Poco frecuentes (pueden afectar  a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):

• Cansancio, infecciones por hongos, confusión, alucinaciones, vómitos, alteración de la marcha, insuficiencia cardíaca y formación de coágulos en el sistema venoso (trombosis/tromboembolismo venoso).

 

Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

• Convulsiones.

 

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Inflamación del páncreas, inflamación del hígado (hepatitis) y reacciones psicóticas.

 

La enfermedad de Alzheimer se ha relacionado con depresión, ideación suicida y suicidio. Se ha informado de la aparición de éstos acontecimientos en pacientes tratados con memantina.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el envase de blisters después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Memantina Teva

El principio activo es hidrocloruro de memantina.

Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a 4,15 mg de memantina.

Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a 8,31 mg de memantina.

Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a 12,46 mg de memantina.

Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a 16,62 mg de memantina.

 

Los demás components para Memantina Teva 5/10/15/20 mg comprimidos recubiertos con película son celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, todo en el núcleo del comprimido e hipromelosa y dióxido de titanio (E171) en el recubrimiento del comprimido.

Adicional para Memantina Teva 5 mg y10 mg comprimidos recubiertos con película es talco en el recubrimiento del comprimido.

Adicional para Memantina Teva 15 mg comprimidos recubiertos con película son macrogol 3350, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172) y amarillo anaranjado S (E110), todo en el recubrimiento del comprimido.

Adicional para Memantina Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película son macrogol 6000, macrogol 400, óxido de hierro rojo (E172), indigotina (E132) y óxido de hierro negro (E172), todo en el recubrimiento del comprimido.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Memantina Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película se presenta de color blanco a blanquecino, con forma oval de aproximadamente 8.1 mm x 4.1 mm, grabado con "M" en un lado del comprimido y con "5" por el otro lado.

 

Memantina Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película se presenta de color blanco a blanquecino, con forma oval, de aproximadamente 9.1 mm x 4.6 mm. En un lado grabado  con "M" en cualquier lado de la ranura, y en el otro lado con "1" en el lado izquierdo de la ranura y con “0” en la derecha. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

 

Memantina Teva 15 mg comprimidos recubiertos con película se presenta de color naranja claro a naranja, con forma oval, de aproximadamente 11.1 mm x 6.4 mm, grabado con "M" en un lado del comprimido y con "15" por el otro lado.

 

Memantina Teva 20 mg comprimidos recubiertos con película se presenta de color rosa claro a rosa, con forma oval, de aproximadamente 12.1 mm x 6.5 mm, grabado con "M" en un lado del comprimido y con "20" por el otro lado.

 

Memantina Teva 5 mg,10 mg,15 mg, 20 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en envases blíster con 28 comprimidos recubiertos con película que contienen 4 blister: 1 blister de 7 comprimidos recubiertos con película de 5 mg, 1 blister de 7 comprimidos recubiertos con película de 10 mg, 1 blister de 7 comprimidos recubiertos con película de 15 mg, 1 blister de 7 comprimidos recubiertos con película de 20 mg

 

 

Titular de la autorización de comercialización

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas, 28108 – Madrid

 

Responsable de la fabricación

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi út 13, 4042 Debrecen

Hungría

 

ó

TEVA UK Ltd

Brampton Road , HampdenPark, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG

Reino Unido

 

ó

 

Pharmachemie B.V

Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem

Holanda

 

ó

 

Teva Operations Poland S.p. z.o.o.

Ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków

Polonia

 

ó

 

Teva Pharma, S.L.U.

Polígono Malpica C/ C, 4.

50016 Zaragoza

 

ó

 

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3

89143 Blaubeuren

Alemania

 

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:Noviembre 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

 

 

 

Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a 4,15 mg de memantina.

Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a 8,31 mg de memantina.

Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a 12,46 mg de memantina.

Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de hidrocloruro de memantina, que equivalen a 16,62 mg de memantina.

Excipientes con efecto conocido:

Cada comprimido recubierto con película de Memantina Teva 15 mg contiene 0,094 mg de amarillo anaranjado S (E110).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 

 

 

Comprimido recubierto con película (comprimido)

 

Memantina Teva 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg comprimidos recubiertos con película 

Los comprimidos recubiertos con película de 5 mg son blancos a blanquecinos, con forma oval, de aproximadamente 8.1 mm x 4.1 mm, grabados con "M" en un lado del comprimidos y con "5" por el otro lado.

Los comprimidos recubiertos con película de 10 mg son blancos a blanquecino, con forma oval, de aproximadamente 9.1 mm x 4.6 mm. En un lado grabado con "M" en cualquier lado de la ranura, y por el otro lado con "1" en el lado izquierdo de la ranura y con ¿0¿ en el derecho. Los comprimidos se pueden dividir en dosis iguales.

Los comprimidos recubiertros con película de 15 mg son de color naranja claro a naranja, con forma oval, de aproximadamente 11.1 mm x 6.4 mm, grabados con "M" en un lado del comprimido y con "15" por el otro lado.

Los comprimidos recubiertos con película de 20 mg  son de color rosa claro a rosa, con forma oval, de aproximadamente 12.1 mm x 6.5 mm, grabados con "M" en un lado del comprimido y con "20" por el otro lado.  

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas, 28108 ¿ Madrid

 

 

Abril 2014/ Noviembre 2017

  

 

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas, 28108 ¿ Madrid

 

 

Abril 2014/ Noviembre 2017

  

 

Noviembre 2017