HIDROPOLIVIT A -C GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL

No tome Hidropolivit A-C granulado

• si es alérgico  a los principios activos, a los productos similares o derivados de la vitamina D o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• si padece enfermedades del hígado
• si padece insuficiencia grave del riñón
• si tiene una enfermedad grave de los huesos (osteodistrofia renal)
• si padece de formación de cálculos (piedras) de calcio
• si tiene niveles elevados de calcio o de vitaminas A o D en sangre

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Hidropolivit A-C granulado.

• No debe tomar este medicamento como sustitutivo de una dieta equilibrada y deberá evitar a la vez otros preparados de vitaminas.
• Deberá consultar con el médico antes de tomar este medicamento si padece: enfermedad del riñón o del corazón, niveles altos de fosfato o de lípidos (grasas) en sangre, arteriosclerosis, alguna enfermedad granulomatosa (con nódulos, generalmente en la piel), diabetes o úlcera gastrointestinal. Podrían formarse cálculos (piedras) en el riñón por el contenido de ácido ascórbico (vitamina C) en pacientes con enfermedad del riñón, más probablemente con grandes dosis.
• Si está en tratamiento con medicamentos para el corazón o la circulación de la sangre, levodopa (para el Parkinson), antiácidos que contengan aluminio o magnesio, indinavir (para el tratamiento del SIDA) u otros productos que contengan  vitamina A deberá consultar con el médico antes de tomar este medicamento (ver el apartado Toma de Hidropolivit A-C granulado con otros medicamentos).
• Interferencias con pruebas analíticas: Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos, etc...) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

Niños y adolescentes

Los menores de 12 años no deben tomar Hidropolivit A-C granulado.

Toma de Hidropolivit A-C granulado con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Los principios activos de Hidropolivit A-C granulado interaccionan con los medicamentos que se indican a continuación:

Interacciones debidas al retinol (vitamina A):

• Anticoagulantes orales (como warfarina y dicumarol)
• Colestiramina, colestipol (para el colesterol), aceite mineral (laxante)
• Medicamentos del grupo de la vitamina A y derivados, como retinoides
• Minociclina (antibiótico)

Interacciones debidas al colecalciferol (vitamina D):

• Antiácidos que contengan aluminio o magnesio
• Medicamentos para tratar los niveles altos de calcio en sangre como calcitonina y algunos bisfosfonatos (para enfermedades de los huesos)
• Cimetidina (para úlceras digestivas)
• Colestiramina, colestipol (para el colesterol), aceite mineral (laxante), orlistat (para la obesidad)
• Corticosteroides
• Medicamentos para el corazón o las arterias (diuréticos tiazídicos o glucósidos cardiacos)
• Otros análogos de vitamina D
• Preparados con calcio en altas dosis

Interacciones debidas al alfa tocoferol (vitamina E):

• Colestiramina, colestipol, aceite mineral, orlistat

Interacciones debidas a la piridoxina (vitamina B6):

• Altretamina (para el cáncer)
• Amiodarona (para el corazón)
• Levodopa (para la enfermedad de Parkinson)
• Hidralazina (para la hipertensión)

Interacciones debidas al ácido ascórbico (vitamina C):

• Antiácidos que contengan aluminio
• Deferoxamina (para intoxicación o sobrecarga de hierro)
• Flufenazina (para enfermedades mentales)
• Hierro
• Indinavir (para el SIDA)
• Vitamina B12

Interacciones debidas a la nicotinamida:

• Carbamazepina (para la epilepsia)

Los pacientes tratados con algunos medicamentos pueden tener niveles más bajos de lo normal de algunas vitaminas, como por ejemplo: pueden tener niveles bajos de vitamina D los tratados con antiepilépticos (hidantoínas como fenitoína, barbitúricos, primidona o ácido valproico); y pueden tener niveles bajos de vitamina B6 (piridoxina) los pacientes tratados con medicamentos antituberculosos (isoniazida, cicloserina, etc.), penicilamina (para la artritis u otras dolencias) o anticonceptivos orales.

Deberá separar al menos 2 ó 3 horas la toma de este medicamento de la administración de los siguientes medicamentos: antiácidos que contengan aluminio o magnesio, para el colesterol (colestiramina, colestipol), para la obesidad (orlistat), laxantes como aceite mineral, vitamina B12.

Toma de Hidropolivit A-C granulado con alcohol

Los pacientes alcohólicos en general pueden tener deficiencias de vitaminas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Algunos de los principios activos de este medicamento en altas dosis podrían producir alteraciones en el recién nacido.

No se debería tomar Hidropolivit A-C granulado durante el embarazo.

Lactancia

Las vitaminas se excretan en la leche materna en cantidades que podrían afectar al bebé.

No debería tomar Hidropolivit A-C granulado durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Hidropolivit A-C granulado sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante.

Hidropolivit A-C granulado contiene el colorante Rojo cochinilla A (Ponceau 4 R) (E-124)

Puede producir reacciones alérgicas.

Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Hidropolivit A-C granulado contiene sacarosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 5 g de sacarosa por sobre.

Puede producir caries en los dientes.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

• Mayores de 12 años: se recomienda tomar 1 sobre al día.

Uso en niños y adolescentes

Hidropolivit A-C granulado no está indicado en menores de 12 años.

Vía oral.

Verter el contenido de un sobre en medio vaso de agua y remover hasta conseguir una suspensión uniforme. La suspensión debe ingerirse inmediatamente.

No tomar de forma continuada durante más de un mes.

Si los síntomas no mejoran o empeoran después de 15-30 días de tratamiento, debe consultar al médico.

Si toma más Hidropolivit A-C granulado del que debe

Si toma más cantidad de la dosis recomendada o durante mucho tiempo podrá sufrir trastornos digestivos como nauseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, sabor metálico; también dolor de cabeza, irritabilidad, vértigo, debilidad, somnolencia, aumento de las sed y las micciones (orinas); se puede producir hipercalcemia (cantidades elevadas de calcio en la sangre); en tratamiento prolongado se pueden afectar los riñones y aparecer calcificaciones (formaciones de sales de calcio) en tejidos blandos, caída de pelo e inflamación de las encías. Otros síntomas de sobredosis son fotosensibilidad (alergia de la piel a la luz), trastornos de coagulación y aumento de glucosa en sangre, entre otros.

Los síntomas de la sobredosis generalmente son reversibles pero podría producirse un fallo del riñón o del corazón.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Hidropolivit A-C granulado

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Hidropolivit A-C granulado puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Con la utilización de las vitaminas del medicamento, se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: nauseas, vómitos, diarrea y otras molestias gastrointestinales como ardor de estómago o calambres abdominales, principalmente con grandes dosis; raramente esofagitis y obstrucción gastrointestinal; coloración amarillo brillante de la orina que puede interferir con algunos tests de laboratorio; raramente erupción, urticaria o rojez en la piel; raramente diabetes.

Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30º C.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Hidropolivit A-C granulado para suspensión oral

Cada sobre contiene:

• Los principios activos son: 1.500 UI de Retinol acetato (vitamina A); 400 UI de Colecalciferol (vitamina D); 4 mg de Dl-alfa-tocoferil acetato (vitamina E); 2 mg de Riboflavina (vitamina B2); 1,6 mg de Piridoxina hidrocloruro (vitamina B6); 100 mg de Ácido ascórbico (vitamina C); 15 mg de Nicotinamida y 0,15 mg de Biotina.
• Los demás componentes son: propilgalato, esencia naranja polvo, ácido tartárico polvo, sacarina sódica, povidona oral, amarillo anaranjado S (E-110), sacarosa y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Hidropolivit A-C  es un granulado para suspensión oral de color naranja y sabor a naranja.

Se presenta en un envase que contiene 20 sobres.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS MENARINI, S.A.

Alfons XII, 587

08918 Badalona (Barcelona) España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2012.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.  

Cada sobre contiene:

Retinol acetato(Vitamina A)…………..1.500                 UI

Colecalciferol (Vitamina D3)…………….400                 UI

Dl-Alfa-tocoferil acetato (Vitamina E)……  4                 mg

Riboflavina (Vitamina B2)…  ……………..2                 mg

Piridoxina hidrocloruro (Vitamina B6)…..   1,6       mg

Ácido ascórbico  (Vitamina C)  …………...100                 mg

Nicotinamida …………………………...…..15                 mg

Biotina …..……………………………….    0,15    mg

Amarillo anaranjado S (E-110) 2,72 mg y sacarosa  5 g.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Granulado para suspensión oral

Granulado de color naranja y sabor a naranja.

LABORATORIOS MENARINI, S.A.

Alfons XII, 587

08918 Badalona (Barcelona) España

Nº de Registro AEMPS: 44.002

Fecha de la primera autorización: 21/02/1967

Fecha de la última renovación: 31/02/2012

LABORATORIOS MENARINI, S.A.

Alfons XII, 587

08918 Badalona (Barcelona) España

Nº de Registro AEMPS: 44.002

Fecha de la primera autorización: 21/02/1967

Fecha de la última renovación: 31/02/2012

Marzo/2012