69300
Número Registro
LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG
Laboratorio
LAINCO, S.A.Características
SÍ NECESITA RECETA MÉDICANO AFECTA A LA CONDUCCIÓNNO TRIANGULONO ES HUERFANONO ES MEDICAMENTO BIOSIMILARNO SE HA REGISTRADO POR PROCEDIMIENTO CENTRALIZADOPrincipios Activos
LACTULOSAExcipientes
Formas Farmaceuticas
SOLUCIÓN ORALCódigos ATC
A06A - FÁRMACOS PARA EL ESTREÑIMIENTO A06AD - LAXANTES OSMóTICOS A06AD11 - LACTULOSAPresentaciones
602685
Código Nacional
LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 10 frascos de 800 ml
AUTORIZADO: 02-10-2007
COMERCIALIZADO
659922
Código Nacional
LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 200 ml
AUTORIZADO: 02-10-2007
COMERCIALIZADO
Precio Referencia
2.5 €659923
Código Nacional
LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 800 ml
AUTORIZADO: 02-10-2007
COMERCIALIZADO
Precio Referencia
5.09 €Prospecto
Lactulosa pertenece a un grupo de medicamentos llamados laxantes osmóticos orales, que actúan aumentando el tamaño del bolo fecal.
LACTULOSA LAINCO se utiliza en el tratamiento del estreñimiento crónico.
También se usa en aquellos casos en los que sea necesario ablandar las heces para facilitar la defecación (por ejemplo, hemorroides, fístulas, fisuras anales, abscesos, úlceras, tras intervenciones quirúrgicas del recto y ano).
Y también se utiliza para el tratamiento y prevención de la encefalopatía hepática portosistémica.
No tome LACTULOSA LAINCO si
- Es alérgico a lactulosa o a cualquiera de los componentes de LACTULOSA LAINCO.
- Tiene intolerancia a la galactosa.
- Padece obstrucción intestinal.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar LACTULOSA LAINCO:
- Si tiene azúcar en la sangre (diabetes) y toma dosis altas de LACTULOSA LAINCO.
- Si se utilizan dosis altas durante un largo periodo de tiempo, ya que podría producirse diarrea con una pérdida excesiva de líquidos (deshidratación) y aumento de los niveles de sodio. Esto es especialmente importante para los ancianos y para los niños.
- Cada 5 ml contienen no más de 0,5 g de galactosa, no más de 0,33 g de lactosa y cantidades pequeñísimas de fructosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa (como galactosemia) o a la fructosa, con insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.
Interacción de LACTULOSA LAINCO con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No es conveniente utilizar los siguientes medicamentos con LACTULOSA LAINCO:
- Mesalazina: puede disminuir su efecto.
- Antiácidos: puede alterarse la acción de LACTULOSA LAINCO.
LACTULOSA LAINCO con alimentos y bebida
Los alimentos no influyen en el efecto de LACTULOSA LAINCO, por lo que puede tomarse antes, durante o después de las comidas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
LACTULOSA LAINCO puede tomarse durante el embarazo y durante el período de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no altera la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
LACTULOSA LAINCO es un medicamento que se administra por vía oral.
La dosis correspondiente de la solución oral puede tomarse tanto diluida, mezclándola con zumos, infusiones o agua, como sin diluir.
La dosis recomendada es de:
- Adultos
- Estreñimiento crónico
La dosis inicial recomendada es de 30 ml (2 cucharadas soperas), repartida en dos tomas durante 2-3 días.
La dosis de mantenimiento es de 15-30 ml (1-2 cucharadas soperas) al día, que se administrarán en una sola toma, preferiblemente durante el desayuno.
- Estados en los que sean necesarias heces blandas
La dosis recomendada es de 15 ml (1 cucharada sopera) una, dos o tres veces al día.
- Encefalopatía hepática portosistémica
La dosis inicial será de 30 a 45 ml (2-3 cucharadas soperas), tres veces al día.
La dosis de mantenimiento se ajustará con el fin de conseguir dos o tres deposiciones al día.
- Niños y adolescentes
- Estreñimiento crónico y ablandamiento de las heces
Niños menores de 1 año: la dosis inicial recomendada es de 5 ml (1 cucharada de postre) por día, durante 2 días. La dosis de mantenimiento es de 5 ml (1 cucharada de postre) por día.
Niños entre 1-6 años: la dosis inicial recomendada es de 10 ml (2 cucharadas de postre) por día, durante 2 días. La dosis de mantenimiento es de 5-10 ml (1-2 cucharadas de postre) por día.
En niños menores de 6 años se recomienda administrar LACTULOSA LAINCO sin diluir.
Niños y adolescentes entre 7-14 años: la dosis inicial recomendada es de 20 ml (4 cucharadas de postre) por día, durante 2 días. La dosis de mantenimiento es de 10-15 ml (2-3 cucharadas de postre) por día.
- Encefalopatía hepática portosistémica
El médico ajustará la dosis en función del peso del niño.
El efecto del medicamento puede tardar en producirse 2 ó 3 días.
El médico establecerá la duración del tratamiento.
Si toma más LACTULOSA LAINCO del que debiera
Si ha tomado más LACTULOSA LAINCO de lo que debe puede presentar diarrea que desaparecerá al dejar de tomar este medicamento. El tratamiento en estos casos será la administración de líquidos y electrolitos.
En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar LACTULOSA LAINCO
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde y siga con el tratamiento normal. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos LACTULOSA LAINCO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante los primeros días de tratamiento se puede producir acúmulo de gases en el intestino que le pueden provocar molestias abdominales y aumento de las ventosidades. Suelen desaparecer al cabo de unos días.
Especialmente con dosis elevadas, puede producirse dolor abdominal y diarrea, con sus potenciales complicaciones de pérdida de líquidos, disminución de los niveles de potasio y aumento de los niveles de sodio. También pueden aparecer náuseas y vómitos.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el embalaje original.
No congelar. Aún en las condiciones de almacenamiento recomendadas, puede producirse un oscurecimiento del color, lo cual es característico de las soluciones azucaradas y no afecta a la acción terapéutica.
No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de LACTULOSA LAINCO
El principio activo es lactulosa. Cada mililitro contiene 0,67 g de lactulosa.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de solución oral, de color amarillento. Se presenta en botellas de plástico de 200 ml u 800 ml y envase clínico con 10 botellas de 800 ml.
Otras presentaciones son: LACTULOSA LAINCO 10 g solución oral en sobres EFG. Envases de 10 ó 50 sobres unidosis de 15 ml y envase clínico de 200 sobres de 15 ml.
Puede que no estén comercializados todos los envases
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LAINCO, S.A.
Avda. Bizet, 8-12, 08191-RUBÍ (Barcelona)
Este prospecto ha sido aprobado en septiembre de 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Ficha Técnica
- LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml Solución oral EFG
- LACTULOSA LAINCO 10 g Solución oral en sobres EFG
LACTULOSA LAINCO contiene:
- LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml Solución oral EFG: cada 100 ml de solución oral contienen 67 g de lactulosa.
- LACTULOSA LAINCO 10 g Solución oral en sobres EFG: cada sobre contiene 10 g de lactulosa.
Cada 15 ml contienen no más de 1.5 g de galactosa, no más de 1 g de lactosa y cantidades pequeñísimas de fructosa.
Solución oral.
Líquido amarillento.
LAINCO, S.A.
Avda. Bizet, 8-12, 08191-RUBÍ (BARCELONA)
ESPAÑA
- LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml Solución oral EFG: Nº Registro AEMPS: 69.300
- LACTULOSA LAINCO 10 g Solución oral en sobres EFG: Nº Registro AEMPS: 69.299
Fecha de la primera autorización:
- LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml solución oral EFG: 02/10/2007
- LACTULOSA LAINCO 10 g Solución oral en sobres EFG: 02/10/2007
LAINCO, S.A.
Avda. Bizet, 8-12, 08191-RUBÍ (BARCELONA)
ESPAÑA
- LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml Solución oral EFG: Nº Registro AEMPS: 69.300
- LACTULOSA LAINCO 10 g Solución oral en sobres EFG: Nº Registro AEMPS: 69.299
Fecha de la primera autorización:
- LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml solución oral EFG: 02/10/2007
- LACTULOSA LAINCO 10 g Solución oral en sobres EFG: 02/10/2007
Septiembre de 2011
