LEVETIRACETAM SWANPOND INVESTMENTS 100 MG/ML SOLUCION ORAL EFG

No tome Levetiracetam SwanPond Investments

 

• Si es alérgico a levetiracetam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Levetiracetam SwanPond Investments

 

• Si usted padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico quien decidirá si debe ajustarle la dosis a tomar.

 

• Si observa cualquier disminución en el crecimiento de su hijo o un desarrollo de la pubertad inesperado, contacte con su médico.

 

• Si usted nota un aumento en la severidad de las crisis (p. ej. incremento del número), contacte con su médico.

 

• Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como levetiracetam han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si tiene cualquier síntoma de depresión y/o pensamientos suicidas, contacte con su médico.

 

Uso de Levetiracetam SwanPond Investments con otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Uso de Levetiracetam SwanPond Investments con alimentos, bebidas y alcohol

 

Puede tomar Levetiracetam SwanPond Investments con o sin las comidas. Como medida de seguridad no tome Levetiracetam SwanPond con alcohol.

 

Embarazo y lactancia

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Si está embarazada o piensa que pueda estarlo informe a su médico.

 

Levetiracetam SwanPond Investments no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Se desconoce el posible riesgo para el bebé durante el embarazo. En estudios con animales levetiracetam ha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis.

 

No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Levetiracetam SwanPond Investments puede alterar su capacidad para conducir o manejar herramientas o maquinaria, puesto que puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No debe conducir o utilizar maquinaria hasta que se compruebe que su capacidad para realizar estas actividades no está afectada.

 

Levetiracetam SwanPond Investments contiene parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo y maltitol

Levetiracetam SwanPond Investments 100 mg/ml solución oral, por contener parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216) puede causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

 

Levetiracetam SwanPond Investments solución oral co ntiene también maltitol. Si su médico le informa que usted tiene intolerancia a algunos azúcares, contacte con su médico antes de tomar este medicamento.

 

Siga exactamente las instrucciones de administració n de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo asu médico o farmacéutico.

 

Levetiracetam SwanPond Investments se debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día. Tome la solución oral según las instrucciones de su médico.

 

Monoterapia

 

Dosis en adultos y adolescentes desde 16 años de edad:

 

Mida la dosis apropiada utilizando la jeringa de 10 ml incluida en el envase para pacientes de 4 años de edad en adelante.

Dosis general: Levetiracetam se toma dos veces al día, repartido en dos dosis iguales, cada una de entre 5 ml (500 mg) y 15 ml (1500 mg).

Cuando empiece a tomar Levetiracetam SwanPond Investments, su médico le prescribirá una dosisinferior durante dos semanas antes de administrarle la dosis general más baja.

 

Terapia concomitante

 

Dosis en adultos y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso igual o superior a 50 kg:

 

Mida la dosis apropiada utilizando la jeringa de 10 ml incluida en el envase para pacientes de 4   años de edad en adelante.

Dosis general: Levetiracetam se toma dos veces al día, repartido en dos dosis iguales, cada una de entre 5 ml (500 mg) y 15 ml (1500 mg)..

 

Dosis en niños de 6 meses de edad en adelante

 

Su médico le prescribirá la forma farmacéutica de levetiracetam más apropiada según la edad, el peso y la dosis.

Para niños de 6 meses a 4 años, mida la dosis apropiada utilizando la jeringa de 3 ml incluida en el envase.

Para niños mayores de 4 años, mida la dosis apropiada utilizando la jeringa de 10 ml incluida en el envase.

 

Dosis general: Levetiracetam se toma dos veces al día, repartido en dos dosis iguales, cada una de entre 0,1 ml (10 mg) y 0,3 ml (30 mg) por kg de peso corporal del niño (ver ejemplos de dosis en la tabla más abajo).

 

Dosis en niños de 6 meses de edad en adelante

 

Peso	Dosis inicial:	Dosis máxima
	0,1 ml/kg dos veces al día	0,3 ml/kg dos veces al día
6 kg	0,6 ml dos veces al día	1,8 ml dos veces al día
8 kg	0,8 ml dos veces al día	2,4 ml dos veces al día
10 kg	1 ml dos veces al día	3 ml dos veces al día
15 kg	1,5 ml dos veces al día	4,5 ml dos veces al día
20 kg	2 ml dos veces al día	6 ml dos veces al día
25 kg	2,5 ml dos veces al día	7,5 ml dos veces al día
A partir de 50 kg	5 ml dos veces ald ía	15 ml dos veces al día

 

Dosificación en lactantes (de 1 mes a menos de 6 meses):

 

Para lactantes de 1 mes a menos de 6 meses, mida la dosis apropiada utilizando la jeringa de 1 ml incluida en el envase.

Dosis general: Levetiracetam se toma dos veces al día, repartido en dos dosis iguales, cada una de entre 0,07 ml (7 mg) y 0,21 ml (21 mg) por kg de peso corporal del lactante (ver ejemplos de dosis en la tabla de abajo).

 

Dosificación en lactantes (de 1 mes a menos de 6 meses):

Peso	Dosis inicial:	Dosis máxima
	0,07 ml/kg dos veces al día	0,21 ml/kg dos veces al día
4 kg	0,3 ml dos veces al día	0,85 ml dos veces al día
5 kg	0,35 ml dos veces al día	1,05 ml dos veces al día
6 kg	0,45 ml dos veces al día	1,25 ml dos veces al dá
7 kg	0,5 ml dos veces al día	1,5 ml dos veces al día

 

Forma de administración:

 

Después de medir la dosis correcta con una jeringa apropiada, Levetiracetam SwanPond Investments se puede tomar diluyendo la solución oral en un vaso de agua o en un biberón.

 

Instrucciones para la correcta administración:

 

Instrucciones para la correcta administración con j eringa de 15 ml

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Abra el frasco. Antes de comenzar a medir la cantidad de solución oral, asegúrese que el émbolo blanco se encuentra dentro el cuerpo dosificador transparente de la jeringa. Para medir la cantidad, utilice una mano para sujetar el cuerpo dosificador y con la otra mano tire del émbolo hasta que alcance la marca correspondiente a la cantidad en mililitros (ml) recetada por su médico (Figura 1).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Saque la jeringa del frasco sujetándola por el cuerpo dosificador (Figura 2).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vacíe el contenido de la jeringa en un vaso de agua o en un biberón, empujando el émbolo. Asegúrese que ha bebido todo el contenido del vaso o biberón (Figura 3).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Lave la jeringa con agua después de su uso y cierreel frasco con el tapón de rosca de plástico (Figura 4).

 

Duración del tratamiento

 

• Levetiracetam SwanPond Investments se utiliza como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento con Levetiracetam SwanPond durante el tiempo indicado por su médico.

 

• No deje su tratamiento sin la recomendación de su m édico ya que pueden aumentar sus crisis. Si su médico decide parar su tratamiento con Levetiracetam SwanPond Investments, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual deLevetiracetam SwanPond Investments.

 

Si toma más Levetiracetam SwanPondInvestments del que debe:

 

Los posibles efectos adversos de una sobredosis de Levetiracetam SwanPond Investments son somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma. Contacte con su médico si ha tomado más solución oral de la que debiera. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis.

 

Si olvidó tomar Levetiracetam SwanPond Investments

 

Contacte con su médico si ha dejado de tomar una omás dosis.

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Levetiracetam SwanPond Investments

 

Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del tratamiento con Levetiracetam SwanPond Investments debe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Al igual que todos los medicamentos, Levetiracetam SwanPond Investments puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Informe a su médico inmediatamente, o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano si experimenta:

 

Algunos de los efectos adversos como sensación de s ueño, sensación de debilidad y mareos pueden ser más frecuentes cuando se inicia el tratamiento o seaumenta la dosis. Sin embargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo.

 

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes

 

• nasofaringitis;

 

• somnolencia (sensación de sueño), dolor de cabeza.

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

 

• anorexia (pérdida de apetito);

 

• depresión, hostilidad o agresividad, ansiedad, inso mnio, nerviosismo o irritabilidad;

 

• convulsiones, trastorno del equilibrio, mareos (sensación de inestabilidad), letargo, temblor (temblor involuntario);

 

• vértigo (sensación de rotación);

 

• tos;

 

• dolor abdominal, diarrea, dispepsia (digestión pesa da, ardor y acidez),vómitos, náuseas;

 

• erupción en la piel;

 

• astenia/fatiga (sensación de debilidad).

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes

 

• disminución del número de plaquetas, disminución de  los glóbulos blancos;

 

• pérdida de peso, aumento de peso;

 

• intento de suicidio y pensamientos suicidas, alteraciones mentales, comportamiento anormal, alucinaciones, cólera, confusión, ataque de pánico, inestabilidad emocional/cambios de humor, agitación;

 

• amnesia (pérdida de memoria), deterioro de la memoria (falta de memoria), coordinación anormal/ataxia (coordinación de los movimientos alt erada), parestesia (hormigueo), alteraciones de la atención (pérdida de concentración);

 

• diplopía (visión doble), visión borrosa;

 

• resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado;

 

• pérdida de cabello, eczema, picor;

 

• debilidad muscular, mialgia (dolor muscular);

 

• lesión.

 

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes

 

• infección;

 

• disminución de todos los tipos de células sanguíneas;

 

• suicidio, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal (pensamiento lento, dificultad para concentrarse);

 

• espasmos musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades, dificultad para controlar los movimientos, hipercinesia (hiperactividad);

 

• pancreatitis (inflamación del páncreas);

 

• insuficiencia hepática, hepatitis (inflamación del hígado);

 

• ?isminución súbita de la función renal
• rabdomiólisis (rotura del tejido muscular) y aumento de la creatinfosfoquinasa sanguínea asociado. La prevalencia es significativamente mayor en pacientes japoneses en comparación con pacientes no japoneses.

 

• erupción cutánea, que puede dar lugar a ampollas que pueden aparecer como pequeñas dianas (puntos centrales oscuros rodeados por un área máspálida, con un anillo oscuro alrededor del borde) (eritema multiforme), una erupción generaliz ada con ampollas y descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson) y una forma más grave que causa descamación de la piel en más del 30% de la superficie corporal (necrólisis epidérmica tóxica).

 

• disminución de la concentración de sodio en sangre

 

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha decaducidad que aparece en la caja y en el frasco después de CAD:.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No usar después de 4 meses de haber abierto el envase.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües  ni a la basura. Deposite los envases y los

 

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Levetiracetam SwanPond Investments

 

El principio activo es levetiracetam. Cada ml contiene 100 mg de levetiracetam.

 

Los demás componentes son: citrato de sodio, ácidocítrico monohidrato, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), glicirrizato de amonio, glicerol (E422), maltitol líquido (E965), acesulfamo potásico (E950), aroma de uva, agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Levetiracetam SwanPond Investments 100 mg/ml solución oral es una solución transparente, de color tenue.

 

Levetiracetam SwanPond Investments 100 mg/ml solución oral se presenta en un frasco de vidrio de 300 ml (para niños a partir de 4 años, adolescentesy adultos) en una caja de cartón acompañado de una jeringa para administración oral de 15 ml (grad uada cada 0,25 ml).

 

Titular de la Autorización de Comercialización y Re sponsables de la fabricación

 

Titular de la Autorización de Comercialización

 

Swan Pond Investments Limited

 

50 Lothian Road, Festival Square Edimburgo (Midlothian) Escocia, Reino Unido

 

Responsables de la fabricación

 

Balkanpharma-Troyan

AD 1 Krayrechna Str,

 

Troyan

5600

Bulgaria

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2016.

 

La información detallada y actualizada de este medi camento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

Cada ml contiene 100 mg de levetiracetam.

 

Cada ml contiene 1,50 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E218), 0,15 mg de parahidroxibenzoato de propilo (E216) y 290 mg de maltitol líquido (E965).

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

Solución oral.

 

Solución transparente, de color tenue.

 

Swan Pond Investments Limited

 

50 Lothian Road, Festival Square

 

Edimburgo (Midlothian)

 

Escocia, Reino Unido

 

Swan Pond Investments Limited

 

50 Lothian Road, Festival Square

 

Edimburgo (Midlothian)

 

Escocia, Reino Unido

 

Diciembre 2016